معلومة

هل الأليلات تنتقل وتنتقل عشوائياً إلى النسل أثناء الانقسام الاختزالي أو الإخصاب؟

هل الأليلات تنتقل وتنتقل عشوائياً إلى النسل أثناء الانقسام الاختزالي أو الإخصاب؟


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

إذا حدث ذلك أثناء الانقسام الاختزالي ، فهل تتحول الأليلات من كروماتيد أخت إلى أخرى أثناء عملية العبور في الطور الأول؟


العبور / المشابك في Prophase I of Meiosis I هو عندما يتم تبديل الأليلات من كروماتيد متماثل غير أخت إلى كروماتيد متماثل غير أخت. يحدث هذا قبل حدوث الإخصاب على الإطلاق. يحدث الانقسام الاختزالي حتى قبل الولادة عند الإناث من أجل تكوين أمشاج على شكل بويضات. في المقابل ، يحدث هذا غالبًا عند الرجال الذين يستمرون في إنتاج الأمشاج في شكل خلايا منوية طوال حياتهم. يشير الإخصاب ببساطة إلى اندماج اثنين من الأمشاج - خلية منوية وبويضات تتحد معًا - ولا تنطوي على الانقسام الاختزالي.

إليك مقطع فيديو قصير ومباشر على Youtube حول Meiosis.


قانون الفصل

ينص قانون الفصل لجريجور مندل على أن الأليلين لكل سمة يفصلان ، أو منفصلان ، أثناء تكوين الأمشاج ، وأنه أثناء تكوين الأمشاج الجديدة ، سوف تتحد الأليلات عشوائيًا مع الأليلات الأخرى. يضمن قانون الفصل العنصري أن أحد الوالدين ، مع نسختين من كل جين ، يمكنه نقل أي من الأليل. كلا الأليلين سيكون لهما نفس فرصة أن ينتهي بهما الزيجوت.

في الكائنات الحية التي تتكاثر جنسيًا ، يُحمل الجينوم في نسختين متطابقتين. تم توريث نسخة من كل والد ، في شكل مشيج. تُعرف هذه الكائنات باسم ثنائي الصيغة الصبغية عندما يكون لديهم نسختا الجينوم ، و أحادي العدد عندما تكون الأمشاج ولها نسخة واحدة فقط. على الرغم من أن جريجور مندل لم يكن واضحًا بشأن كيفية حدوث العملية بالضبط ، فقد كشفت المجاهر والتقنيات الجزيئية الحديثة أن الأليلات تنفصل أثناء عملية الانقسام الاختزالي.

يحدث الانقسام الاختزالي في الخلايا المتخصصة المعروفة باسم المشيجات، والتي تشكل خلايا أحادية الصيغة الصبغية من خلايا ثنائية الصبغيات. من أجل تقليل تعدد الصبغيات في الخلية ، يجب تقسيم الكروموسومات في الخلية بالتساوي. لبدء العملية ، يتم تكرار كل الحمض النووي في الخلية. هذا يخلق نسختين من كل أليل. في هذه الخلية ، يوجد الآن 4 أليلات لكل جين ، على الرغم من أن اثنين منهم مجرد نسخ متطابقة من الأصل 2. ومع بدء الانقسام الاختزالي ، تتكثف الكروموسومات وتتوافق مع أزواج متجانسة. الكروموسومات المتماثلة هي تلك التي تحتوي على أجزاء متطابقة من الحمض النووي ، موروثة في الأصل من آباء مختلفين.

خلال الطور الأول من الانقسام الاختزالي الأول ، ترتبط الكروموسومات المتجانسة ببعضها البعض. يمكن أن تتداخل أقسام خاصة من الحمض النووي ، مما يتسبب في حدوث كسر في الحمض النووي. بسبب تشابه الحمض النووي ، فإن الفواصل تتبادل الأجزاء ببساطة في عملية تسمى تقفز فوق. أو تجاوزت. يساعد هذا العبور في تحديد كل من عشوائية وراثة الأليل وكذلك فصل الجينات المختلفة. يُعرف فصل الجينات المختلفة أثناء الانقسام الاختزالي باسم قانون تشكيلة مستقلة. خلال الطور الأول من الانقسام الاختزالي الأول ، يتم محاذاة هذه الأزواج المتجانسة المترابطة في منتصف الخلية ومنفصلة. عند القيام بذلك ، يتم فصل الأليلات المختلفة لكل جين بشكل فعال. أثناء الانقسام الاختزالي الثاني ، سيتم فصل نسخ الأليلات إلى أمشاج فردية. هذا يضمن أن كل أليل يصل إلى مشيج جديد ، مما يمنحه فرصة متساوية في الأساس لإيجاد مشيج لتندمج معه وتكوين كائن حي جديد.

نظرًا لقانون الفصل العنصري ، فإن كل أليل هو كيانه الخاص ولديه دائمًا فرصة متساوية في أن ينتقل إلى الجيل التالي. هذا يعني أنه بغض النظر عما إذا كان الأليل سائدًا أم متنحيًا في علاقته مع الأليل الآخر ، فإنه سيتم تمريره بنفس الطريقة وبنفس التردد. ينص قانون التشكيلة المستقلة على أنه بينما قد توجد الجينات على نفس الكروموسومات ، فإنها أيضًا موروثة بشكل مستقل عن بعضها البعض بسبب آليات الانقسام الاختزالي.


علم الوراثة الأحياء

استخدم هذه البطاقات التعليمية للمساعدة في حفظ المعلومات. انظر إلى البطاقة الكبيرة وحاول أن تتذكر ما يوجد على الجانب الآخر. ثم انقر فوق البطاقة لقلبها. إذا كنت تعرف الإجابة ، فانقر فوق مربع المعرفة الأخضر. خلاف ذلك ، انقر فوق المربع الأحمر لا أعرف.

عند وضع سبع بطاقات أو أكثر في المربع "لا أعرف" ، انقر فوق "إعادة المحاولة" لتجربة هذه البطاقات مرة أخرى.

إذا وضعت البطاقة عن طريق الخطأ في الصندوق الخطأ ، فما عليك سوى النقر فوق البطاقة لإخراجها من الصندوق.

يمكنك أيضًا استخدام لوحة المفاتيح لتحريك البطاقات على النحو التالي:

  • مفتاح المسافة - اقلب البطاقة الحالية
  • السهم الأيسر - انقل البطاقة إلى كومة لا أعرف
  • السهم الأيمن - تحريك البطاقة لمعرفة الكومة
  • BACKSPACE - التراجع عن الإجراء السابق

إذا قمت بتسجيل الدخول إلى حسابك ، فسيتذكر موقع الويب هذا البطاقات التي تعرفها ولا تعرفها حتى تكون في نفس المربع في المرة التالية التي تقوم فيها بتسجيل الدخول.

عندما تحتاج إلى استراحة ، جرب أحد الأنشطة الأخرى المدرجة أسفل البطاقات التعليمية مثل Matching أو Snowman أو Hungry Bug. على الرغم من أنك قد تشعر وكأنك تلعب لعبة ، إلا أن عقلك لا يزال يقوم بمزيد من الاتصالات بالمعلومات لمساعدتك.


هل الأليلات تنتقل وتنتقل عشوائياً إلى النسل أثناء الانقسام الاختزالي أو الإخصاب؟ - مادة الاحياء

5.1.2 الانقسام الاختزالي والتباين

أ) وصف ، بمساعدة الرسوم البيانية والصور ، سلوك الكروموسومات أثناء الانقسام الاختزالي ، والسلوك المرتبط بالمغلف النووي وغشاء الخلية والمريكزات. (أسماء المراحل الرئيسية متوقعة ، لكن ليس التقسيمات الفرعية للطور الرئيسي)

  • أفضل طريقة لتذكر الانقسام PMAT x2
  • ولكن قبل حدوث هذا الطور البيني
    • في الطور البيني ، يتكاثر الحمض النووي بحيث يصبح لدينا الآن 4 بدلاً من الكروموسومات 2 في الخلية.
    • الطور الأول
      • يتكثف الكروماتين ويخضع للفائق
      • تتجمع الكروموسومات معًا في أزواج متجانسة لتشكيل ثنائي التكافؤ
      • تلتف الأزواج غير الشقيقة حول بعضها البعض عند نقاط تسمى الكاريزما
      • يحدث العبور (تبادل الجينات) في هذه النقاط
      • النواة تختفي ويتفكك الغلاف النووي
      • تتشكل مغازل من الأنابيب الدقيقة البروتينية
      • تصطف الأزواج ثنائية التكافؤ عموديًا على خط الاستواء
      • تعلق المغازل في السنتروميرات
      • أزواج ثنائية التكافؤ مرتبة عشوائيًا (تشكيلة مستقلة)
      • تسحب المغازل ثنائية التكافؤ إلى أجزاء متقابلة من القطب
      • يتشكل مغلفان نوويان والأجهزة الخلوية عبر التحريك الخلوي.
      • في الحيوانات هناك الطور البيني
      • في النباتات لا يوجد Telophase
      • الطور الثاني
        • إذا كان هناك غلاف نووي فإنه يضغط على المكابح
        • النواة تختفي وتتكثف الكروماتيدات
        • ترتب الكروموسومات نفسها أفقياً عبر خط الاستواء
        • شكل المغازل
        • يتم ترتيب اللوني بشكل عشوائي
        • المغازل تفصل الكروموسوم
        • تتشكل النواة في كل قطب
        • تنقسم الخلايا عبر الانقسام الخلوي
        • في الحيوانات تتشكل 4 خلايا أحادية العدد
        • في النباتات تتشكل رباعي (مساحة 2 × 2)

        ب) شرح المصطلحات أليل ، موضع ، النمط الظاهري ، النمط الجيني ، السائد ، السائد والمتنحي

        • أليل - نسخة بديلة من الجين
        • المكان - موقع محدد على كروموسوم يشغله جين معين
        • النمط الظاهري - الخصائص المرصودة للكائن الحي
        • الطراز العرقى - الأليلات الموجودة داخل خلايا الفرد لخاصية / خاصية معينة
        • مهيمن - خاصية يتم التعبير عنها دائمًا في النمط الظاهري حتى تلك الموجودة في الأنماط الجينية غير المتجانسة
        • السائد - خاصية حيث يساهم كلا الأليلين في النمط الظاهري
        • الصفة الوراثية النادرة - الخصائص التي يتم التعبير عنها فقط في النمط الظاهري عندما لا يوجد أليل سائد

        ج) شرح مصطلحات الربط والعبور

        • الربط - ترتبط الجينات ذات الخصائص المختلفة الموجودة في مواضع مختلفة على نفس الكروموسوم
        • تقفز فوق. أو تجاوزت - حيث تتبادل الكروماتيدات غير الشقيقة الأليلات خلال المرحلة الأولى من الانقسام الاختزالي

        د) شرح كيف يمكن أن يؤدي الانقسام الاختزالي والتخصيب إلى اختلاف من خلال تشكيلة مستقلة من الأليلات

        • يزيد الانقسام الاختزالي الاختلاف الجيني عن طريق:
          • العبور خلال الطور الأول
          • إعادة التجميع الجيني بسبب تشكيلة عشوائية وفصل الكروموسومات في الانقسام الاختزالي الأول
          • إعادة التجميع الجيني بسبب التشكيلة العشوائية والفصل بين الكروماتيدات في الانقسام الاختزالي الثاني
          • الطفرات العشوائية
          • يسبب الإخصاب تباينًا من خلال الجمع بين زوجين غير متطابقين وراثيًا

          ه) استخدام الرسوم البيانية الجينية لحل المشاكل المتعلقة بالارتباط الجنسي والتزاوج

          و) وصف التفاعلات بين المواقع (epistasis). (إنتاج الرسوم البيانية الجينية غير مطلوب)

          ز) التنبؤ بنسب النمط الظاهري في المشاكل التي تنطوي على قامة

          ح) استخدم اختبار كاي تربيع (χ2) لاختبار أهمية الفرق بين النتائج المرصودة والمتوقعة. (سيتم توفير صيغة اختبار مربع كاي)

          ط) وصف الاختلافات بين التباين المستمر والمتقطع

          • مستمر
            • يصف الفروق الكمية بين الصفات المظهرية.
            • حيث تظهر الاختلافات المظهرية مجموعة من الاختلافات التي لا يمكن تصنيفها في فئات
            • يصف الفروق النوعية بين الصفات المظهرية.
            • يمكن بسهولة وضع التباين الناتج في فئات.

            ي) شرح أساس التباين المستمر والمتقطع بالرجوع إلى عدد الجينات التي تؤثر على التباين

            • مستمر
              • يتحكم فيها جينان أو أكثر
              • يوفر كل جين مكونًا تكيفيًا مع النمط الظاهري
              • الأليلات المختلفة في كل موضع جيني لها تأثير طفيف على النمط الظاهري
              • قد يكون لعدد كبير من الجينات المختلفة تأثير مشترك على النمط الظاهري. وتسمى هذه الجينات متعددة الجينات ويسمى تأثيرها متعدد الجينات. الجينات غير مرتبطة (على كروموسومات مختلفة)
              • الأليلات المختلفة في نفس موضع الجين لها تأثير كبير على النمط الظاهري
              • يمكن أن يكون لمواضع الجينات المختلفة تأثير كبير على النمط الظاهري
              • وتشمل الأمثلة السيادة المشتركة ، والهيمنة ، والأنماط المتنحية للوراثة

              ك) شرح أن كلا من التركيب الوراثي والبيئة يساهمان في تغير النمط الظاهري. (لن يتم توقع حسابات التوريث)

              • يمكن أن تعطي الجينات إمكانية حدوث السمة ، لكن البيئة تحدد النتيجة إلى حد كبير لأنه إذا قال الحيوان إنه لا يحصل على ما يكفي من العناصر الغذائية للنمو ، فلن ينمو بغض النظر عما يقوله الجين.
              • هذا يؤثر على الجينات المتعددة أكثر من الجينات الأحادية.

              ل) شرح سبب أهمية الاختلاف في الاختيار

              • يعتبر التباين الجيني مطلبًا للاختيار لأنه لكي يعمل أي نوع من الاختيار يجب أن تكون هناك كائنات ذات أنماط ظاهرية مختلفة يمكن بعد ذلك اختيارها والترويج لها.

              م) استخدام مبدأ هاردي واينبرغ لحساب ترددات الأليل في السكان (HSW1)

              • (p + q) ² = p² + 2pq + q² = 1
                • وبالتالي:
                • س = 1 - ص
                • عدد السكان كبير جدا
                • التزاوج بين السكان عشوائي
                • لا توجد ميزة انتقائية لأي نمط وراثي
                • لا يوجد طفرة أو هجرة أو انجراف جيني

                ن) شرح ، مع الأمثلة ، كيف يمكن أن تعمل العوامل البيئية كقوى استقرار أو تطورية للانتقاء الطبيعي

                • إذا ظلت البيئة مستقرة ، فإن ضغط الاختيار ، ومن ثم فإن أي تغيير لن يعطي على الأرجح ميزة للكائن الحي وقد يكون مدمرًا للكائن الحي.
                • هذا يمنع هذه الجينات من أن تنتقل.
                • ومع ذلك ، من التغييرات البيئية وتنتج ضغط اختيار جديد ، فإن الكائنات الحية الأكثر ملاءمة للبيئة ستكون قادرة على العيش لفترة طويلة بما يكفي للتكاثر لتمرير جيناتها.

                س) شرح كيف يمكن للانجراف الجيني أن يسبب تغيرات كبيرة في التجمعات السكانية الصغيرة

                • يقلل من التباين الجيني وقد يقلل من قدرة الكائن الحي على النجاة من التغيير بسبب وجود عدد قليل جدًا من نسخ الأليلات

                ع) شرح دور آليات العزل في تطور الأنواع الجديدة ، مع الإشارة إلى الآليات البيئية (الجغرافية) والموسمية (الزمنية) والتكاثرية

                • سوف تتسبب الحواجز الجغرافية والحواجز الموسمية في حدوث أنواع مختلفة من الأنواع
                • آلية التكاثر غير المتوافقة ستسبب انتواع متماثل

                ف) شرح أهمية المفاهيم المختلفة للأنواع ، مع الإشارة إلى مفهوم الأنواع البيولوجية ومفهوم الأنواع (cladistic / التطوري) (HSW1)

                • مفهوم الأنواع البيولوجية
                  • مجموعة من الكائنات الحية المتشابهة التي يمكن أن تتكاثر معًا لإنتاج ذرية خصبة.
                  • مجموعة من الكائنات الحية لها نفس الشكل وعلم وظائف الأعضاء وعلم الأجنة والسلوك وتحتل نفس المكانة البيئية.

                  ص) المقارنة والتباين بين الانتقاء الطبيعي والانتقاء الاصطناعي

                  • في الانتقاء الطبيعي ، سيبقى أولئك الذين يتأقلمون بشكل أفضل على قيد الحياة لفترة كافية لتمرير جيناتهم إلى نسلهم.
                    • البيئة تقوم بالاختيار

                    ق) يصف كيف تم استخدام الانتقاء الاصطناعي لإنتاج بقرة الألبان الحديثة ولإنتاج قمح الخبز (Triticum aestivum) (HSW6a، 6b).


                    علم الأحياء 171

                    بنهاية هذا القسم ، ستكون قادرًا على القيام بما يلي:

                    • شرح قانون مندل للفصل والتشكيلة المستقلة من حيث علم الوراثة وأحداث الانقسام الاختزالي
                    • استخدم طريقة الخط المتشعب وقواعد الاحتمال لحساب احتمال الأنماط الجينية والأنماط الظاهرية من تهجينات جينية متعددة
                    • اشرح تأثير الارتباط وإعادة التركيب على الأنماط الجينية المشيمية
                    • اشرح النتائج المظهرية للتأثيرات المعرفية بين الجينات

                    عمم مندل نتائج تجاربه في نبات البازلاء في أربعة افتراضات ، يُطلق على بعضها أحيانًا "القوانين" ، التي تصف أساس الوراثة السائدة والمتنحية في الكائنات ثنائية الصبغيات. كما تعلمت ، توجد امتدادات أكثر تعقيدًا لـ Mendelism والتي لا تظهر نفس F2 النسب المظهرية (3: 1). ومع ذلك ، تلخص هذه القوانين أساسيات علم الوراثة الكلاسيكي.

                    أزواج من عوامل الوحدة أو الجينات

                    اقترح مندل أولاً أن عوامل الوراثة المقترنة بالوراثة تنتقل بأمانة من جيل إلى جيل عن طريق التفكك وإعادة الفصل بين العوامل المقترنة أثناء التولد الجامبي والإخصاب ، على التوالي. بعد أن عبر البازلاء بصفات متناقضة ووجد أن الصفة المتنحية عادت إلى الظهور في F2 جيل ، استنتج مندل أن العوامل الوراثية يجب أن تكون موروثة كوحدات منفصلة. تناقض هذا الاستنتاج مع الاعتقاد السائد في ذلك الوقت بأن السمات الأبوية قد اختلطت في النسل.

                    يمكن أن تكون الأليلات مهيمنة أو متنحية

                    ينص قانون مندل للهيمنة على أنه في الزيجوت المتغاير ، تخفي إحدى السمات وجود سمة أخرى لنفس الخاصية. بدلاً من كلا الأليلين اللذين يساهمان في النمط الظاهري ، سيتم التعبير عن الأليل السائد حصريًا. سيبقى الأليل المتنحي "كامنًا" ولكنه سينتقل إلى النسل بنفس الطريقة التي ينتقل بها الأليل السائد. سيتم التعبير عن الصفة المتنحية فقط من خلال ذرية لديها نسختين من هذا الأليل ((الشكل)) ، وسوف تتكاثر هذه النسل بشكل صحيح عند التهجين الذاتي.

                    منذ تجارب مندل مع نباتات البازلاء ، وجد الباحثون أن قانون السيادة لا يصح دائمًا. بدلاً من ذلك ، تم العثور على عدة أنماط مختلفة من الميراث.


                    الفصل المتساوي من الأليلات

                    مع ملاحظة أن نباتات البازلاء حقيقية التكاثر ذات الصفات المتناقضة أدت إلى ظهور F1 الأجيال التي عبرت جميعها عن السمة الغالبة و F.2 الأجيال التي عبرت عن السمات السائدة والمتنحية بنسبة 3: 1 ، اقترح مندل قانون الفصل العنصري. ينص هذا القانون على أن عوامل الوحدة المزدوجة (الجينات) يجب أن تنفصل بالتساوي في الأمشاج بحيث يكون للنسل احتمال متساوٍ لوراثة أي من العاملين. بالنسبة إلى F2 توليد صليب أحادي الهجين ، يمكن أن ينتج عن التوليفات الثلاثة المحتملة التالية من الأنماط الجينية: سائد متماثل الزيجوت ، متغاير الزيجوت ، أو متنحي متماثل الزيجوت. نظرًا لأن الزيجوت المتغايرة يمكن أن تنشأ من مسارين مختلفين (تلقي أليل واحد مهيمن والآليل متنحي واحد من أي من الوالدين) ، ولأن الزيجوت غير المتجانسة والأفراد المسيطرين متماثل الزيجوت متطابقين ظاهريًا ، فإن القانون يدعم نسبة مندل الملحوظة 3: 1. إن الفصل المتساوي بين الأليلات هو السبب في أنه يمكننا تطبيق مربع Punnett للتنبؤ بدقة بنسل الآباء ذوي الأنماط الجينية المعروفة. الأساس المادي لقانون مندل للفصل العنصري هو التقسيم الأول للانقسام الاختزالي ، حيث يتم فصل الكروموسومات المتماثلة بإصداراتها المختلفة من كل جين في نوى ابنة. لم يفهم المجتمع العلمي دور الفصل الانتصافي للكروموسومات في التكاثر الجنسي خلال حياة مندل.

                    تشكيلة مستقلة

                    ينص قانون مندل للتشكيلة المستقلة على أن الجينات لا تؤثر على بعضها البعض فيما يتعلق بفرز الأليلات في الأمشاج ، ومن المرجح أن تحدث كل مجموعة محتملة من الأليلات لكل جين على حد سواء. يمكن توضيح التشكيلة المستقلة للجينات من خلال التهجين الثنائي الهجين ، وهو تقاطع بين أبوين متكاثرين حقيقيين يعبران عن سمات مختلفة لخاصيتين. ضع في اعتبارك خصائص لون البذور وملمس البذور لنباتين من البازلاء ، أحدهما يحتوي على بذور خضراء مجعدة (سنة) وآخر يحتوي على بذور صفراء مستديرة (سنة). نظرًا لأن كل والد متماثل ، فإن قانون الفصل يشير إلى أن الأمشاج للنبات الأخضر / المجعد كلها سنة، والأمشاج للنبات الأصفر / المستدير كلها ريال. لذلك ، فإن F1 جيل من ذرية كلها سنة ((شكل)).


                    في نباتات البازلاء ، تسود الزهور الأرجوانية (P) للزهور البيضاء (p) والبازلاء الصفراء (Y) هي المهيمنة على البازلاء الخضراء (y). ما هي الأنماط الجينية والأنماط الظاهرية الممكنة للتهجين بين نباتات البازلاء PpYY و ppYy؟ كم عدد المربعات التي تحتاجها لتحليل مربع بونيت لهذا الصليب؟

                    بالنسبة لجيل F2 ، يتطلب قانون الفصل أن يتلقى كل مشيج إما ص أليل أو ص أليل مع أي من أ ص أليل أو أ ذ أليل. ينص قانون التشكيلة المستقلة على أن الأمشاج التي يكون فيها ص من المرجح أن يحتوي الأليل المصنف على أي من أ ص أليل أو أ ذ أليل. وبالتالي ، هناك أربعة أمشاج متساوية الاحتمال يمكن تشكيلها عند سنة متغاير الزيجوت متقاطع ذاتيًا ، على النحو التالي: ريال, سنة, سنة، و سنة. إن ترتيب هذه الأمشاج على طول الجزء العلوي واليسار من مربع بونت 4 × 4 ((الشكل)) يعطينا 16 توليفة وراثية متساوية الاحتمال. من هذه الأنماط الجينية ، نستنتج أن نسبة النمط الظاهري 9 دائرية / صفراء: 3 دائرية / خضراء: 3 مجعدة / صفراء: 1 مجعدة / خضراء ((الشكل)). هذه هي نسب النسل التي نتوقعها ، بافتراض أننا أجرينا عمليات التهجين بحجم عينة كبير بما يكفي.

                    نظرًا للتشكيلة المستقلة والهيمنة ، يمكن أن تنهار النسبة 9: 3: 3: 1 النمط الظاهري ثنائي الهجين إلى نسبتين 3: 1 ، وهي خاصية مميزة لأي تهجين أحادي الهجين يتبع نمطًا سائدًا ومتنحيًا. تجاهل لون البذور والنظر في نسيج البذور فقط في التهجين ثنائي الهجين أعلاه ، نتوقع أن ثلاثة أرباع F2 سيكون النسل مستديرًا ، وسيتجعد ربعه. وبالمثل ، بعزل لون البذور فقط ، سنفترض أن ثلاثة أرباع F2 سيكون النسل أصفر والربع سيكون أخضر. يعتبر فرز الأليلات للنسيج واللون أحداثًا مستقلة ، لذا يمكننا تطبيق قاعدة المنتج. لذلك فإن نسبة مستدير و أصفر2 يتوقع أن يكون النسل (3/4) × (3/4) = 9/16 ، ونسبة النسل المتجعد والأخضر المتوقع أن تكون (1/4) × (1/4) = 1/16. هذه النسب مطابقة لتلك التي تم الحصول عليها باستخدام مربع Punnett. يمكن أيضًا حساب النسل المستدير والأخضر والمتجعد والأصفر باستخدام قاعدة المنتج ، حيث يشتمل كل من هذه الأنماط الجينية على نمط ظاهري مهيمن وواحد متنحي. لذلك ، يتم حساب نسبة كل منها على أنها (3/4) × (1/4) = 3/16.

                    يشير قانون التشكيلة المستقلة أيضًا إلى وجود تقاطع بين اللون الأصفر المتجعد (سنة) والأخضر ، مستدير (سنة) سيحقق الوالدان نفس القيمة F1 و F2 النسل كما في سنة x سنة تعبر.

                    يكمن الأساس المادي لقانون التشكيلة المستقلة أيضًا في الانقسام الاختزالي الأول ، حيث تصطف الأزواج المتماثلة المختلفة في اتجاهات عشوائية. يمكن أن تحتوي كل مشيج على أي مجموعة من الكروموسومات الأبوية والأمومية (وبالتالي الجينات الموجودة عليها) لأن اتجاه رباعي التترا على مستوى الطور الطوري عشوائي.

                    طريقة الخط المتشعب

                    عندما يتم النظر في أكثر من جينين ، تصبح طريقة Punnett-square غير عملية. على سبيل المثال ، يتطلب فحص تقاطع يتضمن أربعة جينات شبكة 16 × 16 تحتوي على 256 صندوقًا. سيكون من المرهق للغاية إدخال كل نمط وراثي يدويًا. بالنسبة إلى التقاطعات الأكثر تعقيدًا ، يُفضل استخدام الخط المتشعب وطرق الاحتمال.

                    لتحضير رسم بياني ذو خط متشعب للتقاطع بين F1 متغايرة الزيجوت الناتجة عن تقاطع بين AABBCC و aabbcc الآباء ، نقوم أولاً بإنشاء صفوف مساوية لعدد الجينات التي يتم النظر فيها ، ثم فصل الأليلات في كل صف على خطوط متشعبة وفقًا لاحتمالات التهجين الفردي أحادي الهجين ((الشكل)). ثم نضرب القيم على طول كل مسار متشعب للحصول على F2 احتمالات النسل. لاحظ أن هذه العملية عبارة عن إصدار تخطيطي لقاعدة المنتج. يمكن مضاعفة القيم على طول كل مسار متشعب لأن كل جين يصنف بشكل مستقل. للحصول على صليب ثلاثي الهجين ، فإن الحرف F.2 النسبة المظهرية هي 27: 9: 9: 9: 3: 3: 3: 1.


                    طريقة الاحتمالية

                    في حين أن طريقة الخط المتشعب هي نهج تخطيطي لتتبع الاحتمالات في تقاطع ، فإن طريقة الاحتمال تعطي نسب النسل المتوقع أن يظهر كل نمط ظاهري (أو نمط وراثي) بدون مساعدة بصرية إضافية. تستفيد كلتا الطريقتين من قاعدة المنتج والنظر في الأليلات لكل جين على حدة. في وقت سابق ، قمنا بفحص النسب المظهرية لتهجين ثلاثي الهجين باستخدام طريقة الخط المتشعب الآن سنستخدم طريقة الاحتمالية لفحص النسب الوراثية للتهجين مع المزيد من الجينات.

                    بالنسبة إلى التهجين الثلاثي الهجين ، فإن كتابة طريقة الخط المتشعب أمر شاق ، وإن لم يكن مملاً مثل استخدام طريقة مربع بونت. لإثبات قوة طريقة الاحتمال بشكل كامل ، ومع ذلك ، يمكننا النظر في حسابات جينية محددة. على سبيل المثال ، بالنسبة للتهجين الرباعي الهجين بين الأفراد الذين هم متغاير الزيجوت لجميع الجينات الأربعة ، وفيه يتم فرز جميع الجينات الأربعة بشكل مستقل وبنمط سائد ومتنحي ، ما هي نسبة النسل المتوقع أن تكون متنحية متماثلة اللواقح لجميع الأليلات الأربعة ؟ بدلاً من كتابة كل التركيب الوراثي المحتمل ، يمكننا استخدام طريقة الاحتمال. نحن نعلم أنه بالنسبة لكل جين ، سيكون جزء النسل المتنحي متماثل اللواقح 1/4. لذلك ، بضرب هذا الكسر لكل من الجينات الأربعة ، (1/4) × (1/4) × (1/4) × (1/4) ، نحدد أن 1/256 من النسل سيكون رباعي الزيجوت متنحي .

                    بالنسبة لنفس التهجين الرباعي الهجين ، ما هي النسبة المتوقعة من النسل الذي له النمط الظاهري السائد في جميع المواقع الأربعة؟ يمكننا الإجابة على هذا السؤال باستخدام النسب المظهرية ، ولكن دعونا نفعل ذلك بالطريقة الصعبة - باستخدام النسب الوراثية. يسأل السؤال عن نسبة النسل التي تكون 1) متماثلة اللواقح في أ أو متغاير الزيجوت في أ، و 2) متماثل الزيجوت في ب أو متغاير الزيجوت في ب، وما إلى ذلك وهلم جرا. تدوين "أو" و "و" في كل ظرف يوضح مكان تطبيق قواعد المجموع والمنتج. احتمال وجود سائد متماثل الزيجوت عند أ هو 1/4 واحتمال الزيجوت المتغاير عند أ هو 1/2. احتمالية الزيجوت المتماثل أو الزيجوت المتغاير هي 1/4 + 1/2 = 3/4 باستخدام قاعدة الجمع. يمكن الحصول على نفس الاحتمال بنفس الطريقة لكل من الجينات الأخرى ، بحيث يكون احتمال النمط الظاهري السائد عند أ و ب و ج و د هو ، باستخدام قاعدة الضرب ، يساوي 3/4 × 3/4 × 3/4 × 3/4 ، أو 27/64. إذا لم تكن متأكدًا من كيفية الجمع بين الاحتمالات ، فيجب أن توضح لك العودة إلى طريقة الخط المتشعب الأمر.

                    قواعد الإخصاب متعدد الهجين

                    إن توقع الأنماط الجينية والأنماط الظاهرية للنسل من تهجينات معينة هو أفضل طريقة لاختبار معرفتك بعلم الوراثة المندلية. بالنظر إلى التهجين متعدد الهجين الذي يخضع للتشكيلة المستقلة ويتبع النمط السائد والمتنحي ، توجد العديد من القواعد المعممة ، يمكنك استخدام هذه القواعد للتحقق من نتائجك أثناء عملك من خلال حسابات الجينات ((الشكل)). لتطبيق هذه القواعد ، يجب عليك أولاً تحديد ن، عدد أزواج الجينات غير المتجانسة (عدد الجينات التي تفصل بين أليلين لكل منهما). على سبيل المثال ، تقاطع بين AaBb و AaBb الزيجوت متغايرة الزيجوت له ن من 2. في المقابل ، تقاطع بين ع ب و ع ب لديه ن من 1 لأن أ ليس متغاير الزيجوت.

                    القواعد العامة للصلبان متعددة الهجين
                    قاعدة عامة عدد أزواج الجينات غير المتجانسة
                    عدد مختلف F1 الأمشاج 2 ن
                    عدد مختلف F2 الأنماط الجينية 3 ن
                    بالنظر إلى الميراث السائد والمتنحي ، فإن عدد F المختلفة2 الأنماط الظاهرية 2 ن

                    الجينات المرتبطة تنتهك قانون التشكيلة المستقلة

                    على الرغم من أن جميع خصائص البازلاء لمندل تصرفت وفقًا لقانون التشكيلة المستقلة ، فإننا نعلم الآن أن بعض مجموعات الأليلات لا يتم توريثها بشكل مستقل عن بعضها البعض. الجينات الموجودة في كروموسومات منفصلة غير متجانسة ستفرز دائمًا بشكل مستقل. ومع ذلك ، يحتوي كل كروموسوم على مئات أو آلاف الجينات ، منظمة خطيًا على الكروموسومات مثل الخرز على سلسلة. يمكن أن يتأثر عزل الأليلات في الأمشاج بالارتباط ، حيث من المرجح أن يتم توريث الجينات الموجودة فعليًا بالقرب من بعضها البعض على نفس الكروموسوم كزوج. ومع ذلك ، بسبب عملية إعادة التركيب ، أو "التقاطع" ، فمن الممكن لجينين على نفس الكروموسوم أن يتصرفوا بشكل مستقل ، أو كما لو أنهما غير مرتبطين. لفهم هذا ، دعونا ننظر في الأساس البيولوجي لربط الجينات وإعادة التركيب.

                    تمتلك الكروموسومات المتجانسة نفس الجينات بنفس الترتيب الخطي. قد تختلف الأليلات في أزواج الكروموسومات المتجانسة ، لكن الجينات التي تتوافق معها لا تختلف. استعدادًا للقسم الأول للانقسام الاختزالي ، تتكاثر الكروموسومات المتجانسة وتتشابك. مثل الجينات الموجودة في المتماثلات تتماشى مع بعضها البعض. في هذه المرحلة ، تتبادل أجزاء من الكروموسومات المتجانسة أجزاء خطية من المادة الوراثية ((الشكل)). هذه العملية تسمى إعادة التركيب، أو العبور ، وهي عملية وراثية شائعة. نظرًا لأن الجينات تتماشى أثناء إعادة التركيب ، فإن ترتيب الجينات لا يتغير. بدلاً من ذلك ، نتيجة إعادة التركيب هي أن الأليلات الأم والأب يتم دمجها في نفس الكروموسوم. عبر كروموسوم معين ، قد تحدث العديد من أحداث إعادة التركيب ، مما يسبب خلطًا واسعًا للأليلات.


                    عندما يقع جينان على مقربة من نفس الكروموسوم ، فإنهما يعتبران مرتبطين ، وتميل الأليلات الخاصة بهما إلى الانتقال معًا من خلال الانقسام الاختزالي. لتوضيح ذلك ، تخيل تهجينًا ثنائي الهجين يتضمن لون الزهرة وارتفاع النبات حيث تكون الجينات بجوار بعضها البعض على الكروموسوم. إذا كان أحد الكروموسوم المتماثل يحتوي على أليلات للنباتات الطويلة والزهور الحمراء ، والكروموسوم الآخر يحتوي على جينات للنباتات القصيرة والزهور الصفراء ، فعند تشكل الأمشاج ، ستندمج الأليلات الطويلة والحمراء معًا في الأمشاج والأليلات القصيرة والصفراء سوف تذهب إلى الأمشاج الأخرى. وتسمى هذه الأنماط الجينية الأبوية لأنها ورثت سليمة من والدي الفرد الذي ينتج الأمشاج. ولكن على عكس ما إذا كانت الجينات موجودة على كروموسومات مختلفة ، فلن يكون هناك أمشاج بأليلات طويلة وصفراء ولا أمشاج بأليلات قصيرة وحمراء. إذا قمت بإنشاء مربع Punnett باستخدام هذه الأمشاج ، فسترى أن التنبؤ الكلاسيكي Mendelian لنتيجة 9: 3: 3: 1 لتقاطع ثنائي الهجين لن ينطبق. مع زيادة المسافة بين جينين ، يزداد احتمال حدوث تقاطع أو أكثر بينهما ، وتتصرف الجينات كما لو كانت على كروموسومات منفصلة. استخدم علماء الوراثة نسبة الأمشاج المؤتلفة (تلك التي ليست مثل الوالدين) كمقياس لمدى تباعد الجينات في الكروموسوم. باستخدام هذه المعلومات ، قاموا ببناء خرائط تفصيلية للجينات على الكروموسومات للكائنات المدروسة جيدًا ، بما في ذلك البشر.

                    لم يذكر منشور مندل الأساسي أي إشارة إلى الارتباط ، وقد تساءل العديد من الباحثين عما إذا كان قد واجه ارتباطًا لكنه اختار عدم نشر هذه الكلمات المتقاطعة بدافع القلق من أنها ستبطل فرضيته المستقلة. تحتوي حبة البازلاء على سبعة كروموسومات ، وقد اقترح البعض أن اختياره لسبع خصائص لم يكن مصادفة. ومع ذلك ، حتى لو لم تكن الجينات التي فحصها موجودة في كروموسومات منفصلة ، فمن الممكن أنه ببساطة لم يلاحظ الارتباط بسبب تأثيرات الخلط واسعة النطاق لإعادة التركيب.

                    اختبار فرضية التشكيلة المستقلة لتقدير مقدار العمل والإبداع اللذين تم إجراؤهما في تجارب مندل بشكل أفضل ، تابع عبر أحد تقاطعات مندل ثنائية الهجين.

                    سؤال: ماذا سيكون نسل صليب ثنائي الهجين؟

                    خلفية: ضع في اعتبارك أن نباتات البازلاء تنضج في موسم نمو واحد ، ولديك إمكانية الوصول إلى حديقة كبيرة يمكنك فيها زراعة الآلاف من نباتات البازلاء. هناك العديد من النباتات صادقة التكاثر مع الأزواج التالية من الصفات: نباتات طويلة ذات قرون منتفخة ، ونباتات قزمة ذات قرون ضيقة. قبل أن تنضج النباتات ، تقوم بإزالة الأعضاء المنتجة لحبوب اللقاح من النباتات الطويلة / المنتفخة في الصلبان لمنع الإخصاب الذاتي. عند نضوج النبات ، يتم عبور النباتات يدويًا عن طريق نقل حبوب اللقاح من النباتات القزمة / الضيقة إلى الندبات الخاصة بالنباتات الطويلة / المتضخمة.

                    فرضية: سيتم فرز أزواج السمات بشكل مستقل وفقًا لقوانين مندلية. عندما يتم عبور الوالدين الحقيقيين ، فإن كل من F1 النسل طويل القامة وله قرون منتفخة ، مما يشير إلى أن الصفات الطويلة والمضخمة هي السائدة على الصفات القزمة والمضيقة ، على التوالي. تقاطع ذاتي لـ F1 ينتج عن الزيجوت غير المتجانسة 2000 فهرنهايت2 ذرية.

                    اختبر الفرضية: نظرًا لأن كل زوج من السمات يفرز بشكل مستقل ، فمن المتوقع أن تكون نسب كل من الطول: القزم والمضخم: الضيق 3: 1. يسمى زوج السمة الطويل / القزم تي / تي، ويتم تعيين زوج السمات المتضخمة / الضيقة أنا / أنا. كل عضو من أعضاء فريق F1 جيل لذلك لديه نمط وراثي من TtIi. قم ببناء شبكة مماثلة لـ (الشكل) ، حيث تقوم بعبور اثنين TtIi فرادى. يمكن لكل فرد التبرع بأربع مجموعات من سمتين: TI, تي, تي، أو تي، مما يعني أن هناك 16 احتمالًا للأنماط الجينية للذرية. بسبب ال تي و أنا الأليلات هي السائدة ، أي فرد لديه واحد أو اثنين من هذه الأليلات سيعبر عن الأنماط الظاهرية الطويلة أو المتضخمة ، على التوالي ، بغض النظر عما إذا كان لديهم أيضًا ر أو أنا أليل. فقط الأفراد ر أو ثانيا سيعبر عن الأليلات القزمة والمضيقة ، على التوالي. كما هو موضح في (الشكل) ، فإنك تتوقع أنك ستلاحظ النسب التالية للنسل: طويل / منتفخ: طويل / ضيق: قزم / منتفخ: قزم / مقيد بنسبة 9: 3: 3: 1. لاحظ من الشبكة أنه عند النظر في أزواج السمات الطويلة / القزمة والمتضخمة / المقيدة بمعزل عن بعضها البعض ، يتم توريث كل منها بنسب 3: 1.


                    اختبر الفرضية: أنت تعبر القزم والنباتات الطويلة ثم تعبر ذاتك النسل. للحصول على أفضل النتائج ، يتكرر هذا مع مئات أو حتى آلاف نباتات البازلاء. ما هي الاحتياطات الخاصة التي يجب اتخاذها في الصلبان وفي زراعة النباتات؟

                    حلل بياناتك: لاحظت الأنماط الظاهرية للنباتات التالية في F2 الجيل: 2706 طويل القامة / منتفخ ، 930 طويل / ضيق ، 888 قزم / منتفخ ، 300 قزم / ضيق. قلل هذه النتائج إلى نسبة وحدد ما إذا كانت متوافقة مع قوانين مندلية.

                    تشكيل استنتاجهل كانت النتائج قريبة من النسبة المتوقعة 9: 3: 3: 1؟ هل النتائج تدعم التنبؤ؟ ما الذي يمكن ملاحظته إذا تم استخدام عدد أقل بكثير من النباتات ، بالنظر إلى أن الأليلات تنفصل عشوائيًا في الأمشاج؟ حاول أن تتخيل نمو العديد من نباتات البازلاء ، وفكر في احتمال حدوث خطأ تجريبي. على سبيل المثال ، ماذا سيحدث إذا كان الجو عاصفًا للغاية في يوم من الأيام؟

                    رعاف

                    أشارت دراسات مندل في نباتات البازلاء إلى أن مجموع النمط الظاهري للفرد يتحكم فيه الجينات (أو كما أطلق عليها ، عوامل الوحدة) ، بحيث يتم التحكم في كل خاصية بشكل واضح وكامل بواسطة جين واحد. في الواقع ، تكون الخصائص الفردية التي يمكن ملاحظتها دائمًا تقريبًا تحت تأثير جينات متعددة (لكل منها أليلين أو أكثر) تعمل في انسجام تام. على سبيل المثال ، تساهم ثمانية جينات على الأقل في لون العين لدى البشر.

                    يتم تحديد لون العين عند البشر من خلال جينات متعددة. استخدم حاسبة لون العين للتنبؤ بلون عيون الأطفال من لون عين الوالدين.

                    في بعض الحالات ، يمكن أن تساهم عدة جينات في جوانب نمط ظاهري مشترك دون أن تتفاعل منتجاتها الجينية بشكل مباشر. في حالة تطور العضو ، على سبيل المثال ، يمكن التعبير عن الجينات بالتتابع ، مع إضافة كل جين إلى تعقيد وخصوصية العضو. قد تعمل الجينات في الموضات التكميلية أو التآزرية ، بحيث يلزم التعبير عن جينين أو أكثر في وقت واحد للتأثير على النمط الظاهري. قد تتعارض الجينات أيضًا مع بعضها البعض ، حيث يعدل جين واحد تعبير الآخر.

                    في حالة الإبستاسيس ، يكون التفاعل بين الجينات عدائيًا ، مثل أن أحد الجينات يخفي أو يتداخل مع تعبير آخر. "Epistasis" هي كلمة تتكون من جذور يونانية وتعني "الوقوف". يقال إن الأليلات التي يتم حجبها أو إسكاتها تكون أقنومية بالنسبة للأليلات المعرفية التي تقوم بالإخفاء. غالبًا ما يكون الأساس الكيميائي الحيوي للإبستاس هو مسار جيني يعتمد فيه التعبير عن جين واحد على وظيفة الجين الذي يسبقه أو يتبعه في المسار.

                    مثال على النزف هو التصبغ في الفئران. لون المعطف من النوع البري ، agouti (AA) ، يهيمن على الفراء ذو ​​اللون الصلب (أأ). ومع ذلك ، فإن جينًا منفصلاً (ج) ضروري لإنتاج الصباغ. الفأر المتنحي ج الأليل في هذا الموضع غير قادر على إنتاج الصباغ وهو ألبينو بغض النظر عن الأليل الموجود في الموضع أ ((شكل)). لذلك ، فإن الأنماط الجينية AAcc, أك، و aacc كلها تنتج نفس النمط الظاهري ألبينو. تقاطع بين الزيجوت متغايرة الزيجوت لكلا الجينين (AaCc x AaCc) من شأنه أن يولد ذرية بنسبة نمطية 9 أغوتي: 3 لون صلب: 4 ألبينو ((الشكل)). في هذه الحالة ، فإن ج الجين المعرفي ل أ الجين.


                    يمكن أن يحدث النزف أيضًا عندما يخفي الأليل السائد تعبيرًا في جين منفصل. يتم التعبير عن لون الفاكهة في القرع الصيفي بهذه الطريقة. التعبير المتنحي متماثل الزيجوت عن دبليو الجين (رطب) مقترنًا بالتعبير السائد أو المتغاير الزيجوت عن ص الجين (YY أو ص) يولد فاكهة صفراء ، و wwyy ينتج النمط الجيني الفاكهة الخضراء. ومع ذلك ، إذا كانت النسخة السائدة من دبليو الجين موجود في شكل متماثل الزيجوت أو متغاير الزيجوت ، سينتج القرع الصيفي فاكهة بيضاء بغض النظر عن ص الأليلات. تقاطع بين الزيجوت الأبيض المتغاير لكلا الجينين (WwYy × WwYy) نسل بنسبة مظهرية 12 أبيض: 3 أصفر: 1 أخضر.

                    أخيرًا ، يمكن أن يكون النزف متبادلًا بحيث يعبر الجين ، عندما يكون موجودًا في الشكل السائد (أو المتنحي) ، عن نفس النمط الظاهري. في نبات كيس الراعي (كابسيلا بورصا باستوريس) ، يتم التحكم في خصائص شكل البذور بواسطة جينين في علاقة معرفية سائدة. عندما الجينات أ و ب كلاهما متنحي متماثل (عاب) ، البذور بيضاوية الشكل. إذا كان الأليل السائد لأي من هذه الجينات موجودًا ، تكون النتيجة بذور مثلثة. وهذا هو ، كل التركيب الوراثي ممكن بخلاف عاب ينتج عنه بذور مثلثة ، وتهجين بين الزيجوت المتغاير لكلا الجينين (AaBb x AaBb) نسل بنسبة مظهرية 15 مثلث: 1 بيضاوي.

                    أثناء عملك من خلال المشكلات الوراثية ، ضع في اعتبارك أن أي خاصية فردية تؤدي إلى نسبة نمط ظاهري يبلغ إجماليها 16 هي نموذجية للتفاعل ثنائي الجين. تذكر نمط وراثة النمط الظاهري لتهجين مندل ثنائي الهجين ، والذي يعتبر جينين غير متفاعلين — 9: 3: 3: 1. وبالمثل ، نتوقع أن تظهر أزواج الجينات المتفاعلة أيضًا النسب المعبر عنها بـ 16 جزءًا. لاحظ أننا نفترض أن الجينات المتفاعلة ليست مرتبطة وأنها لا تزال تصنف بشكل مستقل في الأمشاج.

                    للحصول على مراجعة ممتازة لتجارب مندل ولإجراء عمليات التهجين الخاصة بك وتحديد أنماط الميراث ، تفضل بزيارة مختبر Mendel’s Peas على الويب.

                    ملخص القسم

                    افترض مندل أن الجينات (الخصائص) موروثة كأزواج من الأليلات (الصفات) التي تتصرف في نمط سائد ومتنحي. تنفصل الأليلات في الأمشاج بحيث يكون من المرجح أن يتلقى كل مشيج أيًا من الأليلين الموجودين في فرد ثنائي الصبغة. بالإضافة إلى ذلك ، يتم تصنيف الجينات إلى أمشاج بشكل مستقل عن بعضها البعض. أي أنه من غير المرجح عمومًا أن تنفصل الأليلات في مشيج مع أليل معين من جين آخر. يوضح التهجين ثنائي الهجين تشكيلة مستقلة عندما تكون الجينات المعنية على كروموسومات مختلفة أو بعيدة عن بعضها البعض على نفس الكروموسوم. بالنسبة إلى التهجينات التي تتضمن أكثر من جينين ، استخدم الخط المتشعب أو طرق الاحتمال للتنبؤ بالأنماط الجينية للنسل والأنماط الظاهرية بدلاً من مربع Punnett.

                    على الرغم من أن الكروموسومات تفرز بشكل مستقل إلى أمشاج أثناء الانقسام الاختزالي ، فإن قانون مندل للتشكيلة المستقلة يشير إلى الجينات ، وليس الكروموسومات ، وقد يحمل كروموسوم واحد أكثر من 1000 جين. عندما تقع الجينات على مقربة شديدة من نفس الكروموسوم ، فإن الأليلات تميل إلى أن تكون موروثة معًا. ينتج عن هذا نسب نسل تنتهك قانون Mendel & # 8217s للتشكيلة المستقلة. ومع ذلك ، فإن إعادة التركيب تعمل على تبادل المواد الجينية على الكروموسومات المتماثلة بحيث يمكن إعادة تجميع الأليلات الأم والأب على نفس الكروموسوم. هذا هو السبب في أن الأليلات الموجودة على كروموسوم معين لا يتم توارثها دائمًا معًا.إعادة التركيب هو حدث عشوائي يحدث في أي مكان على الكروموسوم. لذلك ، من المحتمل أن تستمر الجينات المتباعدة على نفس الكروموسوم في التصنيف بشكل مستقل بسبب أحداث إعادة التركيب التي حدثت في الفضاء الكروموسومي المتداخل.

                    سواء كانت تقوم بالفرز بشكل مستقل أم لا ، فقد تتفاعل الجينات على مستوى المنتجات الجينية مثل أن تعبير الأليل لجين واحد يخفي أو يعدل تعبير الأليل لجين مختلف. هذا يسمى epistasis.

                    اتصالات فنية

                    (الشكل) في نباتات البازلاء ، تسود الزهور الأرجوانية (P) للزهور البيضاء (p) والبازلاء الصفراء (Y) هي المهيمنة على البازلاء الخضراء (y). ما هي الأنماط الجينية والأنماط الظاهرية الممكنة للتهجين بين نباتات البازلاء PpYY و ppYy؟ كم عدد المربعات التي تحتاجها لتحليل مربع بونيت لهذا الصليب؟

                    (الشكل) الأنماط الجينية المحتملة هي PpYY و PpYy و ppYY و ppYy. سينتج عن الطريقتين الوراثية السابقتين نباتات ذات أزهار أرجوانية وبازلاء صفراء ، بينما سينتج عن النسختين الوراثية الأخيرين نباتات ذات أزهار بيضاء مع بازلاء صفراء ، بنسبة 1: 1 من كل نمط ظاهري. تحتاج فقط إلى مربع بونت 2 × 2 (إجمالي أربعة مربعات) لإجراء هذا التحليل لأن اثنين من الأليلين متماثلان.

                    إستجابة مجانية

                    استخدم طريقة الاحتمالية لحساب الأنماط الجينية والنسب الوراثية للصليب بين AABBCc و عابك الآباء.

                    النظر في كل جين على حدة ، والصليب في أ ستنتج ذرية نصفها AA ونصف أأ ب ستنتج كل شيء ب ج ستنتج نصف نسخة ونصف نسخة. النسب إذن هي (1/2) × (1) × (1/2) ، أو 1/4 AABbCc الاستمرار في الاحتمالات الأخرى ينتج 1/4 AABbcc, 1/4 AaBbCcو 1/4 AaBbcc. وبالتالي فإن النسب هي 1: 1: 1: 1.

                    اشرح المعرفة من حيث جذورها في اللغة اليونانية "الوقوف على".

                    يصف epistasis تفاعلًا عدائيًا بين الجينات حيث يقنع أحد الجينات أو يتداخل مع تعبير آخر. يشار إلى الجين الذي يتدخل على أنه المعرفي ، كما لو أنه "يقف" على الجين الآخر (الوضعي) لمنع التعبير عنه.

                    في القسم 12.3 ، "قوانين الميراث" ، تم تقديم مثال على الإبستاسيس للاسكواش الصيفي. عبر الأبيض WwYy الزيجوت غير المتجانسة لإثبات النسبة الظاهرية 12 أبيض: 3 أصفر: 1 أخضر تم ذكره في النص.

                    يمكن تمثيل الصليب كمربع بونت 4 × 4 ، مع الأمشاج التالية لكل من الوالدين: واي, وي, واي، و واي. لجميع 12 من النسل الذي يعبر عن المهيمن دبليو الجين ، سيكون النسل أبيض. النسل الثلاثة المتنحي متماثل الزيجوت ث ولكن تعبر عن المهيمن ص سيكون الجين أصفر. المتبقي wwyy سيكون النسل أخضر.

                    يصاب الأشخاص المصابون بالتثلث الصبغي 21 بمتلازمة داون. ما هو قانون الميراث المندلي الذي ينتهك في هذا المرض؟ ما هي الطريقة الأكثر احتمالا لحدوث هذا؟

                    في أي اضطراب تثلث الصبغي ، يرث المريض 3 نسخ من الكروموسوم بدلاً من الزوج الطبيعي. هذا ينتهك قانون الفصل ، وعادة ما يحدث عندما تفشل الكروموسومات في الانفصال خلال الجولة الأولى من الانقسام الاختزالي.

                    ينتج نبات البازلاء متغاير الزيجوت أزهارًا بنفسجية وبذورًا صفراء مستديرة. وصف الأنماط الجينية المتوقعة للأمشاج الناتجة عن الوراثة المندلية. إذا تم العثور على الجينات الثلاثة على نفس ذراع كروموسوم واحد ، فهل يجب على العالم أن يتنبأ بأن أنماط الوراثة ستتبع علم الوراثة المندلي؟

                    يتنبأ الوراثة المندلية بأن الجينات الثلاثة جميعها موروثة بشكل مستقل. لذلك هناك 8 احتمالات مختلفة للنمط الجيني المشيج: VYR و VYr و VyR و Vyr و vYR و vYr و vyR و vyr. إذا تم العثور على جميع الجينات الثلاثة على نفس ذراع الكروموسوم ، فمن غير المرجح أن تحدث تشكيلة مستقلة لأن الجينات قريبة من بعضها (مرتبطة).

                    قائمة المصطلحات


                    التحميل الان!

                    لقد سهلنا عليك العثور على كتب إلكترونية بتنسيق PDF دون أي حفر. ومن خلال الوصول إلى كتبنا الإلكترونية عبر الإنترنت أو عن طريق تخزينها على جهاز الكمبيوتر الخاص بك ، لديك إجابات مناسبة مع القسم 66 مفتاح الإجابة عن دليل دراسة الاختلاف الجيني ودليل التباين الجيني. للبدء في العثور على مفتاح الإجابة في القسم 66 من دليل دراسة الانقسام الاختزالي والتنوع الجيني ، فأنت محق في العثور على موقعنا الإلكتروني الذي يحتوي على مجموعة شاملة من الكتيبات المدرجة.
                    مكتبتنا هي الأكبر من بين هذه المكتبات التي تحتوي على مئات الآلاف من المنتجات المختلفة الممثلة.

                    أخيرًا ، حصلت على هذا الكتاب الإلكتروني ، شكرًا لكل هذه الأقسام 66 دليل دراسة الانقسام الاختزالي والتنوع الجيني ، مفتاح الإجابة الذي يمكنني الحصول عليه الآن!

                    لم أكن أعتقد أن هذا سيعمل ، أظهر لي أفضل أصدقائي هذا الموقع ، وهو يعمل! أحصل على الكتاب الإلكتروني المطلوب

                    wtf هذا الكتاب الاليكترونى الرائع مجانا ؟!

                    أصدقائي غاضبون جدًا لدرجة أنهم لا يعرفون كيف أمتلك كل الكتب الإلكترونية عالية الجودة التي لا يعرفون عنها!

                    من السهل جدًا الحصول على كتب إلكترونية عالية الجودة)

                    الكثير من المواقع المزيفة. هذا هو أول واحد نجح! تشكرات

                    wtffff أنا لا أفهم هذا!

                    ما عليك سوى اختيار النقر ثم زر التنزيل ، وإكمال العرض لبدء تنزيل الكتاب الإلكتروني. إذا كان هناك استبيان يستغرق 5 دقائق فقط ، فجرب أي استطلاع يناسبك.


                    • هذا المستند و 3 ملايين + مستند وبطاقة تعليمية
                    • أدلة دراسية عالية الجودة وملاحظات محاضرات وامتحانات تدريبية
                    • حزم الدورة التدريبية منتقاة بعناية من قبل المحررين الذين يقدمون مراجعة شاملة لدوراتك التدريبية
                    • أفضل الدرجات مضمونة

                    علم الحيوان 101: علم الأحياء الحيواني المحاضرة الأخيرة الخطوط العريضة 16 المحاضرة 1. إنهاء السرطان 2. الانقسام الاختزالي 3. التكاثر الجنسي المحاضرة الحالية 1. إنهاء الانقسام الاختزالي 2. علم الوراثة إنهاء الانقسام الاختزالي • يمكن أن تحدث أخطاء أثناء الانقسام الاختزالي / الانقسام الاختزالي • عدم الارتباط: الكروموسومات المتجانسة في الانقسام الاختزالي أو الكروماتيدات الشقيقة هي الانقسام الاختزالي 2 لا تنفصل عن بعضها البعض ◦ الأمشاج غير الطبيعية (إما 3 أو 1 كروموسومات) ▪ الأمشاج غير الصبغية ن + 1 حيوان منوي و ن بيضة = 2 ن + 1 زيجوت ← تثلث الصبغي. التثلث الصبغي 21: متلازمة داون ◦ مع زيادة العمر عند الإناث ، يزداد خطر الإصابة بمتلازمة داون ◦ تكوّن البويضة في مبيض الجنين في بداية الانقسام الاختزالي 1▪ أثناء الإباضة ، يستأنف الانقسام الاختزالي مع تقدمك في العمر ، يتجاهل البيض نقطة تفتيش الطور الطوري. • من التكاثر الجنسي والانقسام الاختزالي ، الأمشاج متغيرة ولكنها متشابهة • فرضيتان & # 39 ◦ المزج ▪ من الوالدين ، النسل متوسط ​​◦ الجسيمات ▪ تجربة مندل والبازلاء لكل والد وحدات منفصلة مرت عبر الأجيال ▪ البازلاء تستخدم ككائن حي نموذجي ← يتم إنتاج العديد من النسل ، ويمكنه التحكم في التزاوج • جيل P: نباتات تكاثر حقيقية (متجانسة الزيجوت للزهور الأرجواني) أليلات مختلفة: Pp) مبدأ الفصل: الأليلات المنفصلة عن بعضها البعض أثناء الانقسام الاختزالي نصفها لها P مربع Punnett - يسمح لنا بالتنظيم والتنبؤ خرج Gametes P pP PP Ppp Pp pp◦ نسبة النمط الجيني 1PP: 2Pp: 1pp◦ النسبة المظهرية: 3 زهور أرجوانية إلى 1 أبيض طبيعي (anthocyanin) ▪ p gene = متحولة لجين الأنثوسيانين ، متنحية ◦ في اللون الأرجواني ، تكون جميع الجينات الطبيعية متماثلة اللواقح → بروتين P ◦ F1: كروموسوم متغاير الزيجوت 1 له برية ، 1 لديه متحولة ، وهذا يعني: ▪ سيكون الأمشاج طبيعية سيكون لها المسوخات ▪ العادي يلغي الطفرات ، ألا توجد مادة متحولة • هل تؤثر الوراثة على وراثة الصفات الأخرى؟ ◦ لون البذور: Y أصفر y أخضر ◦ الشكل: R- دائري r- متجعد Ry ry ryy RRYY RRYy RrYY RrYyRy RRYy RRyy RrYy RryyrY RrYY RrYy rrYy rryy▪ 9-3-3-1 • الجينات البشرية: ربط النمط الوراثي بالنمط الظاهري ◦ ex. كيسي


                    ملاحظات مندل

                    وفقًا لـ Mason et al. (2014) ، كانت ملاحظات مندل:

                    1. النباتات التي عبرها لم تنتج ذرية ذات مظهر متوسط ​​، كما توقعت فرضية مزج الوراثة. بدلاً من ذلك ، ورثت نباتات مختلفة كل سمة سليمة ، كخاصية منفصلة.
                    2. لكل زوج من الأشكال البديلة للسمة ، لم يتم التعبير عن بديل واحد في F.1 الهجينة ، على الرغم من ظهورها مرة أخرى في بعض F2 فرادى. لذلك يجب أن تكون السمة "المختفية" كامنة (حاضرة ولكن لم يتم التعبير عنها) في الحرف F.1 فرادى.
                    3. تم فصل أزواج الصفات البديلة التي تم فحصها بين نسل صليب معين ، أظهر بعض الأفراد سمة واحدة والبعض الآخر.
                    4. تم التعبير عن هذه السمات البديلة في F2 جيل في نسبة المسيطرة إلى المتنحية. يشار إلى هذه الخاصية 3: 1 الفصل على أنها نسبة Mendelian للصليب أحادي الهجين.

                    هل الأليلات تنتقل وتنتقل عشوائياً إلى النسل أثناء الانقسام الاختزالي أو الإخصاب؟ - مادة الاحياء

                    الانقسام الاختزالي ودورات الحياة الجنسية

                    من المهم أن نفهم الانقسام الاختزالي بطريقة توضح لنا كيف نحصل على الاختلاف بين الأفراد ، ومع ذلك لماذا نبدو أقرب إلى أقربائنا أكثر من كوننا غرباء.

                    كل خلية في جسمك لها صبغيات. في البشر لدينا 46. كل كروموسوم في خلاياك له كروموسوم مطابق. إذن ما لديك حقًا هو 23 زوجًا متماثلًا من الكروموسومات. يُطلق عليهم اسم متماثلون لأنهم متشابهون جدًا مع بعضهم البعض - فهم من نفس النوع من الكروموسوم ، ولديهم رموز لنفس النوع من المعلومات ، معلومات مختلفة تمامًا (8.13).

                    جسدك هو نتيجة اندماج اثنين من الأمشاج. واحد من كل والد. كل من هذه الأمشاج تحتوي على 23 كروموسومًا ، لذلك بعد اتحاد تلك الأمشاج ، عندما كنت مجرد خلية واحدة ، كان لديك 46 كروموسومًا. أو 23 زوجًا من الكروموسومات. جميع الخلايا المتبقية في جسمك تنحدر من تلك الخلية الأولى (من خلال الانقسامات الانقسامية) بحيث تحتوي جميعها أيضًا على 46 كروموسومًا.

                    نسمي الخلايا مجموعتين من المواد الجينية (في البشر ، تلك التي تحتوي على 46 كروموسومًا) الخلايا ثنائية الصبغيات (2n). الخلايا التي تحتوي على مجموعة واحدة (في المثال البشري ، الأمشاج والحيوانات المنوية والبويضات) تسمى الخلايا أحادية العدد (n). (انظر 8.14)

                    كل الانقسام الخلوي الذي يحدث في جسمك للنمو والإصلاح اليومي هو انقسام الخلايا الانقسامية ، كل خلية لها نفس المادة الوراثية مثل الخلية الأم. ولكن عندما يتم إنتاج الأمشاج يتم إنتاجها عن طريق انقسام الخلايا الانتصافية (8.15). تحتوي الخلايا التي ينتجها انقسام الخلايا الانتصافية على نصف عدد الكروموسومات (وهي خلايا أحادية العدد).

                    تحتوي كل خلايانا بالفعل على مجموعتين من الكروموسومات ، 23 زوجًا متماثلًا. لقد نتجت عن اندماج خليتين فرديتين (تسمى الأمشاج) والكثير من الانقسام اللاحق. نحن ننتج الأمشاج عن طريق انقسام الخلايا الانتصافية. نقوم بتقليل عدد الكروموسومات إلى النصف. وليس فقط أي نصف. تحتوي كل خلية من الخلايا الأربع التي ينتجها الانقسام الاختزالي على 23 كروموسومًا ، ونصف مجموعة من الأزواج المتجانسة. يجب أن تقرأ عن مراحل الانقسام الاختزالي في الصفحات 140 - 141 في النص.

                    التالي: كيف نحصل على الاختلاف بين الأفراد في مجموعة سكانية؟

                    في النهاية ، يُعزى كل الاختلاف الجيني بين الأفراد إلى الطفرات. لقد غطينا الكثير من المواد حول الطفرات. يجب أن تعرف أسبابها وأنواع الطفرات الموجودة والكثير من الأشياء. ضع في اعتبارك أنه عندما درسنا الطفرات في وقت مبكر من الفصل الدراسي ، كنا نفكر في الأمور التي تحدث داخل فرد واحد. تحدثنا عن خلية واحدة أخطأت في نسخ الحمض النووي لها خلال المرحلة S من حياتها ثم انقسامها عن طريق الانقسام الفتيلي وتمرير تلك النسخة السيئة إلى إحدى الخليتين الوليدين. وتحدثنا عن تغيير الحمض النووي للخلية بعد تعرضها لطفرة ثم يتم نسخ الحمض النووي المتغير ونقله إلى كلتا الخلايا الوليدة بعد الانقسام الفتيلي.

                    يمكن أن تسبب نفس العوامل التي يمكن أن تسبب طفرات في الخلايا الجسدية طفرات في الخلايا الجرثومية. أو بعبارة أخرى ، يمكن أن تحدث الطفرات في الحمض النووي لخلية على وشك الانقسام (عن طريق الانقسام الاختزالي) لتكوين الأمشاج. إذا تحور الحمض النووي لخلايا الجلد ليشكل سرطان الجلد فأنا في مشكلة. لكن هذه مشكلة داخل جسدي. إذا حدثت طفرة في خلية تنقسم إلى أمشاج ، فيمكن أن تنتقل هذه الطفرة إلى الجيل التالي. سيصبح تسلسل الحمض النووي المتحور في الأمشاج جزءًا من كل خلية من خلايا الفرد التي نشأت من تلك الأمشاج. علاوة على ذلك ، عندما يستمر هذا الفرد في إنتاج الأمشاج ، يمكن أن تحتوي الأمشاج أيضًا على تسلسل الحمض النووي المتغير. انها ليست مروعة كما قد يبدو. في الواقع ، تشكل الطفرات أساس العديد من الاختلافات التي نراها بين الأفراد. تنتج العيون الخضراء والعيون الزرقاء عن نسخ مختلفة قليلاً من الجينات. الشعر الأحمر هو نتيجة طفرة في جين لون الشعر. هناك الكثير من الأمثلة التي لا طائل من سردها. كل التباين الجيني في عدد السكان ينتج عن الطفرات.

                    لكن ماذا عن التكاثر الجنسي؟

                    تتمثل ميزة التكاثر الجنسي (إلى جانب الأجزاء الممتعة) في انتقال مجموعات جديدة من الجينات إلى الأبناء. اسم اللعبة (لعبة الحياة) هو نقل جيناتك إلى الأجيال اللاحقة. أكبر عدد ممكن. أنت "تربح" إذا كان عدد جيناتك يفوق عدد جينات الشخص الآخر في المستقبل. فلماذا لا تسلم نسخة طبق الأصل من جيناتك؟ هذا ما تفعله الكائنات الحية التي تتكاثر بلا تزاوج. إنه سريع لا تحتاج إلى رفيق. لكن العالم يتغير باستمرار. ما قد يكون مزيجًا جيدًا من الجينات بالنسبة لك قد يصبح قديمًا في المستقبل ، أو ربما ليس جيدًا كما هو عليه الآن. من خلال مزج جيناتك قليلاً ، يمكنك دمجها مع بعض الجينات الأخرى التي لها مزايا. هذا جزء كبير من بيولوجيا اختيار الشريك. أيضًا من خلال مزجها قد يكون هناك احتمال للتعبير عن الجينات التي تمتلكها ولكن لا يتم التعبير عنها فيك. (هذا هو الحال غالبًا مع السمات السائدة والمتنحية التي سنتعرف عليها قريبًا)

                    أعلم أنه من الصعب التفكير في الحياة "محاولة نقل الجينات إلى المستقبل" وأعلم أن فكرة التباين كشيء جيد هي أيضًا فكرة صعبة. الشيء الوحيد الذي قد يساعدك على فهمه هو التفكير في عدم اليقين في الحياة. هناك أشياء كثيرة خارجة عن إرادتك أو قدرتك على التنبؤ. إذا كنت تحاول التنبؤ بنوع الجينات الذي سيكون مفيدًا حقًا في المستقبل ، فقد تعتقد أن الجينات التي قدمتها الآن خدمتك جيدًا وهذا أفضل رهان لك. ولكن على الرغم من عدم إمكانية التنبؤ بالمستقبل ، إلا أن هناك شيئًا واحدًا صحيحًا تمامًا ويمكن التنبؤ به تمامًا - سيتغير العالم. لذا بقدر ما قد تكون مجموعتك الحالية من الجينات جيدة بالنسبة لك في هذا الجيل ، هناك ميزة حقيقية لبناء آلية من نوع ما لإعادة ترتيبها بين الحين والآخر ، كتحوط ضد هذا العالم المتغير حتمًا. وهنا يأتي دور التكاثر الجنسي.

                    هناك ثلاثة مصادر للتنوع الجيني تنشأ من التكاثر الجنسي. أو ، بشكل أكثر دقة ، ثلاث طرق يعيد التكاثر الجنسي من خلالها ترتيب الاختلاف الموجود بالفعل (من الطفرة). أحدهما عبارة عن تشكيلة مستقلة من الكروموسومات ، والآخر يسمى العبور ، والطريقة الثالثة لتحقيق الاختلاف هي من خلال الإخصاب العشوائي.

                    تذكر أن جميع الخلايا ثنائية الصبغيات بها أزواج من الكروموسومات ، واحد من كل والد. أثناء الطور الأول ، تصطف الأزواج المتماثلة على طول لوحة الطور مع كروموسوم واحد من كل زوج على جانبي الخط. جميع الكروموسومات من أصل الأم لا تسير في جانب واحد مع كل الصبغيات الأبوية في الجانب الآخر. يتم توزيع كروموسومات الأم والأب بشكل عشوائي على جانبي لوحة الطور. لذلك لكل زوج فرصة بنسبة 50/50 فيما يتعلق بالجانب الذي سيستمر فيه المتماثلون (8.17). لدينا 23 زوجًا لكل منها احتمالات 50/50. هذا يعمل على 22 23 توليفة ممكنة من الأمشاج من فرد بشري واحد. هذا أكثر من 8،000،000 (8 مليون). هذا كثير. لكن هذا ليس كل شيء.

                    يجب أن ينتج عن التشكيلة المستقلة أمشاج مع العديد من التوليفات الممكنة من كروموسومات الأم والأب ، ولكن بسبب عملية تُعرف باسم عبور الكروموسومات التي تنتهي فعليًا في الأمشاج ، فهي ليست حصرية للأم أو الأب. عندما تجتمع أزواج الكروموسوم المتجانسة معًا خلال الطور الأول من الانقسام الاختزالي ، ترتبط الكروماتيدات في نقاط تسمى chiasmata. يحدث العبور عندما تقوم أجزاء من الكروماتيدات غير الشقيقة (تلك الموجودة في الكروموسومات المقابلة للزوج المتماثل) بتبديل الأماكن (8.19). هذا يزيد من الاختلاف الجيني الناتج عن التكاثر الجنسي.

                    لقد رأينا أنه حتى بدون النظر إلى الاختلاف الناتج عن التهجين ، فإن خلية الحيوانات المنوية هي واحدة من حوالي 8000.000 مجموعة ممكنة. ضع في اعتبارك التوليفات المحتملة عندما تتحد خلية الحيوانات المنوية هذه مع خلية بويضة تكون أيضًا 1 من 8،000،000 مجموعة. الزيجوت ثنائي الصبغة الناتج هو واحد من أكثر من 64.000.000.000.000 توليفة محتملة من جينات الوالدين.

                    ما يلي هو ملاحظاتي على الانقسام الاختزالي. ستساعد الصور الموجودة في الكتاب أيضًا.

                    هناك جزءان ، الانقسام الاختزالي الأول والانقسام الاختزالي الثاني ، لذلك لدينا الطور الأول ، الطور الأول ، الطور الأول .. كل الطريق إلى. الطور الثاني. أولاً ، الانقسام الاختزالي الأول ، حيث ينخفض ​​عدد الكروموسوم إلى النصف.

                    Prophase I - & # 9 يتشكل الكروماتين في كروموسومات أكثر كثافة. تتجمع الأزواج المتماثلة معًا وتشكل رباعي الأبعاد. (هناك أربعة كروماتيدات أخت في زوج من الكروموسومات المتجانسة ، ومن هنا جاء الاسم تتراد). هنا حيث يتم العبور.

                    الطور الأول - محاذاة الرباعي على لوحة الطور.

                    Anaphase I- & # 9 تهاجر الكروموسومات نحو أقطاب متقابلة. لاحظ أن الكروموسومات تتحرك في الطور الأول للانقسام الاختزالي. في طور طور الانقسام الفتيلي ، تحرك كروماتيد واحد فقط. النتيجة هنا في الانقسام الاختزالي هي أن عدد الكروموسوم ينخفض ​​إلى النصف.

                    Telophase I - & # 9 توجد الكروموسومات في أقطاب متقابلة للخلية المنقسمة. التحريك الخلوي يحدث أيضًا. من المحتمل ألا تتفكك الكروموسومات في هذه المرحلة لأنها على وشك الانقسام مرة أخرى في الانقسام الاختزالي الثاني.

                    لا يختلف الانقسام الاختزالي الثاني حقًا عن الانقسام الانقسامي للخلايا الوليدة التي ينتجها الانقسام الاختزالي الأول. هناك الطور الثاني ، الطور الثاني ، الطور الثاني ، الطور الثاني والطور الثاني. فقط تذكر أنه في الانقسام الاختزالي الأول حيث يتم تقليل عدد الكروموسوم من 2n إلى n.

                    كان جريجور مندل راهبًا أوغسطينيًا عاش في النمسا 1822-1884. أصبح مهتمًا بسبب وجود تباين في مظهر الكائنات الحية ولماذا يبدو الأفراد المرتبطون بها متشابهين في بعض النواحي ومختلفين في أخرى. إحدى آليات الوراثة التي اعتبرها بعض الناس ممكنة في ذلك الوقت كانت تسمى مزج الميراث. سيكون نسل والدين مختلفين مزيجًا من الاثنين. كان هذا غير مرجح لأنه ، على الرغم من أنه يفسر سبب ظهور الفرد مثل والديه ، إلا أنه لا يفسر الاختلافات بين الأفراد. (بعد عدة أجيال من المزج ، سيبدو كل واحد على حاله.)

                    طور مندل فكرة وراثة الجسيمات. في هذا النموذج ، ينقل الآباء وحدات منفصلة قابلة للتوريث إلى نسلهم. هذه الوحدات هي ما نسميه الجينات.

                    عمل مندل مع نباتات البازلاء وكراهب كان لديه الكثير من الوقت. ربما لم يكن بحاجة إلى أن يكون راهبًا إذا كان يعرف عن ذباب الفاكهة. المصطلحات: الشخصية هي السمة القابلة للتوريث للفائدة. السمة هي واحدة من متغيرات الشخصية. درس مندل البازلاء. يمكن أن يكون لديهم زهور أرجوانية أو بيضاء.لذا فإن لون الزهرة هو الطابع ، والأرجواني هو سمة. الأبيض هو أيضا سمة.

                    عبر مندل نباتات البازلاء بصفات مختلفة ونظر إلى النسل. اختار فحص الأحرف التي تحتوي على نوع "إما" أو نوع الاختلاف (9.2 د). بدأ بـ "نباتات تكاثر حقيقية" ، على سبيل المثال ، استخدم نباتات زهرية أرجوانية ، عندما يتم تلقيحها ذاتيًا ، أدت إلى ظهور نباتات مزهرة أرجوانية فقط. لقد تعلم معظم الأشياء المهمة من خلال النظر ليس إلى نسل الجيل الأول ولكن إلى نسلهم.

                    تم عبور النباتات المزهرة الأرجوانية مع النباتات المزهرة البيضاء عن طريق أخذ حبوب اللقاح من النباتات الأرجوانية ووضعها على أزهار النباتات البيضاء (بعد إزالة حبوب اللقاح لأول مرة من الزهور البيضاء (9.2 درجة مئوية)). زرعت البذور من هذا التلقيح الخلطي ولوحظت أنواع النسل. كانت كلها أرجوانية.

                    ومع ذلك ، لم يختف الأبيض. عندما تم تزاوج هذا الجيل الأول (F1) ظهرت بعض النباتات المزهرة البيضاء في نسلها (9.3 أ). تخيل أنك تحاول اكتشاف هذا دون المعرفة التي لدينا اليوم.

                    استنتج مندل أن كل نبات حصل على شيء من كل والد أثناء الإخصاب. لذلك ، خلال التهجين الأول ، حصل كل نبتة على بعض الأبيض والأرجواني ، لكن اللون الأرجواني هو ما أسماه الصفة "المهيمنة". نسمي النسخ المختلفة من الجين (في هذه الحالة جين لون الزهرة) الأليلات. في تقاطعاته الأولى ، حصل على نباتات ذات أليلات زهرة بيضاء وأليلات زهرة أرجوانية. نحن نعلم أن كل من هذه الأليلات كان على نصف زوج متماثل من الكروموسومات (مندل لم يفعل ذلك).

                    عندما تم تهجين الزهور الأرجوانية من الجيل الأول مع بعضها البعض ، نتج عن ذلك نبتة مزهرة بيضاء واحدة لكل ثلاثة نباتات مزهرة أرجوانية (9.3a & ampb). من هذا الدليل طور الأفكار الأربعة التالية:

                    1. & # 9 الإصدارات البديلة من الجينات مسؤولة عن الاختلافات في الأحرف الموروثة. نسمي تلك النسخ البديلة الأليلات. نحن نعلم الآن أن الحمض النووي في نفس المكان في كل زوج متماثل من الكروموسومات يمكن أن يكون له معلومات مختلفة.

                    2. & # 9 لكل شخصية ، يرث الكائن جينين ، واحد من كل والد. لم يكن مندل يعرف حتى ما تعرفه عن الانقسام الاختزالي. أنت تعلم أن الكائنات ثنائية الصبغيات تحصل على واحد من كل كروموسوم من الوالدين وبهذه الطريقة نحصل على أليلين لكل شخصية.

                    3. & # 9 إذا اختلف الأليلين ، يتم التعبير عن أحدهما ، وهو d ominant allele ، في مظهر الكائنات الحية. لا يظهر الأليل المتنحي.

                    4. & # 9 يتم فصل الأليلين لكل حرف أثناء إنتاج الأمشاج. لذلك إذا كان لدى الفرد أليل سائد وأليل متنحي ، فقد تحصل الأمشاج على أي منهما ستنفصل. يمكن أن تحتوي الأمشاج إما على الأليل السائد أو المتنحي. وهذا ما يسمى بقانون مندل للفصل العنصري.

                    بعض المصطلحات الأخرى: وفقًا للاتفاقية ، نستخدم حرفًا كبيرًا لتمثيل الأليل السائد وحرفًا صغيرًا لتمثيل الأليل المتنحي. يسمى الفرد الذي لديه اثنين من نفس الأليلات متماثل اللواقح لتلك الشخصية. إذا كان الفرد يمتلك أليلين مختلفين ، فإننا نقول إنه متغاير الزيجوت لتلك الشخصية. كان لدى مندل نباتات مزهرة أرجوانية كانت "مربيين حقيقيين" ، أي عندما تلقيح ذاتيًا كانت تنتج دائمًا نباتات مزهرة أرجوانية. كانت النباتات متماثلة اللواقح للأليل الأرجواني. كانت النباتات المزهرة الأرجواني في الجيل الأول متغايرة الزيجوت. كان لديهم أليلات بيضاء متنحية. كان النمط الظاهري لكل من النباتات المزهرة الأرجواني هو نفسه الذي اختلفت فيه الأنماط الجينية. يمكن تحديد النمط الظاهري بالملاحظة ، إنه مظهر الفرد. النمط الجيني هو التركيب الجيني الأساسي للفرد. (9.3 ب)

                    ليست كل الأليلات مهيمنة أو متنحية. مثال من النص هو لون snapdragons. عندما تتقاطع الأزهار الحمراء المتماثلة اللواقح (RR) مع أزهار بيضاء متماثلة اللواقح (rr) ، يكون الجيل F1 كله ورديًا. يبدو أن الألوان "ممزوجة" ، لكن المادة الجينية ، الجينات ، لم تمتزج. هذا مثال على الهيمنة غير الكاملة. يمكن العثور على دليل على أن الجينات لم تختلط في الجيل f2 (9.10a).

                    الأليلات السائدة لا تُخضع الأليلات المتنحية. ضع في اعتبارك مرض تاي ساكس. لا يستطيع الأشخاص المصابون بهذا المرض استقلاب الدهون التي تتراكم في الدماغ. هؤلاء الناس متنحون متماثل الزيجوت (TT). تبدو المتغايرات الزيجوت والأفراد المسيطرين متماثل الزيجوت (Tt ، TT) طبيعيين. لذلك نقول أن T هو المسيطر. ما يحدث حقًا هو أن الأليل T لديه المعلومات الجينية لإنتاج الإنزيم الضروري لاستقلاب الدهون القاتلة. يصنع أفراد TT الكثير من الإنزيم ويصنع أفراد Tt البعض أيضًا. لا يصنع الأفراد أي شيء. ينتج أفراد TT و Tt ما يكفي ، لذلك نسميهم طبيعيين ، على الرغم من أنك إذا نظرت إلى هذه الظاهرة على المستوى البيوكيميائي ، فسترى أنها هيمنة غير كاملة.

                    (شيء يجب ملاحظته: الأليلات المتنحية ليست دائمًا هي الأقل شيوعًا وليست دائمًا سيئة.)

                    لا يوجد دائمًا أليلان فقط للجين في السكان. أحيانًا يكون هناك واحد فقط ، وأحيانًا أخرى قد يكون هناك الكثير. يمكن للفرد ثنائي الصيغة الصبغية أن يكون لديه فقط أليلين في وقت واحد بالطبع ، ولكن قد يكون هناك المزيد في عدد السكان. فصائل الدم ABO هي مثال جيد. يوجد ثلاثة أليلات في هذا النظام: I A و I B & amp i. I A و I B هما المسيطران ، لذا فإن الفرد I A i لديه دم من النوع A وكذلك أي فرد I A I A. ii هو النوع O و I A I B هو النوع AB. الكود الأليلات للطلاء على خلايا الدم. ينتج I A نوعًا واحدًا من المعاطف ، بينما ينتج I B نوعًا آخر. ii لا يحصل الأفراد على المعاطف. يحصل الأفراد من النوع AB على كليهما. (انظر القسم 9.11)

                    العديد من الشخصيات في العالم الحقيقي لا تعمل بدقة مثل بازلاء مندل. مثل طول الناس أو لون بشرتهم. إذا نظرت إلى "مجموعة سكانية" مكونة من أفراد ، فستجد أفرادًا أظهروا مجموعة واسعة من السمات. على سبيل المثال ، أنت لا تصادف سوى أفراد قصير القامة وطويل القامة بين البشر. هناك أشخاص قصار القامة وطول القامة وأشخاص من جميع المرتفعات بينهما. وبالتالي ، يُقال إن التباين في الارتفاع مستمر ، ويُشار إلى الطابع ، مثل الطول (أو إنتاج حليب الأبقار الحلوب ، وسرعة العدو السريع للعقارب ، وما إلى ذلك) ، على أنه طابع كمي. هناك شيئان يساعدان في تفسير هذه الأنواع من الشخصيات التي تظهر تنوعًا مستمرًا.

                    1) الوراثة متعددة الجينات هي الحالة التي يتم فيها التحكم في شخصية ، مثل لون الجلد ، من قبل العديد من الجينات. في الوراثة المندلية نجد عادة نسب الأنماط الظاهرية. مع الصفات الكمية نجد توزيعات مستمرة للصفات المظهرية. كان هناك نزاع بين أتباع هذين النهجين ، ولكن كما نرى من الشكل 9.13 في النص ، يمكن تفسير التوزيع المستمر للأحرف من خلال تأثيرات الأليلات في مواقع متعددة. هذا مجرد مثال واحد بسيط. تنتج العديد من الجوانب المظهرية التي نشير إليها باسم "الشخصيات" عن تأثيرات العديد من الجينات في العديد من المواقع.

                    2) يمكن أن تلعب التأثيرات البيئية أيضًا دورًا قويًا في كيفية التعبير عن السمة. أحد الأمثلة على ذلك هو أن نباتات الكوبية المتشابهة وراثيًا تنتج مجموعة من ألوان الزهور اعتمادًا على درجة الحموضة في التربة. أو ضع في اعتبارك الارتفاع. قد ينمو النبات "طويل القامة" وراثيًا عندما ينمو في تربة فقيرة. أو قد يكبر الشخص الذي لديه أبوين طويلين ، من سلسلة طويلة من أسلاف طويل القامة ، قصيرًا جدًا إذا حرم من الحليب أو البروتين عندما كان طفلاً. أو ماذا عن الشخصية المراوغة "الذكاء"؟ إنها شخصية يصعب تحديدها ، كما أنه من الصعب جدًا تحديد مقدار "ذكاء" الشخص (أو عدمه) الذي تم توريثه أو نتيجة التأثيرات البيئية مثل التعلم والتغذية والاختلافات الثقافية.

                    الوراثة الكروموسومية في البشر

                    عندما ننظر إلى الخلايا التي تخضع للانقسام الفتيلي يمكننا أن نرى المادة الجينية كلها متجمعة في ما نسميه الكروموسومات. يمكننا تصوير كل تلك الكروموسومات ثم قطعها من الصورة وإعادة ترتيبها في أزواج متماثلة. العرض الناتج يسمى النمط النووي (13.2).

                    انظر إلى صورة النمط النووي البشري (صفحة 231). يوجد 23 زوجًا (46 كروموسومًا). لاحظ كيف يبدو هذا الزوج الأخير مختلفًا؟ هذا لأن النمط النووي المعروض من ذكر. الذكور لديهم كروموسوم "X" و "Y". (تبدو مثل x و ys في صور أخرى).

                    عندما تصطف كروموسومات الأم على لوحة الطور الطوري أثناء الطور الأول ، سيكون هناك علامة X على كلا الجانبين. هذا لأن الإناث لديها زوج من Xs لهذا الزوج المتماثل. الرجال لديهم X و Y وبالتالي يمكن أن تحتوي أمشاجهم إما على X أو Y. ولهذا السبب يُقال أن الأب هو الذي يحدد جنس الطفل. إنه لا يحدد الجنس حقًا ، بل يتم تحديد الجنس من خلال مساهمة x أو y في الحيوانات المنوية. يطلق على الكروموسومات X و Y اسم "الكروموسومات الجنسية".

                    أنت تعلم أن السمات التي يتم التعبير عنها في الأفراد هي نتيجة جينات لديهم على كروموسوماتهم. أنت تعلم أيضًا أن الأفراد الذين لديهم اثنين من نفس الأليلات لشخصية (متجانسة الزيجوت) يظهرون أحيانًا بشكل مختلف عن الأفراد الذين لديهم أليلين مختلفين للشخصية. لنفترض أن شخصية ناتجة عن الجينات الموجودة في أحد الكروموسومات الجنسية ، على سبيل المثال ، الكروموسوم X على سبيل المثال. يمكن أن تكون الإناث متغايرة الزيجوت أو متماثلة اللواقح لهذه الشخصية. من ناحية أخرى ، سيكون لدى الذكور كروموسوم واحد فقط يحمل الجين لتلك الشخصية. يمكن أن يكون لدى الأنثى أليلين مختلفين على كروموسومات X الخاصة بها ، أحدهما مهيمن والآخر متنحي وقد لا يزال لديها مظهر السمة السائدة. إذا نقلت صفتها المهيمنة X إلى ابن ، فسيكون الابن أيضًا من النوع السائد. إذا نقلت صفة المتنحية إلى الابن ، فسوف تظهر عليه الصفة المتنحية. لا يمكن أن يكون متغاير الزيجوت بالنسبة للشخصية لأنه يمتلك كروموسوم X واحد فقط. تتبع العديد من الحالات الوراثية هذا النمط وتسمى الصفات المرتبطة بالجنس.


                    ورقة عمل علم الأحياء 1 3 (إجابات مختارة)

                    اقرأ النسخة النصية

                    ورقة عمل علم الأحياء 1 3 (إجابات مختارة)

                    1. ما هو النمط النووي؟ لقد فعلت هذا في المختبر! ما هي الكروموسومات المتجانسة؟ كم عدد أزواج الكروموسومات المتجانسة الموجودة في البشر؟ الكروموسومات المتشابهة في الحجم والشكل والمواد الوراثية. متماثل واحد موروث من الأم. واحد من أبي. يتم فصل الكروموسومات المتجانسة في الانقسام الاختزالي عند تشكل الأمشاج. يمتلك البشر 23 زوجًا من الكروموسومات المتجانسة. قم بتسمية المخططات أدناه: توجد أربعة كروموسومات في الرسم التخطيطي الموجود على اليسار (عد الجسيمات المركزية): الطور - الانقسام المتساوي هناك 8 كروموسومات في الرسم التخطيطي على اليمين (عد السنتروميرات): الطور - الانقسام 2

                    4. قم بتسمية المخططات أدناه: 3

                    5. ما هي الأهمية الوظيفية لدورة الخلية (الانقسام)؟ • تمكن من نمو وإصلاح الأنسجة. • إنها الطريقة التي تزيد بها الكائنات الحية التي تتكاثر لاجنسيًا من أعدادها (الأميبا تتكاثر عن طريق الانقسام الخلوي البسيط. 6. ما هي الأهمية الوظيفية للانقسام الاختزالي؟ إنها تخلق أمشاج أحادية العدد من خلية ثنائية الصبغيات بحيث يظل عدد الكروموسوم ثابتًا في الأنواع من جيل واحد إلى التالي. إنه مصدر للاختلاف الجيني للكائنات التي تتكاثر جنسيًا. ينتج الانقسام الخيطي خلايا مماثلة للخلية الأصلية. وبالتالي فإنه يتيح نمو الأنسجة وصيانتها وإصلاحها. ويتم تكوين خلايا الجلد الجديدة عن طريق الانقسام. تم إنشاؤها بواسطة الانقسام. ينمو الشعر والأظافر بسبب الانقسام. تتمثل وظيفة الانقسام الاختزالي في إنتاج أمشاج أحادية الصيغة الصبغية من خلية ثنائية الصبغيات. يعتبر الانقسام الاختزالي مصدرًا للتنوع الجيني بسبب العبور عندما تتبادل الكروموسومات المتجانسة الأجزاء .7. ما طريقتان لذلك يساهم الانقسام الاختزالي في الاختلاف الجيني؟ إنه يخلط الأليل عند حدوث العبور. ator. من العشوائي أي متماثل ينتهي على أي جانب من خط الاستواء. وهكذا ينتج الانقسام الاختزالي كل التوليفات الممكنة للعدد أحادي الصبغيات من الكروموسومات. 4

                    8. ما هي الأهمية الوظيفية للعبور؟ (يحدث هذا في الطور الأولي من الانقسام الاختزالي. ابحث عن هذا في النص الخاص بك.) الكروموسومات المتجانسة - تحصل على متماثل واحد من خلية الحيوانات المنوية من والدك ومماثل واحد من خلية بويضة أمك. عندما يتشكل رباعي (الكروموسومات المتجانسة) يتبادلون الأجزاء ، وبالتالي فإن الكروموسوم الموروث من الأب يحصل على بعض أليلات الأم. يحصل الكروموسوم الموروث من الأم على بعض أليلات الآباء. وهكذا يتم خلط الجينات. هذا هو مصدر الاختلاف الجيني. Synapsis هو المكان الذي تصطف فيه الكروموسومات المتجانسة في الانقسام الاختزالي. هذا يشكل رباعي. يشير المصطلح tetrad إلى الكروماتيدات الأربعة للكروموسومات المبطنة. 5

                    9. ناقش طريقتين يختلف فيهما الانقسام الاختزالي عن الانقسام الفتيلي. ينتج الانقسام الاختزالي أمشاج أحادية الصيغة الصبغية من خلية ثنائية الصبغيات. الانقسام الاختزالي هو مصدر للاختلاف الجيني. ينتج الانقسام الخيطي خلايا متطابقة. الانقسام الخيطي هو للنمو وإصلاح الأنسجة والتكاثر اللاجنسي. حدد: أ. خلية جسدية ب. الجاميت ج. Haploid d. ديبلويد ه. الإخصاب و. زيجوت ز. الانقسام h. الحركية الخلوية 11. ما هو التكاثر اللاجنسي؟ عادة ما يتم التكاثر اللاجنسي عن طريق الانقسام الخلوي. وهكذا تصبح خلية واحدة خليتين متطابقتين. يمكن للأميبا التكاثر اللاجنسي - وبالتالي فإن كل فرد من السكان قادر على التكاثر (وليس الإناث فقط!). يسمح بنمو سكاني سريع للغاية. ومع ذلك ، فهو يرتبط بانخفاض التباين الوراثي. ما هي مزايا التكاثر الجنسي؟ إنه مصدر للتنوع الجيني في السكان. كلما زاد التباين الجيني للسكان ، قل خطر الانقراض. يعطي التباين الجيني السكان مقاومة للأمراض ومقاومة للتغيرات البيئية. حدد المصطلحات التالية: أ. النمط الظاهري ب. النمط الجيني ج. متغاير الزيجوت د. كودومينانس 6

                    13. حدد المصطلحات التالية: أ. الكروموسومات المتجانسة: الكروموسومات المتشابهة في الشكل والحجم والمادة الوراثية. متماثل واحد موروث من الأم. واحد من أبي. يتم فصل الكروموسومات المتجانسة في الانقسام الاختزالي عند تشكل الأمشاج. النمط الظاهري: المظهر الجسدي. ماذا ترى. نباتات البازلاء الصفراء. فصيلة الدم أ. النمط الجيني: تركيبة محددة من الأليلات. متماثل الزيجوت السائد ، متغاير الزيجوت ، متنحي متماثل الزيجوت د. متغاير الزيجوت: له أليل سائد ومتنحي لسمة معينة. Codominance: النمط الجيني عندما يرث الفرد اثنين من الأليلين المهيمنين لخاصية ، وكلاهما يتم التعبير عنه. مثال لفصيلة الدم ABO.14. يتم عبور شخص يحمل دم AB مع شخص يحمل فصيلة دم O.a. ما هي الأنماط الجينية والأنماط الظاهرية للوالدين والأطفال المحتملين؟ الخطوة 1 (إظهار التقاطع): AB X II الخطوة 2 (Gametes): الخطوة 3 (مربع Punnet): ب. ما هي فصيلة الدم التي تمثل السيادة المشتركة؟ اكتب ABc. ما هي فصيلة الدم المتنحية؟ اكتب Od. هل هذا مثال على عدة أليلات؟ اشرح نعم. هناك ثلاثة أليلات محتملة يمكن توارثها في نظام الدم ABO. هم الأليل A ، أليل theB ، والأليل. على الرغم من أن اثنين فقط من الأليلات يحددان فصيلة الدم ، إلا أن مجموعة الحبيبات التي يمكن أن ترثها أكبر من اثنين. 7

                    15. تتزوج امرأة ذات بصر عادي ، والدها مصاب بعمى الألوان ، برجل يتمتع برؤية طبيعية وكان والده مصابا بعمى الألوان أيضا. ما هي أنواع الرؤية المتوقعة بين ذريتهم؟ 8

                    16. امرأة من فصيلة الدم أ ، والدها من فصيلة الدم O ، تتزوج برجل من النوع B وأبوه AB وأمه من النوع O. ما هي الأنماط الجينية لهذا الرجل والمرأة؟ هل من الممكن أن يكون لهذين الزوجين طفل من النوع O؟ يشرح. 9

                    17. المعطف الخشن (R) هو المسيطر على المعطف الأملس (r) في خنازير غينيا ، والغطاء الأسود (B) هو المسيطر على الأبيض (b). يتزاوج F1 من تزاوج أفراد متماثل الزيجوت للأسود الخشن والأبيض الناعم مع خنزير غينيا أبيض ناعم. ما هي النسبة المظهرية لنسلهم؟ 10

                    18. ما هي حدود العصر الطباشيري - الثالث؟ ما الحدث الذي حدث عند هذه الحدود؟ منذ متى حدث هذا الحدث؟ عمر الثدييات هو _______________________________ .20. عمر الزواحف هو ______________________________________ 21. عمر الأسماك والبرمائيات هو ____________________ .22. كيف أثر الأشخاص أو الأماكن أو الأشياء التالية على تفكير داروين؟ أ. تشارلز ليل: مبادئ الجيولوجيا قدم مفهوم الزمن الجيولوجي - أعطى ذلك داروين الإطار الزمني الذي يحتاجه لكي تتغير الكائنات تدريجياً بمرور الوقت وتحدث الأنواع ب. لامارك: افترض أن التطور يحدث وأن التكيف مع البيئة هو سبب تنوع الأنواع. ومع ذلك ، فإن تفسيره لكيفية حدوث التطور غير صحيح. كانت آليته هي "وراثة الخصائص المكتسبة". دفعه فحصه للحفريات إلى الاعتقاد بحدوث التطور. ج. مربي الحيوانات: الحمام- يوجد تباين في السكان. التباين موروث. د. عصافير غالاباغوس: هـ. ألفريد والاس: لقد توصل إلى نفس الآلية بالضبط لحدوث التطور - أي الانتقاء الطبيعي. وصفت ورقته البحثية كيفية حدوث التطور أجبرت داروين على كتابته. أصل الأنواع و. توماس مالتوس 11

                    23. اذكر شرحًا لأربعة سطور مختلفة من الأدلة التي تدعم التطور. (انظر النص) 1. السجل الأحفوري - مثال على الأشكال الانتقالية مثل الأركيوبتركس. نراكم تأخذ المنزل الاختبار. 2. الأدلة البيوجغرافية. - عصافير مستوطنة في جزر غالاباغوس. الجرابيات في أستراليا - نراكم في اختبار المنزل. 3. الدليل التشريحي: الهياكل الأثرية والتركيبات المتماثلة 4. الدليل البيوكيميائي: الحمض النووي يجعل الحمض النووي الريبي يجعل البروتين يعمل بشكل متماثل إلى حد كبير في جميع الكائنات الحية. 24 ATP هو جزيء الطاقة العالمي. ما هي أربع طرق يمكن أن تحدث بها التغييرات في ترددات الجينات؟ راجع قسم الويب الخاص باختبار منزلي 25. ما هو الانجراف الجيني 26. ما هو تأثير عنق الزجاجة؟ ما هي مجموعات الحيوانات الثلاثة التي عانت من اختناقات في عدد السكان؟ ما هو تأثير المؤسس؟ (انظر النص الخاص بك) 28. اشرح الأحداث التي أدت إلى الانتواع الطيفي لما يلي: أ. الطيور التي لا تطير: فصل القارات ب. السناجب في جراند كانيون: إنشاء جراند كانيون ج. Pupfish: تغير المناخ - تجفيف بحيرات العصر الجليدي وخلق الصحاري التي عزلت مجموعات مختلفة من Pupfish 29. حدد مصطلح الإشعاع التكيفي. 12

                    30. كيف يؤدي الانتقاء الطبيعي إلى تغيرات في ترددات الجينات في مجموعة ما؟ الانتقاء الطبيعي - يجب أن تكون قادرًا على تلخيص النقاط الرئيسية للتطور عن طريق الانتقاء الطبيعي. 1. لدى أفراد المجتمع تنوع يمكن أن ينتقل إلى نسلهم (مربي الحمام) 2. ينتج السكان نسلًا أكثر يمكن أن تدعمه موارد البيئة. (مالثوس) 3. الأفراد الذين يتأقلمون بشكل أفضل مع البيئة لديهم احتمالية أكبر للتكاثر على قيد الحياة. ينقلون صفاتهم التكيفية إلى ذريتهم. 4. مع مرور الوقت ، والعديد من الأجيال ، تتكيف نسبة أكبر من السكان مع البيئة (وهكذا تغيرت ترددات الأليل في السكان!). حدد مصطلح Homology 32. عرِّف المصطلحات التالية: أ. الأنواع البيولوجية: ب. الانتواع التماثلية: ج. تعدد الصبغيات: د. الانتواع المتعاطف هـ. القدرة على الحمل 13

                    33. عرّف المصطلحات التالية: أ. غير حيوي ب. أحيائي ج. منتج د. المستهلك الأساسي 34. عرّف وأعط مثالاً لما يلي: أ. جزيرة بيئية ب. استئصال ج. زواج الأقارب د. الأنواع المتوطنة E. MVP35. عمل توماس لوفجوي في البرازيل في مشروع يسمى الحد الأدنى للحجم الحرج لمشروع النظم البيئية. وماذا كانت نتائج دراسته؟ 36. اذكر سببين على الأقل لأن الأسود الجبلية في جبال سانتا آنا معرضة لخطر الانقراض. 14

                    37. ما هي بعض المشاكل المرتبطة بزواج الأقارب؟ارسم الأنواع - منحنى المساحة. قم بتسمية المحور X و Y. ناقش بعض الأسباب التي تجعل الجزر الكبيرة بها عدد أكبر من الأنواع. ما هو التكبير البيولوجي؟ 40- قم بتسمية مادة كيميائية تم تكبيرها بيولوجياً والحيوان المصاب بها. ما هي بعض المشاكل المرتبطة بزواج الأقارب؟ اذكر حيوانين لهما عادات غذائية خاصة. ماذا يأكلون؟ حمية الحيوان _____________________ ________________________________________ ____________________42. قم بتسمية حيوانين لهما متطلبات موطن معينة. ما نوع الموطن الذي تتطلبه؟ ما هو نوع كيستون؟ أعط مثالين عن الأنواع الأساسية التعريف: _____________________________________________________________ 15

                    أمثلة: ____________________ ____________________44. تحديد A. EpiphyteB. الفطريات الفطرية ج. حزاز د. تجويف نيستر E. Snag45. اذكر ثلاثة أنواع من الطيور الموجودة في غابات النمو القديمة 46. اذكر ثلاثة أنواع من الثدييات الموجودة في غابات النمو القديمة. صف ما لا يقل عن 8 خصائص غابات النمو القديمة. إيه إي بي إف سي جي دي إتش 48. لماذا تعتبر السجلات المتساقطة مهمة للغابات القديمة النمو؟ 16

                    49. ما هو المقصود ب "قطع وحرق الزراعة". لماذا نجح في الماضي ، ومع ذلك فهو سبب رئيسي لإزالة الغابات الاستوائية اليوم؟ اذكر ما لا يقل عن 5 نتائج لإزالة الغابات أ. ب. س. د. 51. قائمة 5 خصائص للغابات الاستوائية المطيرة - انتقل من خلال محاضرة عبر الإنترنت وفكر في كيفية اختلاف الغابات الاستوائية عن التلال والجبال والصحاري بالقرب من جبل ساك. أ. ب. د. 52. يرتبط القطع الواضح بتفتيت الغابات. ما هو الوضوح القاطع؟ ما هي بعض المشاكل المرتبطة بتفتت الغابات؟ فكر في الجزر البيئية 17


                    شاهد الفيديو: ابسط طريقة لفهم الانقسام الاختزالي والغير المباشر (قد 2022).


تعليقات:

  1. Zujinn

    في رأيي ، أنت تعترف بالخطأ. يمكنني الدفاع عن موقفي. اكتب لي في PM.

  2. Philo

    هل توصلت إلى إجابة لا تضاهى بنفسك؟

  3. Danso

    بالتاكيد. يحدث ذلك. يمكننا التواصل حول هذا الموضوع.

  4. Tretan

    انت لست على حق. يمكنني إثبات ذلك. اكتب لي في PM.

  5. Bragul

    أنا أفهم ذلك جيدًا. أنا يمكن أن تساعد مع قرار السؤال. معا نستطيع أن نتوصل إلى الإجابة الصحيحة.

  6. Bryen

    أحببت موقعك



اكتب رسالة