معلومة

لماذا يمكن للجزيئات المحبة للدهون أن تمر بطبقة ثنائية الفوسفوليبيد ، على الرغم من طبقتين محبة للماء؟

لماذا يمكن للجزيئات المحبة للدهون أن تمر بطبقة ثنائية الفوسفوليبيد ، على الرغم من طبقتين محبة للماء؟


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

من الشائع أن الجزيئات الكارهة للماء / المحبة للدهون / غير القطبية يمكن أن تمر بسهولة بطبقة ثنائية الفوسفوليبيد ، ولا يمكن للجزيئات المحبة للماء (القطبية أو الأيونية) المرور (في حالة عدم وجود بروتين مساعد) ؛ بسبب الطبيعة الكارهة للماء للدهون.

ولكن في نفس المنطق ، لا ينبغي للجزيئات الكارهة للماء أن تمر عبر الطبقة الثنائية. لأن هناك طبقتان محبة للماء في الغشاء. بمعنى آخر.

أ و أ.

إذن كيف يمكن للجزيئات الكارهة للماء أن تمر عبر A و A '؟

أعتقد أن ذلك يرجع إلى قطر رفيع لـ A و A '. هل هذا؟


سؤال جيد. هذا هو رأيي.

ليس سطح الغشاء فقط هو القطبية. يوجد ماء (قطبي) على جانبي الغشاء. يوجد أيضًا في معظم الخلايا الحيوانية توزيع غير متكافئ للشحنات عبر الغشاء. عادة ما تكون البيئة الخارجية للخلية إيجابية بسبب زيادة الأيونات الموجبة ، وخاصة الصوديوم. عادةً ما يكون الجزء الداخلي للخلية سالبًا بسبب زيادة الأيونات السالبة مثل الفوسفات.

هذا يعني أن الجزيئات الكارهة للماء لم تعد موجودة في المنزل في البيئة الخارجية أو داخل الغشاء مما هي عليه على السطح. لا يوجد سبب لافتراض المزيد من النفور على السطح. لذلك ، بسبب حركتهم الحركية العشوائية ، سيجدون أنفسهم على سطح الغشاء ، وبعضهم يمتلك الطاقة الحركية اللازمة للعبور.

هناك طريقة أخرى لعرض هذا. لا ينبغي أن نفكر في الغشاء على أنه يسمح بدخول المواد الكارهة للماء. يجب أن نفكر في الأمر على أنه لا نسمح للمادة المائية بالدخول دون التحقق من الهوية الصحيحة بواسطة البروتينات الموجودة في الغشاء.


علم الأحياء 1302 امتحان 2

لا ترتبط الفسفوليبيدات ببعضها البعض - فهي تأخذ شكلها فقط بسبب تكتل ذيولها.
تعمل طبقة الفسفوليبيد الثنائية الناتجة لإحاطة الخلية بالطبقات المحبة للماء والطبقة الكارهة للماء التي تقيد الحركة ، مما يحافظ على الدواخل في الداخل ويخرج الخارج

تذكر: الكوليسترول هو دهون كارهة للماء تصنعه الحيوانات

يتأرجح مع ذيول كارهة للماء لجعل غشاء الخلية أكثر صلابة

تعمل طبقة ثنائية الفسفوليبيد الناتجة لإحاطة الخلية
الطبقات المحبة للماء والطبقة الكارهة للماء تقيد الحركة ، وتبقي الدواخل في الداخل وتضخم الخارج

نظرًا لأن الفسفوليبيدات غير مرتبطة ببعضها البعض ، فإن غشاء الخلية مرن جدًا أو & quot؛ سائل & quot

يمكن أن تغير ذيول الأحماض الدهنية للفوسفوليبيدات من مدى سوائل أو مرونة الغشاء

على الرغم من أن طبقة الفسفوليبيد الثنائية توفر حاجزًا ، إلا أن بعض المواد لا يزال بإمكانها العبور

يمكن للجزيئات الصغيرة جدًا مثل الماء وغازات الأمبير (CO2 & amp O2) أن تتذبذب على الرغم من الفوسفوليبيدات

يمكن أن تمر أيضًا: جزيئات كارهة للماء - تسمى أيضًا جزيئات & quotlipophilic & quot

الجزيئات المحبة للدهون محبة للدهون ، لذا فهي قادرة على التحرك بسهولة عبر طبقة الأحماض الدهنية

على الرغم من إمكانية عبور بعض الأشياء ، إلا أن الطبقة الثنائية تمنع عبور العديد من المواد

لا يمكن للجزيئات المحبة للماء عبور طبقة ثنائية الفسفوليبيد
على سبيل المثال الأملاح والسكريات

الجزيئات الكبيرة جدًا أيضًا لا يمكنها العبور
على سبيل المثال السكريات

ومع ذلك: نحن بحاجة إلى الحصول على الأملاح والسكريات والسكريات وجزيئات كبيرة أخرى أو محبة للماء داخل خلايانا من أجل البقاء على قيد الحياة


الريجيات وبدائله

14.2 الجسيمات الشحمية المربوطة

تتكون الجسيمات الشحمية ، وهي خلايا مجهرية وكروية من صنع الإنسان ، من طبقة ثنائية ثنائية للدهون أو أكثر تتكون من دهون برمائية مفردة أو دهون مختلفة إما مشحونة أو محايدة. يمكن لهذه الجسيمات الشحمية أن تحاصر الجزيئات العلاجية مثل الأدوية واللقاحات والإنزيمات والبروتينات وقليل النوكليوتيدات والمواد الوراثية والجزيئات الحيوية الأخرى ، وقد تم فحصها على نطاق واسع باعتبارها DDS لتعزيز سلامة وفعالية العلاجات [4]. على الرغم من أن الجسيمات الشحمية هي طريقة آمنة وفعالة لإدخال العوامل العلاجية ، إلا أنها غالبًا ما تعاني من التظليل ، الذي يزيل الجسيمات الشحمية المنتشرة في مجرى الدم ويسبب تدهور الجسيمات الشحمية. يمكن تغيير الخصائص الفيزيائية والفعالية في الجسم الحي للجسيمات الشحمية بسهولة عن طريق تعديل الخصائص القليلة للدهون بما في ذلك طول السلسلة وعدم التشبع والتركيب والحجم وإمكانات زيتا [11 ، 12]. يؤدي تعديل سطح الجسيمات الشحمية أو تمويه الجسيمات الشحمية باستخدام PEG - المعروف باسم PEGylation of liposomes - إلى إنتاج الجسيمات الشحمية المعدلة المعروفة باسم الجسيمات الشحمية المقيدة أو الجسيمات الشبحية الشبحية. بالمقارنة مع الجسيمات الشحمية الكلاسيكية ، أظهرت هذه الجسيمات الشحمية المبطنة تحسنًا في قدرة الدورة الدموية ، وتوافرًا حيويًا عاليًا للأدوية عن طريق تجاوز الجهاز الهضمي ، وسمية أقل ، وتحسنًا في توصيل الدواء السلبي المستهدف [12-14]. يتوفر عدد من المنتجات القائمة على الجسيمات الشحمية في السوق والعديد من هذه الإصدارات في تجارب سريرية متقدمة. على وجه الخصوص ، تم استخدام Doxil و AmBisome و Visudyne على نطاق واسع في التطبيقات السريرية في بلدان مختلفة [14].


الفصل الثامن - البنى النانوية العلاجية لتوصيل الأدوية عن طريق الجلد والجلد

يصف مصطلح "مقياس النانو" الجسيمات بأنها ذات حجم يتراوح من 1 إلى 100 نانومتر ، ولكن في المجال الصيدلاني ، تعتبر الجسيمات النانوية بحجم 50-500 نانومتر مقبولة.

أنظمة توصيل الأدوية عبر الجلد (TDDS) هي ناقلات خاضعة للرقابة لتأثير علاجي موضعي أو جهازي بعد التطبيق الموضعي. تمت دراسة العديد من الطرق لزيادة تغلغل المكونات الصيدلانية الفعالة في الجلد ومن خلالها ، ومن المحتمل أن يستخدم نظام توصيل الجسيمات النانوية لهذا الغرض. في الآونة الأخيرة ، تم تطوير بعض الجسيمات النانوية للأغراض الجلدية بما في ذلك الأنظمة الحويصلية ، مثل الجسيمات الشحمية جنبًا إلى جنب مع أنواع أخرى من ناقلات النانو ، مثل الجسيمات النانوية وحاملات الدهون ذات البنية النانوية والجسيمات النانوية القائمة على البوليمر والأنابيب النانوية الكربونية والجسيمات النانوية المغناطيسية. من بين ناقلات الجلد النانوية التي تم تطويرها ، تعد الجسيمات الشحمية ، والتحولات ، والإثوسومات ، والجسيمات المتشعبة ، والجسيمات النانوية الدهنية والبوليمرية ، والمستحلبات النانوية هي الأكثر استخدامًا. سنقوم في هذا الفصل بمراجعة أنظمة البنية النانوية هذه من أجل تقييم توصيل الدواء إلى مواقع الجلد وعبر الجلد. كما سيتم مناقشة تلفيقها ومزاياها وعيوبها.


مسار لبنات بناء الغشاء

مع وجود الببتيد على شكل المفتاح الذي يربط جزيء الدهون ، يمكن أن ينزلق الفوسفوليبيد المتشكل حديثًا عبر طبقة الغشاء الأولى إلى الثانية. كريديت: إم لانجر ، آر ساه ، إيه فيسر ، إم جوتليش ، دي لانجوش /الكيمياء والبيولوجيا، المجلد 20 ، 24 يناير 2013

تتكون الأغشية الحيوية من فسيفساء من جزيئات دهنية فردية كثيفة. تتشكل هذه الجزيئات داخل الخلايا. ولكن كيف تنتقل وحدات البناء هذه إلى الجزء الصحيح من الغشاء؟ اكتشف باحثون من Technische Universität München آلية لإظهار كيفية القيام بذلك.

تتكون جزيئات الأغشية الدهنية ، والمعروفة أيضًا باسم الدهون الفوسفورية ، من عنصرين: رأس محب للماء واثنين من الأحماض الدهنية طويلة السلسلة. تشكل الجزيئات طبقة ثنائية في الغشاء ، حيث تشير جميع الرؤوس إلى الخارج وتتدلى سلاسل الأحماض الدهنية في وضع متداخل يشبه الرمز البريدي.

يتم إعادة تنظيم الأغشية الحيوية أو تجديدها باستمرار ، على سبيل المثال عندما تنقسم الخلايا. تعمل الخلية باستمرار على إنشاء شحميات فوسفورية جديدة يجب أن تتماشى مع نفسها - وهو ما تفعله في كلتا طبقتين من الغشاء الحيوي. ومع ذلك ، فإن الخلايا تنتج فقط الدهون الفوسفورية على جانب واحد من الغشاء الحيوي. من هناك ، يجب نقلهم إلى النصف الآخر من الطبقة الثنائية.

يد العون من خلال الغشاء

المشكلة هي أن الأجزاء المحبة للماء والدسم من الجزيء تتنافر. يوضح البروفيسور ديتر لانجوش من كرسي TUM لكيمياء البوليمرات الحيوية: "يمكن للجزيئات أن تثبت نفسها في واحدة من طبقتين من الغشاء بذيلها المحب للدهون". "الانتقال إلى الطبقة الثانية غير ممكن لأن الرؤوس المحبة للماء لا يمكنها المرور عبر سلاسل الأحماض الدهنية المحبة للدهون."

يكمن المفتاح لترتيب الأغشية في الإنزيمات التي تنقل الجزيئات إلى موقعها الصحيح في "الطبقة الثانية". ظل العلماء يبحثون عن مثل هذه الإنزيمات - المعروفة باسم flippases - لسنوات عديدة. ولكن الآن حقق البروفيسور لانجوش وفريقه تقدمًا كبيرًا. لقد جربوا الببتيدات الاصطناعية ، التي تنقل الفسفوليبيدات عبر الغشاء.

في هذه العملية ، صادف الباحثون آلية نقل غير مباشرة. تمتد الببتيدات على كلا طبقتين من الغشاء - وهي قادرة على الارتباط بالفوسفوليبيدات الفردية. يوضح البروفيسور لانجوش: "عندما تربط الببتيدات الجزيئات ، يتزعزع الغشاء المحيط لفترة وجيزة. تستغل الفسفوليبيدات الجديدة هذه الفرصة للانزلاق عبر حاجز الطبقة الدهنية الأولى والانعكاس إلى الطبقة الثانية من الغشاء."

أصبح لدى الباحثين الآن فكرة واضحة عن كيفية عمل النتوءات. يقول البروفيسور لانجوش: "تمتد الببتيدات الخاصة بنا عبر الغشاء مثل المفتاح. إذا كان هذا" الحلزون ألفا "يحتوي على عناصر ديناميكية ، فإنه يمكن أن يرتبط بالفوسفوليبيدات". "هذا النموذج سيساعدنا على الكشف عن الانقباضات."


النقل عبر أغشية الخلايا

تسمح النفاذية الانتقائية للأغشية البيولوجية للجزيئات الصغيرة للخلية بالتحكم في تكوينها الداخلي والحفاظ عليه. يمكن للجزيئات الصغيرة غير المشحونة فقط أن تنتشر بحرية من خلال طبقات ثنائية الفسفوليبيد (الشكل 2.49). جزيئات صغيرة غير قطبية ، مثل O2 وشارك2، قابلة للذوبان في طبقة ثنائية الدهون وبالتالي يمكن أن تعبر أغشية الخلايا بسهولة. جزيئات قطبية صغيرة غير مشحونة ، مثل H2يمكن أن ينتشر O أيضًا من خلال الأغشية ، لكن الجزيئات القطبية الكبيرة غير المشحونة ، مثل الجلوكوز ، لا تستطيع ذلك. الجزيئات المشحونة ، مثل الأيونات ، غير قادرة على الانتشار من خلال طبقة ثنائية الفسفوليبيد بغض النظر عن الحجم حتى لا تستطيع أيونات H + عبور طبقة ثنائية الدهون بالانتشار الحر.

الشكل 2.49

نفاذية طبقات ثنائية الفسفوليبيد. يمكن للجزيئات الصغيرة غير المشحونة أن تنتشر بحرية من خلال طبقة ثنائية الفوسفوليبيد. ومع ذلك ، فإن الطبقة الثنائية غير منفذة للجزيئات القطبية الأكبر (مثل الجلوكوز والأحماض الأمينية) وللأيونات.

على الرغم من أن الأيونات ومعظم الجزيئات القطبية لا يمكن أن تنتشر عبر طبقة ثنائية من الدهون ، فإن العديد من هذه الجزيئات (مثل الجلوكوز) قادرة على عبور أغشية الخلايا. تمر هذه الجزيئات عبر الأغشية عبر عمل بروتينات غشائية معينة تعمل كناقلات. تحدد بروتينات النقل هذه النفاذية الانتقائية لأغشية الخلايا وبالتالي تلعب دورًا مهمًا في وظيفة الغشاء. وهي تحتوي على مناطق متعددة ممتدة للأغشية تشكل ممرًا عبر طبقة ثنائية الدهون ، مما يسمح للجزيئات القطبية أو المشحونة بعبور الغشاء من خلال مسام البروتين دون التفاعل مع سلاسل الأحماض الدهنية الكارهة للماء من فوسفوليبيدات الغشاء.

كما نوقش بالتفصيل في الفصل 12 ، هناك فئتان عامتان من بروتينات نقل الغشاء (الشكل 2.50). تشكل بروتينات القناة مسامًا مفتوحة عبر الغشاء ، مما يسمح بالمرور الحر لأي جزيء بالحجم المناسب. تسمح القنوات الأيونية ، على سبيل المثال ، بمرور الأيونات غير العضوية مثل Na + و K + و Ca 2+ و Cl - عبر غشاء البلازما. بمجرد فتحها ، تشكل بروتينات القناة مسامًا صغيرة يمكن من خلالها للأيونات ذات الحجم والشحنة المناسبين عبور الغشاء عن طريق الانتشار الحر. لا تكون المسام التي تشكلها بروتينات القناة مفتوحة بشكل دائم ، بل يمكن فتحها وإغلاقها بشكل انتقائي استجابة للإشارات خارج الخلية ، مما يسمح للخلية بالتحكم في حركة الأيونات عبر الغشاء. تمت دراسة هذه القنوات الأيونية المنظمة جيدًا بشكل خاص في الخلايا العصبية والعضلية ، حيث تتوسط في نقل الإشارات الكهروكيميائية.

الشكل 2.50

القناة والبروتينات الحاملة. (أ) تشكل بروتينات القناة مسامًا مفتوحة يمكن من خلالها للجزيئات ذات الحجم المناسب (مثل الأيونات) عبور الغشاء. (ب) ترتبط البروتينات الحاملة بشكل انتقائي بالجزيء الصغير ليتم نقله ثم يخضع للتوافق (أكثر.)

على عكس بروتينات القناة ، ترتبط البروتينات الحاملة بشكل انتقائي بجزيئات صغيرة معينة وتنقلها ، مثل الجلوكوز. بدلاً من تكوين قنوات مفتوحة ، تعمل البروتينات الحاملة مثل الإنزيمات لتسهيل مرور جزيئات معينة عبر الأغشية. على وجه الخصوص ، ترتبط البروتينات الحاملة بجزيئات معينة ثم تخضع لتغيرات توافقية تفتح قنوات يمكن من خلالها للجزيء الذي سيتم نقله أن يمر عبر الغشاء ويتم إطلاقه على الجانب الآخر.

كما هو موضح حتى الآن ، فإن الجزيئات المنقولة إما عن طريق القناة أو البروتينات الحاملة تعبر الأغشية في الاتجاه الملائم للطاقة ، كما هو محدد بواسطة التركيز والتدرجات الكهروكيميائية & # x02014a عملية تعرف باسم النقل السلبي. ومع ذلك ، توفر البروتينات الحاملة أيضًا آلية يمكن من خلالها ربط تغيرات الطاقة المرتبطة بنقل الجزيئات عبر الغشاء باستخدام أو إنتاج أشكال أخرى من الطاقة الأيضية ، تمامًا كما يمكن أن تقترن التفاعلات الأنزيمية بالتحلل المائي أو تخليق ATP. على سبيل المثال ، يمكن نقل الجزيئات في اتجاه غير موات بقوة عبر غشاء (على سبيل المثال ، مقابل تدرج تركيز) إذا كان نقلها في هذا الاتجاه مقترنًا بالتحلل المائي ATP كمصدر للطاقة و # x02014a عملية تسمى النقل النشط (الشكل 2.51). وبالتالي يمكن استخدام الطاقة الحرة المخزنة على هيئة ATP للتحكم في التركيب الداخلي للخلية ، وكذلك لتحفيز التخليق الحيوي لمكونات الخلية.

الشكل 2.51

نموذج النقل النشط. نموذج النقل النشطتُستخدم الطاقة المشتقة من التحلل المائي لـ ATP لنقل H + ضد التدرج الكهروكيميائي (من تركيز منخفض إلى مرتفع + H). يترافق تجليد H + مع فسفرة الناقل (المزيد).


الرسل الثاني

الرسل الثانيون لهم أهمية كبيرة لدرجة أنهم يحتاجون إلى ظهور أقرب. سوف تكتشف أن هذه المعلومات مهمة لفهمك لاحقًا لعمل الهرمون والناقل العصبي. دعونا نحاول ونفهم كيف يعزز هرمون الإبينفرين الخلية. Epinephrine ، & # 8220very أول رسول & # 8221 لا يمكن أن يمر عبر غشاء البلازما ، لذلك يرتبط بمستقبلات سطحية. المستقبل متصل على الجانب داخل الخلايا ببروتين محيطي يسمى أ بروتين جي. تُدعى بروتينات G للمادة الكيميائية الشبيهة بـ ATP ، غوانوزين ثلاثي الفوسفات (GTP) ، والتي تحصل منها على طاقتها.

عندما يتم تشغيله بواسطة المستقبل ، يقوم بروتين G بتمرير الإشارة إلى بروتين غشائي آخر ، أدينيلات. يزيل Adenylate cyclase مجموعتين من الفوسفات من ATP ويحولها إلى دوري AMP (cAMP) ، المرسل الثاني. ثم يطلق AMP الدوري إنزيمات تسمى كينازات في العصارة الخلوية. تشمل الكينازات مجموعات الفوسفات إلى الإنزيمات الخلوية الأخرى. يؤدي هذا إلى تشغيل بعض الإنزيمات وإيقاف البعض الآخر ، ومع ذلك ، في كلتا الحالتين ، فإنه يطلق مجموعة رائعة من التعديلات الفسيولوجية داخل الخلية. يعمل ما يصل إلى 60٪ من الأدوية المستخدمة حاليًا عن طريق تعديل نشاط بروتينات G.


هيكل جزيء الفوسفوليبيد

الفوسفوليبيد هو جزيء أمفيباثي مما يعني أنه يحتوي على مكون كاره للماء ومكون محب للماء. يحتوي جزيء الفوسفوليبيد المفرد على مجموعة فوسفات في أحد طرفيه ، تسمى & ldquohead ، & rdquo وسلاسل من الأحماض الدهنية المتجاورة التي تتكون منها الدهن والذيل. & rdquo مجموعة الفوسفات مشحونة سلبًا ، مما يجعل الرأس قطبيًا ومحبة للماء ، أو & ldquowater محبًا. & rdquo تنجذب رؤوس الفوسفات إلى جزيئات الماء في بيئتها.

ذيول الدهون ، من ناحية أخرى ، غير مشحونة ، غير قطبية ، كارهة للماء ، أو & ldquowater fearing. & rdquo جزيء كاره للماء يصد ويطرده الماء. تتكون بعض ذيول الدهون من أحماض دهنية مشبعة وبعضها يحتوي على أحماض دهنية غير مشبعة. يضيف هذا المزيج إلى سيولة التيول التي تتحرك باستمرار.


لماذا يمكن للجزيئات المحبة للدهون أن تمر بطبقة ثنائية الفوسفوليبيد ، على الرغم من طبقتين محبة للماء؟ - مادة الاحياء


مراجعة هيكل الغشاء

    يلعب غشاء البلازما دورًا مهمًا في وظيفة الخلايا وفي عمليات حياة الكائنات الحية.

تشكل حاجزًا مسعورًا عند المحيط.

    كيف الفسفوليبيد تتفاعل في بيئة مائية لتشكيل غشاء ثنائي الطبقة؟

    لماذا بروتينات الغشاء مهمة جدًا وكيف يتم وضعها داخل الغشاء؟

كيف تعبر الجزيئات غشاء البلازما؟

    غشاء البلازما هو جزيئات كارهة للماء قابلة للاختراق بشكل انتقائي ويمكن للجزيئات القطبية الصغيرة أن تنتشر عبر طبقة الدهون ، لكن الأيونات والجزيئات القطبية الكبيرة لا تستطيع ذلك.

    يمكن استخدام البروتينات التي تشكل قنوات لتمكين نقل الماء والجزيئات المحبة للماء الأخرى ، وغالبًا ما يتم ربط هذه القنوات لتنظيم معدل النقل.

    عملية طرد الخلايا تطرد جزيئات كبيرة من الخلية وتستخدم لإفراز الخلية.


ربط الكوليسترول والأدرينودوكسين بـ P-450scc المعاد تكوينه في حويصلات الفوسفوليبيد *

ملخص الناشر

يفحص هذا الفصل ارتباط الكوليسترول والأدرينودوكسين بحويصلة الفوسفوليبيد - المعاد تشكيلها P-450 SCC. يتطلب انقسام السلسلة الجانبية للكوليسترول 3 مكونات بروتينية: (1) السيتوكروم P-450SCC، (2) اختزال الأدرينودوكسين (AR) ، و (3) الأدرينودوكسين (ADX). يعمل السيتوكروم على تحفيز هيدروكسيل ثلاثي للكوليسترول مما يؤدي إلى انفصال الرابطة 20-22 ، ويعمل بروتين FAD (AR) وبروتين كبريت الحديد (ADX) كسلسلة نقل إلكترونية إلى P-450. يناقش الفصل الآلية التي يتم من خلالها فحص هذه البروتينات لنقل الإلكترونات: يشكل AR معقدًا مع ADX ، حيث يستقبل AR زوجًا من الإلكترونات من NADPH وينقل إلكترونًا واحدًا إلى ADX. يؤدي تقليل ADX إلى تفكك المركب ويسمح بتفاعل ADX مع السيتوكروم - لا يحدث تفاعل متزامن لـ ADX مع AR ولا يحدث السيتوكروم. يؤدي ارتباط الكوليسترول بالسيتوكروم إلى زيادة ارتباط ADX بمقدار 20 ضعفًا والعكس صحيح. اقترحت هذه الدراسات أن الارتباط المتبادل الميسر للمكونات يمنع السيتوكروم P-450 من العمل كعقار NADPH أو أوكسيديز الأدرينودوكسين.