معلومة

لماذا الأليل سائد أم متنحي؟

لماذا الأليل سائد أم متنحي؟


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

تشير الأليلات إلى الجينات المكررة ، حيث يمكن أن يكون أحد الأليل هو المسيطر على الآخر. ما الذي يجعل الأليل مهيمنًا أو متنحيًا ، بالنظر إلى أن كلاهما رمز لبروتين واحد ؟.


هناك عدة فرضيات حول تطور الهيمنة. من المهم أولاً وقبل كل شيء أن نلاحظ أن الملاحظات التجريبية تظهر ذلك تميل الأليلات المفيدة إلى أن تكون أكثر هيمنة من الأليلات الضارة. من بين الفرضيتين الرئيسيتين لشرح تطور الهيمنة ، صاغ رونالد فيشر واحدة من قبل سيوال رايت.

فرضية فيشر

وفقًا لفرضية فيشر ، بين أليلين متساويين في الفائدة ، إذا كان أحدهما أكثر هيمنة من الآخر ، فسيكون الناقل متغاير الزيجوت أكثر لياقة. نتيجة لذلك ، تتطور الأليلات المفيدة لتصبح أكثر هيمنة بينما تتطور الأليلات الضارة لتصبح متنحية (بحيث يمكنها الاختباء من الانتقاء في الزيجوت المتغايرة).

فرضية رايت

وفقًا لفرضية رايت ، فإن الأليلات المفيدة تكون أكثر انتشارًا بسبب حركية التفاعلات الكيميائية الحيوية. معدل التفاعل الكيميائي الحيوي هو دالة للتركيز في ركائز الفائدة. الوظيفة تسمى "وظيفة Michaelis-Menten" بعد اسم المؤلفين. تبدو وظيفة Michaelis-Menten كما يلي:

فكر في طفرة قاضية. ستقلل هذه الطفرة بمقدار النصف من تركيز البروتين الذي ينتجه الجين المعني في الزيجوت متغايرة الزيجوت. تخيل أن تركيز البروتينات في الزيجوت المتماثل من النوع البري كان 3 (انظر الرسم البياني أعلاه). وبالتالي فإن معدل تفاعل هذا الزيجوت المتماثل هو حوالي 3. سيكون تركيز الزيجوت المتغاير 1.5 وبالتالي يكون معدل التفاعل حوالي 2.5-2.75. بافتراض أن معدل هذا التفاعل الكيميائي الحيوي يرتبط ارتباطًا مباشرًا بالصلاحية ، فإن موضع الاهتمام ، تكون الأليلات المفيدة هي بالضرورة السائدة وتكون الأليلات الضارة بالضرورة متنحية. لا يتضمن نموذج ويرغت الاختيار من أجل الهيمنة.

هل فرضية فيشر أو رايت صحيحة؟

الحالة الحالية للفن هي اعتبار نموذج رايت صحيحًا ونموذج فيشر خطأ. في الواقع ، ربما تكمن الحقيقة في مكان ما بين هذين النقيضين. لاحظ أيضًا أنه قد توجد بعض التفسيرات البديلة الأخرى في الأدبيات ، لكن فرضيات رايت وفيشر الأصلية هي إلى حد بعيد الفرضيات الأكثر اعتبارًا لتطور الهيمنة. خلال دراستي الجامعية ، أتذكر أحد المتحدثين (لكني نسيت اسمه ، آسف!) الذي أظهر أن بعض الأليلات لديها بالفعل مجال مسؤول بشكل مباشر عن تقليل تعبير الأليل الآخر على كروموسوم الأخت مما يشير إلى أن فرضية فيشر قد تكون في وقت ما شرح جيد كذلك.


AskScience: هل لديك أسئلة؟ احصل على إجابات.

تتحدد هيمنة الأليلات المختلفة للجين إلى حد كبير بطبيعة البروتين الذي يشفره. على سبيل المثال ، تظهر العيوب في البروتينات الهيكلية عمومًا على أنها سمات سائدة لأن كونها متغايرة الزيجوت ينتج عنها خلل في تخليق البروتين ، مما يعطل البروتين الصحي الأصلي. من ناحية أخرى ، تميل العيوب في الإنزيمات إلى أن تكون متنحية لأن هناك قدرًا معينًا من التعويض ، مثل أن الزيجوت المتغايرة الزيجوت قد تكون بدون أعراض (ويعرف أيضًا باسم تأثير جرعة الجين). لا تنطبق هذه القواعد دائمًا (على سبيل المثال ، نقص الكوليسترول مع فرط كوليسترول الدم العائلي) ، ولكنها تعميمات مفيدة.

هنا & # 39s محاولتي لتبسيط ما ورد أعلاه عن طريق القياس:

لذلك فكر في البروتينات الهيكلية (بشكل مبسط للغاية) مثل الطوب. يرمز الأليل (ب) للطوب العادي ، بينما يرمز الأليل (ب) للقرميد الذي يكون كرويًا بدلاً من المستطيل. يمكنك الحصول على BB ، مما يجعل الجدار مستطيلًا وطبيعيًا ، أو يمكنك الحصول على BB ، وهو مجرد كومة من الكرات. ماذا عن الزيجوت المتغاير؟ سيقود Bb إلى نصف مكعبات عادية ونصف كرات ، وهو ما لا يفيد جدارك في النهاية. في هذا السيناريو ، لا يزال الزيجوت المتغاير يعاني من فقدان الوظيفة ، لذلك نعتقد أن هذه السمة هي & # 39 مسيطر & # 39.

الآن فكر في الإنزيمات (بشكل مبسط للغاية) على أنها شاحنات تحمل البضائع من النقطة A إلى النقطة B. مرة أخرى ، يمكن أن يكون لديك شاحنات عاملة (T) أو شاحنات مكسورة (t). يعد امتلاك شاحنات تعمل فقط (TT) أمرًا رائعًا - يتم تسليم كل شيء في الوقت المحدد. وجود شاحنات مكسورة فقط (tt) أمر سيء. ماذا عن الزيجوت المتغاير (Tt)؟ حسنًا ، يعتمد ذلك على كمية البضائع التي تحتاج إلى تسليمها! إذا كان يوم الشحن منخفضًا ، فقد يكون عدد الشاحنات العاملة لديك كافيًا. في هذه الحالة ، لا يتأثر الزيجوت المتغاير ، لذلك نفكر في سمة & # 39 ضروري & # 39.


المهيمن مقابل المتنحية

الأنواع التي تتكاثر جنسيًا لها نسختان من كل جين ، وتسمى النسختان الأليلات، يمكن أن تكون مختلفة قليلاً عن بعضها البعض. يمكن أن تسبب الاختلافات اختلافات في البروتين الذي يتم إنتاجه ، أو يمكنها تغيير تعبير البروتين: متى وأين وكمية البروتين التي يتم إنتاجها. تؤثر البروتينات على الصفات ، لذلك يمكن للتغيرات في نشاط البروتين أو التعبير أن تنتج… أشياء مختلفة.

نسمي هذه "الأشياء" أ النمط الظاهري، وهي في الأساس سمة يمكننا ملاحظتها في كائن ما ، مثل لون العين أو نمط مخطط الحمار الوحشي.

عندما يتم إنشاء كائن حي جديد - إنسان ، قطة ، منطلق - تكون هناك حرب داخلية بين الخيارات. معظم الوقت، مهيمنالأليلات تربح تلك المعركة ، وهذا هو السبب في أنك سترى في كثير من الأحيان أبناء لاعبي دوري الرجبي يجيدون أيضًا دوري الرجبي. ولكن احيانا الصفة الوراثية النادرةالأليلات تفوز ، وهذا هو السبب في أنك سترى من حين لآخر أبناء لاعبي كرة القدم البطل يفضلون كتابة الشعر بدلاً من ذلك.


لماذا الأليل سائد أم متنحي؟ - مادة الاحياء

المهيمن ليس شائعًا دائمًا

بقلم الدكتور باري ستار ، متحف التكنولوجيا وجامعة ستانفورد 6 يونيو 2011


فقط لأن سمة سائدة لا يعني أنها شائعة. يمثل كل لون مستويات مختلفة من عيون الضوء. الأزرق = 80٪ + ، البط البري = 50-79٪ ، الزيتون = 20-49٪ ، البني = 1-19٪ ، الأسود = لا شيء. الصورة مجاملة من Tichondrias الظلام

من أول الأشياء التي تعلمناها في علم الوراثة أن بعض السمات سائدة والبعض الآخر متنحي. وأن الصفات السائدة تتفوق على الصفات المتنحية.

لذا فإن العيون البنية تتفوق على العيون الزرقاء. والشعر الأحمر دائمًا ما تتفوق عليه ألوان الشعر الأخرى. وما إلى ذلك وهلم جرا.

من هذا ، غالبًا ما يقفز الناس إلى استنتاج مفاده أن السمة السائدة هي أيضًا السمة الأكثر شيوعًا. هذا ليس هو الحال دائمًا وليس هناك سبب لذلك.

ما إذا كانت السمة شائعة أم لا تتعلق بعدد نسخ هذا الإصدار الجيني (أو الأليل) في المجتمع. لا علاقة له أو لا علاقة له بما إذا كانت السمة مهيمنة أم متنحية.

لنأخذ لون العين كمثال. يتم التحكم إلى حد كبير في قرار ما إذا كان لديك عيون بنية أم لا بواسطة جين واحد ، OCA2.

يمكننا التفكير في OCA2 على أنه يحتوي على نسختين ، بني وليس بني. الأليل البني لـ OCA2 هو المسيطر على الأليل غير البني.

تقريبا كل شخص في معظم أفريقيا لديه عيون بنية. هذا ليس لأن العيون البنية هي المهيمنة على الأزرق والأخضر. بدلاً من ذلك ، يرجع السبب في ذلك إلى وجود أليلات بنية في الغالب لـ OCA2 في السكان الأفارقة.

شمال أوروبا قصة مختلفة. في بعض أجزاء القارة ، أكثر من 80٪ من السكان لديهم عيون ذات لون أفتح. هنا يكون الأليل غير البني أكثر شيوعًا على الرغم من كونه متنحيًا.

الآن هذا الأليل ليس حصريًا ، فلا يزال هناك أناس ذوو عيون بنية في شمال أوروبا. فلماذا لا تهيمن عيونهم البنية بمرور الوقت؟ لأنه في المجموعات السكانية ، لا تكون السائدة هي المهيمنة على نسخ الجينات المتنحية لدى الآخرين. لا يمكن أن تؤثر عيناك البنيتان على لون عيون أطفالي ما لم نتزوج.

دعونا نجري تجربة فكرية لتوضيح ذلك. لتبسيط الأمور ، سنسمي العيون البنية ب والعيون غير البنية ب.


بدون نوع من الضغط الخارجي ، تظل نسبة العيون الزرقاء إلى البنية كما هي.

تذكر ، سيكون لديك عيون بنية إذا كنت BB أو Bb والأزرق أو الأخضر إذا كنت BB. هذا لأن اللون البني (B) يسيطر على الأزرق والأخضر (ب).

تخيل أننا بدأنا مع أحد عشر شخصًا من عائلة بي بي وشخص آخر. لدى الشخص Bb 4 أطفال مع أحد أفراد bb وكل زوج bb لديه أيضًا 4 أطفال.

باستخدام علم الوراثة المندلية القديم المعتاد ، سيكون لدينا 20 شخصًا بي بي من 5 أزواج بي بي و 2 بي بي و 2 بي بي من الزوجين المختلطين. هذا شخصان بعيون بنية و 22 شخصًا بلون أزرق أو أخضر. نفس النسبة التي بدأنا بها. لم يصبح براون أكثر شيوعًا.

الآن كل هؤلاء الأشخاص يتزاوجون بشكل عشوائي ولديهم 4 أطفال لكل منهم. نظرًا لأننا لن نسمح بسفاح القربى ، سيجد الأشخاص Bb قيمة bb لرفيقهم. إذا كان لديهم 4 أطفال لكل منهم ، فسيكون لدينا 44 ب ب و 4 ب ب. مرة أخرى نفس النسبة 11 زرقاء إلى بنية واحدة. لا يؤثر ما إذا كان الأليل هو المسيطر أم لا على مدى شيوع السمة.

الآن بالطبع يمكن أن تصبح السمات أكثر شيوعًا بمرور الوقت. التغييرات ليس لها أي علاقة بما إذا كانت السمة مهيمنة أم لا.

إذا أعطت العيون البنية ميزة ، فستبدأ في أن تصبح أكثر شيوعًا. ستصبح العيون البنية أيضًا أكثر شيوعًا إذا انتقلت مجموعة من الأفارقة أو قُتل العديد من الأشخاص ذوي العيون الزرقاء لسبب ما (حرق الساحرات؟). وهناك طرق أخرى أيضًا للحصول على المزيد من العيون البنية في أوروبا. أو المزيد من العيون الزرقاء في إفريقيا (انظر جنوب إفريقيا على سبيل المثال).

المهيمن لا يعني المشترك. وهو أمر جيد في بعض النواحي بالنظر إلى الأمراض السائدة مثل مرض هنتنغتون.


ELI5: لماذا لا تكون السمات المهيمنة دائمًا أكثر شيوعًا من السمات المتنحية؟

ليثويم: الصفات المهيمنة لم تنتقل بشكل تفضيلي بين الأجيال ، لكنها تعبر بقوة أكبر إذا تم تناقلها.

إذا كان الجين السائد نادرًا ، فقد يظل نادرًا ما لم يكن هناك ضغط انتقائي يقتل الحيوانات بدونه.

سبب التشاؤم: & # 8220 مهيمن & # 8221 و & # 8220 ضروري & # 8221 يصف ببساطة كيف يتفاعل اثنان * أليلات * مع بعضهما البعض. قد يكون الأليل السائد * غير موات * - وفي هذه الحالة يموت ببطء. قد يكون الأمر أكثر ندرة - عندما يكون لدى معظم السكان أليلات متنحية ، لا يزيد عدد الأليل السائد & # 8217t بالسرعة.

هذا هو الوصف البسيط - دعونا ننظر إليه عن كثب!

يتم إقران الحمض النووي للإنسان (مثل معظم الحيوانات). لدينا نسختان من كل جين. لا يجب أن تكون كل نسخة هي نفسها أيضًا ، ويمكن أن يكون لدينا نسختان مختلفتان من نفس الجين.

كل نسخة من الجين تسمى * أليل *.

عندما يكون الأليل * مهيمنًا * ، يأخذ الكائن الحي تلك الصفة حتى لو كان لديه أليل * متنحي * آخر. على سبيل المثال ، هناك 3 أليلات تحدد فصيلة الدم ABO: A و B و O. A و B هما المسيطران معًا ، و O متنحي.

لذلك إذا كان لديك أليل A واحد وأليل O واحد ، فإن فصيلة دمك ستكون A. A هي المسيطرة على O. وبالمثل ، B هي المسيطرة على O ، وامتلاك أليل واحد B وواحد O سيمنحك فصيلة دم B.

ومع ذلك ، فإن فصيلة الدم O- 2 O alleles- أكثر شيوعًا في البشر. لماذا ا؟

في هذه الحالة ، فإن فصيلة دم A / B / AB / O لا تؤثر حقًا على حياتك. لن & # 8217t تتوقع أن يكون شخص ما مع فصيلة دم AB أكثر نجاحًا في الحياة من شخص مصاب بـ O ، على سبيل المثال.

وهكذا على مر الأجيال ، لا يوجد & # 8217t أي ضغط يجعل الأشخاص ذوي الدم O أقل نجاحًا. لذا ، إذا بدأ السكان بالكثير من الأشخاص ذوي الدم O ، فمن المحتمل أن يلتقي شخصان وينجبان أطفالًا من النوع O ، وسيكون جميع أطفالهم من النوع O.

لقد حدث أننا بدأنا مع عدد كبير نسبيًا من الأشخاص من نوع O ، وبقيت النسبة على هذا النحو!

الشيء نفسه ينطبق على وجود العديد من الأصابع في كل يد. يعد العثور على الأشخاص ذوي الأصابع الخمسة أكثر شيوعًا ، على الرغم من أن امتلاك 6 أصابع هو سمة مهيمنة.

FCCCaffeineQueen: عندما تعمل مع عدد كبير من السكان ، ينتهي بك الأمر إلى معرفة أن الأليل * السائد * (نسخة من الجين) لا يصبح أكثر شيوعًا ما لم يمنحك ميزة البقاء على قيد الحياة / الإنجاب.

إذا كنت معتادًا على ساحات Punnet ، فإن Khan Academy لديها مجموعة كاملة من مقاطع الفيديو لشرح الوراثة السكانية: https://www.khanacademy.org/science/biology/her/heredity-and-genetics/v/hardy-weinberg

Concise_Pirate: Yer ليس وحيدًا في Askin & # 8217 ، وقد شارك الغرباء اللطفاء في:

1. [ELI5: إذا كانت العيون الزرقاء متنحية ، فكيف تمكنت في الأصل من الانتشار إلى الكثير من الناس؟ ] (https://www.reddit.com/r/explainlikeimfive/comments/69mgc8/eli5_if_blue_eyes_are_recessive_then_how_did_they/) ^ (_ 39 تعليقًا_)
1. [ELI5: لماذا لم تحل الجينات المهيمنة محل الجينات المتنحية تمامًا من خلال التطور؟ ] (https://www.reddit.com/r/explainlikeimfive/comments/3w387a/eli5why_havent_dominant_genes_completely_replaced/) ^ (_ 19 تعليقًا_)

الأنواع الغريبة: هم & # 8217t. بعض الصفات المتنحية لها مزايا ، وبالتالي فهي أكثر شيوعًا. في الطبيعة ، قد يؤدي هذا حتى إلى موت الحيوانات ذات السمة السائدة ومن ثم لن ترى هذه السمة مرة أخرى.

بعض الجينات أبسط من غيرها وهي شيء أو آخر. أشياء أخرى تتطلب عدة جينات للتحكم ، إنها ليست حالة من هذا أو ذاك .. ولكن يمكن أن يكون هذا ، ذاك ، الآخر ، أو الآخر .. وهكذا دواليك. قد يكون لون الحصان خير مثال على ذلك. الكستناء هو اللون الأكثر تنحيًا ولكنه شائع جدًا ، الأبيض (وهو نادر للغاية) هو اللون الأكثر انتشارًا على الإطلاق .. يُعتقد أن اللون الرمادي هو اللون السائد (وألاحظ أن اللونين الرمادي والأبيض ليسا متماثلين) .. ولكن بالطبع يمكنك أيضًا الحصول على الأسود ، وجلد الخليج ، وجلد الغزال ، والعديد من الألوان الأخرى في الخيول.

عندما تتكاثر شيئين معًا إذا كان كلاهما لديه جينات متنحية وهذا هو الجين الوحيد الذي يمكن للنسل الحصول عليه .. بسيط & # 8230 مع الجينات السائدة ، يكون النمط الجيني للوالدين أكثر تعقيدًا .. قد يكون لدى كلا الوالدين جينات سائدة. قد يكون لدى المرء جينان مهيمنان والآخر لديه جين واحد مهيمن وواحد متنحي .. أو قد يكون لكلاهما جين واحد مهيمن والآخر متنحي .. فقط في الزوج الأخير سيكون لدى النسل فرصة للحصول على جينين متنحيين ، وبالتالي فإنه سيكون لها سمة متنحية. & # 8217s فرصة 1 من 4 لذلك .. ولكن بالطبع فاز & # 8217t يحدث في السيناريوهات الأخرى.

red_leader2101: قد تكون بعض الأنماط الظاهرية (المظاهر) أقل استحسانًا للأزواج (مثل التقزم) على الرغم من أنها قد تكون سائدة. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن تقلل هذه السمات من بقاء الفرد. بشكل عام ، لا يفضل الاختيار الطبيعي أو اختيار الشريك السمة في البيئة الحالية.

a1fredo33: في هذه الحالة ، يسأل عن سبب سيطرة العيون البنية على تعبيرها الجيني (النمط الظاهري) أكثر من العيون الزرقاء. سواء تم اختيار العيون البنية أم لا. لا أستطيع الإجابة على هذا ولكني أعرف ما الذي يطلبه. والآن أنا أتساءل. لا يبدو أن الداروينية هي الجواب بالنسبة لي ، لكنني منفتحة الذهن.

needles_in_the_dark: أقترح استخدام Google لتعريفات & # 8220dominant & # 8221 و & # 8220recessive & # 8221 ويجب أن تكون الإجابة واضحة جدًا.

OverPot: المطابقة / الطاعة محفور عندما يأخذ الطفل سانتا على سبيل المثال. طاعة عمياء وتحصل على الاشياء! عصى ولن تحصل على شيء.


ما هي الأليلات السائدة والمتنحية؟

تسمى الإصدارات المختلفة من الجين الأليلات. توصف الأليلات إما بأنها سائدة أو متنحية اعتمادًا على السمات المرتبطة بها.

  • بما أن الخلايا البشرية تحمل نسختين من كل كروموسوم ، فإن لديها نسختين من كل جين. تسمى هذه الإصدارات المختلفة من الجين الأليلات.
  • يمكن أن تكون الأليلات إما سائدة أو متنحية.
  • تظهر الأليلات السائدة تأثيرها حتى لو كان لدى الفرد نسخة واحدة فقط من الأليل (المعروف أيضًا باسم متغاير الزيجوت). على سبيل المثال ، الأليل الخاص بالعيون البنية هو المسيطر ، لذلك تحتاج فقط إلى نسخة واحدة من أليل "العين البنية" للحصول على عيون بنية (على الرغم من وجود نسختين ستظل لديك عيون بنية).
  • إذا كان كلا الأليلين مهيمنين ، يطلق عليه اسم codominance. السمة الناتجة ترجع إلى التعبير عن كلا الأليلين بالتساوي. مثال على ذلك هو فصيلة الدم AB والتي هي نتيجة السيادة المشتركة للأليلات السائدة A و B.
  • تظهر الأليلات المتنحية تأثيرها فقط إذا كان لدى الفرد نسختان من الأليل (المعروف أيضًا باسم متماثل اللواقح). على سبيل المثال ، الأليل الخاص بالعيون الزرقاء متنحي ، لذلك لكي يكون لديك عيون زرقاء ، يجب أن يكون لديك نسختان من أليل "العين الزرقاء".

رسم توضيحي لإظهار وراثة الأليلات السائدة والمتنحية للون العين.
رصيد الصورة: Genome Research Limited


معلومات اكثر


الغمازات هي السائدة لكنها نادرة لأن نسخة الجين الغمازة نادرة.


قد يكون الجلد الباهت ميزة في شمال أوروبا.

El alelo dominante de un rasgo aparece como el fenotipo predominante en la población en general؟ Por ejemplo، la presencia de los hoyuelos es controlada por un alelo dominante، pero la mayoría de la gente no tiene hoyuelos. Por qué ocurre esto؟

-Un estudiante de secundaria de Australia 01 de Septiembre del 2006 Que tan común un rasgo es no tiene nada que ver con ser dominante o no. Más bien، Depe de cuantas copias de la versión de ese gen الموجودة في la población. Entonces، el tener hoyuelos es raro porque la versión del gen de hoyuelos es rara. Y mientras el tener hoyuelos no nos proporcione ninguna ventaja o desventaja، la cantidad relativa de gente con hoyuelos no cambiará con el pasar del tiempo en una población estable. Entremos en detalles para entender mejor este tema. Como tu has dicho، el tener hoyuelos es dominante a no tener hoyuelos. En genética، la versión del gen de hoyuelos se llama D mientras que la versión de no-hoyuelos es d. Recuerda que nosotros tenemos dos copias de la mayoría de nuestros genes، una de mamá y la otra de papá. أونا شخصية تندرا hoyuelos si es que ambas copias son D (DD) o si solo una copia es D (Dd). Esa es la Definición de dominante. Por supuesto que si ambas copias son d (dd) la persona no implra hoyuelos. En el mundo، la mayoría de la gente no tiene hoyuelos. Hay pocas personas que son DD o Dd entre nosotros، la mayoría de las personas son dd. Y las cosas seguiran de esta manera por más que el tener hoyuelos sea dominante a no tenerlos. بور كيو؟ Porque D es poco común. Y si no nos proporciona niguna ventaja ، يدخل no hay ningún motivo por el cual esto deba cambiar en la población. Una manera simple de visualizar is imaginando que las versiones del gen son canicas. Pongamos en una bolsa 998 canicas azules queesentan d (no hoyuelos) y dos canicas marrones queesentan D (hoyuelos)، las mezclamos y luego escogemos dos canicas. Lo más que puede suceder es que vamos a sacar dos caninas azules. De vez en cuando sacaremos una canica marron pero casi siempre saldrán dos azules. إذا كان الأمر كذلك ، فإن الأمر يتعلق بشكل كبير بالذهاب إلى النينوس. Después de haber sacados las canicas، las regresamos a la bolsa y comenzamos de nuevo. Mientras no haya un aumento en el número de canicas marrones، el resultado será el mismo una y otra vez. En mi caso، yo nunca estube كاملة تلبية رغباتك. Tiene bastante sentido y mucha gente lo encuentra útil، pero lo que yo necesito es un ejemplo que realmente trate con versiones de genes y no con canicas. Entonces supongamos que tenemos 11 personas que son dd y una persona que es Dd. لا بيرسونا كيو إس دي دي تيني كواترو هيجوس مع شخصية كيو إس دي دي واي لاس أوتراس باريجاس كيو سون دي دي تامبيين تينين 4 هيجو. Usando la genética de Mendel، de nuestras 5 parejas que son dd obtenemos a 20 personas que son dd y de nuestra pareja mixta tenemos a 2 dd y 2 dd. استو المعنى 2 من الأشخاص الذين يعيشون في 22 شخصًا لا. Esta es la misma proporción! Luego esta gente se une al azar y cada pareja tiene 4 hijos. Como no vamos a allowir el incesto، la gente Dd se juntará con una pareja que es dd. Si cada pareja tiene 4 hijos، entonces Tendremos 44 dd y 4 dd. Una vez más، es la misma proporción de 11: 1. A pesar de que D es dominante، podemos Observar como su cantidad no cambia en la población. Esta Historia cambia un poquito si nuestra persona con hoyuelos es DD. في نهاية المطاف ، يتم الحصول على نتائج. Esta vez imagina que tenemos a 11 personas que son dd y a una persona que es DD. Esto es 22 ds y 2 Ds en total o mejor dicho una proporción de 11: 1. لا بيرسونا DD tiene 4 hijos con una persona dd y las otras parejas que son dd también tienen 4 hijos. En la próxima generación، de nuestras parejas dd totremos 20 personas dd mientras que de nuestra pareja mixta tryremos 1 persona DD، 2 personas dd y 1 persona dd. استو المعنى 3 شخصيات تخدم hoyuelos y 21 شخصًا خطيئة hoyuelos. Nuestra proporción ha bajado a 7: 1 pero la proporción de d a D Continúa siendo la misma، 44: 4 o 11: 1. Ahora estas personas se juntan al azar y cada pareja tiene 4 hijos. Como aún no vamos a allowir el incesto، la gente DD y la gente Dd encontrará como pareja a alguien dd. Si cada pareja tiene 4 hijos، entonces Tendremos 37 personas dd، 6 Dd y 1 DD. 37 شخصًا لا يتعاملون مع الأشخاص الذين لديهم 7 أشخاص. La proporción es ahora de 5: 1 pero la proporción de d a D Continua siendo 11: 1. En otras palabras ، no hay ningún cambio en el porcentaje de Ds en la población. في نهاية المطاف ، يمكنك أن تتخيل أنك لا تبن فينتاجا أون تينير أو لا تينر هوويلوس ، لا داعي للأشخاص الذين يسيطرون على الخطيئة. Todo esto porque la proporción de Ds a ds sigue siendo la misma. Dado todo esto، cómo es que la versión de un gen se puede volver la versión más común؟ Bueno ، hay un par de maneras de como esto puede suceder. Una de ellas es que la nueva versión proporciona algún tipo de ventaja. النظر في El color de piel، que es un caso muy interesante. Cuando nuestros ancestros perdieron el vello del cuerpo، probablemente tenían la piel pálida al igual que nuestros otros parientes peludos. La piel pálida y sin vellos es una desventaja en el Africa. Entonces cualquier persona con piel oscura estaría en ventaja. De donde vienen todas las personas de piel oscura؟ Bueno، puede ser que موجود لاختلاف طبيعي في الجين كوز ألغوناس أشخاص ابن más oscuras que otras. O puede haber aparecido una mutacion nueva que dio como resultado a la piel oscura. Cualquiera que sea el motivo، a la gente de piel oscura le irá mejor que a la gente de piel clara en el Africa. Con el pasar del tiempo، la versión de gen de piel oscura aumentará a expensas de la de piel clara. Ahora، esta gente de piel oscura se muda a la parte norte de Europa que es fría y oscura. A cualquier persona con piel clara le iría mejor ahí (talvez para obtener suficiente vitamina D). Acá la piel clara fue probablemente iniciada por una mutación en un un solo gen. Hay dos versiones de este gen. Una es la versión que hace a los blancos-caucásicos pálidos، la otra es la versión que todos tenemos. Entonces، a esta gente de piel clara les irá mejor en este ambiente. إذا كان الأمر كذلك ، فإن الأمر يتعلق بأهمية كبيرة في التعامل مع هذا الأمر. Otra manera por la cual la versión de un gen puede volverse más común es por pura casualidad. Imaginemos que unas cuantas personas Fundan una colonia en algún lugar. النتائج التي تم الحصول عليها من الأشخاص إلى الأشخاص الذين يتعاملون مع الأشخاص الذين ينتمون إلى الأشخاص المسيطرين في الأمم المتحدة. El porcentaje de gente que tiene este razgo es más alto en esta población que en la poblacion en general. من خلال algún motivo a esta poblacion le va muy bien mientras que al resto de la gente no. (Por ejemplo: una pandemia barre con el mundo pero esta colonia aislada está protegida). Ahora، cuando este grupo repuebla el planeta، el alelo es mucho más común. La primera parte de esto، la población aislada con una proporción diferente de rasgos، es llamada efecto Fundador y ocurre muy a menudo. التماسات ، المهيمنة لا تعني أن البورصة السائدة لا تحمل أهمية كبيرة. La sangre de tipo O es predomimante en la mayoría del mundo a pesar de que es recesiva al tipo A o B. Lo mismo ocurre con los ojos claros en Escandinavia. La versión de un gen puede dominar a la versión recesiva pero también puede ser poco común، como ocurre en la Enfermedad de Huntington. Las versiones de los genes solo se vuelven comunes por la Virtud de su ventaja selectiva o por suerte pero no por ser dominante. Traducido من قبل سيسيليا سيدانو


سؤال عن الجينات السائدة والمتنحية ما هي الهيمنة؟

تقول أن الجين المهيمن هو الذي تم التعبير عنه ، حسنًا في المدرسة قيل لي دائمًا أن بعض الجينات تصادف أنها مهيمنة ، مثل العيون العسلية والشعر البني وما إلى ذلك عندما قيل لي ذلك ، كان ذلك يشير إلى حقيقة أنهم ببساطة في كثير من الأحيان؟

ماذا عن كل تلك الرسوم البيانية التي قمت بها في المدرسة حيث صنفت المربعات الأربعة؟ اعتقدت أنه إذا تم التعبير عن سمة متنحية في كلا الوالدين ، فإن الاحتمالات كانت 25٪ من حدوث ذلك ، مثل هذا الرابط هنا: (http://www.fathom.com/feature/122612/mendel.jpg) ، ولكن إذا كان يتم التعبير عن المتنحية ، ثم يمكن تسمية & # x27t بأنها متنحية ، لذلك لم أفهمها؟ هل يمكن لاحد مساعدتي وشرحها؟

لا توجد إجابة واحدة لسؤالك ، الإجابة تعتمد كليًا على الطريقة التي يعمل بها المنتج الجيني أو السبب الجزيئي لنمط ظاهري مرصود.

نعم ، يتم التعبير عن الجينات المتنحية ولكن غالبًا ما يتم تغطية تأثيرها & # x27 & # x27 بواسطة الجين السائد.

على سبيل المثال ، الأمراض الوراثية الجسدية ، الأمراض الوراثية المتنحية الجسدية مثل التليف الكيسي غالبًا ما تكون ناجمة عن جين معيب (CFTR هو الجين المحدد في التليف الكيسي) لذلك إذا كان لدى شخص ما نسخة صالحة ونسخة معيبة (متغايرة الزيجوت) ، فإن النسخة العاملة سوف غطاء للنسخة المعيبة.

تحدث الاضطرابات الصبغية السائدة عادةً عندما يكون الجين السائد غير قادر على تغطية هذا الجين المتنحي المعيب في حالة مرض هنتنغتون ، حيث يتسبب الجين المعيب (هنتنغتين) في ترسب البروتين ويسبب تكوين أجسام متضمنة داخل الخلايا (قد يكون هذا تبسيطًا مفرطًا مثل خبرتي في Huntington & # x27s تقتصر على عدد قليل من الندوات).

أتمنى أن يجيب هذا على سؤالك قليلاً

سأنتقل إلى هذا المنشور لأنه & # x27s هو الإجابة الأكثر صحة والأكثر بديهية.

أيضًا ، انشر في askscience في المرة القادمة حتى تتمكن من معرفة المستجيب الذي لديه بيانات اعتماد.

هناك طريقة أخرى يمكن أن يسود بها شيء ما وهي اكتساب وظيفة في البروتين. على سبيل المثال ، يمكن أن يكون لديك بروتين يقوم عادةً بـ & quotsomething & quot ؛ ثم بروتين متحور يقوم & quotsomething ، ولكن في كثير من الأحيان & quot وينتهي به المطاف بمرض. يمكن أن يكون المثال lrrk2 في parkinsons ، الوظيفة غير واضحة لكننا نعلم أن & # x27bad & # x27 النسخة تعمل بشكل أفضل.

مثال آخر هو عندما تتداخل النسخة السيئة التي لا تعمل مع نسخة جيدة. تحتاج العديد من البروتينات إلى تقطيع (إقران) لتعمل ، فكر في الأمر مثل كل نصف مقص. عندما يكون نصف الزوج ضعيفًا ومكسورًا ، لا يقطع المقص & # x27t. ليس لدى الخلية أي فكرة عن أيهما على الرغم من أنه لديك في مكان ما بين لا شيء وعدد قليل جدًا من البروتينات التي تعمل جيدًا.

إذن ، الهيمنة هي مجرد طريقة للقول أن هذا الإصدار (الأليل) يأخذ الدور المركزي مقارنة بالإصدار الآخر (الأليل).

أمراض وراثية وراثية متنحية

يرجى ملاحظة هذه الصياغة (الصحيحة)! يعزو carnage_joe الهيمنة أو الانحسار إلى الأنماط الظاهرية (تسمى أحيانًا الأمراض عندما تظهر في البشر) ، وليس إلى الجينات.

إن تسمية الجين المهيمن هو هراء. أي أليل الجين؟ مهيمن على ماذا؟

لتسمية الأليل المهيمن هو المشي على الجليد الرقيق. ربما تكون & # x27ll على ما يرام ، إذا كنت & # x27ve قد أثبتت أن أليلًا واحدًا يرتبط بنمط ظاهري واحد في الخلفية الجينية لأي خط أو إجهاد تجري عليه التجربة. لكن لماذا لا نشير فقط إلى هذا النمط الظاهري؟

كل ما يقوله عالم الوراثة عندما يقول أن النمط الظاهري هو المهيمن هو أننا قمنا بعمل التهجينات ورأينا هذه النتيجة ، وهي قابلة للتكرار. هذا & # x27s مفيد ، وهو & # x27s حجة لمزيد من التحقيق ، لكنه & # x27s ليس دليلا على أي آلية.

يمكن استخدام معبر عنه بطريقتين. بطريقة ما ، فهذا يعني أن الجين هو & quoton & quot ؛ أو يتم تحويله إلى RNA. يتم التعبير عن تلك الجينات الضرورية لصبغات العين في العين.

لكن استخدامك هو الأسلوب الكلاسيكي والمشترك في المدرسة ، الذي استخدمه علماء الوراثة قبل أن يعرف أي شخص عن الحمض النووي أو الحمض النووي الريبي. هناك ، يعني & quot؛ صفة ظاهرية & quot؛. & quot

تؤدي معظم الطفرات إلى فقدان الوظيفة. قد تؤدي الطفرات القوية إلى تقليل وظيفة الجين تمامًا (نظرًا لأن الجين & quot؛ مقطوع & quot؛). قد تؤدي الطفرات الضعيفة إلى تقليله بنسبة أقل ، على سبيل المثال ، يعمل الجين بنسبة 90 ٪ مثل الجين من النوع البري (الطبيعي).

نظرًا لأننا & # x27re جميعًا ثنائي الصيغة الصبغية ، فمن المهم مقدار وظيفة الجينات التي تحتاجها للقيام بهذه المهمة. لنفترض أن حدوث طفرة في جين لون العين تقلل من وظيفة الجين إلى 10٪. إذا كنت تحتاج فقط إلى 40٪ من نشاط الجين & # x27s لجعل عينيك بنية اللون ، فسيكون الأليل الطافر (نسخة) متنحيًا نظرًا لأن لديك الأليل الآخر للمساهمة بنسبة 50٪ و 50 + 10 = 60 & gt 40. ستمنحك النسخة & quotbroken & quot 20٪ أقل من المبلغ المطلوب ، لذا ستكون عيناك زرقاء (أو أيًا كان).


4.3.5 اشرح كيف تتحكم الكروموسومات الجنسية في الجنس بالإشارة إلى وراثة الكروموسومات X و Y في البشر.

هناك نوعان من الكروموسومات التي تحدد الجنس. تسمى هذه الكروموسومات الجنسية ويوجد نوعان ، كروموسوم X و Y. تمتلك الإناث اثنين من الكروموسومات X بينما لدى الذكور كروموسوم X واحد وكروموسوم Y واحد. يعتبر كروموسوم X كبيرًا نسبيًا مقارنةً بـ Y (وهو أصغر كثيرًا) ويحتوي على العديد من الجينات. من ناحية أخرى ، يحتوي كروموسوم Y على عدد قليل من الجينات. تمرر الأنثى دائمًا إلى نسلها الكروموسوم X من البويضة (الأمشاج الأنثوية). يمكن للذكور أن ينقلوا الكروموسوم Y أو X من الحيوانات المنوية (مشيج الذكورة). إذا مر الذكر على الكروموسوم X ، فإن الجنين المتنامي سوف يتطور إلى فتيات. إذا مر الذكر على الكروموسوم Y ، فإن الجنين المتنامي سوف يتطور إلى صبي. لذلك يعتمد الجنس على ما إذا كان الحيوان المنوي الذي يخصب البويضة يحمل كروموسوم X أو Y.


ما هو تعريف المهيمن في علم الأحياء؟

أ الصفة الوراثية النادرة الجين هو جين يمكن إخفاءه بواسطة a مهيمن الجين. قد تتذكر الكلمة الصفة الوراثية النادرة من عند مادة الاحياء، حيث يظهر في أغلب الأحيان. نقيضه مهيمن وتعيش دائما في ظلها. أ الصفة الوراثية النادرة يجب أن يتعاون الأليل مع شخص آخر الصفة الوراثية النادرة أليل من أجل الظهور.

وبالمثل ، ما الذي يحدد السمة السائدة؟ السمة الغالبة. في علم الوراثة ، أ سمة التي ستظهر في النسل إذا ساهم أحد الوالدين بها. (قارن مقهورة.)

بجانب هذا ، ما هو مثال المهيمن؟

تعريف مهيمن هو شخص في موقع قوة أو يظهر ميول قوية أو مسيطرة. ان مثال من مهيمن هو رئيس تنفيذي قوي وقوي. مهيمن يشير إلى الجين الذي سيقدم نفسه من خلال إنتاج خاصية يمكن توريثها.

مهيمن يشير إلى العلاقة بين نسختين من ملف الجين. يتلقى الأفراد نسختين من كل منهما الجين، والمعروفة باسم الأليلات ، من كل والد. إذا كانت أليلات أ الجين مختلفة ، سيتم التعبير عن أليل واحد وهو الجين السائد. تأثير الأليل الآخر ، المسمى المتنحي ، مقنع.


شاهد الفيديو: بناء البروتين النسخ والترجمة (قد 2022).