معلومة

زوج الكروموسومات ممكن في الطور - أنا

زوج الكروموسومات ممكن في الطور - أنا



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

هناك هذا السؤال الذي تم طرحه في امتحاني.

تحتوي الخلية ثنائية الصبغيات على 6 كروموسومات. كم عدد الترتيب العشوائي المحتمل للكروموسومات المتجانسة الذي يمكن أن يحدث أثناء الطور الأول؟ (ضع في اعتبارك أن الأليل لشخص واحد فقط موجود على الكروموسوم وهم في حالة متغايرة الزيجوت.)

الخيارات هي:

ط) 4

ب) 8

ج) 16

رابعا) 64

الجواب المقدم هو: 2) 8

لكن جوابي هو: 1) 4

بلدي الحل :

أأ | أأ | أأ | أأ

ب ب | ب ب | ب ب | ب

نسخة إلى | cC | نسخة إلى | نسخة

هنا، يمثل العمود 1 إمكانية.

هذه هي التركيبات المحتملة وفقًا لي في الطور الأول.

هل فاتني شيء؟

من فضلك قل لي أين أنا مخطئ.

ملاحظة: كنت سأقوم بتحميل صورة الحل الخاص بي ولكن لم يتم تحميلها. أسف لأي ازعاج.

شكرا لك. =)


الإجابة الصحيحة هي 8 كما هي معطاة في الصيغة 2ن ، حيث n هو عدد الكروموسوم في الخلية الفردية.

تفسير:

خلال المرحلة الأولى ، يحدث المشابك نتيجة لتكوين الثنائيات. الآن يمكن لكل ثنائي التكافؤ ترتيب نفسه بطريقتين محتملتين (تُعرف باسم التوجيه المستقل). نظرًا لوجود 6 كروموسومات في هذا السؤال مما يعني 3 ثنائية التكافؤ ، فإن العدد المحتمل للترتيب هو 2 × 2 × 2 = 8

توضح الصورة هنا التوجه المستقل في خلية بها زوجان من الكروموسومات. يمكنك عمل ذلك مع 3 أزواج من الكروموسومات أيضًا.

شكك:

بقدر ما أستطيع أن أفهم شكك هو أن الترتيب الأول هو في الواقع نفس الترتيب الثالث (بالإشارة إلى الصورة). حسنًا ، قد يبدو الأمر على هذا النحو ، ولكن إذا نظرت بعناية ، فإن الكروموسومين غير المتماثلين يتم ترتيبهما بطريقة مختلفة فيهما ... بالنسبة لبعضهما البعض والشريك المتماثل. ومن ثم فإن الترتيب بأكمله يعتبر ترتيبات مختلفة وليست متماثلة.

وهكذا ، بالنسبة لثلاثة أزواج كروموسومية ، هناك 8 ترتيب محتمل للكروموسومات المتجانسة التي يمكن أن تحدث أثناء الطور الأول.


ستكون الإجابة 8. أفضل طريقة لشرح ذلك ستكون من خلال صيغة عدد الترتيبات الممكنة ، أي 2 ^ n.

كما هو مذكور في السؤال ، تكون الخلية ثنائية الصبغيات مع 6 كروموسومات ، مما يعني أن 2n = 6 تعني n = 3.

إذن عدد الترتيبات الممكنة = 2 ^ 3 = 2 * 2 * 2 = 8.

إذا كان المتماثلان هما A و B ، فإن الأم هي A1 و B1 و C1 والأب هو A2 و B2 و C2 -

المجموعات الثمانية الممكنة هي A1B1C1 و A1B1C2 و A1B2C1 و A1B2C2 و A2B1C1 و A2B2C1 و A2B1C2 و A2B2C2.

أتمنى أن يساعدك هذا.


الشكل 1. في وقت مبكر من الطور الأول ، تتجمع الكروموسومات المتجانسة معًا لتشكل مشابكًا عصبية. ترتبط الكروموسومات ببعضها البعض بإحكام وفي محاذاة مثالية عند السنترومير.

في وقت مبكر من الطور الأول ، يتم ربط الكروموسومات المتجانسة بالمغلف النووي. عندما ينهار الغلاف النووي ، تقرب البروتينات المرتبطة بالكروموسومات المتماثلة الزوجين معًا. يسمى هذا الاقتران الضيق للكروموسومات المتجانسة المشبك . في المشابك ، يتم محاذاة الجينات الموجودة على كروماتيدات الكروموسومات المتجانسة بدقة مع بعضها البعض (الشكل 1). في البشر ، على الرغم من أن الكروموسومات الجنسية X و Y ليست متجانسة ، إلا أن لديهم منطقة صغيرة تسمح لهم بالاقتران خلال المرحلة الأولى. قد يحدث تبادل للقطع الصبغية بين الكروماتيدات المتجانسة غير الشقيقة ، وهي عملية تسمى العبور ، أثناء المشبك (الشكل 2).

الشكل 2. يحدث التقاطع بين الكروماتيدات غير الشقيقة للكروموسومات المتجانسة. والنتيجة هي تبادل المواد الجينية بين الكروموسومات المتجانسة.

مع تقدم الطور الأول ، تبدأ الكروموسومات في التكثف. تظل الكروموسومات المتجانسة مرتبطة ببعضها البعض في السنترومير. بعد العبور ، تتم إزالة الاتصال بين الأزواج المتماثلة. في نهاية الطور الأول ، تسمى الأزواج رباعيات لأن الكروماتيدات الأربعة الشقيقة لكل زوج من الكروموسومات المتجانسة أصبحت مرئية الآن (الشكل 2). العبور هو المصدر الأول للتنوع الجيني في النواة الناتج عن الانقسام الاختزالي. الآن ، عندما يتم نقل هذا الكروماتيد الشقيق إلى مشيج ، يتحرك بعض الحمض النووي من كل والد للأمام. الحمض النووي المؤتلف هو جزيء مصنوع من مزيج من جينات الأم والأب التي لم تكن موجودة قبل التقاطع.


زوج الكروموسومات ممكن في الطور - الأول - علم الأحياء

الأمشاج المنتجة في الانقسام الاختزالي ليست متطابقة وراثيًا مع الخلية البادئة ، كما أنها ليست متطابقة مع بعضها البعض. على سبيل المثال ، ضع في اعتبارك مخطط الانقسام الاختزالي الثاني أعلاه ، والذي يوضح المنتجات النهائية للانقسام الاختزالي لخلية بسيطة ذات عدد مضاعف من 2ن = 4 الكروموسومات. تختلف الأمشاج الأربعة التي تم إنتاجها في نهاية الانقسام الاختزالي II اختلافًا طفيفًا ، ولكل منها مزيج فريد من المادة الجينية الموجودة في خلية البداية.

كما اتضح ، هناك العديد من أنواع الأمشاج المحتملة أكثر من الأنواع الأربعة الموضحة في الرسم التخطيطي ، حتى بالنسبة لخلية بسيطة بها أربعة كروموسومات فقط. يعكس هذا التنوع في الأمشاج المحتملة عاملين: العبور والتوجه العشوائي لأزواج المتجانسة أثناء الطور الاستوائي للانقسام الاختزالي الأول.

  • تقفز فوق. أو تجاوزت. يتم اختيار النقاط التي يعبر فيها المتماثلون ويتبادلون المواد الجينية بشكل عشوائي ، وستكون مختلفة في كل خلية تمر عبر الانقسام الاختزالي. إذا حدث الانقسام الاختزالي عدة مرات ، كما يحدث في المبايض والخصيتين البشرية ، فستحدث عمليات الانتقال في عدة نقاط مختلفة. ينتج عن هذا التكرار مجموعة متنوعة من الكروموسومات المؤتلفة ، الكروموسومات حيث تم تبادل أجزاء من الحمض النووي بين المتماثلات.
  • تشكيلة مستقلة من أزواج متجانسة. يعد التوجه العشوائي لأزواج المتجانسات أثناء الطور الاستوائي للانقسام الاختزالي الأول مصدرًا مهمًا آخر لتنوع الأمشاج.

ماذا يفعل بالضبط تشكيلة مستقلة يعني هنا؟ حسنًا ، يتكون الزوج المتماثل من متماثل واحد من والدك والآخر من والدتك ، ولديك 23 زوجًا من الكروموسومات المتجانسة معًا ، مع اعتبار X و Y متجانسين لهذا الغرض. أثناء الانقسام الاختزالي الأول ، تنفصل الأزواج المتجانسة لتشكل مجموعتين متساويتين ، ولكن ليس الأمر عادةً هو أن كل كروموسومات الأب - الأب - ستنتقل إلى مجموعة واحدة وكل كروموسومات الأم - الأم - في مجموعة أخرى.

بدلاً من ذلك ، سيقوم كل زوج من المتماثلات بقلب عملة معدنية بشكل فعال لتحديد الكروموسوم الذي يدخل في أي مجموعة. في خلية بها زوجان فقط من الكروموسومات المتجانسة ، مثل تلك الموجودة على اليمين ، يسمح توجيه الطور العشوائي بـ 2 2 = 4 أنواع مختلفة من الأمشاج الممكنة. في الخلية البشرية ، تسمح الآلية نفسها بـ 23 23 = 8،388،608 أنواعًا مختلفة من الأمشاج الممكنة [1]. وهذا لا يفكر حتى في عمليات الانتقال!

بالنظر إلى هذه الأنواع من الأرقام ، فمن غير المرجح أن تكون أي خليتين منويتين أو خليتين من البويضات من صنع الإنسان متطابقة. من غير المرجح أن تكون أنت وأختك أو أخيك متطابقين وراثيًا ، إلا إذا كنتما توأمان متطابقان ، وذلك بفضل عملية الإخصاب (حيث تتحد بويضة فريدة من أمي مع حيوان منوي فريد من أبي ، مما يجعل الزيجوت الذي النمط الجيني يتجاوز بكثير واحد في تريليون!) [2].

يخلق الانقسام الاختزالي والتخصيب تنوعًا جينيًا عن طريق تكوين مجموعات جديدة من المتغيرات الجينية (الأليلات). في بعض الحالات ، قد تجعل هذه التوليفات الجديدة الكائن الحي أكثر أو أقل ملاءمة (قادرًا على البقاء والتكاثر) ، وبالتالي توفير المادة الخام للانتقاء الطبيعي. التباين الجيني مهم في السماح للسكان بالتكيف عن طريق الانتقاء الطبيعي وبالتالي البقاء على قيد الحياة على المدى الطويل.


10.1.3 اشرح كيف ينتج الانقسام الاختزالي تنوعًا جينيًا لا نهائيًا بشكل فعال في الأمشاج من خلال العبور في الطور الأول والتوجيه العشوائي في الطور الأول.

تؤدي عمليتان إلى تنوع وراثي لا نهائي في الأمشاج. هذه تتقاطع في الطور الأول والتوجه العشوائي للكروموسومات في الطور الأول.

العبور مهم للتنوع الجيني لأنه يسمح بتبادل المادة الوراثية بين كروموسومات الأم والأب. هذا يشكل كروماتيدات مع توليفات جديدة من الأليلات (إعادة تركيب الجينات المرتبطة). تسمى الكروماتيدات التي تحتوي على مجموعة من الأليل تختلف عن تلك الخاصة بأي من الوالدين بالمؤتلات. من المهم أيضًا ملاحظة أن العبور يحدث عند نقطة عشوائية ويمكن أن يتكون أكثر من تصالب واحد لكل زوج متماثل. هذا يعني أن الانقسام الاختزالي يمكن أن يؤدي إلى كمية لا حصر لها من التنوع الجيني.

يلعب التوجه العشوائي للكروموسومات المتجانسة عند خط الاستواء في الطور الأول دورًا حيويًا في التنوع الجيني. نظرًا لأن الأزواج المتجانسة من الكروموسومات يتم توجيهها عشوائيًا عند خط الاستواء ، يمكن أن يتجه تجانس الأم أو الأب نحو أي من القطبين. عدد التوجهات الممكنة يساوي 2 مرفوع إلى قوة عدد أزواج الكروموسوم. على سبيل المثال ، بالنسبة لعدد أحادي العدد من n ، 2 n هو عدد النتائج المحتملة. البشر لديهم عدد أحادي العدد 23. 2 23 يعطي قيمة أكثر من 8 مليون. هذا يعني أن هناك أكثر من 8 ملايين مجموعة ممكنة فقط من خلال اتجاه الرادوم للكروموسمات المتجانسة. إذا أضفنا تأثيرات العبور ، يزداد عدد التوليفات بشكل أكبر. Therfore ، تسمح هاتان العمليتان بالتنوع الجيني اللانهائي في الأمشاج.


محاذاة الكروموسوم على طول لوحة الطور

يتطلب الخط الوهمي عبر مركز خلية تسمى لوحة الطور الطوري جهاز المغزل من أجل محاذاة أزواج الكروموسوم المطابقة على طولها.

المريكزات ، وهي هياكل بروتينية ترسل أليافًا تعرف باسم الأنابيب الدقيقة ، تضع نفسها على جانبي الخلية ، خلق قطبين. ثم يتم إرسال ألياف بروتينية طويلة تسمى الأنابيب الدقيقة من كلا المريكزين ، لتشكيل جهاز المغزل. تلتقي هذه الأنابيب الدقيقة (ولكنها لا تلتحم معًا) في مركز الخلية حيث تصطف أزواج الكروموسوم. بمجرد بناء جهاز المغزل ، يحدث ارتباط بين الحركية الحركية لكل كروموسوم ، والتي تم العثور عليها بالقرب من مركزها المركزي. هذا المرفق مستقر للغاية وقد تمت مقارنته بمصيدة الأصابع الصينية - فكلما زاد التوتر ، كان التعلق أقوى.

إذا تخيلنا أن المريكزات تقع في شمال وجنوب خلية دائرية ، مع أزواج الكروموسوم التي تصطف عبر ما يعادل خط الاستواء & # 8211 أحد الزوجين فوق خط الاستواء والآخر أدناه & # 8211 فمن السهل أيضًا تخيل كيف يمكن فصل أزواج الكروموسومات هذه ، أحدهما يتم سحبه ، والآخر لأسفل على طول هذه الألياف. لا يحدث هذا الترحيل أثناء الطور الرئيسي. بدلاً من ذلك ، تسحب الأنابيب الدقيقة الكروموسومات حتى تتم محاذاتها بشكل صحيح. ثم تتحقق الخلية من وضع الكروموسومات بشكل صحيح قبل الانتقال إلى المرحلة التالية من الانقسام الاختزالي الأول.


شكوى DMCA

إذا كنت تعتقد أن المحتوى المتاح عن طريق موقع الويب (كما هو محدد في شروط الخدمة الخاصة بنا) ينتهك واحدًا أو أكثر من حقوق الطبع والنشر الخاصة بك ، فيرجى إخطارنا من خلال تقديم إشعار كتابي ("إشعار الانتهاك") يحتوي على المعلومات الموضحة أدناه إلى الوكيل المذكور أدناه. إذا اتخذ Varsity Tutors إجراءً ردًا على إشعار الانتهاك ، فسيحاول بحسن نية الاتصال بالطرف الذي جعل هذا المحتوى متاحًا عن طريق عنوان البريد الإلكتروني الأحدث ، إن وجد ، الذي قدمه هذا الطرف إلى Varsity Tutor.

قد تتم إعادة توجيه إشعار الانتهاك الخاص بك إلى الطرف الذي جعل المحتوى متاحًا أو إلى جهات خارجية مثل ChillingEffects.org.

يُرجى العلم أنك ستكون مسؤولاً عن التعويضات (بما في ذلك التكاليف وأتعاب المحاماة) إذا لم تُثبت بالدليل المادي أن منتجًا أو نشاطًا ما ينتهك حقوق الطبع والنشر الخاصة بك. وبالتالي ، إذا لم تكن متأكدًا من أن المحتوى الموجود على الموقع الإلكتروني أو المرتبط به ينتهك حقوق الطبع والنشر الخاصة بك ، فيجب أن تفكر أولاً في الاتصال بمحامٍ.

الرجاء اتباع هذه الخطوات لتقديم إشعار:

يجب عليك تضمين ما يلي:

توقيع مادي أو إلكتروني لمالك حقوق الطبع والنشر أو شخص مخول بالتصرف نيابة عنه تعريف بحقوق النشر المزعوم انتهاكها وصفًا لطبيعة وموقع المحتوى الذي تدعي أنه ينتهك حقوق الطبع والنشر الخاصة بك ، بما يكفي التفاصيل للسماح للمدرسين المختلفين بالعثور على هذا المحتوى وتحديده بشكل إيجابي ، على سبيل المثال ، نطلب رابطًا إلى السؤال المحدد (وليس فقط اسم السؤال) الذي يحتوي على المحتوى ووصف أي جزء معين من السؤال - صورة ، أو الرابط والنص وما إلى ذلك - تشير شكواك إلى اسمك وعنوانك ورقم هاتفك وعنوان بريدك الإلكتروني وبيان من جانبك: (أ) تعتقد بحسن نية أن استخدام المحتوى الذي تدعي أنه ينتهك حقوق الطبع والنشر الخاصة بك هو غير مصرح به بموجب القانون ، أو من قبل مالك حقوق الطبع والنشر أو وكيل المالك (ب) أن جميع المعلومات الواردة في إشعار الانتهاك الخاص بك دقيقة ، و (ج) تحت طائلة عقوبة الحنث باليمين ، أنك إما مالك حقوق الطبع والنشر أو شخص مخول بالتصرف نيابة عنه.

أرسل شكواك إلى وكيلنا المعين على:

تشارلز كوهن فارسيتي توتورز ذ م م
101 طريق هانلي ، جناح 300
سانت لويس ، مو 63105


مراحل الانقسام الاختزالي

القدرة على الإنجاب عينيًا هي صفة أساسية لجميع الكائنات الحية. عينيًا يعني أن نسل أي كائن حي يشبه إلى حد كبير والديهم أو والديهم. تلد أفراس النهر عجول فرس النهر ، وتنتج أشجار جوشوا البذور التي تنبت منها شتلات شجرة جوشوا ، وتضع طيور النحام البالغة بيضًا يفقس في فراخ فلامنغو. عينيًا لا يعني بشكل عام بالضبط نفس الشيء.

الشكل 1. كل واحد منا ، مثل هذه الكائنات الحية الكبيرة الأخرى متعددة الخلايا ، يبدأ حياته كبويضة مخصبة. بعد تريليونات من الانقسامات الخلوية ، يتطور كل منا إلى كائن حي معقد متعدد الخلايا. (الائتمان أ: تعديل العمل من قبل فرانك ووترز ب: تعديل العمل بواسطة كين كول ، USGS Credit c: تعديل العمل بواسطة Martin Pettitt)

كما تعلمت ، فإن الانقسام الفتيلي هو جزء من دورة تكاثر الخلية التي ينتج عنها نوى ابنة متطابقة والتي هي أيضًا متطابقة وراثيًا مع النواة الأصلية الأصلية. في حالة الانقسام الفتيلي ، تكون نواتا الوالد والابنة على نفس المستوى المتماثل - ثنائي الصبغيات لمعظم النباتات والحيوانات. في حين أن العديد من الكائنات أحادية الخلية وعدد قليل من الكائنات متعددة الخلايا يمكنها إنتاج نسخ متطابقة وراثيًا من نفسها من خلال الانقسام الفتيلي ، فإن العديد من الكائنات وحيدة الخلية ومعظم الكائنات متعددة الخلايا تتكاثر بانتظام باستخدام طريقة أخرى: الانقسام الاختزالي. يقدم التكاثر الجنسي ، وخاصة الانقسام الاختزالي والتخصيب ، تنوعًا في النسل قد يفسر النجاح التطوري للتكاثر الجنسي. الغالبية العظمى من الكائنات حقيقية النواة ، سواء متعددة الخلايا أو أحادية الخلية ، يمكنها أو يجب أن تستخدم شكلاً من أشكال الانقسام الاختزالي والتخصيب للتكاثر.

يستخدم الانقسام الاختزالي العديد من نفس الآليات مثل الانقسام الفتيلي. ومع ذلك ، فإن نواة البداية تكون دائمًا ثنائية الصبغة والنواة التي تنتج في نهاية انقسام الخلية الانتصافية تكون أحادية العدد. لتحقيق هذا التخفيض في عدد الكروموسومات ، يتكون الانقسام الاختزالي من جولة واحدة من تكرار الكروموسوم وجولتين من الانقسام النووي.

نظرًا لأن الأحداث التي تحدث خلال كل مرحلة من مراحل التقسيم مماثلة لأحداث الانقسام الفتيلي ، يتم تعيين نفس أسماء المراحل. ومع ذلك ، نظرًا لوجود جولتين من التقسيم ، تم تعيين العملية الرئيسية والمراحل بـ & # 8220I & # 8221 أو & # 8220II. & # 8221 وبالتالي ، أنا هي الجولة الأولى من الانقسام الانتصافي وتتكون من الطور الأول ، الطور الأول ، وما إلى ذلك. الانقسام الاختزالي الثاني، التي تحدث فيها الجولة الثانية من الانقسام الانتصافي ، تشمل الطور الثاني ، الطور الثاني ، وما إلى ذلك.


زوج الكروموسومات ممكن في الطور - الأول - علم الأحياء

اشرح كيف ينتج الانقسام الاختزالي تنوعًا جينيًا لا نهائيًا بشكل فعال في الأمشاج من خلال العبور في الطور الأول والتوجيه العشوائي في الطور الأول.

التباين الجيني في الأمشاج من خلال ...

تشكيلة مستقلة

إعادة تركيب كروموسومات الأب / الأم = تنوع

إعادة التركيب داخل الكروموسومات الفردية = التنوع

لكل زوج واحد من الكروموسومات المتجانسة ← تشكيلة عشوائية من الخلايا الأبوية والأمبيرية إلى الابنة

Synapsis & amp Prophase I → تشكل الكروموسومات المتجانسة ثنائيات التكافؤ

≈ 8 ملايين ترتيب / تشكيلة محتملة من الكروموسومات في الخلية الوليدة أحادية الصبغيات البشرية

عبور أجزاء من الكروماتيدات غير الشقيقة (كسر عند chiasmata وإعادة الارتباط بالكروماتيد الجديد)

يمكن أن تنتج الحيوانات عددًا من التوليفات المختلفة من الأمشاج ، تقريبًا إلى 2 ن حيث ن هو عدد الأزواج المتجانسة

تركيبات جديدة = المؤتلف

توفر إمكانية وجود أكثر من 8 ملايين تشكيلة من الكروموسومات جنبًا إلى جنب مع الاختلافات المحتملة من العبور داخل الثنائيات التكافؤ إمكانيات غير محدودة تقريبًا للتنوع الجيني والتشكيلة في الأمشاج.

قانون الدولة مندل للتشكيلة المستقلة. "عندما تتشكل الأمشاج ، يكون فصل زوج واحد من الأليلات بين الخلايا الوليدة مستقلاً عن الفصل بين زوج آخر من الأليلات."

TOK: هناك بعض الجوانب المثيرة للاهتمام لعمل مندل ، بما في ذلك تلك المذكورة في 4.3.11. سرعان ما وُجد أن قانون التشكيلة المستقلة له استثناءات عندما ترتبط أزواج من الجينات على كروموسوم ، لكن القانون الذي اكتشفه مندل في القرن التاسع عشر يعمل مع غالبية أزواج الجينات.

لقد قمت بحذف عناصر واجهة المستخدم المضمنة الأخرى لأنها كانت النماذج الأساسية - كان بإمكانك إضافة موارد الفصل.

يمكن تضمين أي مقاطع فيديو مفيدة على YouTube أو مقاطع فيديو أخرى أدناه:

تعليم الاكتشاف: ميوزيس سكوير دانس

كاملة وأنيقة. تم تمييز جميع مصطلحات الأوامر والجداول والمخططات بشكل جيد.

الهدف 1 فهم

جميع الإجابات الخاصة بمصطلحات الأمر التالية صحيحة:

معظم الإجابات عن مصطلحات الأمر التالية صحيحة:

تحديد حالة قياس قائمة تسمية الرسم

الهدف 2 فهم

جميع الإجابات الخاصة بمصطلحات الأمر التالية صحيحة:

معظم الإجابات عن مصطلحات الأمر التالية صحيحة:

إضافة تعليق توضيحي تطبيق احسب وصف وصف تميز تقدير تحديد مخطط تفصيلي

جميع الإجابات الخاصة بمصطلحات الأمر التالية صحيحة:

معظم الإجابات عن مصطلحات الأمر التالية صحيحة:

تحليل تعليق قارن بناء استنتاج اشتقاق تصميم تحديد مناقشة

تقييم شرح توقع عرض حل اقتراح رسم

المنطق ، التدوين ، العمل الرياضي

يتم تقديم الإجابات بطريقة منطقية وموجزة. تم استخدام وحدات النظام الدولي SI في معظم الأوقات ، مع رموز الوحدة الصحيحة وتعريفات المصطلحات. تظهر جميع الأعمال الرياضية.

الدليل واضح على البحث والقراءة خارج نطاق الكتاب المدرسي والعروض التقديمية للعثور على إجابات صحيحة للأسئلة الصعبة. إذا كانت هناك أي أسئلة بدون إجابة ، فإن هذا المعيار يسجل صفرًا.

  • بيانات التقييم من موقع IBO: http://xmltwo.ibo.org/publications/migrated/production-app2.ibo.org/publication/7/part/2/chapter/1.html
  • عرض تقديمي وروابط من ScienceVideoResources (MRT):
  • ملاحظات المراجعة من Click4Biology:

أين تستخدم كل هذه المصادر في عملك؟ الاقتباس في النص مهم.

1. فيرجسون ، ديف. 10.1 محاضرة ملاحظات - الانقسام الاختزالي. موقع إنترانت الأكاديمية الكندية. [عبر الإنترنت] الأكاديمية الكندية ، 2008. [تم الاستشهاد به: 27 مايو 2011.] http://intranet.canacad.ac.jp:3445/BiologyIBHL1/3094.

2. أصبهر ، آلان. الموضوع 8- علم الوراثة- 8.1- الانقسام الاختزالي. مدرسة كاراكاس الدولية - قسم العلوم. [عبر الإنترنت] Colegio Internacional de Caracas، 2011. [تم الاقتباس: 27 مايو 2011.] http://www.cic-caracas.org/departments/science/Topic8.php.

3. الثور ، جودي. عبور خلال الانقسام الاختزالي. فترة فينلي 4. [عبر الإنترنت] 2011. [تم الاقتباس: 27 مايو 2011.] http://finleysciencep4.blogspot.com/2011/03/wed-march-23.html.

4. رياض محمد. تفسيرات مندل. ترست القصيم. [عبر الإنترنت] Al Qasim Trust، 2011. [Cited: May 27، 2011.] http://www.desktopclass.com/education/9th-10th/mendel٪E2٪80٪99s-interpretations-10th-biology-lesson- 17-6-4.html.

5. دامون وآلان وآخرون وآخرون. علم الأحياء عالي المستوى لشهادة البكالوريا الدولية. إسكس: بيرسون إديوكيشن ليمتد ، 2007.

6. ألوت ، أندرو. علم الأحياء لشهادة البكالوريا الدولية. أكسفورد: مطبعة جامعة أكسفورد ، 2007.


نمط الميراث

ينص قانون مندل على أن أليل الجين الموجود على الكروموسومات المتجانسة يفصل خلال الانقسام الاختزالي بطريقة تجعل كل مشيج يحصل على أليل واحد وليس كليهما. يتم دمج الجينات في كل والد في الأمشاج المنفصلة أثناء تكوين الأمشاج. تتحرك الكروموسومات المتجانسة نحو أقطاب متقابلة للخلية أثناء الطور الأول للانقسام الاختزالي. لذلك ، تحتوي الأمشاج على عضو واحد فقط من كل زوج كروموسوم. يدخل أليل الجينات الموجود على عضو واحد من زوج من الكروموسومات المتجانسة في مشيج واحد. الأليل الآخر لهذا الجين موجود على العضو الآخر. يتم فصل هذه الأليلات في مشيج مختلف. هناك مزيج عشوائي من الأمشاج أثناء الإخصاب. إنه يجمع الكروموسومات المتجانسة معًا مرة أخرى.

إثبات مبدأ الفصل

هناك نوعان من ذباب الفاكهة (ذبابة الفاكهة):

  • ذباب الفاكهة البري: له أجنحة طبيعية.
  • الأجنحة الأثرية: لها أجنحة صغيرة جدًا.

تؤخذ هذه الذباب من سلالة سلالة حقيقية. تم تكاثر هذه الذباب

أجيال عديدة. وبالتالي فهي تتكاثر بشكل صحيح بالنسبة للأجنحة البرية أو الأجنحة الأثرية

يسمح للذباب F1 بالتزاوج مع بعضها البعض. ذرية الجيل F2 لديها:

تختفي الخاصية الأثرية في جيل F1. لكنها تظهر مرة أخرى في جيل F2. تبلغ نسبة الملفات البرية إلى الذباب ذو الأجنحة الأثرية في الجيل F2 حوالي 3: 1.

الصلبان المتبادلة

يُطلق على الصليب الذي له نفس الخصائص ولكن انعكاسًا لجنس الأفراد اسم الصليب المتبادل. هذا الصليب يعطي نتائج مماثلة.

تفسير الصلبان

. الجينات والأليلات: جينات سمة معينة في أشكال بديلة تسمى الأشكال البديلة للجين الأليلات.

  • الأليلات السائدة والمتنحية: الأليل الأثري موجود في الجيل Fi في ذبابة الفاكهة. يتم حجبه بواسطة أليل من النوع البري لشكل الجناح. لكنها تحتفظ بتفردها لأنه يتم التعبير عنها مرة أخرى في بعض أعضاء جيل F2.
  • الأليل السائد يخفي تعبير الأليلات المتنحية. الأليل من النوع البري هو المسيطر. إنه يخفي تعبير الأليل الأثري.
  • الأليلات المتنحية هي تلك التي يمكن إخفاء تعبيرها. أليل الجناح الأثري متنحي. تمثيل الأليلات: يتم التعبير عن الصلبان بالحرف أو الحروف. هذه الحروف وصفية للسمة المعنية. يشيع استخدام الحرف الأول من وصف الأليل السائد. في ذباب الفاكهة ، يتم مقارنة الطفرات مع النوع البري. الرمز مأخوذ من الأليل المشتق من طفرة من حالة برية. مكتوب & # 8220 + & # 8221 بجانب الرمز. يمثل الأليل من النوع البري. يعني الحرف الكبير أن الأليل الطافر هو المسيطر. حرف صغير يعني أن الأليل الطافر متنحي
  • 4. الأنماط الظاهرية والأنماط الجينية:
    • يسمى التعبير المادي للجين النمط الظاهري. لا يشير التعبير المادي للأليلات إلى التركيب الجيني للكائن الحي.
    • يسمى التركيب الجيني بالنمط الجيني: يقع طراز F1 الأجيال لديها

    5- متجانسة الزيجوت ومتغايرة الزيجوت: الكائن الحي متماثل الزيجوت. إذا كان يحمل جينين متطابقين لسمة معينة. وبالتالي فإن جميع أفراد الجيل الأبوي متماثلون. الكائن الحي متغاير الزيجوت إذا كانت الجينات مختلفة. يتم عبور الذباب الحقيقي التكاثر فقط. جميع أعضاء فريق F1 الجيل متغاير الزيجوت.

    6- ساحة بونت: يستخدم مربع Punnett للتنبؤ بنتيجة الصلبان. الخطوة الأولى هي تحديد أنواع الأمشاج.

    يتم تحديد أحد محوري المربع لكل من الوالدين. يتم سرد الأنواع المختلفة من الأمشاج على طول المحور. يتم دمج الأمشاج في داخل المربع. يظهر نتائج الإخصاب العشوائي. يشير الشكل إلى أن الذباب F1 متغاير الزيجوت. تمتلك هذه الذباب أليلًا من النوع البري وأليلًا أثريًا واحدًا.

    يظهر النمطان الظاهريان لجيل F2 نسبة 3: 1 في مربع بونت. تعبر النسبة المظهرية عن & # 8211 نتائج التهجين. يتم الحصول على هذه النتيجة من الأعداد النسبية للذرية في كل فئة. وهكذا أوضح ميدان بونت بطريقة أخرى أن نتائج F2 في الشكل. كما يوضح أيضًا أن الأفراد F2 قد يكون لديهم واحد من ثلاثة أنماط وراثية مختلفة. تعبر النسبة الوراثية عن نتائج التهجين وفقًا للأعداد النسبية للنسل في كل فئة نمط وراثي. هذه هي 1 vg + vg: 2 vg + vg: 1 vg vg.

    تشكيلة مستقلة

    إنها تنص على أن، & # 8220 عندما يتم اتباع الأليلات المكونة من أكثر من سمة واحدة معًا بشكل متقاطع ، فإن أليلات هذه الصفات تصنف بشكل مستقل مع بعضها البعض أثناء تكوين الأميت. & # 8221 من الممكن أيضًا عمل تقاطعات باستخدام الذباب مع زوجين

    • المسوخ: هذه ذباب ذو أجنحة أثرية وعيون بنية داكنة. عيون بني داكن بني غامق. يتم تمثيل هذه كـ vg ، حد ذاته
    • النوع البري: هذه الخصائص هي الذباب البري. العيون البرية حمراء. يتم تمثيل هذه كـ vg ، se +

    الذباب في الجيل الأبوي متماثل الزيجوت لكل سمة. لذلك ، ينتج الأب الأم نوعًا واحدًا فقط من الأمشاج. الجاميتات لديها أليل واحد لكل سمة. يحدث الإخصاب. ينتج ذرية متغايرة الزيجوت لكلا الغارات. يقع طراز F1 الذباب له النمط الظاهري من النوع البري. وبالتالي ، فإن العيون البرية هي المهيمنة على العيون الداكنة. يقع طراز F1 الذباب هجين. يتضمن crosi زوجين من enes واثنين من السمات. لذلك ، فهو ملف ثنائي الهجين.

    يتم عبور الهجينة F1 للحصول على F2. يعطي F2 نسبة 9: 3: 3: 1. إنها نسبة تهجين نموذجية & # 8216 مختلطة. توضح هذه النسبة أن الأليلات متنوعة بشكل مستقل.

    تفسير تشكيلة مستقلة من الانقسام الاختزالي لا يؤثر توزيع جينات إحدى السمات على توزيع الجينات الأخرى أثناء تكوين الأمشاج. F1 gamete لها جين vg لحالة الجناح. كما أن لديها الجين se أو se + للون العين. جميع مجموعات لون العين وجينات حالة الجناح موجودة. يمكن أن تتشكل هذه المجموعات بالتساوي. هذا يدل على مبدأ التشكيلة المستقلة وأزواج العوامل التي تفصل أنا بشكل مستقل عن بعضها البعض.

    تشرح خطوات الانقسام الاختزالي مبدأ التشكيلة المستقلة. يقلل الانقسام الاختزالي من الخلايا الوليدة أحادية العدد. تحتوي هذه الخلايا على عضو واحد من كل زوج متماثل من الكروموسومات. تصطف الكروموسومات المتجانسة في الطور الأول. ثم تفصل بين بعضها البعض. لا يؤثر سلوك زوج واحد من الكروموسومات على سلوك أي زوج آخر. يتم توزيع كروموسومات الأم والأب بشكل عشوائي بين الخلايا بعد الانقسام الاختزالي.

    التوليفات الممكنة للكروموسومات في الخلايا أحادية الصيغة الصبغية بعد فصل الكروموسومات المتجانسة أثناء الانقسام الاختزالي 1. يتم تمثيل جميع التوليفات الممكنة لعضو واحد من كل زوج.

    يؤدي الانقسام الاختزالي الثاني إلى فصل الكروماتيدات ولكن لا مزيد من الانخفاض في عدد الكروموسوم.

    هناك نمط الوراثة

    أليلات متعددة

    يسمى وجود أكثر من أليلين في جين واحد في تركيبة مختلفة الأليلات المتعددة. عادةً ما يحدد جينان الصفات أنا فرد واحد. يُحمل جين واحد على كل كروموسوم من زوج متماثل. بعض المجموعات السكانية لديها العديد من الأليلات المختلفة. يمكنهم نقل هذه الأليلات إلى أي فرد من السكان. هذه تسمى الأليلات المتعددة.

    توجد الجينات الخاصة بسمة معينة في نفس الموضع على الكروموسوم. موضع الجين على الكروموسوم هو & # 8216 يسمى المكان. العديد من المواقع البشرية لها أليلات متعددة. ثلاثة أليلات ، يرمز لها I A ، 1 8 و i ، تحدد فصيلة الدم ABO.

    • الأليل i متنحي لـ I A و 1 8.
    • أنا أ و 8 1 ليسا مسيطرين ولا متنحيين لبعضهما البعض. عندما تكون I A و 1 8 حاضرين معًا ، يتم التعبير عن كليهما.

    • smorrrs. PIIIINOTYPS

    إعادة, وفاق أ

    أ و ب

    حموز: صغري مهيمن

    أ WO٪ = - 1 0-1 منتج •• مهيمن

    FdliklotYiN

    هستسكوريفوس

    Substrata٪ • = if s Product & # 8211 مهيمن

    بلو Pharx4YIN

    & # 8211 لا يوجد منتج

    متماثل الزيجوت ريسايس

    ____ أ- لا يوجد إنزيم أ

    a إرسال & # 8212s- لا يوجد منتج u • Racossive

    هيمنة غير مكتملة و Codominance

    التفاعل بين أليلين يتم التعبير عنه بشكل متساوٍ إلى حد ما ، ويختلف الزيجوت المتغاير عن الزيجوت المتماثل لهما يسمى الهيمنة غير الكاملة.

    في الماشية ، تتفاعل أليلات لون المعطف الأحمر ولون المعطف الأبيض & # 8217 لإنتاج لون معطف وسيط. هذا اللون يسمى أسمر. كلا من الأحمر والأبيض & # 8211 الأليل ليسا سائدين. لذلك ، يتم استخدام الأحرف الكبيرة والنصوص المرتفعة لتمثيل الجينات. وهكذا ، فإن الماشية الحمراء يرمز لها RR ، والماشية البيضاء يرمز لها

    كودومينانس

    الظاهرة التي يعبر فيها الزيجوت المتغاير عن الأنماط الظاهرية لكليهما يسمى mozygote Codominance. في فصائل الدم ABO ، تعبر 1 A ، I B h terozygote عن كلا الأليلين.

    التأثيرات البيئية والتعبير الجيني

    تسبب الطفرات والآليات المختلفة لإعادة التركيب الجيني إعادة التركيب الجيني. هذه الاختلافات تجعل الانتقاء الطبيعي ممكنًا. والانتقاء الطبيعي على مدى أجيال عديدة. يمكن أن تزيد نسبة المسوخ في السكان ب cterial. تتكيف هذه المسوخات مع بعض التغييرات البيئية الجديدة. يمكنهم مقاومة مضادات حيوية معينة. يتم إنتاج جميع الاختلافات بواسطة

    بيئة. وبالتالي تؤثر البيئة بشكل كبير على التعبير الجيني. ل

    على سبيل المثال: تعيش بكتيريا الإشريكية القولونية في البيئة المتغيرة لأمعاء الإنسان. د يعتمد في مضيفه على العناصر الغذائية.

    في بعض الأحيان ، لا يوفره مضيفه حمض أميني التربتوفان. هذا الحمض الأميني ضروري لبقائه. لذلك ، تقوم البكتيريا بتنشيط جيناتها من تخليق التربتوفان. إنه يحفز المسار الأيضي لصنع التربتوفان الخاص به من مركب آخر.

    في وقت لاحق ، إذا أكل المضيف البشري وجبة غنية بالتريبتوفان ، تتوقف الخلية عن إنتاج التربتوفان لنفسها. إنه يحفظ الخلية من إهدار مواردها لإنتاج مادة. هذه المادة متوفرة الآن في محلول البيئة المحيطة. وهكذا يوقف التعبير عن جينات التربتوفان. يظهر أن البيئة تؤثر بشكل مباشر على التعبير عن جين التربتوفان.

    السيطرة على التمثيل الغذائي: يحدث التحكم الأيضي على مستويين

    1. يمكن أن تختلف الخلايا في عدد إنزيمات معينة. وهكذا يمكن للخلية أن تنظم التعبير عن جين من هذا الإنزيم.
    2. ثانيا. يمكن للخلايا أن تغير أنشطة الإنزيمات الموجودة بالفعل. إنها سيطرة فورية أكثر. يعتمد ذلك على حساسية العديد من الإنزيمات. يمكن لهذه الإنزيمات أن تزيد أو تقلل من نشاطها التحفيزي. •

    على سبيل المثال ، يثبط المنتج النهائي نشاط الإنزيم الأول لمسار تخليق التربتوفان. وهكذا ، إذا تراكم التربتوفان في خلية ، فإنه يوقف تركيبه. إنه منع ردود الفعل. يسمح للخلية بالتكيف مع التقلبات قصيرة المدى في مستويات المادة التي تحتاجها. إذا استمرت البيئة في التوفير 7 كل التربتوفان الذي تحتاجه الخلية ، فإن تنظيم التعبير الجيني يلعب دورًا أساسيًا أيضًا: تتوقف الخلية عن صنع إنزيمات مسار التربتوفان. يحدث التحكم في الإنزيم Tnis عند مستوى النسخ. تم إيقاف تركيب ترميز RNA لهذه الإنزيمات. وهكذا يتم تشغيل أو إيقاف العديد من جينات الجينوم البكتيري عن طريق التغيرات في حالة التمثيل الغذائي للخلية. إنها الآلية الأساسية لهذا التحكم في التعبير الجيني.


    سؤال : أ. ارسم خلية في الطور الأول من الانقسام الاختزالي ، مع: زوجان من الكروموسومات المتجانسة: # 1a و # 1b ، و # 2a ، و # 2b. الكروموسومات هي acrocentric. على الكروموسومات ، ارسم 3 جينات: يقع Allele X locus على الذراع القصيرة للكروموسوم رقم 1 أ والأليل x في نفس موضع الكروموسوم رقم 1 ب. يقع مكان Allele Y على الذراع الطويلة للكروموسوم رقم 1 أ والأليل y عند الذراع الطويلة للكروموسوم رقم 1 أ

    أ. ارسم خلية في الطور الأول من الانقسام الاختزالي ، مع: زوجان من الكروموسومات المتجانسة: # 1a و # 1b ، و # 2a ، و # 2b. الكروموسومات هي acrocentric. على الكروموسومات ، ارسم 3 جينات: يقع Allele X locus على الذراع القصيرة للكروموسوم رقم 1 أ والأليل x في نفس موضع الكروموسوم رقم 1 ب. يقع Allele Y locus على الذراع الطويلة للكروموسوم رقم 1 أ والأليل y في نفس المكان على الكروموسوم رقم 1 ب. يقع موقع Allele Z على الكروموسوم رقم 2 أ ويكون موضع الأليل z في نفس الموقع على الكروموسوم رقم 2 ب. تفترض عدم وجود عبور.

    ب. ارسم جميع الأنواع الممكنة من الأمشاج التي يمكن أن تنتج عن الانقسام الاختزالي لهذه الخلية. تفترض عدم وجود عبور.


    شاهد الفيديو: الجينوم البشري الكروموسومات و تحديد الجنس (أغسطس 2022).