معلومة

تحديد فرص فصيلة الدم وعامل الريسوس لوالد مجهول؟

تحديد فرص فصيلة الدم وعامل الريسوس لوالد مجهول؟


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

بادئ ذي بدء ، أنا لست عالم أحياء ، لذا قد لا تكون المصطلحات الخاصة بي شائعة في هذا الموقع. أنا مبرمج وكمشروع هواية أحاول إنشاء خوارزمية تقوم بأمرين:

  • تحديد فصيلة الدم المحتملة وعامل الريسوس للطفل بناءً على فصائل الدم وعوامل الريسوس لكلا الوالدين.
  • تحديد فصيلة الدم المحتملة وعامل الريسوس لـ "والد غير معروف" بناءً على فصيلة الدم وعوامل الريسوس للطفل والوالد المعروف.

لقد وجدت مثالين رائعين على الإنترنت ، "حاسبة فصيلة دم الطفل" وآلة حاسبة "حساب فصيلة دم الوالدين" على موقع endmemo.com.

تظهر الآلة الحاسبة الأولى بعض النسب المئوية للفرص. لكن الآلة الحاسبة الثانية تظهر فقط إجابة ثابتة عندما يتعلق الأمر بفصيلة الدم وعامل الريسوس. وفقًا للحاسبة التي تشير إلى أن عامل الريس "للوالد المجهول" يمكن أن يكون سالبًا فقط عندما يكون لكل من الطفل والوالد المعروف عامل ريسوس سلبي أيضًا.

في حال كان الوالد والطفل المعروفان يمتلكان كلا من RH + ، تُظهر الآلة الحاسبة أن الوالد المجهول يجب أن يكون لديه RH + أيضًا. لكن أليست فرصة إحصائية تبلغ 6.25٪ أن الوالد المجهول لا يزال لديه RH- بدلاً من ذلك؟

ثانيًا ، كيف يمكنني حساب احتمال / فرصة أن يكون لدى الوالد المجهول عامل ريسوس معين أو فصيلة دم؟ تعرض الآلة الحاسبة الآن "A / B / O" و "RH +" عندما يكون لدى الطفل "O +" ويكون لدى الوالد المعروف "O +" ولكن ما هي فرص حصول الأب المجهول على A أو B أو O أو RH- على أي حال؟

ملاحظة جانبية: لست مرتبطًا بموقع endmemo.com.


شرح بسيط: أن "حاسبة فصيلة الدم" هي خاطئ.

فحص شفرة المصدر لتلك الصفحة يمكننا العثور علىلوالبيان الذي يختار نتيجة الوالد المجهول فيما يتعلق بعامل Rh. ولديها مشكلة. كل من يعرف JavaScript سيتفهم المشكلة ، ولكن حتى الأشخاص الذين لا يعرفون لغات البرمجة يمكنهم اتباع ذلك ، الأمر ليس معقدًا. اسمحوا لي أن أشرح ذلك.

عندما تختار فصيلة دم Rh في القائمة المنسدلة ، فإن Rh+ الدم يرتبط بالقيمةصو Rh- الدم يرتبط بالقيمةن. هذه مجرد سلاسل ، يمكن للمبرمج اختيار أي قيمة يريدها ، وهذا ليس مهمًا ، كما تعلم. المتغيرات التي تحمل هذه القيم هيmsel2للوالد المعروف وcsel2للطفل.

الآن يأتيلوبيان:

var frh = "+" ؛ إذا (csel2 == "n" && msel2 == "n") frh = "-"؛

دعنا نقسمها:

القيمة الافتراضية التي ستتم طباعتها على النتيجة تسمىfrh، يكون+(إيجابي) ، كما ترى من قبللوبيان. كما قيل من قبل ،مسيحمل قيمة الوالد المعروف ، وcselيحمل قيمة للطفل.

في اللوالبيان ، فقط إذا اختار المستخدم نوع الأصل المعروف باسم Rh- (msel2 == "n") و الطفل كما Rh- أيضا (csel2 == "n")، قيمة الfrhسوف تتغير إلى-(المضاعف&&يمثلو). أي تركيبة أخرى لن تتغيرfrhالتي ستبقى+.

وهذا خطأ واضح!

لا داعي لأن أشرح لك العوامل الوراثية لعامل Rh ، فهناك الكثير من الموارد على الإنترنت والإجابات هنا في Bio SE أيضًا ، ولكن إليك ملخصًا:

بالنظر إلى أن Rh+ يمكن أن يكون الأفراد إما DD أو Dd ، فمن السهل إظهار أن الوالد المجهول يمكن أن يكون Rh- في حالة أن الوالد المعروف والطفل لديه كلا من Rh+:

(والد معروف) (والد غير معروف) D_ --------------- dd | | Dd (طفل)

الدرس للتعلم هنا: لا تفعل ثق في كل ما تجده على الإنترنت.

الخوارزمية الصحيحة:

لمهمتك الثانية ("تحديد فصيلة الدم المحتملة وعامل الريسوس لـ" والد مجهول "بناءً على فصيلة الدم وعوامل الريسوس للطفل والوالد المعروف.") ، دعنا نرى كل الحالات الممكنة:

  • الوالد المعروف Rh+ و Rh الطفل+: يمكن أن يكون الوالد المجهول إما Rh+ أو Rh-.
  • الوالد المعروف Rh+ و Rh الطفل-: يمكن أن يكون الوالد المجهول إما Rh+ أو Rh-.
  • الوالد المعروف Rh- و Rh الطفل-: يمكن أن يكون الوالد المجهول إما Rh+ أو Rh-.
  • الوالد المعروف Rh- و Rh الطفل+: الوالد المجهول يجب أن يكون Rh+.

كما ترى ، في حالة واحدة فقط لا يمكن أن يكون الوالد المجهول إما Rh+ أو Rh-. ومع ذلك ، هذا حل ممكن:

var frh = "+/-" ؛ إذا (csel2 == "p" && msel2 == "n") frh = "+"؛

ما يفعله هذا المقتطف هو هذا:

يقوم بتعيين القيمة الافتراضية للوالد غير المعروف (frh) كما+/-(بمعنى أنه يمكن أن يكون Rh+ أو Rh-، لا يمكننا معرفة) لجميع المجموعات الممكنة. ومع ذلك ، إذا كانت الأم هي Rh- و الطفل هو عامل ريسس+، تم تغيير هذه القيمة+(لأنه ، في هذه الحالة ، يجب أن يكون الوالد المجهول هو العامل الريصي+).


حاسبة فصيلة الدم

اكتشف احتمال فصيلة دم طفلك & # 8217s باستخدام حاسبة فصيلة الدم المجانية. هل فصيلة دم طفلك & # 8217s A ، B ، AB أو O؟

ال حاسبة فصيلة الدم يتوقع فصيلة الدم المستقبلية لطفلك باستخدام المعلومات المقدمة بخصوص فصيلة دم الأم والأب. اكتشف احتمال فصيلة دم طفلك & # 8217s بمساعدة حاسبة فصيلة الدم المجانية.


عدم توافق عامل ريسس أثناء الحمل

أحد الاختبارات الأولى التي يجب أن تتوقعها المرأة الحامل هو فحص فصيلة الدم. يتحقق هذا الاختبار من فصيلة دمها وعامل ريسس. قد يلعب عامل ال Rh الخاص بها دورًا في صحة طفلها ، لذلك من المهم معرفة هذه المعلومات في وقت مبكر من الحمل.

ما هو عامل Rh؟

عامل الريسوس هو بروتين موجود في بعض خلايا الدم الحمراء (كرات الدم الحمراء). لا يحمل كل شخص هذا البروتين ، على الرغم من أن معظمه يحمله. هم انهم عامل ريسس إيجابي. الأشخاص الذين لا يحملون البروتين هم Rh- سلبي.

ماذا لو لم يكن لدى الوالدين نفس عامل Rh؟

عندما لا يكون كل من الأم والأب موجبًا أو سلبيًا لعامل الريزوس ، يتم استدعاؤه عدم توافق العامل الريصي.

  • إذا حملت امرأة تحمل عامل ريسوس سلبي ورجل يحمل عامل ريسس إيجابي طفلاً ، فقد يكون دم الجنين موجب الريس ، موروث من الأب. (حوالي نصف الأطفال المولودين لأم سلبي عامل ريسس وأب إيجابي عامل ريسس سيكونون إيجابيين.)

عادةً لا يمثل عدم توافق العامل الريصي مشكلة إذا كان هذا هو الحمل الأول للأم. ذلك لأن دم الطفل لا يدخل عادة الدورة الدموية للأم أثناء الحمل.

لكن أثناء الولادة ، يمكن أن يختلط دم الأم والطفل. إذا حدث هذا ، فإن جسم الأم يتعرف على بروتين Rh على أنه مادة غريبة. عندها قد تبدأ في صنع أجسام مضادة (بروتينات تعمل كواقيات إذا دخلت خلايا غريبة الجسم) ضد بروتين Rh.

يمكن أن تتعرض النساء الحوامل سالب الريس إلى بروتين Rh الذي قد يتسبب في إنتاج الأجسام المضادة بطرق أخرى أيضًا. وتشمل هذه:

متى يكون الطفل في خطر؟

تكون الأجسام المضادة لـ Rh غير ضارة حتى الحمل الثاني أو لاحقًا للأم. إذا كانت تحمل طفلًا آخر إيجابي عامل عامل ريسس ، فإن الأجسام المضادة لـ Rh ستتعرف على بروتينات Rh الموجودة على سطح خلايا دم الطفل على أنها غريبة. ستنتقل أجسامها المضادة إلى مجرى دم الطفل وتهاجم تلك الخلايا.

يمكن أن يؤدي ذلك إلى انتفاخ خلايا الدم الحمراء لدى الطفل وتمزقها. يُعرف هذا بمرض الانحلالي أو مرض Rh لحديثي الولادة. يمكن أن يجعل تعداد دم الطفل منخفضًا جدًا.

كيف يتم علاج عدم توافق العامل الريصي؟

إذا كانت المرأة الحامل لديها القدرة على تطوير عدم توافق العامل الريصي ، فإن الأطباء يعطونها سلسلة من حقنتين من حقنة الجلوبيولين المناعي للعامل الريسوسي أثناء حملها الأول. سوف تحصل على:

  • اللقطة الأولى في الأسبوع الثامن والعشرين من الحمل
  • الحقنة الثانية خلال 72 ساعة من الولادة

يعمل الجلوبيولين المناعي للعامل الريسوسي مثل اللقاح. يمنع جسم الأم من صنع أي أجسام مضادة لـ Rh يمكن أن تسبب مشاكل صحية خطيرة لحديثي الولادة أو تؤثر على الحمل في المستقبل.

قد تحصل المرأة أيضًا على جرعة من الجلوبيولين المناعي للعامل الريصي إذا تعرضت للإجهاض أو بزل السلى أو أي نزيف أثناء الحمل.

إذا وجد الطبيب أن المرأة قد طورت بالفعل أجسامًا مضادة لـ Rh ، فسيتم مراقبة حملها عن كثب للتأكد من أن هذه المستويات ليست عالية جدًا.

في حالات نادرة ، إذا كان عدم التوافق شديدًا وكان الطفل في خطر ، فيمكن للطفل إجراء عمليات نقل دم خاصة تسمى عمليات نقل الدم إما قبل الولادة (عمليات نقل الجنين داخل الرحم) أو بعد الولادة. عمليات نقل الدم تستبدل دم الطفل بخلايا دم سالبة عامل ريسوس. يعمل هذا على استقرار مستوى خلايا الدم الحمراء وتقليل الضرر الناجم عن الأجسام المضادة لعامل الريس في مجرى دم الطفل.

بفضل معدل نجاح حقن الجلوبيولين المناعي للعامل الريسي ، نادرًا ما تكون هناك حاجة إلى عمليات نقل الدم في حالات الحمل غير المتوافقة مع العامل الريصي في الولايات المتحدة.

ما الذي يجب أن أعرفه أيضًا؟

إذا لم تكن متأكدًا من عامل ال Rh الخاص بك وتعتقد أنك حامل ، فمن المهم أن تبدأ الرعاية المنتظمة السابقة للولادة في أقرب وقت ممكن ، بما في ذلك اختبار فصيلة الدم. من خلال الكشف المبكر عن عدم توافق العامل الريصي وعلاجه ، يمكنك التركيز على أشياء أكثر أهمية و [مدش] مثل الترحيب بطفل جديد يتمتع بصحة جيدة.


الاسكتلندي ، صحيفة اسكتلندا الوطنية
ديسمبر 2004

9 من أصل 20 امرأة يعترفن بالكذب على شركائهن أو أزواجهن ، وجدت دراسة استقصائية حول المواقف من الحقيقة والعلاقات.

ثلاثة وثمانون في المائة امتلكوا ما يصل إلى قول & quotbig ، أكاذيب مغيرة للحياة & quot ، مع 13 في المائة قالوا إنهم فعلوا ذلك بشكل متكرر.

قال النصف إنهم إذا حملوا من قبل رجل آخر ولكنهم أرادوا البقاء مع شريكهم ، فإنهم سيكذبون بشأن والد الطفل الحقيقي.

42 في المائة يكذبون بشأن وسائل منع الحمل من أجل الحمل ، بغض النظر عن رغبات الشريك.

وقال 31 في المائة إنهم لن يخبروا شريك المستقبل إذا كان لديهم مرض جنسي: يرتفع هذا إلى 65 في المائة بين النساء غير المتزوجات. اقرأ أكثر ..


فصائل الدم

يتم تحديد أنواع الدم من خلال وجود أو عدم وجود مستضدات معينة - المواد التي يمكن أن تؤدي إلى استجابة مناعية إذا كانت غريبة على الجسم. نظرًا لأن بعض المستضدات يمكن أن تحفز الجهاز المناعي للمريض على مهاجمة الدم المنقول ، فإن عمليات نقل الدم الآمنة تعتمد على تصنيف الدم الدقيق والمطابقة التبادلية. هل تعرف ما هي فصيلة الدم الآمنة بالنسبة لك إذا كنت بحاجة إلى نقل الدم؟

هناك أربع فصائل دم رئيسية يتم تحديدها من خلال وجود أو عدم وجود مستضدين - A و B - على سطح خلايا الدم الحمراء. بالإضافة إلى مستضدات A و B ، يوجد بروتين يسمى عامل Rh ، والذي يمكن أن يكون موجودًا (+) أو غائبًا (-) ، مكونًا أكثر أنواع الدم الثمانية شيوعًا (A + ، A- ، B + ، B- ، O +، O-، AB +، AB-).

أنواع الدم ونقله

هناك طرق محددة للغاية يجب أن تتطابق بها فصائل الدم من أجل نقل الدم بشكل آمن. يمكن أن يعني نقل الدم الصحيح الفرق بين الحياة والموت.

كل ثانيتين ، يحتاج شخص ما في الولايات المتحدة إلى نقل دم.

استخدم الرسم التفاعلي أدناه لمعرفة المزيد حول مطابقة أنواع الدم لعمليات نقل الدم.

كذلك ، يُعطى دم عامل ريس سالب للمرضى سلبي عامل ريسس ، ويمكن إعطاء دم ذو ريس إيجابي أو دم سلبي للمرضى الموجودين في عامل ريسس. قواعد البلازما هي عكس ذلك.

  • المتبرع العام بالخلايا الحمراء لديه دم سلبي من النوع O.
  • المتبرع العالمي بالبلازما لديه دم من النوع AB.

هناك أكثر من 600 مستضد معروف آخر ، وجوده أو غيابه يخلق & quot ؛ فصيلة دم معينة. & quot ؛ بعض أنواع الدم تنفرد بها مجموعات عرقية أو عرقية معينة. هذا هو السبب في أن التبرع بالدم من أصل أفريقي قد يكون أفضل أمل لتلبية احتياجات مرضى فقر الدم المنجلي ، وكثير منهم من أصل أفريقي. تعرف على الدم والتنوع.

ما هو المتبرع العالمي بالدم؟

المتبرعون العالميون هم أولئك الذين لديهم فصيلة دم سالبة من نوع O. لماذا ا؟ يمكن استخدام الدم السالب O في عمليات نقل الدم لأي فصيلة دم.

يُعاني النوع O بشكل روتيني من نقص في المعروض وفي ارتفاع الطلب من قبل المستشفيات - لأنه أكثر فصيلة الدم شيوعًا ولأن فصيلة الدم O السالب هي فصيلة الدم الشاملة اللازمة لعمليات نقل الدم الطارئة وللأطفال الذين يعانون من نقص المناعة.

ما يقرب من 45 في المائة من القوقازيين هم من النوع O (إيجابي أو سلبي) ، لكن 51 في المائة من الأمريكيين الأفارقة و 57 في المائة من ذوي الأصول الأسبانية هم من النوع O. لذلك تلعب الأقليات والسكان المتنوعون دورًا مهمًا في تلبية الحاجة المستمرة للدم.

هناك طلب كبير على الأنواع O سلبي و O إيجابي. فقط 7 ٪ من السكان هم O سالب. ومع ذلك ، فإن الحاجة إلى الدم السلبي O هي الأعلى لأنها تستخدم في أغلب الأحيان أثناء حالات الطوارئ. الحاجة إلى O + عالية لأنها أكثر فصيلة الدم تكرارا (37٪ من السكان).

المتبرع العام بالخلايا الحمراء لديه دم سلبي من النوع O. المتبرع العالمي بالبلازما لديه دم من النوع AB. لمزيد من المعلومات حول التبرع بالبلازما ، قم بزيارة حقائق التبرع بالبلازما.


هل هناك مجموعة من فصائل الدم يمكن أن تؤذي طفلي؟

نادرًا ما تسبب فصائل الدم المختلفة أي مشاكل ، ولكن قد يؤثر عامل الريسوس لديك على حالات الحمل المستقبلية إذا كنتِ سالبة ريسوس وتحملين طفلاً إيجابي الريسوس في هذا الحمل. إذا اختلط بعض دم طفلك مع دمك أثناء الحمل أو الولادة ، فقد يؤدي ذلك إلى تعريض الأطفال المتأخرين للخطر.

هناك احتمال أن ينتج جهازك المناعي أجسامًا مضادة إذا اختلط دمك بدم طفلك (التحسس). إذا كان لديك طفل آخر إيجابي من فئة RH في المستقبل ، فإن الأجسام المضادة التي يصنعها جسمك يمكن أن تسبب فقر الدم واليرقان وحتى تلف الدماغ للأسف.

للحماية من هذا ، يُعطى لجميع الأمهات الحوامل الريسوس سلبيات (سلبيات الريسوس) حقنة من مادة تسمى الغلوبولين المناعي المضاد D ابتداءً من 28 أسبوعًا. سيمنع هذا الحقن أي ضرر لطفلك من عدم تطابق الريسوس.

نحن جميعًا ننتمي إلى واحدة من أربع مجموعات دم: A أو B أو AB أو O. إلا في حالات نادرة جدًا ، لا يهم إذا كنت تنتمي إلى فصيلة دم مختلفة عن فصيلة والد طفلك. ما يهم هو عامل ريسوس ، سواء كنت ريسوس إيجابي (ريسوس إيجابي) أو ريسوس سلبي (ريسوس سلبي).

الأشخاص الذين لديهم ريسوس إيجابي لديهم بروتين على خلايا الدم الحمراء يسمى مستضد د. إذا كنت من فئة RhD-Neg ، فلا يوجد لديك هذا.

نحن نرث عامل الريسوس من آبائنا. في المملكة المتحدة ، حوالي 85 في المائة من السكان لديهم دم إيجابي العامل الريسوسي. معظمنا من فئة RhD إيجابي لأن كل منا يرث نسختين من جين الريسوس ، واحدة من كل والد. هذه الجينات إما إيجابية أو سلبية. الجين الإيجابي هو المسيطر ويفوز دائمًا.

  • إذا ورث طفلك جينين إيجابيين ، فسيكونان أيضًا من فئة العامل الريسوسي الإيجابي.
  • إذا ورث طفلك جينًا إيجابيًا وآخر سلبيًا ، فسيكون من فئة العامل الريسوسي الإيجابي.
  • إذا ورث طفلك جينين سلبيين ، فسيكونان من فئة العامل الريسوسي السلبي.


تحديد فرص فصيلة الدم وعامل الريسوس لوالد مجهول؟ - مادة الاحياء

السرطان: مجرد ذكر اسمه بشكل عام يكفي لتبرير القلق أو الخوف. السرطان ليس مرضا جديدا ولا يقتصر على دول قليلة فقط. في وقت ما في السبعينيات ، أعلنت الولايات المتحدة الحرب على السرطان. إنها حرب خسرنا فيها حتى الآن معظم المعارك. في الواقع ، على الرغم من أن خطر الإصابة ببعض أنواع السرطان قد انخفض بشكل كبير في البلدان المتقدمة في هذا القرن ، فقد زاد معدل الإصابة بأهم أشكال المرض. يعد سرطان الثدي وسرطان البروستاتا وسرطان القولون وسرطان المستقيم وسرطان الرئة من بين السرطانات التي أصبحت أكثر شيوعًا. اقترح الباحثون أن العديد من العوامل الخاضعة لسيطرتنا مثل تدخين السجائر والعادات الغذائية غير الصحية والتعرض للمواد الكيميائية قد تكون مسؤولة جزئيًا عن زيادة الإصابة بالسرطان. العديد من وسائل الراحة الحديثة لدينا من الأدوية إلى الهواتف الخلوية قد حظيت أيضًا باهتمام وسائل الإعلام بسبب الروابط المحتملة مع السرطان. في الواقع ، اقترح علماء الأوبئة أن البيئة (بما في ذلك عوامل نمط الحياة) قد تلعب دورًا عميقًا في ما يصل إلى "جميع أنواع السرطان".

السرطان مصطلح عام لمجموعة من أكثر من 100 مرض تتميز بالنمو غير المنضبط وانتشار الخلايا غير الطبيعية. تتكون جميع أعضاء الجسم من خلايا قادرة على الانقسام الطبيعي لإنتاج المزيد من الخلايا عندما يحتاجها الجسم. إذا انقسمت الخلايا عندما لا تكون هناك حاجة لخلايا جديدة ، فإنها تشكل كتلة من الأنسجة الزائدة تسمى الورم. يمكن أن تكون الأورام حميدة (غير سرطانية) أو خبيثة (سرطانية).

يمكن للخلايا الموجودة في الأورام الخبيثة أن تغزو الأنسجة والأعضاء المجاورة وتتلفها. يمكن أن تنفصل الخلايا السرطانية أيضًا عن الورم الخبيث وتنتقل عبر مجرى الدم أو الجهاز اللمفاوي لتشكيل أورام جديدة في أجزاء أخرى من الجسم. ويطلق على انتشار السرطان ورم خبيث.

كما هو الحال مع العديد من الأمراض الأخرى ، فإن العوامل الوراثية والبيئية متورطة في سبب وتطور السرطانات البشرية. يشار إلى العوامل البيولوجية والكيميائية والفيزيائية المسببة للسرطان باسم "المواد المسببة للسرطان" وتسمى عملية المادة المسرطنة التي تحرض على السرطان "التسرطن". تقدم التطورات الحديثة في البيولوجيا الجزيئية للسرطان ، النابعة من دراسة الفيروسات المسببة للسرطان ("فيروسات الورم") وتحويل الحمض النووي ، طرقًا جديدة للتحقيق في الجينات المكونة للسرطان ("الجينات المسرطنة") والمسارات الخلوية التي تشارك في آليات التسرطن الفيروسي والكيميائي والفيزيائي.

يتم تجميع المواد المسرطنة في فئتين ، المواد المسرطنة ذات المفعول المباشر ، وتلك المواد المسببة للسرطان من تلقاء نفسها ، و "المواد المسببة للسرطان" ، وهي المواد التي يجب تحويلها عن طريق التمثيل الغذائي داخل الجسم إلى مواد مسرطنة. من المفارقات أن معظم أشكال العلاج الكيميائي للسرطان هي مواد مسرطنة تعمل بشكل مباشر أيضًا. تشمل المواد المسببة للسرطان الأفلاتوكسين (السم من العفن) والعديد من الأصباغ الكيميائية والنيتروزامين من الأطعمة المدخنة في النظام الغذائي وبعض المعادن ، مثل النيكل. قد يستغرق التسرطن سنوات أو عقودًا حتى يؤدي في النهاية إلى الورم. يتم تفسير هذه الفترة الكامنة بين التعرض لمادة مسرطنة وتكوين السرطان من خلال الدراسات التي توضح أن التسرطن قابل للتقسيم إلى مرحلتين ، بدء الورم وتعزيزه.

المبادرون والمروجون

الشعور العام حول التسرطن هو أنه عملية من خطوتين ، والتعرض الأولي ، والتحفيز اللاحق من قبل نوع من "المحفز". بعد التعرض لجرعة دون مسرطنة من مادة مسرطنة ("البادئ") يمكن تقصير الفترة الكامنة وزيادة محصول الورم من خلال العلاج ببعض "العوامل المعززة" (مثل العديد من الهيدروكربونات) التي لا تكون مسببة للسرطان في حد ذاتها (أو ضعيفة للغاية لذلك) ولكنها تسبب نموًا كبيرًا للخلايا في الأنسجة التي يحفزها البادئ ، وهي عملية قد تكون ضرورية "لتأمين" تأثير البادئ. نعتقد هذا ، لأن التئام الجروح له أيضًا تأثير محفز للورم: جرح منطقة من الجلد تمت معالجتها بمادة مسرطنة تؤدي إلى ظهور أورام على طول حافة الجرح.

يحدث البدء بسبب عوامل كيميائية أو فيزيائية أو بيولوجية تؤدي إلى تغيير المادة الوراثية للخلايا بشكل لا رجعة فيه. آلية التعزيز غير مفهومة جيدًا: تحفز المحفزات تكاثر الخلايا ، وهي عملية ضرورية على ما يبدو في "التثبيت" أو التعبير عن بدء الورم.

قد يكون للعديد من العوامل المستقلة ، مثل الجنس والنظام الغذائي والعمر ومجموعة كبيرة من العوامل البيئية ، دور مُعدِّل في زيادة أو تقليل قابلية التعرض للمواد المسرطنة. الحمض النووي قادر على إصلاح نفسه. يؤدي الفشل في بعض جوانب آلية الإصلاح إلى حدوث طفرة في الحمض النووي. في بعض الأحيان ، يمكن أن يظل الحمض النووي المتحور في حالة المكبوت ، مما يعني عادةً أن السرطان لن يتطور. من حيث الجوهر ، طالما أن هناك ما يكفي من مضادات المروّجات (مثل مضادات الأكسدة) ، يمكن للجسم إصلاح الأضرار التي لحقت بالحمض النووي أو قمع الضرر بما يكفي لتجنب الورم الخبيث.

التكاثرات والأعراس

يمكن لفيروسات الأورام أن تسبب سرطانات تنشأ تلقائيًا في أنواع حيوانية متنوعة مثل الدجاج والقطط والماشية والقردة. يعتبر فيروس سرطان الدم البشري من النوع T من النوع 1 (HTLV-1) ، وهو أول فيروس ارتجاعي بشري يتم عزله وتمييزه ، العامل المسبب لسرطان الغدد الليمفاوية التائية / اللوكيميا النادرة نسبيًا في اليابان وجزر الكاريبي. يعتبر التسرطن الكيميائي بمنتجات دخان التبغ من الأسباب الرئيسية لسرطان الرئة الشائع. من المتوقع أن يزداد تسرطن الجلد عن طريق الأشعة فوق البنفسجية الشمسية حتى أعلى من معدل حدوثه المرتفع الحالي حيث تتعرض طبقة الأوزون في الغلاف الجوي للنضوب. ومع ذلك ، على الرغم من حقيقة أننا نعرف الكثير عن المواد المسرطنة والتسرطن ، فإن الأسباب المحددة لسرطانات الإنسان الأكثر شيوعًا - الثدي والقولون والمستقيم والعقد الليمفاوية والرحم والمثانة والبنكرياس ونخاع العظام والمعدة وما إلى ذلك تظل غير معروفة إلى حد كبير .

بالإضافة إلى الجينات الورمية ، من المسلم به الآن أن الطفرات أو التنشيط غير المناسب لفئات مختلفة من الجينات الخلوية من المحتمل أن تشارك في العملية المعتادة متعددة الخطوات التي تؤدي إلى سرطان الإنسان. بما في ذلك الجينات الكابتة للورم ، وجينات إصلاح عدم تطابق نوكليوتيدات الحمض النووي ، والجينات التي تتوسط في موت الخلايا المبرمج ، أو موت الخلايا المبرمج. في حين أن تنشيط بعض الجينات قد يؤدي إلى الإصابة بالسرطان ، فمن المنطقي افتراض أن تنشيط الجينات الأخرى قد يثبط تطور السرطان. إن وجود "الجينات الكابتة للورم" في الخلايا الطبيعية بات أمرًا راسخًا الآن ، وبالتالي ، من الممكن أن يؤدي فقدان أو تعطيل الجينات الكابتة للورم إلى إزالة عقبة أمام تكاثر الخلايا وتطور الحالة السرطانية.

أشهر الجينات المثبطة للورم هو "p53" الذي يتحكم في العديد من وظائف الخلية ، بما في ذلك تنظيم دورة انقسام الخلية ، وإصلاح الحمض النووي للخلية ، وموت الخلية المبرمج. وفقًا لذلك ، أُطلق على p53 لقب "حارس الجينوم".

السمة الأكثر شيوعًا التي تمنحها الجينات المسرطنة للخلايا المصابة هي "الخلود" ، أي القدرة على التكاثر في ثقافة الخلية بشكل مستمر دون حدود. إذا تم تشبيه الجينات المسرطنة بـ "دواسة الغاز" لتكاثر الخلايا أو تحولها وجينات مثبط الورم بـ "الفرامل" ، فإن موت الخلايا المبرمج هو "الانهيار الانتحاري" النهائي.

معظم ، إن لم يكن كل ، العديد من البروتينات المشفرة بواسطة الجينات الورمية الخلوية تشارك في مسارات "عامل النمو - مستقبلات الاستجابة" لنقل إشارات تحفيز النمو من سطح الخلية إلى النواة ، والتي تبلغ ذروتها في نسخ جينات معينة وفي تخليق الحمض النووي. كما سنرى ، فإن نشاط العديد من عوامل النمو هذه يرتبط ارتباطًا وثيقًا بفصيلة الدم.

ركزت معظم الدراسات التي أجريت على الجينات وعوامل النمو المشاركة في التسرطن على الوظائف التي لها تأثير تحفيزي إيجابي على تكاثر الخلايا ، وبالتالي على التحول الورمي.

نوع الدم والسرطان

على الرغم من وجود أكثر من ألف منشور حول جمعيات فصائل الدم والأمراض ، إلا أن العديد منها يعتمد كليًا على التحليلات الإحصائية. كانت معظم الدراسات السابقة مثيرة للجدل ، لأنها كانت دراسات صغيرة و / أو كانت لديها ضوابط غير كافية و / أو تم تحليلها بشكل غير صحيح. ومع ذلك ، من الصعب الجدال مع النمط العام الذي يظهر من مجموعة كبيرة من البيانات الإحصائية حول الأورام الخبيثة والتخثر والعدوى. بعض النتائج المتعلقة بمستقبلات الميكروبات ، والارتباط ببروتينات المناعة المهمة هي الأكثر إقناعًا وتشير إلى أن مستضدات فصيلة الدم تلعب دورًا بيولوجيًا مهمًا: دور غالبًا ما يكون غير مرتبط تمامًا بكريات الدم الحمراء. يمكن القول في البداية ، أن السرطانات في الجينات تميل إلى الارتباط بالمجموعة أ ، وأقل بقليل مع المجموعة ب. مع ذلك ، دعونا نلقي نظرة على بعض الاتجاهات بين السرطانات المختارة فيما يتعلق بفصيلة الدم.

سرطان الثدي هو أكثر أنواع السرطان شيوعا بين النساء. وبينما تنخفض معدلات الوفيات انخفاضًا طفيفًا بالنسبة لبعض الفئات الفرعية من النساء ، إلا أنها لا تزال خصمًا مميتًا. يمكن أن يختلف العلاج القياسي ولكن الإجراءات مثل جراحة استئصال الكتلة الورمية (إزالة الورم وبعض الأنسجة المحيطة) ، واستئصال الثدي (إزالة الثدي بالكامل) ، والعلاج الكيميائي ، والعلاج الإشعاعي ، وعلاج منع الهرمونات هي القاعدة مع أي مجموعة من الاستراتيجيات المذكورة أعلاه المحتملة يعمل. لقد كان تصوير الثدي بالأشعة السينية بمثابة دفعة كبيرة في الطب كوسيلة للاكتشاف المبكر ، ومع ذلك ، فقد اكتشف العديد من مرضاي بالفعل وجود أورام عند الفحص الذاتي لأنسجة الثدي ، لذلك لا يمكنني المبالغة في التأكيد على إجراء المساعدة الذاتية (خاصة بالنسبة لـ A و AB كما نحن سنرى). في حين أن العديد من عوامل الخطر مرتبطة بتطور سرطان الثدي ، إلا أنه نادرًا ما يُذكر أن فصيلة الدم لها تأثير على القابلية للإصابة والنتائج. في الواقع ، ذهب بعض الباحثين إلى حد القول إن "مجموعات الدم ثبت أنها تمتلك قيمة تنبؤية مستقلة عن عوامل الإنذار المعروفة الأخرى" عند مناقشة سرطان الثدي. اقترح باحثون آخرون بالفعل أن درجة من القابلية للإصابة بسرطان الثدي ، من منظور الجينات ، قد تكون نتيجة لموضع القابلية للإصابة بسرطان الثدي المرتبط بموقع ABO الموجود في النطاق q34 من الكروموسوم 9.

كوستانتيني إم ، فاسيو تي ، كانوبيو إل ، إت آل. دور فصائل الدم كعوامل تنبؤية في سرطان الثدي الأولي. علم الأورام 199047 (4): 308-12

Skolnick MH ، Thompson EA ، Bishop DT ، Cannon LA. الارتباط المحتمل لموضع القابلية لسرطان الثدي بموقع ABO: حساسية درجات LOD لملاحظة مؤتلف واحد جديد. جينيه إبيديميول 19841 (4): 363-73

كانت ملاحظتي أن النساء من فصيلة الدم A لديهن ميل عام إلى نتائج أسوأ وتطور أسرع مع هذا السرطان. تشير الأبحاث إلى أن النساء من فصيلة الدم A ممثلات بشكل كبير بين مرضى سرطان الثدي ، وأن هذا الاتجاه يحدث حتى بين النساء اللواتي يعتقد أنهن معرضات لخطر الإصابة بالسرطان. إن أحد أهم عوامل الخطر لسرطان الثدي سريع التقدم هو أيضًا فصيلة الدم A ، وقد لوحظ أن النساء من فصيلة الدم A يكون لهن نتائج أسوأ بمجرد تشخيصهن بسرطان الثدي. في معارضة تامة لميول فصيلة الدم A هذه ، وجدنا فصيلة الدم O. فصيلة الدم O تشير إلى درجة طفيفة من المقاومة ضد سرطان الثدي ، وحتى بين المرضى ، أظهرت فصيلة الدم 0 خطرًا أقل للوفاة بشكل ملحوظ. يقع النوع AB بالقرب من A ، مع زيادة طفيفة في القابلية للتأثر واتجاه أكثر دراماتيكية نحو التكرار وأوقات بقاء أقصر. تعمل فصيلة الدم B بشكل عام بشكل أشبه بفصيلة الدم O ، مما يضفي درجة من الحساسية المنخفضة أو تقليل المخاطر. هذا واضح بشكل خاص بين النساء اللواتي ليس لديهن تاريخ عائلي للإصابة بسرطان الثدي. ومع ذلك ، هناك مجالان يجب مراعاتهما إذا كنت امرأة من فصيلة الدم B. إذا كان أحد أفراد أسرتك مصابًا بسرطان الثدي ، فإن الحماية المرتبطة عادة بكونك امرأة من الفئة B تخرج من النافذة ، وتحتاج إلى أن تكون أكثر وعياً باحتمالية الإصابة بسرطان الثدي. أيضًا ، إذا كنتِ امرأة من الفئة "ب" وتعانين حاليًا من سرطان الثدي ، فمن الناحية الإحصائية ، فإن احتمالات تكرار الإصابة بسرطان الثدي تميل إلى أن تكون أعلى. جزء من السبب في ذلك هو أنك تميل إلى النجاة من السرطان الأصلي ، ولكن مع ذلك ، قد ترغب في التفكير في بعض استراتيجيات بناء المناعة ومكافحة السرطان على المدى الطويل التي سنناقشها.

مورالي إن ، موينز إل آر ، تابان إف ، إت آل. السمات الوبائية لسرطان الثدي سريع التطور في تونس. السرطان 198046: 2741-6

روزن ب ، شوارتز مك ، مينديز بوتيت سي جيه. فصائل الدم والاستجابة للعلاج من سرطان الثدي. أنا J Clin Pathol 197767: 504-5 [رسالة]

Anderson DE، Haas C. فصيلة الدم A وسرطان الثدي العائلي. السرطان 1984 14 نوفمبر (9): 1845-1849

كوستانتيني إم ، فاسيو تي ، كانوبيو إل ، إت آل. دور فصائل الدم كعوامل تنبؤية في سرطان الثدي الأولي. علم الأورام 199047 (4): 308-12

Tryggvadottir L، Tulinius H، Robertson JM. حالات سرطان الثدي العائلية والمتفرقة في آيسلندا: مقارنة تتعلق بفصائل الدم ABO وخطر الإصابة بسرطان الثدي الثنائي. Int J Cancer 1988 أكتوبر 1542 (4): 499-501

هورن بل ، طومسون ود. خطر الإصابة بسرطان الثدي المقابل. الارتباط بالعوامل النسيجية والسريرية والعلاجية. السرطان 198862: 412-24.

Holdsworth PJ، Thorogood J، Benson EA، Clayden AD. فصيلة الدم كمؤشر تنبؤي في سرطان الثدي. Br Med J (Clin Res Ed) 1985 مارس 2290 (6469): 671-3

يُظهر سرطان الثدي ارتباطًا أضعف بكونه غير سري.

السرطانات التناسلية للإناث (أورام الجهاز التناسلي)

كقاعدة عامة ، تحدث الأورام النسائية بشكل متكرر وترتبط بتوقعات أسوأ لدى النساء من فصيلة الدم "أ". على سبيل المثال ، يحدث سرطان بطانة الرحم بشكل متكرر أكثر في النوع A ، ويحدث سرطان المبيض بشكل متكرر في A و AB. بالنسبة لكلا النوعين من السرطان ، ترتبط فصيلة الدم (أ) بالبقاء على قيد الحياة لمدة 5 و 10 سنوات. بالمقابل ، يُلاحظ أفضل معدل للبقاء على قيد الحياة بين فصيلة الدم O ، تليها النساء B. تعتبر النساء من النوع B أقل عرضة للإصابة بورم خبيث في المبيض. فيما يتعلق بسرطان عنق الرحم ، يُظهر التحليل أيضًا اتجاهًا قويًا نحو تواتر أعلى للسرطان والنتائج السيئة بين النساء A ، واتجاهًا طفيفًا نحو زيادة خطر الإصابة بـ B ، وتحسين البقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات بين 0 نمط ظاهري للدم.

ماريناتشيو إم ، ترافيرسا أ ، كاريوجيا إي وآخرون. مجموعات الدم لنظام ABO ومعدل البقاء على قيد الحياة في أورام الجهاز التناسلي للمرأة. مينيرفا جينيكول 1995 مارس 47 (3): 69-76

O Bjarnason ، Tulinius H. الأورام في آيسلندا. 9. أورام المبيض الخبيثة. التصنيف النسيجي والاعتبارات الوبائية والبقاء على قيد الحياة. أكتا باثول ميكروبيول إمونول سكاند [أ] 1987 يوليو 95 (4): 185-192

ناياك إس كيه. فصائل الدم ABO في الأمراض المختلفة. J. Ind Med 1997187: 449-52

Rybalka AN ، Andreeva PV ، Tikhonenko LF ، Koval'chuk NA. فصائل الدم في نظام ABO وعامل الريسوس في عمليات الأورام والعمليات الشبيهة بالورم في المبايض. Vopr Onkol 197925 (3): 28-30 [مقالة باللغة الروسية]

Mori M، Kiyosawa H، Miyake H. دراسة حالة وضبط لسرطان المبيض في اليابان. السرطان 1984 يونيو 1553 (12): 2746-52

Langer M، Gitsch E، Salzer H. أهمية عمر التبويض في التسبب في سرطان المبيض. Geburtshilfe Frauenheilkd 1984 يونيو 44 (6): 366-7

كور أنا ، سينغ آي بي ، باسين مك. مجموعات الدم فيما يتعلق بسرطان عنق الرحم. هموم هيرد 199242 (5): 324-6

* يرتبط النوع O بتحسين البقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات لسرطان عنق الرحم.

* يرتبط النوع O بتحسين البقاء على قيد الحياة لمدة 5 و 10 سنوات لسرطان بطانة الرحم.

على غرار السرطانات الأخرى التي سنذكرها ، يتميز سرطان المبيض بفقدان مستضدات فصيلة الدم. غالبًا ما يكون لسرطان بطانة الرحم عرض معاكس. لا تحتوي أنسجة بطانة الرحم الطبيعية على مستضدات ABO ، ومع ذلك ، فإن أكثر من سرطانات بطانة الرحم تحتوي على مستضدات A أو B أو H. لوحظ أيضًا زيادة معدل التعبير عن مستضدات مجموعة لويس ، وخاصة مستضد لويس (ب) ، في سرطانات بطانة الرحم مقارنةً بتعبيرها في بطانة الرحم الطبيعية.

Metoki R ، Kakudo K ، Tsuji Y ، وآخرون. حذف مستضدات فصيلة الدم A و B والتعبير عن مستضد غير متوافق في سرطان المبيض. J Natl Cancer Inst 1989 أغسطس 281 (15): 1151-7

Tsukazaki K و Sakayori M و Arai H وآخرون. التعبير غير الطبيعي عن المستضدات المرتبطة بفصيلة الدم في سرطانات بطانة الرحم. Jpn J Cancer Res 1991 أغسطس 82 (8): 934-41

يبدو أن سرطان المثانة هو استثناء للملاحظة العامة لعدوانية الإصابة بالسرطان والسرطان. في دراسة أجراها Llopis et al ، لاحظ الباحثون أن فصيلة الدم O تميل إلى زيادة العدوانية ، وارتفاع درجة الورم ، والمزيد من الانتكاسات. والمثير للدهشة أن أفراد فصيلة الدم (أ) بشكل عام كانوا أقل عرضة للإصابة بسرطان عدواني وكانوا محميون إلى حد ما من انتكاسات سرطان المثانة. لاحظ سرينيفاس وآخرون اتجاهًا مشابهًا. ووجدوا أنه من بين 141 مريضًا مصابًا بسرطان المثانة ، كان لدى الأفراد من فئة الدم A أورام منخفضة الدرجة ومعدلات وفيات أقل. فصيلة الدم O بشكل عام لديها أورام أعلى درجة ومعدلات وفيات أعلى. لاحظ باحثون آخرون أيضًا اتجاهات مماثلة ، مثل ميل فصيلة الدم O إلى أورام الدرجة الأعلى ، والأورام الأكبر حجمًا ، والتقدم إلى مرض متقدم ، وزيادة معدلات الوفيات (خاصة بعد 8 سنوات).

Llopis B ، Ruiz JL ، Server G ، وآخرون. فصائل الدم ABO وسرطان المثانة. يورو أورول 199017 (4): 289-92

سرينيفاس الخامس ، خان سا ، هويسينجتون إس ، فارما أ ، جوندر إم جي. Relationship of blood groups and bladder cancer. J Urol 1986 Jan135(1):50-2

Orihuela E, Shahon RS. Influence of blood group type on the natural history of superficial bladder cancer. J Urol 1987 Oct138(4):758-9

Raitanen MP, Tammela TL. Relationship between blood groups and tumour grade, number, size, stage, recurrence and survival in patients with transitional cell carcinoma of the bladder. Scand J Urol Nephrol 199327(3):343-7

Similar to most cancers, bladder cancer is characterized by a dissappearance of normal ABO antigen expression and an appearance of specialized adherence molecules.

Orlow I, Lacombe L, Pellicer I, et al. Genotypic and phenotypic characterization of the histoblood group ABO(H) in primary bladder tumors. Int J Cancer 1998 Mar 1675(6):819-24

Orntoft TF, Wolf H. Molecular alterations in bladder cancer. Urol Res 199826(4):223-33

Blood Type O is associated with higher grade, larger, more aggressive bladder cancer. They tend to have the greatest tendency to advanced disease, more relapses, and higher mortality rates. Blood type A is actually protective for this type of cancer. Blood type AB inherits the A tendency for protection, while blood type B's fall closer to O with regard to this cancer.

Lung Cancer is and has been one of the leading causes of cancer deaths in the U.S. It is expected that about 180,000 new cases will be diagnosed within the U.S. this year, and of these, about 160,000 people will die. While the incidence of lung cancer has been declining in men since the 1980s, it is still rising in women. The most well known risk factor for lung cancer is cigarette smoking (which has been linked to 85 to 90 percent of all cases). Other well known risk factors include exposure in the workplace to certain substances (including asbestos and some organic chemicals), radiation exposure, radon exposure (especially in smokers), and even second-hand environmental tobacco smoke.

Because of the close associated of lung cancer with cigarette smoking, we would expect this strong risk factor to possibly overwhelm any blood type differences. However, we still see a higher number of A's and a lower number of O's with lung cancer. This trend is even greater among individuals younger than 50 (where it is especially high). This suggests that smoking, which increases risk for lung cancer with each decade of exposure, somewhat mutes the blood type connection in a population which has had many decades of smoking history, but still cannot camoflage the blood type A connection to lung cancer.

Roots I, Drakoulis N, Ploch M, et al. Debrisoquine hydroxylation phenotype, acetylation phenotype, and ABO blood groups as genetic host factors of lung cancer risk. Klin Wochenschr 198866 Suppl 11:87-97

Evidence also suggests that loss of blood group A antigen on lung tumor tissue is a strong adverse prognostic marker for patients with resected non-small cell lung cancer (NSCLC).

Graziano SL, Tatum AH, Gonchoroff NJ, Newman NB, Kohman LJ. Blood group antigen A and flow cytometric analysis in resected early-stage non-small cell lung cancer. Clin Cancer Res 1997 Jan3(1):87-93

DIGESTIVE SYSTEM CANCERS:

It has been consistently observed that blood type A is associated with an increased risk for stomach cancer and poorer survival. Blood type O on the other hand, appears to exert a protective effect by preventing the growth and spread of the tumor and being associated with longer survival times.

Because of this strong relationship between stomach cancer and blood type A, some researchers have hypothesized gastric cells produce an antigen immunologically related to blood group A. This appears to be the case to a degree, with stomach cancer cells expressing the A-like Thompsen-Friedenreich (T) antigen. Blood type A individuals, have a tendency to a lower natural anti-Thompsen-Friedenreich immune response. This tendency is quite strong in A's with stomach cancer, who of all blood groups demonstrate the greatest and uniform suppression of the level of TFA agglutinins, irrespective of age, cancer stage or tumor morphology.

Stomach cancer is also often characterized by exuberant secretion of type A antigens. This characteristic is not limited to those who are type A blood. Large amounts of A antigen have also been observed in the less common tumors of types B and O. It appears that the progression of stomach cells to stomach cancer involves a necessary mutation at the ABO gene, the result of which is the production of A antigen, even if this is not the person's blood type. Of course having a blood type such as O or B and capable of attacking A-like things, such as cancer cells, gives these blood types a considerable advantage. Conversely, it appears that stomach and intestinal pre-cancerous and cancer cells tend to lose the H and B antigens, making immune detection in these blood types more likely. (46)

The presence of p53 mutations is associated with stomach cancer and with blood type A. Because glucocorticoid receptors are found in high numbers on stomach cancer cells, high stress hormone levels (the blood type A achilles heal) might also contribute to poor outcomes in individuals with stomach cancer.

Nayak SK. ABO blood groups in different diseases. J. Ind Med 1997187:449-52 Klechova L, Gosheva-Antonova Ts. ABO and Rh blood group factors in thyroid gland diseases. Vutr Boles 198019(4):75-9 [Article in Bulgarian]

Csato E, Vass J. Frequency of non-secretor types among stomach cancer patients. Haematologia (Budap) 198619(2):147-50

Beckman L, Angqvist KA. On the mechanism behind the association between ABO blood groups and gastric carcinoma. Hum Hered 198737(3):140-3

Kurtenkov O, Klaamas K, Miljukhina L. The lower level of natural anti-Thomsen-Friedenreich antigen (TFA) agglutinins in sera of patients with gastric cancer related to ABO(H) blood-group phenotype. Int J Cancer 1995 Mar 1660(6):781-5

Palli D, Caporaso NE, Shiao YH, et al. Diet, Helicobacter pylori, and p53 mutations in gastric cancer: a molecular epidemiology study in Italy. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 1997 Dec6(12):1065-1069

Falling into the category of the slightly mysterious, being a non-secretor is associated with a slight decrease in the prevalence of stomach cancer.

Csato E, Vass J. Frequency of non-secretor types among stomach cancer patients. Haematologia (Budap) 198619(2):147-50

DIGESTIVE SYSTEM CANCERS:

PANCREATIC CANCER, LIVER CANCER, & GALL BLADDER CANCER

Pancreatic cancer carries an increase in risk for both blood types A (RR 1.52) and B (1.5), while blood type O confers a degree of protection.

Similar to several other types of cancer, blood type antigenic structures on pancreatic cancerous cells are quite prevalent and are capable of changing. There is also a capability for inappropriate expression of blood type antigens with pancreatic cancer. In all reported cases, this has been manifested by either an A or an O individual expressing B antigens on the pancreatic cancer. Perhaps this is indicative of a B-like nature to this cancer (at least in some individuals) and partly explains the increase in risk for B's.

Vioque J, Walker AM. Pancreatic cancer and ABO blood types: a study of cases and controls. Med Clin (Barc) 1991 May 2596(20):761-4 [Article in Spanish]

Annese V, Minervini M, Gabbrielli A, Gambassi G, Manna R. ABO blood groups and cancer of the pancreas. Int J Pancreatol 1990 Mar6(2):81-8

Uchida E, Tempero MA, Burnett DA, Steplewski Z, Pour PM. Correlative studies on antigenicity of pancreatic cancer and blood group types. Cancer Detect Prev Suppl 19871:145-8

Cancers of the liver show a slight association with blood type A. Cancers of the gall-bladder and bile ducts show a strong association with blood type A and B.

DIGESTIVE SYSTEM CANCERS:

Colorectal cancer is among the most frequent cancers in the United States, with an estimated 133,000 new cases predicted (94,000 for colon and 39,000 for rectum). About 55,000 deaths from colorectal cancer are expected this year.

Some of the most common risk factors include a family history of colorectal cancer polyps or inflammatory bowel disease. Other risk factors can include physical inactivity, exposure to certain chemicals and a high-fat or low-fiber diet.

Colon cancer is actually one of the relatively few diseases with a significant association to an individual's Rh blood type. Although Rh+ and Rh- individuals are about equally likely to have colon cancer, Rh- individuals are more likely to have a localized disease, while Rh+ individuals are more likely to have metastatic disease. This suggests that Rh+ patients with colorectal cancer are less protected against tumour spread than Rh- patients, especially with regard to regional lymph node metastases.

Halvorsen TB. ABO blood groups, rhesus types, and colorectal adenocarcinoma. A retrospective study of 747 cases. Scand J Gastroenterol 1986 Oct21(8):979-83

Early studies showed an association of cancers of the large intestine with blood type A. However, this association is weaker than that found with stomach cancer. Perhaps the largest link to blood type and colon cancer is found with respect to the appearance or dissappearance of blood type antigens. It is commonly recognized that altered blood group antigen expression is a hallmark of malignancy in this form of cancer. During the progression to malignancy of colonic cancer cells, the blood group antigens A, B, H, and Le(b), which are normally expressed only in the proximal colon, can be re-expressed in distal colon cancers or deleted in proximal colon cancers. An individual can also actually even express an antigen which is incompatible with the individual's blood type (so a blood type B could express an A antigen).

Itzkowitz SH. Blood group-related carbohydrate antigen expression in malignant and premalignant colonic neoplasms. J Cell Biochem Suppl 199216G:97-101

Because of this phenomenon, of colon cancer cells altering of the surface structure, some researchers have suggested that specific lectins (such as amaranth lectin) might provide a useful tool for early detection of colon cancer (in fact they might also be potentially useful therapeutically as well). The lectins that have been discussed to date have been specific for blood type A. This is in order to take advantage of the changed structural glycoconjugates which tend to have a more A-like alteration (though this would be to an extent influenced by primary ABO type, secretor status, and Lewis phenotype).

Laferte S, Prokopishyn NL, Moyana T, Bird RP. Monoclonal antibody recognizing a determinant on type 2 chain blood group A and B oligosaccharides detects oncodevelopmental changes in azomethane-induced rat colon tumors and human cancer cell lines. J Cell Biochem 199557:101-19.

Vicia faba agglutinin, the dietary lectin found in broad beans (fava beans) has also been suggested as a possibility to slow the progression of colon cancer. Basically, it appears that Vicia faba agglutinin can stimulate an undifferentiated colon cancer cell line to differentiate into glandlike structures. In other words, this lectin can make malignant colon cancer cells transform back to morphologically healthy, purposeful cells. We will discuss how important differentiation is to cells, and that cancer cells are characterized by a loss of differentiation. The same researchers also found that this lectin as well as the lectin in the common edible mushroom, inhibit proliferation of colon cancer cell lines.

Jordinson M, et al. Gut 199944:709-714.

DIGESTIVE SYSTEM CANCERS:

ORAL CAVITY AND ESOPHAGUS

Cancer of the lip is significantly associated with type A. Cancers of the tongue, gum , and cheek also have a blood type A association. Cancers of the salivary glands are strongly associated with A, and weakly with B. The gain in cancers of A's in this group is basically at the expense of the O's who have substantial protection against this type of cancer. The salivary glands also appear to have an association with being a secretor.

In the chapter on digestion, we discussed the blood type A association with Barrett's esophagus---a preneoplastic change to the tissue of the esophagus. So, it is not surprising to find A's having an association with and being over represented in esophageal cancer. Non-secretors (and Lewis(a+b-) also have an association with this cancer. Blood type B also has a tendency to more cancers of the esophagus, while O's have a definate degree of protection.

As a general rule, a higher intensity of oral disease is found among non-secretors. When it comes to pre-cancerous, or cancerous changes to tissue of the mouth and esophagus, non-secretors seem to fair worse than secretors. This oral disease susceptibility is reflected in the occurrence of epithelial dysplasia, for example, which is found almost exclusively in the non-secretor group.

Vidas I, Delajlija M, Temmer-Vuksan B, et al. Examining the secretor status in the saliva of patients with oral pre-cancerous lesions. J Oral Rehabil 1999 Feb26(2):177-82

Barrett's esophagus, a condition often preceding the development of esophageal cancer, and esophageal cancer also have a positive association with Lewis (a+b-) non-secretor phenotypes.

Torrado J, Ruiz B, Garay J, et al. Blood-group phenotypes, sulfomucins, and Helicobacter pylori in Barrett's esophagus. Am J Surg Pathol 1997 Sep21(9):1023-9

For cancer of the larynx and hypopharynx, we again find an A and B (and AB in his case) association. The A2 blood type (a less common variant of blood type A) was significantly more frequent in group of patients with glottis cancer, while the A1B type was over represented in the group with hypopharynx cancer.

Pyd M, Rzewnicki I, Suwayach U. ABO blood groups in patients with laryngeal and hypopharyngeal cancer. Otolaryngol Pol 199549 Suppl 20:396-8

Structural changes to squamous cell cancers of the head and neck are quite common. In normal tissue of this region, your ABO blood type is expressed. However, once squamous cell cancer develops, the A antigen disappears in about 1/3 of A's and AB's, and the H (or O) antigen is expressed in carcinoma cells not only from all blood group O individuals, but from virtually all individuals of blood groups A, B and AB as well. The T and Tn antigens we discussed earlier also become commonly expressed in these cancers. So, in essence results suggest that the expression of the blood group-related H, T and Tn carbohydrate chains is a common sequel of squamous cell cancer of the head and neck. As a general rule, it appears that tumors expressing the H antigen (for blood types A, B, and AB) have a poor prognosis

Yokota M, Ito N, Hatake K, et al. Aberrant glycosylation based on the neo-expression of poly-N-acetyllactosamine structures in squamous cell carcinomas of the head and neck. Histochem J 1997 Jul29(7):555-62

Xie X, Boysen M, Clausen OP, Bryne MA. Prognostic value of Le(y) and H antigens in oral tongue carcinomas. Laryngoscope 1999 Sep109(9):1474-80

BRAIN AND NERVOUS SYSTEM CANCERS

A positive, consistent, and often very strong association has been found between blood group A and brain and nervous system tumors. A weaker association for these forms of cancer exists for blood type B. Conversely, it has been a consistent finding that being a blood group O is a favorable prognostic factor for brain and nervous system cancers.

Zampieri P, Meneghini F, Grigoletto F, et al. Risk factors for cerebral glioma in adults: a case-control study in an Italian population. J Neurooncol 199419(1):61-7

Turowski K, Czochra M. ABO blood groups in glioblastoma multiforme. Neurol Neurochir Pol 1979 Mar-Apr13(2):173-6 [Article in Polish]

Trouillas P, Menaud G, De The G, et al. Epidemiological study of primary tumors of the neuraxis in the Rhone-Alps region. Quantitative data on the etiology and geographical distribution of 1670 tumors. Rev Neurol (Paris) 1975 Oct131(10):691-708 [Article in French]

An interesting note with regards to blood type occurs for malignant gliomas. Researchers investigating the use and efficacy of post-operative poly- and immunochemotherapy for this cancer decided to break results down by blood type. They found that when the efficacy of polychemotherapeutic and antibiotic intervention was analyzed by survival time, it was a promising intervention for blood type A and AB patients. However, it was ineffective in blood group O. Based on their results, the researchers concluded that an individual selection of the schedule of chemo- and immunochemotherapy should be selected by AB0 blood group.

Romodanov SA, Gnedkova IA, Lisianyi NI, Glavatskii AIa. Efficacy of chemotherapy and immunochemotherapy in neuro-oncologic patients of various blood groups. Zh Vopr Neirokhir 1989 Jan-Feb(1):17-20 [Article in Russian]

While this is currently an isolated finding, it does draw attention to the possibility that medical interventions for cancer and possibly many diseases could be made better if blood type was a component of the information looked at to judge efficacy of treatments.

Arseni C, Danaila L, Constantinescu AI. Considerations on the correlation between the blood groups and the incidence of cerebral tumours. Rev Roum Neurol 19729(3):135-8

Arseni C, Danaila L, Constantinescu A. Correlations between the blood groups and the incidence of congenital neurosurgical diseases. Rev Roum Neurol 19718(5):335-8

Pearce KM, Yates PO. Blood groups and brain tumours. J Neurol Sci 1965 Sep-Oct2(5):434-41

Alcantara A, Kinzel W, Bube FW, Uhlenbruck G. Blood groups and brain tumors. Zentralbl Neurochir 196526(2):156-65 [Article in German]

Blood type A is overrepresented in thyroid cancer, while blood type O appears to be protective in this form of cancer.

Klechova L, Gosheva-Antonova Ts. ABO and Rh blood group factors in thyroid gland diseases. Vutr Boles 198019:75-9

Similar to many other cancers, the fine structure of various antigens is altered between healthy and neoplastic cells. As a general rule, loss of blood group A and B antigens, and the appearance of greater numbers of Tn antigens, is a characteristic of thyroid cancers and is associated with a tendency for malignancy.

Gonzalez-Campora R, Garcia-Sanatana JA, et al. Blood group antigens in differentiated thyroid neoplasms. Arch Pathol Lab Med 1998 Nov122(11):957-65

Larena A, Vierbuchen M, Schroder S, Larena-Avellaneda A, Hadshiew I, Fischer R. Blood group antigen expression in papillary carcinoma of the thyroid gland. An immunohistochemical and clinical study of expression of Lewis, ABO and related antigens. Langenbecks Arch Chir 1996381(2):102-13

Only two studies have been conducted on skin cancer. In general, cancer of the skin appears to be strongly associated with blood type O. Blood type O has also been found to have the highest frequency of malignant melanoma. They also had the lowest average time of survival after diagnosis. Blood type A tended to have the longest survival times, with this trend particularly strong in blood type A women.

Karakousis CP, Evlogimenos E, Suh O. Blood groups and malignant melanoma. J Surg Oncol 1986 Sep33(1):24-6

Bone cancers show the strongest association with blood type B, and a weaker association with blood type A. LEUKEMIA AND HODGKIN'S DISEASE Evidence suggests that in general, blood type A individuals are more predisposed to leukemia. This trend is particularly strong for a more rare variety of blood type A (the A2 A's) and chronic lymphocytic leukemia associated. Similarly, blood type O appears to grant a degree of resistance especially in acute leukemia. This protection is most noted among female O's. Because of this some researchers have suggested that there might be a "sex-responsive" gene near to the ABO gene locus on chromosome 9, which relatively protects group O women against acute leukemia.

Hodgkin's disease has shown an association with blood type O.

Janardhana V, Propert DN, Green RE. ABO blood groups in hematologic malignancies. Cancer Genet Cytogenet 1991 Jan51(1):113-20

Nayak SK. ABO blood groups in different diseases. J. Ind Med 1997187:449-52

Jackson N, Menon BS, Zarina W, Zawawi N, Naing NN. Why is acute leukemia more common in males? A possible sex-determined risk linked to the ABO blood group genes. Ann Hematol 1999 May78(5):233-6

Similar to other cancers we have dscussed, leukemia is often characterized by a loss of blood type antigens. And after induction of complete remission it is not uncomon for blood type to revert to normal and reappear on cells.

Xiros N, Northoff H, Anger B, Heit W, Heimpel H. Blood group change in a patient with blastic transformation of a myelodysplastic syndrome. Blut 1987 May54(5):275-80

Atkinson JB, Tanley PC, Wallas CH. Loss of blood group A in acute leukemia. Morphologic and biochemical studies of red cells. Transfusion 1987 Jan-Feb27(1):45-8

Uchikawa M. Alterations of ABH antigens in leukemic patients. Nippon Rinsho 1997 Sep55(9):2369-73

Hafner V, Coatmelec M, Niculescu R. Temporary changes and permanent changes in the erythrocyte blood-group antigens in malignant hemopathies. Rom J Intern Med 1996 Jul-Dec34(3-4):183-8

BLOOD TYPE AND CANCER: IN SEARCH OF SOME ANSWERS

Perhaps the greatest focus of current research on the ABO blood type antigens is in the field of molecular oncology. Recent findings in membrane chemistry, tumor immunology and infectious disease add a scientific rationale for several blood type associations and there is an increasing compelling rationale for some of the earlier statistical findings.

Garratty G. Association of blood groups and disease: do blood group antigens and antibodies have a biological role? Pubbl Stn Zool Napoli [II]. 199618(3):321-44.

The huge interest in blood type stems from the developing awareness that blood type antigens are incredibly important components in the process of cell maturation and control for example the appearance or disappearance of blood type antigens is a hallmark of malignancy in many common cancers.

Several 'tumor antigens' or 'tumor markers' are the known product of certain blood type precursors. Many of these tumor antigens are 'A-like' which helps in part to explain the striking number of associations with blood type A and AB. On the contrary, auto-immune disorders tend to be associated with blood type O. The contrast with the cancer-type A association is an interesting one in view of the suggestion of earlier immunologists that there is a fundamental antithesis between the two classes of disease. In essence, the heightened surveillance and over-active immune activity, tends to result less malignancy, while overly tolerant immune activity tends to encourage it. These observations suggest a more general hypothesis that in the tissues of all people, both normal and cancerous, there are blood group A-like antigens present at a biochemical level which is usually inaccessible to the immune system. However, in the course of an auto-immune process or the immune response to a growing cancer, the antigen becomes accessible. At that point a blood type A person, who cannot make anti-A antibodies, will be more likely than an blood type O person to tolerate the cancer, but less likely than an O person to attack his own tissues

The cancer-type A link is far from absolute several tumors show a consistent associations with O or B. This implies that cancer is a condition associated with derangement of blood type activity in general, and the expression of A-like antigens on the surface tumors is just simply the most common of theses derangements.

CATECHOL

Dr. Peter D'Adamo developed Catechol nutritional supplement to help the body regulate nutritional stress support, while helping to promote a natural state of calm in individuals with blood types O and AB.


Compatibility of Blood for Conception Baby

Family planning is a right direction for obstetrics, which will significantly reduce the number of complicated or unwanted pregnancies. This was manifested by the birth of a smaller number of seriously ill children. Today every woman knows about all the threats that can expect her and the child in the case of cold-blooded attitude to some of the details of proper family planning. One such detail – the blood compatibility of sexual partners.

Actually, this topic is a bit wrongly interpreted in the media. Anyone who incorrectly understood, interprets things differently, spreading false and, more importantly, false information. In this respect, it is necessary to consider the questions of immunological compatibility of the spouses and the blood compatibility of the spouses at conception, which were mixed together and debated as one and the same problem. It creates panic and causes people to look for a non-existent truth. Therefore, it is important to understand that:

  • Compatibility of spouses in case of impossibility of women to get pregnant does not depend on the compatibility of blood groups or RH factor, and immunological compatibility of women and men. This means that specific components of the male sperm antibodies in a woman’s body who just doesn’t see it. Group and RH factor has nothing to do with it
  • RH-negative mother may give birth to a baby with RH-positive blood. It can only affect the course of pregnancy and fetus, but can not be regarded as an incompatibility of RH factor for the child’s conception
  • Pair with different RH factors can quite easily have healthy children. Not worth it to destroy the relationship due to the fact that rhesus monkey mother and fetus can be potentially incompatible. But you should definitely adhere to those recommendations through family planning, which will indicate experts. Some of these recommendations are listed in the following section.

Hemolytic disease of the newborn (HDN) or erythroblastosis fetalis:

In contrast to the ABO group antibodies, which are preformed, antibodies to the Rh antigen are produced only in Rh − individuals after exposure to the antigen. This process, called sensitization, occurs following a transfusion with Rh-incompatible blood or, more commonly, with the birth of an Rh + baby to an Rh − mother. Problems are rare in a first pregnancy, since the baby’s Rh + cells rarely cross the placenta (the organ of gas and nutrient exchange between the baby and the mother). However, during or immediately after birth, the Rh − mother can be exposed to the baby’s Rh + cells (Figure 3). Research has shown that this occurs in about 13−14 percent of such pregnancies. After exposure, the mother’s immune system begins to generate anti-Rh antibodies. If the mother should then conceive another Rh + baby, the Rh antibodies she has produced can cross the placenta into the fetal bloodstream and destroy the fetal RBCs. This condition, known as hemolytic disease of the newborn (HDN) or erythroblastosis fetalis, may cause anemia in mild cases, but the agglutination and hemolysis can be so severe that without treatment the fetus may die in the womb or shortly after birth.

الشكل 3: (أ) عندما يكون لدى الأم Rh− جنين ، يتم إدخال كريات الدم الحمراء الجنينية في الدورة الدموية للأم قبل أو أثناء الولادة ، مما يؤدي إلى إنتاج الأجسام المضادة لـ Rh IgG. تبقى هذه الأجسام المضادة في الأم ، وإذا أصبحت حاملاً بطفل Rh + ثانٍ ، فيمكنها عبور المشيمة والتعلق بكريات الدم الحمراء الجنينية. يؤدي انحلال الدم التكميلي بوساطة كريات الدم الحمراء الجنينية إلى نقص الخلايا الكافية للأكسجين المناسب للجنين. (ب) يمكن الوقاية من HDN عن طريق إعطاء الجلوبيولين المناعي Rho (D) أثناء وبعد كل حمل مع جنين Rh +. يربط الجلوبيولين المناعي كريات الدم الحمراء + Rh للجنين التي يمكنها الوصول إلى مجرى دم الأم ، مما يمنع تنشيط الاستجابة المناعية الأولية لها.

A drug known as RhoGAM, short for Rh immune globulin, can temporarily prevent the development of Rh antibodies in the Rh − mother, thereby averting this potentially serious disease for the fetus. RhoGAM antibodies destroy any fetal Rh + erythrocytes that may cross the placental barrier. RhoGAM is normally administered to Rh − mothers during weeks 26−28 of pregnancy and within 72 hours following birth. It has proven remarkably effective in decreasing the incidence of HDN. Earlier we noted that the incidence of HDN in an Rh + subsequent pregnancy to an Rh − mother is about 13–14 percent without preventive treatment. Since the introduction of RhoGAM in 1968, the incidence has dropped to about 0.1 percent in the United States.


شاهد الفيديو: إذا كانت فصيلة دمك O فهذا الفديو يهمك كل ما يتعلق بشخصيتك و تغديتك (قد 2022).


تعليقات:

  1. Vubei

    نعم حقا. هكذا يحدث. دعونا نناقش هذا السؤال. هنا أو في PM.

  2. Ammar

    نعم بالفعل. يحدث ذلك. دعونا نناقش هذه القضية.

  3. Vojas

    أنتظر لأجل.

  4. Murphey

    استمع ، يا صاح ، هل كنت تتمسك بهذا الموضوع لفترة طويلة؟ لذلك قال كل شيء بالتفصيل! حتى أنني تعلمت شيئًا جديدًا. شكرًا))))

  5. Winthorp

    دعنا نرى ما لديك هنا



اكتب رسالة