معلومة

هل يمكن أن يتشوه نمط اختيار الموائل في بيئة ذات تقلبات منخفضة؟

هل يمكن أن يتشوه نمط اختيار الموائل في بيئة ذات تقلبات منخفضة؟


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

من الممكن أن يكون نمط الانتقاء القوي (المرئي بوضوح) تجاه معلمة معينة هو يمكن اكتشافه فقط في بيئة ذات تقلبات عالية (الفرق بين المستخدمة (أحمر) وغير مستخدمة (رمادي) الفضاء سيكون كبيرا) بينما في البيئة دون المثالية لا تختلف المساحة المستخدمة وغير المستخدمة بسبب التباين المنخفض.

وإذا كان ذلك ممكناً ، فهل هناك أي دراسة ذات صلة تركز على هذه القضية؟

ملاحظة. يبدو أنها فكرة أساسية للغاية ، ولكن لم أجد أي مصادر ذات صلة بهذا الموضوع.


إذا فهمت سؤالك بشكل صحيح ، فقد رأيت هذه الفكرة في العديد من الأوراق ، وأحيانًا يتم ذكرها بوضوح وفي بعض الأحيان بعبارات ضمنية. بعد نظرة سريعة وجدت ورقة يجب أن تكون ذات صلة كنقطة بداية بالنسبة لك: Mayor et al. 2007. طيف الاختيار: نهج جديدة لاكتشاف الاستجابة المعتمدة على الحجم للموئل. علم البيئة 88 (7).

في رأيي ، هناك سؤالان هنا. أولاً ، إلى أي مدى سيؤدي انخفاض حجم السكان في البيئات دون المثالية (مما يؤدي إلى عينة أصغر للعمل معها) إلى استنتاجات غير مؤكدة للموئل / الركيزة المفضلة ؛ يقول أساسًا أن الضوضاء قد تغرق الإشارة في البيئات دون المستوى الأمثل. ثانيًا ، لاكتشاف اختيار موطن / ركيزة معينة ، يجب عليك أخذ عينة من نطاق واسع بما يكفي من البيئات بحيث يمكنك التقاط كل من الموائل المفضلة وغير المفضلة والانتقالات بينها. في الورقة التي ربطتها بهذه القضية تم التطرق إليها في المناقشة:

ثانيًا ، يعتمد دليل اختيار الموائل على مقياس التحليل. لفهم اعتماد المقياس ، يجب أن تشمل التحقيقات نطاقًا مكانيًا واسعًا بدرجة كافية للكشف عن مجالات مقياس الاختيار والعتبات أو الانتقالات بينها. في كلتا الحالتين ، المقياس المكاني هو مبدأ التمكين ، والتوسع المستمر هو وسيلة التطبيق.

لقد رأيت أفكارًا مماثلة تظهر في الأوراق البحثية حول اختيار الموائل للطيور التي تعيش في المناظر الطبيعية الزراعية أيضًا ، حيث توجد بعض الأنواع غالبًا في بيئات فقيرة نوعًا ما (لأن هذه البيئات شائعة). قد يؤدي النظر إلى تفضيلات الموائل فقط في هذه البيئات إلى إعطاء وجهة نظر مضللة ، لأن الخيارات الفردية مقيدة. ومن الملائم أيضًا مفهوم اختيار الموائل غير القادرة على التكيف (اتصلت في بعض الأحيان الفخاخ البيئية) ، حيث يمكن أن يكون لديك مواقف تستخدم فيها الأنواع إشارات بيئية تستخدم للإشارة إلى موائل لياقة عالية ، ولكنها قد تؤدي الآن إلى خيارات غير قادرة على التكيف ، انظر على سبيل المثال بارت ال. (2007). ومع ذلك ، في هذه الحالة ، سيظل لديك تفضيل / اختيار واضح (كما هو الحال في بيئة التباين العالية الخاصة بك) ، والمشكلة هي أن الكائن الحي يختار موائل دون المستوى الأمثل من منظور اللياقة البدنية.


الديناميكيات البيئية في اختيار موطن الرنة: تفاعل بين المقياس المكاني والوقت واختيار الحيوان الفردي

بينما نسعى جاهدين لنماذج الأنواع "العالمية" لاختيار الموائل ، لا يزال التباين الزماني المكاني في أنماط الاستخدام داخل موطن معين والاختلاف بين الأنواع في استخدام الفضاء غير مفهوم بشكل جيد. لقد تناولنا هذه التحديات من خلال استكشاف استخدام موطن الرنة المستأنسة (Rangifer tarandus tarandus) ، مع التركيز على العوامل التي تكمن وراء الديناميات البيئية في اختيار الموائل. قمنا بتحليل اختيار الموائل لـ 15 (± 2) أنثى الرنة في جنوب النرويج بشكل منفصل من أجل (أ) المنطقة والمنزل ، (ب) الموسمية ، و (ج) كل نظام تحديد المواقع العالمي (GPS) أيائل الرنة. قمنا بشكل صريح بتقييم التباين الزماني المكاني وداخل الأنواع في اختيار الموائل من خلال تطبيق تقنيات التنسيق متعددة المتغيرات بناءً على المفهوم المتخصص. على عكس الافتراضات العالمية ، تكشف نتائجنا عن قدر كبير وغير متوقع جزئيًا من التباين في اختيار الموائل الناتج عن تفاعل المقياس المكاني والوقت واختيار الحيوان الفردي. وبالتالي ، نستنتج أن الأساليب الشاملة التي تصف استخدام الفضاء الحيواني تسهل فهمًا أفضل لاختيار الموائل بدلاً من العثور على نموذج واحد "أفضل" يشير إلى أقوى العلاقات بين الأنواع والموئل.

هذه معاينة لمحتوى الاشتراك ، والوصول عبر مؤسستك.


الملخص

مثل العديد من الأنواع ، فإن أنماط حركة أختام الفيل الجنوبية (ميرونغا ليونينا) تتأثر بالتغير البيئي طويل المدى. تهاجر هذه الفقمة لمسافة تصل إلى 4000 كيلومتر من مستعمرات تكاثرها ، بحثًا عن الطعام لعدة أشهر في مجموعة متنوعة من موائل المحيط الجنوبي. إن فهم كيفية اختلاف أنماط الحركة باختلاف السمات البيئية وكيف تختلف هذه العلاقات بين الأفراد الذين يستخدمون استراتيجيات علف مختلفة يمكن أن يوفر نظرة ثاقبة لأداء البحث عن العلف على مستوى السكان. نحن نطبق أدوات جديدة لتقدير سريع لتلائم التأثيرات المختلطة ضمن نموذج حركة مشي عشوائي ، وسرعان ما نستنتج التباين الفردي في العلاقات بين بيئة فقمة الفيل الجنوبية والحركة. وجدنا أن الفقمات التي تقوم برحلات بحث عن الطعام إلى جليد البحر على الجرف القاري في القطب الجنوبي أو بالقرب منه قللت باستمرار من السرعة والاتجاه (ثبات الحركة) مع زيادة تغطية الجليد البحري ولكن كان لها استجابات متغيرة للكلوروفيل أ التركيز ، في حين أن الفقمة التي تتغذى في المحيطات المفتوحة قللت من ثبات الحركة في المناطق التي تضاءلت فيها المياه العميقة حول القطبية. بالنظر إلى سيناريوهات المناخ المستقبلية ، قد يواجه الباحثون في المحيطات المفتوحة موطنًا أكثر إنتاجية ، لكن الباحثين عن الجليد البحري قد يشهدون انخفاضًا في توافر الموائل. نهجنا قابل للتطوير لمجموعات بيانات القياس عن بُعد الكبيرة ويسمح بتقييم مجموعات مرنة من التأثيرات المختلطة عبر اختيار النموذج ، وبالتالي إلقاء الضوء على السياق البيئي لتحركات الحيوانات التي تكمن وراء استخدام الموائل.


مقدمة

تتميز الدورة السنوية للأنواع المهاجرة بحركة الأفراد لمسافات طويلة بين عدة مواقع جغرافية ، وغالبًا ما تكون بيئية ، متباينة (Newton 2008، Åkesson and Hansson 2014). في كل موقع ، يقود عدم تجانس الموائل قرارات الاستيطان الفردية وعمليات اختيار الموائل غالبًا ما يكون لها عواقب لياقة فردية (Hutto 1985 ، Mayor et al.2009). الطيور المهاجرة ، على الرغم من صغر حجمها ، تسافر بعضًا من أطول المسافات من أي حيوان خلال دورتها السنوية (Alerstam et al.2003). على الرغم من إجراء دراسات تجريبية لاختيار الموائل داخل التربية (أوريانز وويتنبرجر 1991 ، ميتشل وآخرون 2001 ، لي وآخرون 2002) ، الهجرة (بولر وآخرون 2007 ، مكابي وأولسن 2015 ، لافلور وآخرون 2016) ، وفترات الشتاء (Chandler and King 2011 ، Fraser et al. 2017) ، تم تقييم عدد قليل من الأنواع عبر مواسم متعددة. علاوة على ذلك ، نادرًا ما تستخدم الدراسات نفس الأفراد أو السكان (لكن انظر Beatty et al. 2014 ، Pickens et al. 2017). على هذا النحو ، نحن نعرف القليل نسبيًا عن اتساع الموائل المناسبة وكيف يختار الأفراد الموائل طوال الدورة السنوية للطيور المهاجرة (Marra et al. 2015 ، McGarigal et al. 2016).

تم وضع نظرية اختيار الموائل التكيفية كعملية صنع القرار الهرمية التي من خلالها تحدث العوامل التي تدفع ملاءمة الموائل (بناءً على تكاليف وفوائد اللياقة) وآليات تقييم الملاءمة في نطاقات مكانية وزمنية مختلفة عبر الدورة السنوية (الشكل 1). جونسون 1980 ، وينز 1989 ، مايور وآخرون 2009). في كل مقياس مكاني أو زمني ، قد تتضمن عملية صنع القرار معايير تفاعلية جديدة ومتعددة (على سبيل المثال ، حجم البقعة ، ومعدل الافتراس) وتكون مقيدة بتأثيرات المعايير من المقاييس الأعلى (السنوية مقابل diel Rettie and Messier 2000 ، Mayor وآخرون 2009). عند النظر في المقاييس المكانية ، فإن قرارات اختيار الموائل على أوسع نطاق ستشكل النطاق الجغرافي للأنواع وأنماط توزيع السكان الإقليمي (يشار إليها فيما بعد باسم Johnson 1980 "الإقليمي" ، Meyer و Thuiller 2006). صقل Hutto (1985) هذه الفكرة للطيور المهاجرة واقترح أن العوامل غير المعيشية من المتوقع أن تقود القرارات على المستوى الإقليمي. على سبيل المثال ، طريق الهجرة المبرمج وراثيًا للفرد (Hutto 1985) ، والطقس (Moore and Aborn 2000 ، Buler and Moore 2011) ، والحالة الفسيولوجية (Studds et al. 2008 ، Rushing et al. 2015) هي عوامل يتوقع أن تلعبها دور في اختيار الموائل الإقليمية. في المقابل ، مع انخفاض النطاق المكاني ، اقترح Hutto (1985) أن اختيار الموائل سيكون مدفوعًا بشكل متزايد بالتكاليف والفوائد المرتبطة بالموئل نفسه. في المقاييس الوسيطة (يشار إليها فيما بعد باسم "المناظر الطبيعية") ، يقود الاختيار اختيار نوع موطن معين ونطاق منزلي. أخيرًا ، عند النطاقات المكانية الدقيقة ، فإن اختيار الموائل داخل نطاق المنزل (يشار إليه فيما بعد باسم "محلي") أو اختيار الموائل الدقيقة يرتبط ارتباطًا وثيقًا بالعوامل النهائية التي تدفع ملاءمة الموائل (على سبيل المثال ، توافر الغذاء أو موقع التعشيش ، ومخاطر الافتراس العشوائي) . بنفس القدر من الأهمية ، يجب مراعاة كيفية تغير عملية اتخاذ القرار عبر المقاييس أو المستويات الزمنية (Cody 1985، Wiens 1989). على سبيل المثال ، يمكن أن تختلف العوامل التي تحد من لياقة الفرد بين القرارات اليومية والموسمية (المقاييس) أو بالتساوي عبر المواسم المختلفة (مستويات Mayor وآخرون 2009). لذلك ، قد يكون اختيار الموائل عملية هرمية لا تعمل فقط عبر نطاقات مكانية متعددة تتراوح من الإقليمي إلى الموائل الدقيقة ولكن أيضًا عبر النطاقات الزمنية.

على مدى الثلاثين عامًا الماضية ، تم دمج النهج متعدد المقاييس لاختيار الموائل في العديد من الدراسات البيئية عبر مجموعة من تصنيفات الفقاريات ، إلى حد كبير من حيث المقاييس المكانية (Wiens and Milne 1989 ، Orians and Wittenberger 1991 ، Rettie and Messier 2000 ، جراند وكوشمان 2003). ومع ذلك ، غالبًا ما اقتصر نطاق هذا البحث على دراسات المواسم الفردية على المجموعات الفردية ، مما يحد من الاستنتاجات التي يمكن استخلاصها (McGarigal et al. 2016). بالنسبة للطيور المغردة المهاجرة ، أجريت معظم الدراسات البيئية خلال موسم التكاثر (مارا وآخرون ، 2015). عندما تم توثيق استخدام الموائل عبر المواسم ، يبدو أن العديد من الطيور المغردة المهاجرة ، حتى تلك التي تعتبر متخصصة في الموائل ، تظهر تحولات في استخدام الموائل خلال موسم عدم التكاثر (Petit 2000 ، Zuckerberg et al. 2016). يشير هذا النقص في الاتساق في جمعيات الموائل إلى أنه يمكن للأفراد تعظيم لياقتهم البدنية عبر المواسم من خلال المرونة السلوكية في اتخاذ قرارات الاستقرار في موطنهم (أي مواقع التعشيش مقابل مواقع التزود بالوقود). ومع ذلك ، لا يزال توثيق المرونة السلوكية في اختيار الموائل يمثل تحديًا بسبب صعوبة تتبع الحيوانات المتنقلة الصغيرة عبر المقاييس المكانية والزمانية الكبيرة. لذلك ، يجب معالجة فجوتين كبيرتين في المعلومات يتعلقان بالمرونة السلوكية في اختيار الموائل: (1) ما هي العوامل التي تدفع قرارات اختيار الموائل عبر المواسم بالنسبة للطيور الفردية ، و (2) ما هي العوامل الكامنة وراء اختيار الموائل التي تختلف عبر نطاق الأنواع؟

هنا ، قمنا بتقييم الأنماط المكانية والزمانية لاختيار الموائل على ثلاثة مستويات مكانية (محلية ، مناظر طبيعية ، إقليمية) وعبر جميع الفصول (التكاثر ، هجرة الخريف ، الشتاء ، والهجرة الربيعية) للدورة السنوية لفطريات الخشب (Hylocichla mustelina)، طائر مغرد مهاجر استوائي يستخدم أدوات تحديد المواقع الجغرافية الأرشيفية بدقة مكانية دقيقة منتشرة عبر خمسة تجمعات تكاثر متميزة. أولاً ، لاختبار الفرضية القائلة بأن العوامل الدافعة لتغيير ملاءمة الموائل عبر المواسم ، استكشفنا التباين الفردي في اختيار الموائل على المقاييس المحلية والمناظر الطبيعية. نظرًا لأن فطريات الخشب توصف بأنها أنواع غابات تتحمل تجزئة الغابات (إيفانز وآخرون 2011) ، فقد توقعنا أنه إذا ظلت ملاءمة الموائل ثابتة عبر المواسم ، فإن القلاع ستختار باستمرار الخصائص المحلية والمناظر الطبيعية لموائل الغابات. على النقيض من ذلك ، إذا كانت العوامل التي تدفع ملاءمة الموائل تظهر تباينًا موسميًا ، فقد توقعنا حدوث تحول إلى اختيار أكثر عمومية للموئل خلال فترات الهجرة حيث أن ميزات غير الموائل (على سبيل المثال ، القيود الزمنية على الهجرة ، والطلبات النشطة) تقود عملية صنع القرار وآليات يصبح التقييم الدقيق للموائل غير المألوفة أمرًا صعبًا للطيور. بالإضافة إلى ذلك ، توقعنا أن يُظهر مرض القلاع الخشبي اختيارًا للموائل على نطاق محلي ومناظر طبيعية خلال فترات الثبات (التكاثر والشتاء) ، لكن الاختيار سيتحول إلى ميزات نطاق المناظر الطبيعية أثناء الهجرة ، لأنها توفر إشارة مرئية سريعة يمكن استخدامها في رحلة لتقييم جودة الموائل (بولر وآخرون 2007 ، بيتي وآخرون ، 2014).

ثانيًا ، لاختبار التغيرات الموسمية في اختيار الموائل الإقليمية بين خمسة تجمعات تكاثر ، قمنا بتقييم قوة اتصال الهجرة. يستخدم الاتصال المهاجر بشكل شائع لوصف قوة إعادة التوزيع الإقليمي للأفراد المهاجرين عبر الدورة السنوية ، ولكننا استخدمناها هنا لتحديد وجود قرارات اختيار الموائل الإقليمية الخاصة بالسكان عندما يتحرك الأفراد لمسافات كبيرة على مدار العام. استنادًا إلى العمل السابق على اتصال هجرة مرض القلاع الخشبي بأجهزة تتبع منخفضة الدقة (ستانلي وآخرون 2015) ، توقعنا أن قوة اختيار الموائل الإقليمية ستختلف بشكل موسمي. على وجه التحديد ، نتوقع اختيار الموائل الإقليمية أثناء الهجرة الخريفية التي تحركها طرق الهجرة الخاصة بالسكان (ستانلي وآخرون 2015). يُظهر مرض القلاع الخشبي اتصالًا معتدلًا من التكاثر إلى مواقع الشتاء (ستانلي وآخرون. 2015) ، مما يشير إلى أنماط أضعف لاختيار الموائل الإقليمية في مواقع الشتاء. أخيرًا ، نتوقع عدم اختيار الموائل الإقليمية أثناء الهجرة الربيعية بسبب تقارب طرق الهجرة في خليج المكسيك.


اختيار موائل الحياة البرية في المناظر الطبيعية ذات الاضطرابات الصناعية

توفر التطورات التكنولوجية في الاستشعار عن بعد والقياس عن بعد فرصًا لتقييم آثار التوسع في الصناعات الاستخراجية على الحيوانات. هنا ، نوضح إمكانية تطبيق وظائف اختيار الموارد (RSFs) لنمذجة اختيار موائل الحياة البرية على المناظر الطبيعية المضطربة صناعيًا. استخدمنا الدببة الرمادية (Ursus arctos) من مجموعة سكانية مهددة في كندا والتعدين السطحي كدراسة حالة. أظهرت تنبؤات مراسلون بلا حدود المستندة إلى الدببة المشعة باستخدام نظام تحديد المواقع العالمي (ن أثناء التعدين = 7 ن بعد التعدين = 9) أن الذكور والإناث المنفردين اختاروا مناطق في المقام الأول خارج عقود إيجار الأسطح المعدنية (MSLs) أثناء التعدين النشط ، والعكس بالعكس داخل MSLs بعد إغلاق المنجم. ومع ذلك ، اختارت الإناث ذوات الأشبال مناطق داخل مناطق MSLs مقارنة بالخارج بغض النظر عن نشاط التعدين. كان التباين الفردي واضحًا ، على الرغم من أن بعض المتغيرات المتعلقة بالبيئة والبشر كانت متسقة عبر فئات الإنجاب. بالنسبة للذكور والإناث المنعزلات ، أسفرت التدعيمات السريعة الإقليمية عن نتائج مماثلة للنماذج الخاصة بالموقع ، في حين أن نمذجة المقياسين للإناث ذات الأشبال ، أنتجت نتائج متباينة. في حين أن استصلاح المناجم قد يوفر فرصًا لمثابرة الدب ، فإن إدارة الوصول العام من المرجح أن تقلل من خطر وفيات الدببة التي يسببها الإنسان. مراسلون بلا حدود هي أدوات قوية تستحق استخدامها على نطاق واسع في التحقيقات الكمية والبصرية لاختيار موائل الحياة البرية على المناظر الطبيعية المعدلة صناعياً ، باستخدام طبقات نظام المعلومات الجغرافية التي تميز الظروف الخاصة بالموقع بدقة.


3 نتائج

في نماذج IFD الكلاسيكية "لقطة" (لا توجد ديناميكيات الموارد لا توجد فروق ذاتية تعتمد على الاستجابة الوظيفية المعتمدة على النسبة) ، IFD ، ln [ρأنا] - ln [ρي] ، يعتمد على نسبة كثافة الموارد ، ln [رأنا] - ln [ري] ، ولكن ليس على الكثافة المطلقة للمستهلكين أو لمواردهم (Křivan، 2003 Lessells، 1995 Van Der Meer & Ens، 1997). ومن ثم ، حتى في ظل أبسط النماذج ، يتحول IFD مع كثافة الموارد المطلقة إذا كان الأخير لا يتناسب مع اختلاف الكثافة بين الموائل (أي إذا (رأناري)/(رأنا + ري) ليس ثابتًا للجميع رأنا'رمل ري'س). قوة اختيار الموارد ، βر ( المعادلة 4) ، يتحول دائمًا مع كثافة الموارد المطلقة (الشكل 1 أ).

بشكل أكثر عمومية ، من بين 12 سيناريو مختلفًا تم النظر فيها هنا (ستة أنواع من الاختلافات بين الموائل ، واستجابتين وظيفيتين) ، تسعة سيناريوهات تؤدي إلى الاعتماد على كثافة المستهلك ، في حين أن ثمانية سيناريوهات تؤدي إلى الاعتماد على كثافة الموارد في قوة اختيار الموائل (الأشكال 1 - 3-1-3). سيناريوهان فقط يؤديان إلى عدم الاعتماد على الكثافة ، نموذج Arditi-Akcakaya حيث يختلف الموائل حسب معدل البحث فقط (أ[أأنا] − أ[أي] = 1 الشكل 3 أ) ، ونموذج Beddington-DeAngelis حيث يختلف الموائل حسب تدخل المستهلك فقط (ج[أأنا] − ج[أي] = 1 الشكل ثلاثي الأبعاد). لاحظ ، مع ذلك ، أنه من المتوقع أيضًا أن تكون قوة اختيار الموائل المستقلة عن الكثافة ضمن نموذج النوع الأول أرديتي - أكاكايا (أي في غياب وقت المناولة ب[أأنا] − ب[أي] = 1) حيث يختلف الموائل حسب كفاءة استيعاب الموارد فقط (س[أأنا] − س[أي] = 1 الشكل 2 ج). ومع ذلك ، حتى في هذه السيناريوهات المستقلة عن الكثافة ، تختلف قوة اختيار الموائل باختلاف حجم التأثير الذاتي (أ[أأنا] + أ[أي], ج[أأنا] + ج[أي] و س[أأنا] + س[أي]).

في جميع السيناريوهات المعتمدة على الكثافة ، تكون الاستجابة دائمًا غير خطية ، مع زيادة قوة اختيار الموائل بشكل كبير أو تناقص مع كثافة المستهلك أو كثافة الموارد أو كليهما (الأشكال 1-3-1-3). في حالة السيناريوهات التي تفترض الاختلاف بين الموائل في اكتساب اللياقة الذاتية (ز[أأنا] − ز[أي] = 1) ، تكون الاستجابة أيضًا غير رتيبة ، حيث تتناقص أولاً ثم تزداد مع كثافات المستهلك والموارد (الشكل 1 هـ ، و). أشكال منحنيات الاستجابة هذه غير حساسة نوعياً للحجم المطلق للمعلمات أو المتغيرات ، أو ما إذا كان الاختلاف بين الموائل يتناسب خطيًا مع القيمة المتوسطة (أي ما إذا كان أو لا ). الاستثناء الوحيد هو النوع الأول (ب[أأنا] − ب[أي] = 0) نموذج Arditi-Akcakaya في حالة الاختلاف بين الموائل في اكتساب اللياقة الذاتية ، مما يؤدي إلى زيادة رتيبة في βز مع كثافة المستهلك وانخفاض رتيب في βز مع كثافة الموارد.


شكر وتقدير

نشكر في.بيريجان ، وإلي.إريكسون ، وج.زيمرمان ، وإل.بيركلي ، وج. رسم خرائط الغطاء النباتي. لدعمهم المستمر ، نحن ممتنون لـ F. Schurr و B. Heald و S. في جامعة مينيسوتا. نشكر العديد من مساعدينا الميدانيين على مدار الخمسة عشر عامًا الماضية على مثابرتهم. تم تمويل هذا المشروع من قبل وزارة الزراعة الأمريكية للغابات (العقد رقم FS-53-9158-00-EC14 إلى RJG). وافقت اللجنة المؤسسية لرعاية الحيوان واستخدامه بجامعة مينيسوتا على جميع طرق المسح والقبض والتعامل.


المواد والأساليب

منطقة دراسة

تقع منطقة دراستنا في وحدات إدارة الدببة الأشيب Grande Cache و Yellowhead و Clearwater و Livingstone و Castle في ألبرتا ، كندا ، والتي تبلغ مساحتها الإجمالية حوالي 111000 كيلومتر مربع (الشكل 1). يتراوح الارتفاع في منطقة الدراسة من 450 إلى 3500 م ويزداد من الشرق إلى الغرب. تشمل أنواع الموائل النظم البيئية في جبال الألب وشبه جبال الألب ، والغابات المختلطة من الأخشاب والمروج الرطبة (Stenhouse وآخرون.، 2005). يتراوح متوسط ​​درجة الحرارة من 12 درجة مئوية في الصيف إلى -7.5 درجة مئوية في الشتاء ، ويبلغ متوسط ​​هطول الأمطار السنوي 450-800 ملم. توفر شبكة الطرق الواسعة التي تم بناؤها لخدمة الأنشطة الصناعية أيضًا وصولًا ترفيهيًا لمجموعة متنوعة من الأنشطة ، بما في ذلك الصيد وصيد الأسماك والفخاخ والمشي لمسافات طويلة وركوب الممرات باستخدام مركبات لجميع التضاريس وعربات الثلوج. تم العثور على شبكة من المتنزهات الفيدرالية والإقليمية والمناطق المحمية ، والتي تحظر أنشطة استخراج الموارد ، في جميع أنحاء منطقة الدراسة.

مواقع أسر الدب الأشيب في ألبرتا ، كندا. تم القبض على ما مجموعه 163 دبًا أشيبًا في الفترة من 1999 إلى 2010 بين أبريل وأكتوبر باستخدام مزيج من الأفخاخ التي تمسك بالأرجل ، والفخاخ المجنحة ، وتسليم المخدرات عن بعد من طائرة هليكوبتر. لاحظ أنه تم القبض على العديد من الدببة في مواقع مصيدة للقناة خلال فترة الدراسة. تم تحديد حالة الجسم في وقت الأسر ، وتم تزويد كل دب بمقبض إشعاعي GPS للسماح بتقييم الأنماط المكانية لاستخدام الموائل. تمثل وحدات إدارة الدببة الخمس مساحة تقارب 111000 كم 2.

مواقع أسر الدب الأشيب في ألبرتا ، كندا. تم القبض على ما مجموعه 163 دبًا أشيبًا في الفترة من 1999 إلى 2010 بين أبريل وأكتوبر باستخدام مزيج من الأفخاخ التي تمسك بالأرجل ، والفخاخ المجنحة ، وتسليم المخدرات عن بعد من طائرة هليكوبتر. لاحظ أنه تم القبض على العديد من الدببة في مواقع مصيدة للقناة خلال فترة الدراسة. تم تحديد حالة الجسم في وقت الأسر ، وتم تزويد كل دب بمقبض إشعاعي GPS للسماح بتقييم الأنماط المكانية لاستخدام الموائل. تمثل وحدات إدارة الدببة الخمس مساحة تقارب 111000 كم 2.

يلتقط الدب ومؤشر حالة الجسم

قمنا بتقييم حالة جسم 163 دب أشيب (ن = 69 ذكرًا و 94 أنثى) تم التقاطها بين عامي 1999 و 2010. حدثت عمليات الالتقاط من أبريل حتى أكتوبر من أجل حساب التغيرات المحتملة في ديناميكيات حالة الجسم على مدار فترة عدم ارتداء الملابس ، على الرغم من أن غالبية عمليات الالتقاط تم إجراؤها بين أبريل و يونيو. تم القبض على الدببة بواسطة مشروع Grizzly Bear التابع لمعهد أبحاث Foothills باستخدام مزيج من الأفخاخ التي تمسك بالأرجل ، والفخاخ المجنحة ، وتسليم المخدرات عن بعد من طائرة هليكوبتر. تم اتباع البروتوكولات التي وافق عليها المجلس الكندي لرعاية الحيوان للتعامل الآمن مع الدببة (لجنة جامعة ساسكاتشوان لرعاية الحيوان وإمداداته رقم 20010016). قمنا بتركيب جهاز إرسال علامة الأذن VHF (أنظمة القياس عن بعد المتقدمة) وجهاز تحديد المواقع الراديوي GPS من Televilt Simplex أو Tellus (Followit Lindesberg ، السويد) أو أنظمة القياس عن بُعد المتقدمة (Isanti ، MN ، الولايات المتحدة الأمريكية) لكل دب. تم الحصول على المواقع التي تعتمد على نظام تحديد المواقع العالمي (GPS) على فترات 4 ساعات قبل عام 2004 وعلى فترات تتراوح من ساعة إلى ساعتين بعد عام 2004.

حددنا عمر كل دب باستخدام التحليل المجهري لقسم الضواحك (Stoneberg and Jonkel ، 1966). لكل فرد ، سجلنا الجنس والحالة الإنجابية (على سبيل المثال مع أو بدون الأشبال وعمر الأشبال) وعدد المرات التي تم فيها التقاط الدب سابقًا (Cattet وآخرون.، 2008 بولانجر وآخرون.، 2013 نيلسن وآخرون.، 2013 أ). صنفنا الأفراد على أنهم بالغون (و GT5 سنوات) ذكور (ن = 47) او اناث (ن = 55) ، صغار (3-5 سنوات) ذكور (ن = 22) او اناث (ن = 22) ، والإناث مع أشبال العام (COY ن = 17). لقد ميزنا الإناث المصابات بـ COY من الإناث ذوات الأشبال الأكبر سنًا (والتي تم تجميعها مع الإناث البالغات) لأن الإناث المصابات بـ COY لديهن متطلبات طاقة أكبر (Farley and Robbins ، 1995) وتميل إلى امتلاك نطاقات منزلية أصغر (Dahle and Swenson، 2003 Smulders) وآخرون.، 2012). قمنا بوزن وقياس الدببة باستخدام مقياس الحمل وشريط يمتد من طرف الأنف إلى آخر فقرات الذيل. استخدمنا قياسات الوزن والطول من الأفراد الذين تم أسرهم في الحقل للحصول على قيم BCI التي تمثل المخلفات المعيارية من الانحدار الخطي للكتلة الكلية للجسم المحولة بالسجل وطول الجسم المستقيم (Cattet وآخرون.، 2002). تراوحت قيم BCI المستخدمة في هذا التحليل من -3 إلى +3.

استخدام موطن الدب الأشيب

قمنا بتمييز استخدام موطن الدب الأشيب باستخدام البيانات الموضعية المعتمدة على نظام تحديد المواقع العالمي (GPS) من الفترة (30-60 يومًا) بعد التقاط كل فرد. تم اختيار فترة ما بعد الالتقاط التي تتراوح من 30 إلى 60 يومًا لتقدير استخدام الموائل من أجل تجنب تأثيرات الالتقاط المحتملة على معدلات حركة الدب الأشيب (Cattet وآخرون.، 2008). استخدمنا تقدير كثافة النواة الثابتة لحساب توزيعات الاستخدام (الحزمة adehabitatHR في R الإصدار 2.15.0 Calenge ، 2013) من بيانات GPS مع عرض النطاق الترددي المحدد بواسطة التحقق من صحة المربعات الصغرى (Worton ، 1989). حددنا توزيعات الاستخدام عند نسبة 95 مئوية من أجل تمثيل المنطقة التي يستخدمها كل فرد. تم استخدام مجالات استخدام الموائل ، والتي تمثل الوحدة المكانية للتحليل ، لتلخيص متغيرات الطلب على الطاقة الصافية والمتغيرات البشرية المنشأ والموئل والموئل. لتقييم التشابه بين استخدام الموائل بعد الالتقاط والاستخدام المحتمل لموائل ما قبل الالتقاط ، قمنا بمقارنة النطاق المساحي لمنطقة استخدام الموائل لـ 50 دبًا تم اصطيادها في الربيع مع منطقة استخدام الموائل لنفس الحيوان من الخريف السابق بناءً على بيانات GPS لمدة 30 يومًا قبل دخول den. كان معامل الاختلاف بين المدى المساحي لاستخدام موائل الأومتوم قبل الالتقاط واستخدام الموائل الربيعية بعد الالتقاط 38٪ للدببة الخمسين التي تم النظر فيها. علاوة على ذلك ، كان متوسط ​​التغيير في إحداثيات النقطه الوسطى لمنطقة استخدام الموائل لفترات الربيع ما قبل الالتقاط وفترات الربيع بعد الالتقاط ضئيلًا (∼4 كم في كلا الاتجاهين الشرقي والشمالي). ونتيجة لذلك ، فإن توصيف ما بعد الالتقاط لاستخدام موطن الدب الرمادي هو تقريب معقول للمنطقة المستخدمة قبل الالتقاط ، مما يمنحنا الثقة في أن قيم BCI يمكن أن تكون مرتبطة بالمتغيرات البيئية بناءً على بيانات القياس عن بُعد لنظام تحديد المواقع العالمي (GPS) بعد الالتقاط.

بيانات المتغير المشترك

قمنا بنمذجة بيانات المتغير المشترك ومطابقتها مؤقتًا والتي تمثل السمات البشرية المنشأ وخصائص الموائل والطلب الصافي للطاقة في الموائل مع مناطق استخدام الموائل الدببة في نظام المعلومات الجغرافية (GIS ، انظر الجدول 1 للأساس المنطقي ومصادر البيانات). تشمل ميزات الاضطرابات البشرية التي أخذناها في الاعتبار الطرق في جميع الأحوال الجوية ، ومواقع آبار النفط والغاز ، وخطوط الزلازل ، وخطوط الطاقة ، وخطوط الأنابيب ، وكتل حصاد الغابات. وصفنا التأثير الموضعي للطرق ومواقع آبار النفط والغاز باستخدام دالة اضمحلال المسافة الأسية ، ه سعد ، أين د هي المسافة بالأمتار إلى الميزة و أ ثابت عند 0.002 (Nielsen وآخرون.، 2009). قمنا بتمثيل ميزات خطية ثانوية (مثل الخطوط الزلزالية وخطوط الطاقة وخطوط الأنابيب) ، والتي توفر الوصول إلى موطن الدب الأشيب وتساهم في تجزئة المناظر الطبيعية (Linke وآخرون.، 2005 ستيوارت وآخرون.، 2013) ، ككثافة خطية تراكمية (بالكيلومترات لكل كيلومتر مربع) داخل كل منطقة استخدام للموئل. قمنا بتمثيل كتل حصاد الغابات بناءً على كثافة المساحات (بالكيلومترات لكل كيلومتر مربع) لهذه الميزات داخل مناطق استخدام الموائل. قمنا بتقدير تأثير الحدائق والمناطق المحمية ، والتي تمثل تباينًا ملحوظًا في استخدام الأراضي مقارنة بالمناظر الطبيعية المحيطة ، بناءً على النسبة المئوية لاستخدام الموائل التي حدثت داخل المتنزهات والمناطق المحمية.

تم اعتبار المتغيرات المشتركة البيولوجية والبشرية المنشأ والمتعلقة بالموائل لتفسير حالة جسم الدببة الرمادية في ألبرتا ، كندا

متغير. المنطق. مراجع . مصدر البيانات .
فئة الإنجاب بناءً على الجنس والعمر ووجود الشبل (الأشبال) في العام ، والتي تؤثر على أنماط اختيار الموائل ومتطلبات الطاقة ، تم تصنيف الأفراد على أنهم ذكور أو إناث بالغون (& gt 5 سنوات) ، ذكور أو إناث الأحداث (2-5 سنوات من العمر) ) أو الإناث البالغات مع شبل (ق) من سنة بولانجر وآخرون. (2013) ، نيلسن وآخرون. (2013 أ) أشيب الدب التقاط البيانات
عدد اللقطات السابقة قد تؤثر المعالجات المتعددة سلبًا على حالة الجسم قطط وآخرون. (2008)
تاريخ الالتقاط (تاريخ جوليان) قد تؤثر التغيرات الموسمية في توافر الغذاء واختيار الموائل خلال فترة عدم التبول على حالة الجسم ماكليلان (2011)
مؤشر صافي الطلب على الطاقة في الموائل تؤثر العوامل المتعلقة بالاضطرابات البشرية وخصائص الموائل على تركيزات الكورتيزول الشعرية المتوقعة في الدببة الرمادية. يتم تفسير القيم المتوقعة لتركيز الكورتيزول في الشعر على أنها مؤشر خاص بالجنس للطلب الصافي للطاقة ماكبث وآخرون. (2010) ، بوربونايس وآخرون. (2013) ، بريان وآخرون. (2013) بوربونايس وآخرون. (2013)
الطرق (اضمحلال المسافة) توفير وصول الإنسان إلى موطن الدب الأشيب المساهمة في تجزئة المناظر الطبيعية توجد الأطعمة العشبية في المناطق المجاورة للطرق مونرو وآخرون. (2006) ، بيرلاند وآخرون. (2008) ، روفير وآخرون. (2008) ، جراهام وآخرون. (2010) AESRD FRIGBP Landsat 5 TM Landsat 7 ETM +
مواقع آبار النفط والغاز (الاضمحلال عن بعد) تخلق المناطق المحلية للنشاط البشري حواف الغابات وتساهم في تجزئة المناظر الطبيعية لابيري وآخرون. (2014)
كثافة المعالم الخطية الثانوية (كم / كم 2) تخلق الخطوط الزلزالية وخطوط الطاقة وخطوط الأنابيب حواف الغابات وتساهم في تجزئة المناظر الطبيعية وتوفر الوصول إلى موطن الدب الأشيب لينك وآخرون. (2005) ، ستيوارت وآخرون. (2013)
كثافة قطع الغابات (كم / كم 2) مظاهر الاضطراب المصاحبة لوجود الأطعمة العشبية بكثرة نيلسن وآخرون. (2004 أ ، ج) مونرو وآخرون. (2006) ، بيرلاند وآخرون. (2008)
نسبة الحدائق والمحميات تعتبر ملاذًا أساسيًا وتمثل تباينًا ملحوظًا في استخدام الأراضي مقارنة بالمناظر الصناعية المحيطة جيبو وآخرون. (2002)
الارتفاع (الاختلاف) يؤثر على تكوين الغطاء النباتي ، ووصول الإنسان والطلب المحتمل للطاقة الصافية في الموائل نيلسن وآخرون. (2004b ، c) Bourbonnais وآخرون. (2013) Landsat 5 TM Landsat 7 ETM + DEM
إغلاق التاج (الاختلاف) يؤثر على وفرة الغطاء النباتي ونمو الأطعمة العشبية فرانكلين وآخرون. (2002 ، 2003) نيلسن وآخرون. (2013 أ)
النسبة المئوية لغطاء شجرة الصنوبر توصيف توزيع الأنواع الحرجية وربطها بوفرة التوت فرانكلين وآخرون. (2002, 2003)
النسبة المئوية للغطاء الشجري المختلط وعريض الأوراق يؤثر على توزيع الأطعمة العشبية ويرتبط بوجود ذوات الحوافر نيلسن وآخرون. (2010) ، ستيوارت وآخرون. (2013)
النسبة المئوية لتجديد الغابات تجديد الغابات لديها توافر أكبر للأغذية العشبية نيلسن وآخرون. (2004 ج ، 2010)
نسبة الشجيرة والغطاء الأرضي العشبي يرتبط بتوافر الأطعمة العشبية والتوت فرانكلين وآخرون. (2002, 2003)
عمر الغابة تحتوي غابات السيرال الأصغر على وفرة أكبر من الأطعمة العشبية نيلسن وآخرون. (2004 ج ، 2010)
إنتاجية الغطاء النباتي يؤثر إجمالي إنتاجية الغطاء النباتي (الخضرة التراكمية) على توافر الأطعمة العشبية كووبس وآخرون. (2008) ، فونتانا وآخرون. (2012) AVHRR DHI
موسمية الغطاء النباتي يؤثر التباين الموسمي (معامل الاختلاف) في إنتاجية الغطاء النباتي على توقيت وتوافر الأطعمة العشبية كووبس وآخرون. (2008) ، فونتانا وآخرون. (2012)
متغير. المنطق. مراجع . مصدر البيانات .
فئة الإنجاب بناءً على الجنس والعمر ووجود الشبل (الأشبال) في العام ، والتي تؤثر على أنماط اختيار الموائل ومتطلبات الطاقة ، تم تصنيف الأفراد على أنهم ذكور أو إناث بالغون (& gt 5 سنوات) ، ذكور أو إناث الأحداث (2-5 سنوات من العمر) ) أو الإناث البالغات مع شبل (ق) من سنة بولانجر وآخرون. (2013) ، نيلسن وآخرون. (2013 أ) أشيب الدب التقاط البيانات
عدد اللقطات السابقة قد تؤثر المعالجات المتعددة سلبًا على حالة الجسم قطط وآخرون. (2008)
تاريخ الالتقاط (تاريخ جوليان) قد تؤثر التغيرات الموسمية في توافر الغذاء واختيار الموائل خلال فترة عدم التبول على حالة الجسم ماكليلان (2011)
مؤشر صافي الطلب على الطاقة في الموائل تؤثر العوامل المتعلقة بالاضطرابات البشرية وخصائص الموائل على تركيزات الكورتيزول الشعرية المتوقعة في الدببة الرمادية. يتم تفسير القيم المتوقعة لتركيز الكورتيزول في الشعر على أنها مؤشر خاص بالجنس للطلب الصافي للطاقة ماكبث وآخرون. (2010) ، بوربونايس وآخرون. (2013) ، بريان وآخرون. (2013) بوربونايس وآخرون. (2013)
الطرق (اضمحلال المسافة) توفير وصول الإنسان إلى موطن الدب الأشيب المساهمة في تجزئة المناظر الطبيعية توجد الأطعمة العشبية في المناطق المجاورة للطرق مونرو وآخرون. (2006) ، بيرلاند وآخرون. (2008) ، روفير وآخرون. (2008) ، جراهام وآخرون. (2010) AESRD FRIGBP Landsat 5 TM Landsat 7 ETM +
مواقع آبار النفط والغاز (الاضمحلال عن بعد) تخلق المناطق المحلية للنشاط البشري حواف الغابات وتساهم في تجزئة المناظر الطبيعية لابيري وآخرون. (2014)
كثافة المعالم الخطية الثانوية (كم / كم 2) Seismic lines, power lines and pipelines create forest edges and contribute to landscape fragmentation and provide access to grizzly bear habitat Linke وآخرون. (2005), Stewart وآخرون. (2013)
Density of forest harvest blocks (km/km 2 ) Disturbance features associated with presence and abundance of herbaceous foods نيلسن وآخرون. (2004a, c) Munro وآخرون. (2006), Berland وآخرون. (2008)
Percentage of parks and protected areas Considered core refugia and represent a marked contrast in land use compared with the surrounding industrialized landscape Gibeau وآخرون. (2002)
Elevation (variation) Influences vegetation composition, human access and potential habitat net-energy demand نيلسن وآخرون. (2004b, c) Bourbonnais وآخرون. (2013) Landsat 5 TM Landsat 7 ETM+ DEM
Crown closure (variation) Influences understory vegetation abundance and growth of herbaceous foods فرانكلين وآخرون. (2002, 2003) Nielsen وآخرون. (2013a)
Percentage of conifer tree cover Characterization of forest species distribution and correlated with berry abundance فرانكلين وآخرون. (2002, 2003)
Percentage of mixed and broadleaf tree cover Influences distribution of herbaceous foods and correlated with presence of ungulates نيلسن وآخرون. (2010), Stewart وآخرون. (2013)
Percentage of regenerating forest Regenerating forests have greater availability of herbaceous foods نيلسن وآخرون. (2004c, 2010)
Percentage of shrub and herbaceous landcover Correlated with availability of herbaceous foods and berries فرانكلين وآخرون. (2002, 2003)
Forest age Younger seral forests have a greater abundance of herbaceous foods نيلسن وآخرون. (2004c, 2010)
Vegetation productivity Total vegetation productivity (cumulative greenness) influences availability of herbaceous foods Coops وآخرون. (2008), Fontana وآخرون. (2012) AVHRR DHI
Vegetation seasonality Seasonal variability (coefficient of variation) in vegetation productivity influences timing and availability of herbaceous foods Coops وآخرون. (2008), Fontana وآخرون. (2012)

Abbreviations: AESRD, Alberta Environment and Sustainable Resource Development AVHRR, Advanced Very High Resolution Radiometer DEM, digital elevation model DHI, Dynamic Habitat Index ETM+, Enhance Thematic Mapper Plus FRIGBP, Foothills Research Institute Grizzly Bear Project TM, Thematic Mapper.

The biological, anthropogenic and habitat-related covariates considered to explain body condition of grizzly bears in Alberta, Canada

Covariate . Rationale . References . Data source .
Reproductive class Based on gender, age and presence of cub(s)-of-year, which influence habitat selection patterns and energetic demands, individuals were classified as adult males or females (>5 years old), juvenile males or females (2–5 years old) or adult females with cub(s)-of-year Boulanger وآخرون. (2013), Nielsen وآخرون. (2013a) Grizzly bear capture data
Number of previous captures Multiple handlings may adversely influence body condition Cattet وآخرون. (2008)
Capture date (Julian date) Seasonal changes in food availability and habitat selection during the non-denning period may influence body condition McLellan (2011)
Index of habitat net-energy demand Factors related to anthropogenic disturbance and habitat characteristics influence predicted hair cortisol concentrations in grizzly bears. Predicted hair cortisol concentration values are interpreted as a sex-specific indicator of net-energy demand ماكبث وآخرون. (2010), Bourbonnais وآخرون. (2013), Bryan وآخرون. (2013) Bourbonnais وآخرون. (2013)
Roads (distance decay) Provide human access to grizzly bear habitat contribute to landscape fragmentation herbaceous foods are present in areas adjacent to roads Munro وآخرون. (2006), Berland وآخرون. (2008), Roever وآخرون. (2008), Graham وآخرون. (2010) AESRD FRIGBP Landsat 5 TM Landsat 7 ETM +
Oil and gas well sites (distance decay) Localized areas of human activity create forest edges and contribute to landscape fragmentation Laberee وآخرون. (2014)
Density of secondary linear features (km/km 2 ) Seismic lines, power lines and pipelines create forest edges and contribute to landscape fragmentation and provide access to grizzly bear habitat Linke وآخرون. (2005), Stewart وآخرون. (2013)
Density of forest harvest blocks (km/km 2 ) Disturbance features associated with presence and abundance of herbaceous foods نيلسن وآخرون. (2004a, c) Munro وآخرون. (2006), Berland وآخرون. (2008)
Percentage of parks and protected areas Considered core refugia and represent a marked contrast in land use compared with the surrounding industrialized landscape Gibeau وآخرون. (2002)
Elevation (variation) Influences vegetation composition, human access and potential habitat net-energy demand نيلسن وآخرون. (2004b, c) Bourbonnais وآخرون. (2013) Landsat 5 TM Landsat 7 ETM+ DEM
Crown closure (variation) Influences understory vegetation abundance and growth of herbaceous foods فرانكلين وآخرون. (2002, 2003) Nielsen وآخرون. (2013a)
Percentage of conifer tree cover Characterization of forest species distribution and correlated with berry abundance فرانكلين وآخرون. (2002, 2003)
Percentage of mixed and broadleaf tree cover Influences distribution of herbaceous foods and correlated with presence of ungulates نيلسن وآخرون. (2010), Stewart وآخرون. (2013)
Percentage of regenerating forest Regenerating forests have greater availability of herbaceous foods نيلسن وآخرون. (2004c, 2010)
Percentage of shrub and herbaceous landcover Correlated with availability of herbaceous foods and berries فرانكلين وآخرون. (2002, 2003)
Forest age Younger seral forests have a greater abundance of herbaceous foods نيلسن وآخرون. (2004c, 2010)
Vegetation productivity Total vegetation productivity (cumulative greenness) influences availability of herbaceous foods Coops وآخرون. (2008), Fontana وآخرون. (2012) AVHRR DHI
Vegetation seasonality Seasonal variability (coefficient of variation) in vegetation productivity influences timing and availability of herbaceous foods Coops وآخرون. (2008), Fontana وآخرون. (2012)
Covariate . Rationale . References . Data source .
Reproductive class Based on gender, age and presence of cub(s)-of-year, which influence habitat selection patterns and energetic demands, individuals were classified as adult males or females (>5 years old), juvenile males or females (2–5 years old) or adult females with cub(s)-of-year Boulanger وآخرون. (2013), Nielsen وآخرون. (2013a) Grizzly bear capture data
Number of previous captures Multiple handlings may adversely influence body condition Cattet وآخرون. (2008)
Capture date (Julian date) Seasonal changes in food availability and habitat selection during the non-denning period may influence body condition McLellan (2011)
Index of habitat net-energy demand Factors related to anthropogenic disturbance and habitat characteristics influence predicted hair cortisol concentrations in grizzly bears. Predicted hair cortisol concentration values are interpreted as a sex-specific indicator of net-energy demand ماكبث وآخرون. (2010), Bourbonnais وآخرون. (2013), Bryan وآخرون. (2013) Bourbonnais وآخرون. (2013)
Roads (distance decay) Provide human access to grizzly bear habitat contribute to landscape fragmentation herbaceous foods are present in areas adjacent to roads Munro وآخرون. (2006), Berland وآخرون. (2008), Roever وآخرون. (2008), Graham وآخرون. (2010) AESRD FRIGBP Landsat 5 TM Landsat 7 ETM +
Oil and gas well sites (distance decay) Localized areas of human activity create forest edges and contribute to landscape fragmentation Laberee وآخرون. (2014)
Density of secondary linear features (km/km 2 ) Seismic lines, power lines and pipelines create forest edges and contribute to landscape fragmentation and provide access to grizzly bear habitat Linke وآخرون. (2005), Stewart وآخرون. (2013)
Density of forest harvest blocks (km/km 2 ) Disturbance features associated with presence and abundance of herbaceous foods نيلسن وآخرون. (2004a, c) Munro وآخرون. (2006), Berland وآخرون. (2008)
Percentage of parks and protected areas Considered core refugia and represent a marked contrast in land use compared with the surrounding industrialized landscape Gibeau وآخرون. (2002)
Elevation (variation) Influences vegetation composition, human access and potential habitat net-energy demand نيلسن وآخرون. (2004b, c) Bourbonnais وآخرون. (2013) Landsat 5 TM Landsat 7 ETM+ DEM
Crown closure (variation) Influences understory vegetation abundance and growth of herbaceous foods فرانكلين وآخرون. (2002, 2003) Nielsen وآخرون. (2013a)
Percentage of conifer tree cover Characterization of forest species distribution and correlated with berry abundance فرانكلين وآخرون. (2002, 2003)
Percentage of mixed and broadleaf tree cover Influences distribution of herbaceous foods and correlated with presence of ungulates نيلسن وآخرون. (2010), Stewart وآخرون. (2013)
Percentage of regenerating forest Regenerating forests have greater availability of herbaceous foods نيلسن وآخرون. (2004c, 2010)
Percentage of shrub and herbaceous landcover Correlated with availability of herbaceous foods and berries فرانكلين وآخرون. (2002, 2003)
Forest age Younger seral forests have a greater abundance of herbaceous foods نيلسن وآخرون. (2004c, 2010)
Vegetation productivity Total vegetation productivity (cumulative greenness) influences availability of herbaceous foods Coops وآخرون. (2008), Fontana وآخرون. (2012) AVHRR DHI
Vegetation seasonality Seasonal variability (coefficient of variation) in vegetation productivity influences timing and availability of herbaceous foods Coops وآخرون. (2008), Fontana وآخرون. (2012)

Abbreviations: AESRD, Alberta Environment and Sustainable Resource Development AVHRR, Advanced Very High Resolution Radiometer DEM, digital elevation model DHI, Dynamic Habitat Index ETM+, Enhance Thematic Mapper Plus FRIGBP, Foothills Research Institute Grizzly Bear Project TM, Thematic Mapper.

We selected habitat variables that characterized forest conditions, landcover, topography and vegetation productivity, and which represented proxies of potential food availability (see Table 1 for rationale and data sources). We quantified forest composition and structure within habitat-use areas based on the variance in crown closure, the percentage of coniferous forest, the percentage of mixed and broadleaf tree cover, the percentage of regenerating forest, the mean forest age and the percentage of shrub and herb landcover ( Franklin وآخرون., 2002, 2003). We characterized topography associated with habitat use based on the variance in elevation. We used the cumulative greenness (total annual productivity) and coefficient of variation (seasonality) indices from the Dynamic Habitat Index (DHI) to quantify vegetation productivity within the habitat-use area of each bear ( Coops وآخرون.، 2008). The two DHI indices are obtained by summarizing annual trends in monthly images of the fraction of photosynthetically active radiation derived from Advanced Very High Resolution Radiometer reflectance values ( Fontana وآخرون.، 2012). We used a data product representing a spatial index of predicted HCC levels to characterize the potential habitat net-energy demand associated with grizzly bear habitat-use patterns (see Bourbonnais وآخرون., 2013 for details). Stratified by gender, we calculated a habitat net-energy demand index value for each habitat-use area to represent the potential energetic demands associated with the habitat characteristics of the area.

تحاليل احصائية

We used linear mixed-effects models (package nlme in R version 2.15.0 Pinheiro, 2013) to examine the relationships between the dependent grizzly bear BCI response and the independent biological, anthropogenic, habitat and habitat net-energy demand index variables ( Pinheiro and Bates, 2000). Continuous independent variables were centred and scaled due to the range in values and to aid interpretation of regression coefficients ( Schielzeth, 2010). We limited collinearity and redundancy in covariates by excluding those with a Pearson correlation coefficient ≥0.6 and a variance inflation factor ≥5. We found that elevation was strongly correlated with a number of covariates, including the DHI variables, crown closure, roads and the percentage of parks and protected areas. As a result, we excluded elevation from the models because the DHI metrics adequately represented the variability in vegetation productivity resulting from elevation gradients.

We considered separate anthropogenic and habitat linear mixed-effects models, as well as a global model combining covariates from the anthropogenic and habitat models. We assessed the support for the three models considered using Akaike weights (ثأنا) based on Akaike information criterion (AIC) values ( Burnham and Anderson, 2002). We controlled for biological and capture effects on body condition by including in each of the models the reproductive class, the number of previous captures and the capture date. As habitat characteristics and anthropogenic activities influence habitat net-energy demand ( Bourbonnais وآخرون., 2013), we included values from this index in the anthropogenic, habitat and global models. In order to examine the influence of habitat net-energy demand on body condition further, we used a factorial ANOVA to compare potential energetic demands associated with habitat use in each of the five reproductive classes considered.

Covariates representing biology, anthropogenic disturbance, forest characteristics, vegetation productivity and habitat net-energy demand were included as fixed effects, with a unique identifier for each bear as the random effect in the respective models. As suggested by Zuur وآخرون. (2009), we refitted the models using restricted maximum likelihood estimation to limit bias in the regression coefficients. We found no evidence of correlation of predictor variables in the final anthropogenic, habitat and global models, and within-group residuals appeared to be normally distributed ( Pinheiro and Bates, 2000 Zuur وآخرون.، 2009). We assessed the normality of the random effects by plotting the best linear unbiased estimators for each model ( Pinheiro and Bates, 2000). These were acceptable for all three of the models considered. We quantified the variance explained by fixed effects in each model using a marginal ص 2 and the cumulative variance explained by fixed and random effects using a conditional ص 2 ( Nakagawa and Schielzeth, 2013).


Habitat selection by European badgers in Mediterranean semi-arid ecosystems

We studied the habitat selection patterns of badgers Meles meles (Linnaeus, 1758) in Mediterranean semi-arid ecosystems. Fifty-seven plots were sampled in two semi-arid regions of Spain. In each plot, badger latrines were located along 2.6 km transects. The number of badger latrines per km was used as a surrogate of badger abundance and as an index of habitat selection by badgers. For each plot, a series of environmental variables were measured at two spatial scales. These variables were related to land use and vegetation formation parameters that are considered potentially important for habitat requirements (i.e., food and shelter). The habitat selection model was carried out using generalised linear models (GLM) and an information-theoretic approach. Results indicated that badgers prefer fruit orchards, and shrub and rock-covered areas, which provide additional trophic and shelter resources, and avoid intensively cultivated fields and human settlements. We conclude that badger conservation in semi-arid environments of the Iberian Peninsula requires the existence of fruit orchards and the limitation of human development. Policies restraining agriculture intensification would encourage traditional or new non-intensive agricultural practices and increase shrub-patch availability, which would benefit this species.

يسلط الضوء

► We model the habitat selection patterns of badgers in Mediterranean semi-arid ecosystems. ► Badgers select fruit orchards, shrub and rock-covered areas, and avoid intensively cultivated fields and human settlements. ► Policies that encourage traditional agricultural practices would benefit badgers. ► Badgers would benefit policies that restrict human development.


Could habitat selection pattern be deformed in environment with low variability? - مادة الاحياء

لقد طلبت ترجمة آلية لمحتوى محدد من قواعد بياناتنا. يتم توفير هذه الوظيفة لراحتك فقط ولا يُقصد بها بأي حال من الأحوال أن تحل محل الترجمة البشرية. لا تقدم BioOne ولا مالكو وناشر المحتوى ، وهم يتنصلون صراحةً من مسؤوليتهم ، أي تعهدات أو ضمانات صريحة أو ضمنية من أي نوع ، بما في ذلك ، على سبيل المثال لا الحصر ، الإقرارات والضمانات فيما يتعلق بوظيفة ميزة الترجمة أو دقة أو اكتمال الترجمات.

لا يتم الاحتفاظ بالترجمات في نظامنا. يخضع استخدامك لهذه الميزة والترجمات لجميع قيود الاستخدام الواردة في شروط وأحكام استخدام موقع BioOne.

Habitat Selection and Genetic Structure of the Endangered Frog Species Odorrana wuchuanensis (Anura: Ranidae)

Yongjie Huang, 1 Wei Zhao, 2 Li Ding, 2 Xinkang Bao, 2,* Jing Wang, 1 Yinghua Lin, 1,* Jingcheng Ran, 3 De Yang, 4 Hao Zou, 4 Jianxin Liu 5

1 1Institute of Wetland Research, Chinese Academy of Forestry, Beijing 100091, China
2 2Gansu Key Laboratory of Biomonitoring and Bioremediation for Environmental Pollution, School of Lif
3 3Guizhou Management Station of Wildlife, Guiyang 550000, China
4 4Mayang River National Nature Reserve, Yanhe 565300, China
5 5Wuchuan High School, Wuchuan 564300, China

* Corresponding author. E-mail: [email protected] (Y Lin) [email protected] (X Bao)

يتضمن PDF و HTML ، عند توفره

هذه المقالة متاحة فقط لـ مشتركين.
انها ليست متاحة للبيع الفردي.

Understanding the habitat selection and population genetic structure of an endangered species can play important roles in its protection. The Wuchuan odorous frog (Odorrana wuchuanensis) is endemic to the karst regions of southwest China. This frog is currently listed as “Critically Endangered” by the IUCN, but little is known about its habitat selection and population genetics. In this study, we conducted analyses of habitat selection with occurrence/absence sites and environmental data, and assessed the genetic structure between north and south populations in Guizhou provinces in China using three mitochondrial markers. The results revealed that the probability of this frog occupying cave habitats increased with higher average humidity in July and higher lowest temperature in January, but was negatively related to precipitation in January. Analyses of F statistics combined with analyses of median-joining haplotype networks and the phylogenetic tree showed low genetic differentiation between the two populations of O. wuchuanensis. Considering the small population size and geographic isolation because of the complex karst terrains, we suggest careful management practices are needed to protect this species.

© 2019 Zoological Society of Japan

Yongjie Huang , Wei Zhao , Li Ding , Xinkang Bao , Jing Wang , Yinghua Lin , Jingcheng Ran , De Yang , Hao Zou , and Jianxin Liu " Habitat Selection and Genetic Structure of the Endangered Frog Species Odorrana wuchuanensis (Anura: Ranidae)," Zoological Science 36(5), 402-409, (1 October 2019). https://doi.org/10.2108/zs180141

Received: 8 September 2018 Accepted: 11 March 2019 Published: 1 October 2019


شاهد الفيديو: Rotsbeheer in België - Belgian Rebolting Team (قد 2022).


تعليقات:

  1. Kwaku

    لافت للنظر! شكرًا!

  2. Voodoojar

    أعتذر ، هذا البديل لا يأتي في طريقي. هل يمكن أن تكون المتغيرات موجودة؟

  3. Upchurch

    يمكنني أن أوصي بزيارة موقع الويب ، حيث سيكون الكثير من المعلومات موضع اهتمامك

  4. Reilly

    أردت أن أرى لفترة طويلة شكرا



اكتب رسالة