معلومة

شرح طول الضباع غير المتماثلة

شرح طول الضباع غير المتماثلة


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

يبدو أن الضباع لها أرجل خلفية قصيرة بشكل غير متناسب. قد يكون الأمر عكس ذلك ، ربما تطول الجبهة لرفع رؤوسهم أعلى من أعناقهم الطويلة بالفعل. على أي حال ، لا تُرى هذه السمة في أي حيوان خاطيء آخر (أعرفه) ، فالتباين ليس حليفًا جيدًا على المدى الطويل. اذا لماذا؟


أولاً ، تمتلك معظم الحيوانات أطرافًا بأطوال مختلفة. ضع في اعتبارك أن قطة المنزل عند الامتداد الكامل لأطرافها الخلفية أطول بكثير من الأطراف الأمامية.

الطول النسبي للأطراف لا يعني شيئًا وظيفيًا تقريبًا ، إنه الطول النسبي للمشية ، أو المسافة التي يمكن للأطراف أن تتأرجح فيها أمر مهم ، قد يتأرجح الطرف الأطول الأقل مرونة بنفس المسافة مثل الطرف الأقصر ولكنه أكثر مرونة. مصدر

عندما يكون للأطراف مشية مختلفة تمامًا ، ينتهي بك الأمر بالنطاطات أو ما يسمى بالعدائين البندول مثل الأرانب والكنغر أو لا يستفيدون بشكل كامل من القوس المحتمل لطرف واحد مثل الغوريلا ، ينبثق هذا الجزء الثاني عندما لا يكون السفر الأرضي هو الوسيلة الأساسية للتنقل . يقع الضبع في أي من الفئتين ، وأطرافه قريبة بما يكفي للمشي الطبيعي.

لا تختلف أطراف الضبع في الطول كما يعتقد الكثير من الناس ، فعضلات الرقبة والكتف الضخمة تجعل الأطراف الأمامية تبدو أطول مما هي عليه في العديد من الصور ، لكنها أطول. تتكيف العضلات الثقيلة بالإضافة إلى الأطراف الأمامية الأطول لجعل الحيوان أقوى مع المزيد من النفوذ ، وقدرة بشكل أفضل على تمزيق الذبيحة وسحق العظام. إنهم لا يحتاجون إلى الأطراف الخلفية الضخمة للقطط الكبيرة لأنهم لا "ينقضون" ، كما ترى نفس التكيف في ما يسمى بـ "القطط ذات الأنياب" أو القطط ذات الأسنان السابر لديهم أطراف أمامية ضخمة. والأهم من ذلك أن العضلات الضخمة الموجودة على الكتف والرقبة تجعل الأطراف الأمامية أقل مرونة ، لذا يجب أن تكون أطول للحصول على نفس القوس الذي يتأرجح من الطرف.


يتسبب اتجاه الجذع في عدم تناسق في وظيفة الساق في حركة الطيور الصغيرة على الأرض

على عكس الجذع المستقيم عند البشر ، يكون اتجاه الجذع في معظم الطيور أفقيًا تقريبًا (متدرج). من المتصور أن اتجاه الجذع الثقيل يؤثر بشدة على ديناميكيات الحركة الأرضية على قدمين. هنا ، نحلل لأول مرة تأثيرات اتجاه الجذع من الدرجة الأولى على وظيفة الساق واستقرارها أثناء الحركة على قدمين. لهذا ، استنتجنا أولاً دالة الساق واستراتيجية التحكم في الجذع المطبقة بواسطة طائر صغير معمم أثناء الحركة الأرضية عن طريق تحليل بيانات حركة السمان المسجلة بشكل متزامن (التصوير بالفيديو بالأشعة السينية ثلاثي الأبعاد) والحركية (قياس القوة ثلاثية الأبعاد). بعد ذلك ، من خلال محاكاة مشية السمان باستخدام نموذج عددي مبسط مستوحى من الأحياء والذي استفاد من المعلمات التي تم الحصول عليها في في الجسم الحي التجارب مع السمان الحقيقي ، أظهرنا أن وظيفة الساق غير المتماثلة الملحوظة (قوة رد فعل الأرض المنحرفة إلى اليسار والساق الأطول عند الهبوط مقارنةً بالإقلاع) ضرورية لحركة الحالة المستقرة من الدرجة الأولى. بالإضافة إلى ذلك ، تصبح حركة الحالة المستقرة مستقرة بالنسبة لمعايير مورفولوجية محددة. بالنسبة للمعلمات التي تشبه السمان ، فإن الحل الأكثر استقرارًا هو الجري الأرضي ، ويفضل السمان المشي ومعظم الطيور الصغيرة الأخرى. نحن نفترض أن استقرار الحركة على قدمين هو مطلب وظيفي ، اعتمادًا على اتجاه الجذع ومركز موقع الكتلة ، يقيد مورفولوجيا الطرف الخلفي الأساسي ووظيفته ، مثل طول الساق وتيبس الساق وتخميد الساق.


المواد والأساليب

ركزنا على عشيرة واحدة من C. crocuta يسكنون منطقة تالك (1 ° 40′S ، 35 ° 50′E) من محمية ماساي مارا الوطنية ، كينيا ، في الأراضي العشبية المفتوحة (فرانك 1986). من يونيو 1988 حتى يونيو 2001 ، لوحظت هذه العشيرة لمدة 23-31 يومًا في الشهر ، باستثناء أبريل 1991 عندما تم رصد الضباع لمدة 14 يومًا فقط. يمكن التعرف على جميع الأفراد في عشيرة الدراسة من خلال أنماط البقعة الفريدة الخاصة بهم. الضباع المرقطة أحادية الشكل في الحجم والمظهر (هاميلتون وآخرون 1986) ، لكننا تمكنا من ممارسة الجنس مع الحيوانات في هذه الدراسة من خلال التشكل ثنائي الشكل لقضبانها المنتصبة (فرانك وآخرون 1990). قُدرت أعمار الأشبال عند الملاحظة الأولى بـ ± 7 أيام بناءً على القشرة والحجم والسلوك (Holekamp and Smale 1998).

تم تخدير الضباع باستخدام Telazol (W.2-بندقية (Telinject Inc. ، Saugus ، كاليفورنيا). معظم الضباع (76.8٪ ، ن = 151) تم رميها مرة واحدة فقط ولكن لتحقيق أهداف بحثية أخرى ، تم رمي بعض الضباع بشكل متكرر. عادةً ما يتم رمي الأشبال في عمر 8-12 شهرًا (ن = 63). تم رشق ذكور الولادة أيضًا عندما يكون عمرهم 24 شهرًا (ن = 14) ، واندفعت الإناث المولودة مرة أخرى عندما اعتقدنا أنها حامل (ن = 36). يعتبر المهاجرون الذكور مقيمين إذا بقوا في العشيرة ≥ & GT6 أشهر (ن = 58) ، ومعظم الذكور المقيمين (70.7٪) سهامهم. تم استبعاد الذكور المهاجرين غير المقيمين (أي أولئك الذين بقوا في العشيرة 6 أشهر) من جميع التحليلات. تم اصطياد ثمانية عشر من الذكور المقيمين و 13 من الذكور الذين ولدوا بالأشعة. هؤلاء الذكور المولودون المعروفون من بيانات القياس عن بعد لتأسيس الإقامة في عشيرة واحدة (أي بقوا في عشيرة لا تنتمي إلى تالك لمدة 6 أشهر) قبل الانتقال إلى عشيرة ثانية تم تصنيفهم على أنهم مشتتات ثانوية ، كما كان الحال بالنسبة للذكور المهاجر تاليك المقيمون بالأشعة. الإقامة في عشيرة أخرى. Smale et al. (1997) استخدم القياس الراديوي لإثبات أن ذكور الضباع المشتتة عادة ما تأخذ رحلات استكشافية خارج نطاق موطنها الأصلي قبل الهجرة. لذلك ، فإن الذكور البالغين الذين ولدوا بدون أذرع راديوية لا يُعتبرون مشتتات إلا إذا كانوا قد شاركوا في مثل هذه الرحلات قبل اختفائهم من العشيرة ، وإذا كانوا بصحة جيدة عند رؤيتهم لآخر مرة ، وإذا شوهدوا آخر مرة في منطقة تالك عندما 24 شهرًا من سن. إذا تم استيفاء هذه الشروط ، فإن العمر المقدر للتشتت الأولي (ن = 26) كان عمر الذكر عندما شوهد آخر مرة في إقليم تالك قبل غيابه الأول لمدة 6 أشهر.

تم جمع واحد وثلاثين قياسًا مورفولوجيًا (15 قياسًا في طب الأسنان ، و 4 في الجمجمة ، و 12 ما بعد الجمجمة الملحق الأول) من الضباع المعطلة (ن = 228 رميًا لعدد 165 حيوانًا) وتلك التي تم العثور عليها ميتة (أي ، ن = 33 تشريحًا ، بما في ذلك 25 حيوانًا غير مفصول بالسهام). تم تجاهل الملاحظات غير المكتملة ، وتم حساب متوسط ​​القياسات من الأسنان المماثل المزدوجة (على سبيل المثال ، ارتفاع اليسار واليمين p3). لوحظ وجود الأسنان اللبنية وكذلك تسلسل وتوقيت اندلاع الأسنان واستبدالها. تم اختبار رتبة الأم عند الولادة كمؤشر للعمر عند بدء استبدال الأسنان بين النسل في التحليلات الكمية اللاحقة. اخترنا مرتبة الأمهات لأنها تؤثر على معدلات نمو الأشبال والأعمار عند الفطام (Hofer and East 1996 Holekamp et al. 1996) وبالتالي فهي تشير إلى تغذية الشبل.

تم فرز بيانات السهام بناءً على ما إذا كانت الأسنان الدائمة كاملة (أي تحت البالغ أو للبالغين). لتجنب التعميم وعدم الاعتماد أثناء التحقق من صحة النموذج ، تم تقسيم البيانات بشكل إضافي إلى مجموعات بيانات بناء النموذج واختبار النماذج أو التحقق من الصحة. تم تقسيم الملاحظات من الحيوانات دون الأسنان الدائمة بشكل كامل بشكل عشوائي إلى عينتين متساويتين في الحجم لبناء النموذج (أي بناء نموذج شبه بالغ) والتقييم (أي التحقق من صحة البالغين الفرعية). تم جمع البيانات من الأفراد ذوي الأسنان الدائمة المنبثقة بالكامل من أغسطس 1989 حتى ديسمبر 1999. إذا تم رمي حيوان ما بشكل متكرر ، تم اختيار 1 رمي بشكل عشوائي لتمثيل ذلك الفرد في مجموعة بيانات بناء النموذج للبالغين. تم دمج سجلات البالغين المتبقية مع الملاحظات التي تم جمعها من يناير إلى يونيو 2001 لتشكيل مجموعة بيانات التحقق من البالغين. تتضمن هذه البيانات عددًا قليلاً من النقاط غير المستقلة (على سبيل المثال ، تم تضمين السهام المتكررة من 12 حيوانًا في كل من مجموعات بيانات البناء والتحقق من الصحة) ، والتي لم يكن لها تأثير ملموس على أداء النموذج وبالتالي تم الاحتفاظ بها للتحقق من صحة النموذج.

يمكن أن تؤدي العلاقة الخطية المتعددة بين متغيرات التوقع والنسب المنخفضة لحجم العينة إلى متغيرات التنبؤ إلى حدوث انحدارات زائفة (Neter et al. 1996). أجرينا تحليلات المكونات الرئيسية (PCA) على مصفوفة الارتباط لكل مجموعة بيانات بناء نموذج (Morrison 1990) لتقليل العلاقة الخطية المتداخلة وأبعاد البيانات بشكل متكرر مع الاحتفاظ بأقصى قدر من المعلومات. تم بناء نماذج الانحدار الخطي المتعددة باستخدام متغيرات التوقع المتبقية (الملحق الأول). تم فحص التحولات المختلفة (على سبيل المثال ، تسجيل الدخول) لبيانات التنبؤ والاستجابة (أي العمر بالأشهر). لن تجد طريقة اختيار المتغير أنسب متغيرات التنبؤ تلقائيًا (Neter et al.1996). لذلك ، اخترنا المتنبئين النهائيين استنادًا إلى تطابق إجراءات الاختيار المتغيرة للأمام والعكس والتدريج مع تقليل متوسط ​​الخطأ المتبقي إلى الحد الأدنى ، وزيادة معامل التحديد المتعدد (ص 2) ، وتقليل عدد المتنبئين.

قمنا بتقييم نموذج من خلال فحص الدقة (أي متوسط ​​التباين بين العمر المقدر والمعروف) والدقة (أي ، SD من خطأ التقدير) لتقديرات العمر التي أنتجتها من مجموعة بيانات التحقق من الصحة. لقد اعتبرنا النموذج دقيقًا بشكل مقبول إذا كان متوسط ​​خطأ التقدير 6 أشهر ودقيقًا بشكل مقبول إذا كان SD كان الخطأ 12 شهرًا. كان هدفنا الأولي في بناء النموذج هو تحقيق هذه المستويات من الدقة والدقة ، ولكن نظرًا لعدم استيفاء أي من نماذج الانحدار الخطي المتعددة الأولى لهذه المعايير لتقدير أعمار الحيوانات ذات الأسنان الدائمة المنبثقة تمامًا ، تم استخدام الطريقة الثانية. قمنا بفحص إزدواج الشكل الجنسي في مورفولوجيا الأسنان من خلال الجمع بين جميع بيانات بناء النماذج والتحقق من صحة من ملاحظات الأسنان الدائمة الكاملة ثم مقارنة بيانات العمر المعروف من الذكور والإناث للمتغيرات المستخدمة سابقًا في تقدير أعمار C. crocuta (Kruuk 1972) ومن المحتمل أن تختلف باختلاف العمر (أي الطول وطول الإطباق p3 ، ارتفاع الأنياب العلوية والسفلية). قارنا الذكور والإناث مع اختبارات مان ويتني في الفئات العمرية حيث توجد عينات كافية للمقارنة. قمنا بتعيين = 0.05 لجميع اختبارات الأهمية واستخدمنا تعديلات Bonferroni المتسلسلة للتحكم في تأثيرات المقارنات المتعددة (رايس 1989). نظرًا لأن الضباع أحادية الشكل (هذه الدراسة هاميلتون وآخرون 1986) وكانت بيانات العمر المعروف للإناث أكثر شمولاً وتغيرًا من تلك الخاصة بالذكور ، فقد تم بناء نموذج لتقدير أعمار الذكور باستخدام بيانات من الإناث وتم اختباره باستخدام بيانات من الذكور. تمت مقارنة الارتباطات بين الأعمار المقدرة والمعروفة ، والأعمار المعروفة وخطأ التقدير ، بين النماذج. أجريت التحليلات الإحصائية باستخدام برنامج التحليل الإحصائي (SAS Institute Inc. 1999).

تمكنا من إنشاء واختبار مقدر للعمر بناءً على العلاقة بين Binder (1998) التي لوحظت بين ارتفاع C1 والعمر في الضباع الصغيرة (أكبر من 40 شهرًا). قمنا أيضًا بتقييم المقدّر الذي طوره van Jaarsveld et al. (1987) التي تنبأ بارتفاع p3 (بالمليمترات) من عدد خطوط العاج المرئية في المقاطع العرضية لـ p3 ، مع اعتبار الأخير كمؤشر للعمر.

باستخدام أفضل نموذج لتقدير العمر للذكور البالغين ، قمنا بتقدير العمر عند رمي الذكور المهاجرين المقيمين وحساب الوقت المنقضي منذ الوصول إلى تالك (Holekamp and Smale 1998) لاشتقاق عمر تقديري عند الهجرة. تمت مقارنة الأعمار المقدرة عند الهجرة والأعمار المعروفة للهجرة باختبار مربع كاي 2 الذيل للتجانس (دانيال 1990). اعتبر المهاجرون الذكور المقيمون مشتتين ثانويين في عشيرة تالك إذا كان عمرهم المقدر عند الوصول أكبر من مجموع الحد الأقصى لعمر المهاجرين عند الولادة والحد الأقصى لخطأ تقدير النموذج ، وإلا فقد اعتبروا مشتتات أولية. ينتج عن هذا تقدير متحفظ لتكرار التشتت الثانوي. يتم تقديم القيم على أنها تعني ± SD.


نتائج

العلاقات التماثلية. - قارنا التمهيد CIs للمعاملات التماثلية متعددة المتغيرات للمتغيرات أحادية المتغير لتحديد مكان سقوطها فيما يتعلق بفرضية متساوي القياس. التماثل CIs لطول القدم الأمامية ، وطول القدم الخلفية ، و zygo إلى أعلى قمة سقطت تحت فرضية متساوي القياس ، في حين CIs لطول أسفل الساق ، وطول الساق ، وطول الكتف ، وطول الجسم ، وطول الجمجمة ، ومحيط الرأس ، وارتفاع الكتف متداخلة مع الفرضية متساوية القياس (المشار إليها بالخط المتقطع في الشكل 1). التماثل CIأما المقاس ومحيط العنق و zygo إلى القمة الخلفية فقد سقطت جميعها فوق فرضية متساوي القياس. لا تتوافق قياسات التباين الوراثي بشكل عام مع القياسات التماثلية الساكنة (التي تصف التباين بين الأفراد في نفس المرحلة الوراثية ، بدلاً من خلال مسار التطور) من العمل السابق (Swanson et al. 2011) ، ولكن في حالات قليلة فعلوا ذلك. على وجه التحديد ، كانت الصفات نفسها ذات قياس مفرط باستخدام كلا النهجين. بناءً على قياس التباين متعدد المتغيرات CIs ، قمنا بتجميع السمات معًا لكل منها CIs تقع تحت الفرضية متساوية القياس ، ونشير إلى PC1 من هذه المجموعة باسم "سمة قياس نقص القياسات" (الشكل 1). قمنا أيضًا بتجميع السمات التي من أجلها CIتداخل s مع فرضية متساوي القياس نشير إلى PC1 من PCA على هذه السمات باسم "سمة الحجم متساوي القياس". أخيرًا ، قمنا بتجميع السمات التي من أجلها كلها CI تقع فوق الفرضية المتساوية ، ونشير إلى PC1 من PCA على هذه الصفات باسم "سمة hyperallometric."

الفروق بين الجنسين بين نواقل القياس. - قياس التماثل CIاختلفت s في جميع مراحل تطور الجنين بشكل عام قليلاً بين الذكور والإناث ، على الرغم من أن السمات الفائقة القياسات تبدو أكثر بقليل من المقاييس المفرطة ، والسمات hypoallometric أكثر بقليل من hypoallometric بين الإناث (الشكل 1). عند مقارنة الزوايا بين نواقل قياس التماثل الذكرية والأنثوية خلال فترات محددة من تطور الجنين ، فمن الواضح أنه مع اقتراب الأفراد من النضج الجنسي ، تزداد الزاوية ، مما يشير إلى أن بعض السمات تنمو بشكل مختلف في الذكور عنها في الإناث خلال هذه الفترة (الشكل 3). يبدو من المحتمل أن هذا يمثل فترة النمو ثنائي الشكل.

الزوايا بين النواقل الجينية للذكور والإناث من الضباع المرقطة (Crocuta crocuta) محسوبة من محور المكون الرئيسي الأول (PC1) على جميع السمات لكل جنس على حدة. تمثل الأشرطة العمودية على قطعة الأرض 95٪ فترات ثقة تمهيدية (أشرطة CIs الرأسية) من 10000 نسخة مكررة من bootstrap لتقدير الأعمدة الأفقية للزاوية الوراثية تظهر النطاقات العمرية نفسها. الأشرطة السوداء مع ac) تمثل الخطوط الصلبة الاختيارات المسبقة للنطاقات العمرية (0-13.5 شهرًا ، و13.5-24 شهرًا ، و 24-36 شهرًا ، على التوالي) ، وتمثل الأشرطة الرمادية ذات الخطوط المتقطعة اختيارات ما بعد المخصص للنطاقات العمرية بناءً على د) فترة النمو "أحادية الشكل" (0-18.99 شهرًا) و هـ) فترة النمو "ثنائية الشكل" (18.99 - 31.23 شهرًا).

الزوايا بين النواقل الجينية للذكور والإناث من الضباع المرقطة (Crocuta crocuta) محسوبة من محور المكون الرئيسي الأول (PC1) على جميع السمات لكل جنس على حدة. تمثل الأشرطة العمودية على قطعة الأرض 95٪ فترات ثقة تمهيدية (أشرطة CIs الرأسية) من 10000 نسخة مكررة من bootstrap لتقدير الأعمدة الأفقية للزاوية الوراثية تظهر النطاقات العمرية نفسها. الأشرطة السوداء مع ac) تمثل الخطوط الصلبة الاختيارات المسبقة للنطاقات العمرية (0-13.5 شهرًا ، و13.5-24 شهرًا ، و 24-36 شهرًا ، على التوالي) ، وتمثل الأشرطة الرمادية ذات الخطوط المتقطعة اختيارات ما بعد المخصص للنطاقات العمرية بناءً على د) فترة النمو "أحادية الشكل" (0-18.99 شهرًا) و هـ) فترة النمو "ثنائية الشكل" (18.99 - 31.23 شهرًا).

ازدواج الشكل الجنسي والنمو بين الضباع التي تعيش بحرية. - لتقييم نشوء ازدواج الشكل في الحجم الجنسي ، قمنا بتركيب العديد من نماذج النمو المختلفة التي تلتقط المعلمات الرئيسية مثل معدل النمو النسبي وحجم البالغين. يناسب النموذج أحادي الجزيء بشكل أفضل 11 نموذجًا من 14 نموذجًا أحادي المتغير ، ولجميع نماذج النمو الأربعة التي تستخدم سمات متعددة المتغيرات (المعلومات الداعمة S1 ، DOI: 10.1644 / 12-MAMM-A-277.S1). السمات الثلاث التي لم يكن فيها الجزيء الأحادي أفضل نموذج تشمل طول أسفل الساق وطول الجزء العلوي من الساق وطول الجمجمة. على الرغم من أن النموذج أحادي الجزيء يختلف اختلافًا طفيفًا عن النموذج الأفضل فيما يتعلق بالتقديرات الكمية لحجم البالغين ومعدل النمو ، لم تؤد هذه الاختلافات بأي حال من الأحوال إلى استنتاجات مختلفة. لذلك نقدم نتائج من النموذج أحادي الجزيء هنا للحفاظ على الاتساق فيما يتعلق بمعنى المعلمات التي تمت مناقشتها.

كانت الإناث البالغات أكبر من الذكور البالغين في 10 من 13 سمة أحادية المتغير (الجدولان 2 و 3) ، بالإضافة إلى 3 من 4 سمات متعددة المتغيرات ، بما في ذلك الصفات متساوي القياس والقياسات الفائقة والحجم الإجمالي (الجدولان 2 و 3). بالنسبة للسمات أحادية الشكل الثلاث أحادية الشكل (طول القدم الخلفية ، وطول القدم الأمامية ، وطول الساق) ، كان أفضل نموذج هو النموذج أحادي الجزيء ، مع عدم وجود فرق بين الذكور والإناث المناسبين لمعدل النمو النسبي أو حجم البالغين. بالنسبة لخاصية قياس نقص الوزن ، كان أفضل نموذج هو النموذج الذي تم تركيبه كمؤشر لحجم البالغين ، لكن الفرق لم يكن مهمًا تمامًا عند α = 0.05 (الجدول 3). بالنسبة للسمات التي نحددها على أنها ثنائية الشكل ، ربما يكون السؤال الأكثر فائدة من الأهمية الإحصائية لمزدوجة الشكل هو درجة ازدواج الشكل الجنسي المعبر عنه ، والأهمية البيولوجية لمزدوجة الشكل هذه يتم تناولها في "المناقشة". من بين 3 سمات أحادية الشكل أحادية المتغير ، كان طول القدم الأمامية وطول القدم الخلفية في مجموعة قياس ضغط الدم ، في حين كان طول الساق السفلية هو أكثر سمة نقص قياس الوزن في مجموعة السمات متساوي القياس (الشكل 1). وصلت جميع مقاييس الهيكل العظمي في دراستنا إلى 95٪ من حجم البالغين قبل 32 شهرًا من العمر. وصلت الكتلة ، وهي المقياس الوحيد الذي لم تنضج عند هذه النقطة ، إلى 95٪ من قيمتها البالغة عند 45 شهرًا (الجدول 3). أخيرًا ، وجدنا أن درجة إزدواج الشكل كانت مرتبطة بالعمر عند النضج للسمات باستخدام ارتباط رتبة سبيرمان اللامعلمي (ن = 13, صس = 83.06, ص = 0.002) ولكن ليس بمتوسط ​​معدل النمو المطلق بعد الولادة لصفات مختلفة (ن=13، رس = 336.81, ص = 0.808).

الفرق في معيار معلومات Akaike المصحح بحجم العينة (ΔAICج) قيم اختيار نموذج الجنس للسمات المورفولوجية متعددة المتغيرات وحيدة المتغير. ΔAICج تعتبر القيم & gt 2 بشكل عام بمثابة دليل على أن النموذج لا يناسب البيانات أيضًا. بشكل عام ، يتم استخدام هذا لتحديد ما إذا كانت المعلمة إضافة مفيدة إلى النموذج نظرًا للتعقيد الذي تضيفه. تمثل الأعمدة: "بدون إزدواج الشكل" ، نموذج بدون اختلاف في حجم البالغين أو معدل النمو النسبي "إزدواج الشكل لحجم البالغين" ، وهو نموذج يشير إلى اختلاف في حجم البالغين بين الجنسين ، ولكن لا يوجد فرق في معدل النمو النسبي "ازدواج الشكل النسبي للنمو ، "نموذج يشير إلى ازدواج الشكل في معدل النمو النسبي ، ولكن ليس حجم البالغين و" الحجم + ازدواج الشكل للنمو النسبي "، وهو نموذج يشير إلى اختلاف في كل من حجم البالغين ومعدل النمو النسبي. يمثل نوع Boldface النموذج "الأفضل" ، أو النموذج الأكثر ملاءمة للبيانات. Zygo to back crest = المسافة بين أوسع نقطة على القوس الوجني والجزء الخلفي من القمة السهمية Zygo إلى القمة العلوية = المسافة من القوس الوجني إلى قمة القمة السهمية.

. لا مثنوية الشكل. إزدواج الشكل في حجم الكبار. مثنوية الشكل النمو النسبي. الحجم + مثنوية الشكل للنمو النسبي.
مقاس 21.6 0 17.8 1.7
الحجم الهيبوالومتري 1.7 0 2.8 2
حجم متساوي القياس 20.3 0 14.3 2
الحجم المفرط 29 0 22.8 1.5
Zygo إلى القمة 9.6 0 6 2
Zygo إلى ظهر الشعار 5.2 0 4.9 1.8
طول الجمجمة 12.8 0 11.6 1.1
محيط الرأس 51.1 0 36.7 1.2
محيط 33 0 27.7 0.2
طول أسفل الساق 0 1.9 1.7 3.8
طول الجزء العلوي من الساق 2 0 0.5 1.3
طول الكتف 7.8 0 7.5 1.8
ارتفاع الكتف 3.4 0 4.2 1.9
طول القدم الأمامية 0 1.8 2 3.7
طول القدم الخلفية 0 1.6 1.4 3.4
محيط العنق 36 0 28.6 0.7
طول الجسم 23.4 0 10.3 1.2
كتلة 78.5 0 52.9 1.1
. لا مثنوية الشكل. إزدواج الشكل في حجم الكبار. مثنوية الشكل النمو النسبي. الحجم + مثنوية الشكل للنمو النسبي.
مقاس 21.6 0 17.8 1.7
الحجم الهيبوالومتري 1.7 0 2.8 2
حجم متساوي القياس 20.3 0 14.3 2
الحجم المفرط 29 0 22.8 1.5
Zygo إلى القمة 9.6 0 6 2
Zygo إلى ظهر الشعار 5.2 0 4.9 1.8
طول الجمجمة 12.8 0 11.6 1.1
محيط الرأس 51.1 0 36.7 1.2
محيط 33 0 27.7 0.2
طول أسفل الساق 0 1.9 1.7 3.8
طول الجزء العلوي من الساق 2 0 0.5 1.3
طول الكتف 7.8 0 7.5 1.8
ارتفاع الكتف 3.4 0 4.2 1.9
طول القدم الأمامية 0 1.8 2 3.7
طول القدم الخلفية 0 1.6 1.4 3.4
محيط العنق 36 0 28.6 0.7
طول الجسم 23.4 0 10.3 1.2
كتلة 78.5 0 52.9 1.1

الفرق في معيار معلومات Akaike المصحح بحجم العينة (ΔAICج) قيم اختيار نموذج الجنس للسمات المورفولوجية متعددة المتغيرات وحيدة المتغير. ΔAICج تعتبر القيم & gt 2 بشكل عام بمثابة دليل على أن النموذج لا يناسب البيانات أيضًا. بشكل عام ، يتم استخدام هذا لتحديد ما إذا كانت المعلمة إضافة مفيدة إلى النموذج نظرًا للتعقيد الذي تضيفه. تمثل الأعمدة: "بدون إزدواج الشكل" ، نموذج بدون اختلاف في حجم البالغين أو معدل النمو النسبي "إزدواج الشكل لحجم البالغين" ، وهو نموذج يشير إلى اختلاف في حجم البالغين بين الجنسين ، ولكن لا يوجد فرق في معدل النمو النسبي "ازدواج الشكل النسبي للنمو ، "نموذج يشير إلى ازدواج الشكل في معدل النمو النسبي ، ولكن ليس حجم البالغين و" الحجم + ازدواج الشكل للنمو النسبي "، وهو نموذج يشير إلى اختلاف في كل من حجم البالغين ومعدل النمو النسبي. يمثل نوع Boldface النموذج "الأفضل" ، أو النموذج الأكثر ملاءمة للبيانات. Zygo to back crest = المسافة بين أوسع نقطة على القوس الوجني والجزء الخلفي من القمة السهمية Zygo إلى القمة العلوية = المسافة من القوس الوجني إلى قمة القمة السهمية.

. لا مثنوية الشكل. إزدواج الشكل في حجم الكبار. مثنوية الشكل النمو النسبي. الحجم + مثنوية الشكل للنمو النسبي.
مقاس 21.6 0 17.8 1.7
حجم هيبوالومتري 1.7 0 2.8 2
حجم متساوي القياس 20.3 0 14.3 2
الحجم المفرط 29 0 22.8 1.5
Zygo إلى القمة 9.6 0 6 2
Zygo إلى ظهر الشعار 5.2 0 4.9 1.8
طول الجمجمة 12.8 0 11.6 1.1
محيط الرأس 51.1 0 36.7 1.2
محيط 33 0 27.7 0.2
طول أسفل الساق 0 1.9 1.7 3.8
طول الجزء العلوي من الساق 2 0 0.5 1.3
طول الكتف 7.8 0 7.5 1.8
ارتفاع الكتف 3.4 0 4.2 1.9
طول القدم الأمامية 0 1.8 2 3.7
طول القدم الخلفية 0 1.6 1.4 3.4
محيط العنق 36 0 28.6 0.7
طول الجسم 23.4 0 10.3 1.2
كتلة 78.5 0 52.9 1.1
. لا مثنوية الشكل. إزدواج الشكل في حجم الكبار. مثنوية الشكل النمو النسبي. الحجم + مثنوية الشكل للنمو النسبي.
مقاس 21.6 0 17.8 1.7
الحجم الهيبوالومتري 1.7 0 2.8 2
حجم متساوي القياس 20.3 0 14.3 2
الحجم المفرط 29 0 22.8 1.5
Zygo إلى القمة 9.6 0 6 2
Zygo إلى ظهر الشعار 5.2 0 4.9 1.8
طول الجمجمة 12.8 0 11.6 1.1
محيط الرأس 51.1 0 36.7 1.2
محيط 33 0 27.7 0.2
طول أسفل الساق 0 1.9 1.7 3.8
طول الجزء العلوي من الساق 2 0 0.5 1.3
طول الكتف 7.8 0 7.5 1.8
ارتفاع الكتف 3.4 0 4.2 1.9
طول القدم الأمامية 0 1.8 2 3.7
طول القدم الخلفية 0 1.6 1.4 3.4
محيط العنق 36 0 28.6 0.7
طول الجسم 23.4 0 10.3 1.2
كتلة 78.5 0 52.9 1.1

معلمات النموذج من أجل "أفضل" النماذج المجهزة. يشير الخط المقارب إلى تقدير حجم البالغين للإناث (± SE) ، في حين أن "تأثير الذكور" هو الفرق في حجم البالغين المقدّر للذكور مقارنة بحجم البالغين المقدر للإناث (± SE)، ض هي إحصائية الاختبار للمقارنة بين حجم الذكور والإناث البالغين و ص هو المرتبط ص -القيمة. ب يمثل معدل النمو النسبي لكل سمة و t0 هو العمر المقدر عند بداية تطور السمة. العمر عند النضج لكل سمة هو العمر بالأشهر الذي يكون فيه الحجم المتوقع للسمة مساويًا لـ 95٪ من القيمة المقاربة ، أو حجم البالغين. وحدات الكتلة هي الكيلوجرامات (كلغ) ، ووحدات كل الصفات الأخرى أحادية المتغير بالسنتيمتر (سم). تتوافق الأحرف التي تسبق أسماء السمات مع الشكل 1. تعين العلامات النجمية (*) ص - لم تعد القيم مهمة عند α ≤ 0.05 بعد التصحيح ض - درجات لأحجام العينات المخفضة.

سمة . حجم الأنثى (خط مقارب). تأثير الذكور. ض. ص . ب . t0. ن . العمر عند النضج.
جميع الاحجام 4.466 ± 0.011 −0.070 ± 0.014 −4.911 & lt 0.001 0.142 ± 0.003 −1.447 ± 0.222 621 19.65
الحجم المفرط 2.139 ± 0.008 −0.058 ± 0.010 −5.647 & lt 0.001 0.115 ± 0.004 −1.831 ± 0.366 659 24.22
حجم متساوي القياس 3.269 ± 0.007 −0.046 ± 0.010 −4.773 & lt 0.001 0.142 ± 0.003 −1.262 ± 0.197 649 19.83
حجم هيبوالومتري 2.099 ± 0.006 −0.015 ± 0.008 −1.936 0.053 0.206 ± 0.006 −0.544 ± 0.33 669 14
كتلة 59.386 ± 0.467 −5.721 ± 0.612 −9.352 & lt 0.001 0.069 ± 0.003 1.865 ± 0.310 631 45.28
ك. Zygo إلى ظهر الشعار 17.392 ± 0.082 −0.283 ± 0.104 −2.708 0.007 0.078 ± 0.004 −7.085 ± 0.873 679 31.32
ز. طول الجمجمة 30.103 ± 0.098 −0.493 ± 0.127 −3.878 & lt 0.001 0.089 ± 0.003 −6.076 ± 0.516 686 27.58
ن. محيط 83.937 ± 0.374 −2.938 ± 0.488 −6.018 & lt 0.001 0.099 ± 0.004 −2.833 ± 0.474 681 27.43
ح. محيط الرأس 53.097 ± 0.152 −1.453 ± 0.195 −7.450 & lt 0.001 0.094 ± 0.003 −5.369 ± 0.458 683 26.5
م. محيط العنق 50.607 ± 0.222 −1.808 ± 0.288 −6.277 & lt 0.001 0.099 ± 0.004 −3.565 ± 0.547 678 26.69
ج. Zygo إلى القمة 13.001 ± 0.065 −0.291 ± 0.085 −3.438 & lt 0.001 0.102 ± 0.007 −6.035 ± 0.989 682 23.33
أنا. طول الجسم 98.170 ± 0.353 −2.368 ± 0.464 −5.097 & lt 0.001 0.100 ± 0.003 −4.255 ± 0.409 690 25.7
ي. طول الكتف 28.458 ± 0.103 −0.430 ± 0.136 −3.149 0.002 0.113 ± 0.004 −2.911 ± 0.367 687 23.6
F. ارتفاع الكتف 78.431 ± 0.207 −0.645 ± 0.276 −2.339 0.019 0.130 ± 0.003 −2.013 ± 0.262 678 21.03
ه. طول الجزء العلوي من الساق 25.458 ± 0.097 −0.262 ± 0.130 −2.017 0.044* 0.131 ± 0.005 −2.282 ± 0.333 688 20.59
د. طول أسفل الساق 25.911 ± 0.077 0.146 ± 0.004 −1.526 ± 0.041 687 18.99
ب. طول القدم الأمامية 19.157 ± 0.066 0.190 ± 0.007 −1.210 ± 0.264 687 14.56
أ. طول القدم الخلفية 23.395 ± 0.066 0.207 ± 0.007 −1.255 ± 0.209 688 13.22
سمة . حجم الأنثى (خط مقارب). تأثير الذكور. ض. ص . ب . t0. ن . العمر عند النضج.
جميع الاحجام 4.466 ± 0.011 −0.070 ± 0.014 −4.911 & lt 0.001 0.142 ± 0.003 −1.447 ± 0.222 621 19.65
الحجم المفرط 2.139 ± 0.008 −0.058 ± 0.010 −5.647 & lt 0.001 0.115 ± 0.004 −1.831 ± 0.366 659 24.22
حجم متساوي القياس 3.269 ± 0.007 −0.046 ± 0.010 −4.773 & lt 0.001 0.142 ± 0.003 −1.262 ± 0.197 649 19.83
الحجم الهيبوالومتري 2.099 ± 0.006 −0.015 ± 0.008 −1.936 0.053 0.206 ± 0.006 −0.544 ± 0.33 669 14
كتلة 59.386 ± 0.467 −5.721 ± 0.612 −9.352 & lt 0.001 0.069 ± 0.003 1.865 ± 0.310 631 45.28
ك. Zygo إلى ظهر الشعار 17.392 ± 0.082 −0.283 ± 0.104 −2.708 0.007 0.078 ± 0.004 −7.085 ± 0.873 679 31.32
ز. طول الجمجمة 30.103 ± 0.098 −0.493 ± 0.127 −3.878 & lt 0.001 0.089 ± 0.003 −6.076 ± 0.516 686 27.58
ن. محيط 83.937 ± 0.374 −2.938 ± 0.488 −6.018 & lt 0.001 0.099 ± 0.004 −2.833 ± 0.474 681 27.43
ح. محيط الرأس 53.097 ± 0.152 −1.453 ± 0.195 −7.450 & lt 0.001 0.094 ± 0.003 −5.369 ± 0.458 683 26.5
م. محيط العنق 50.607 ± 0.222 −1.808 ± 0.288 −6.277 & lt 0.001 0.099 ± 0.004 −3.565 ± 0.547 678 26.69
ج. Zygo إلى القمة 13.001 ± 0.065 −0.291 ± 0.085 −3.438 & lt 0.001 0.102 ± 0.007 −6.035 ± 0.989 682 23.33
أنا. طول الجسم 98.170 ± 0.353 −2.368 ± 0.464 −5.097 & lt 0.001 0.100 ± 0.003 −4.255 ± 0.409 690 25.7
ي. طول الكتف 28.458 ± 0.103 −0.430 ± 0.136 −3.149 0.002 0.113 ± 0.004 −2.911 ± 0.367 687 23.6
F. ارتفاع الكتف 78.431 ± 0.207 −0.645 ± 0.276 −2.339 0.019 0.130 ± 0.003 −2.013 ± 0.262 678 21.03
ه. طول الجزء العلوي من الساق 25.458 ± 0.097 −0.262 ± 0.130 −2.017 0.044* 0.131 ± 0.005 −2.282 ± 0.333 688 20.59
د. طول أسفل الساق 25.911 ± 0.077 0.146 ± 0.004 −1.526 ± 0.041 687 18.99
ب. طول القدم الأمامية 19.157 ± 0.066 0.190 ± 0.007 −1.210 ± 0.264 687 14.56
أ. طول القدم الخلفية 23.395 ± 0.066 0.207 ± 0.007 −1.255 ± 0.209 688 13.22

معلمات النموذج من أجل "أفضل" النماذج المجهزة. يشير الخط المقارب إلى تقدير حجم البالغين للإناث (± SE) ، في حين أن "تأثير الذكور" هو الفرق في حجم البالغين المقدّر للذكور مقارنة بحجم البالغين المقدر للإناث (± SE)، ض هي إحصائية الاختبار للمقارنة بين الذكور والإناث البالغين و ص هو المرتبط ص -القيمة. ب يمثل معدل النمو النسبي لكل سمة و t0 هو العمر المقدر عند بداية تطور السمة. العمر عند النضج لكل سمة هو العمر بالأشهر الذي يكون فيه الحجم المتوقع للسمة مساويًا لـ 95٪ من القيمة المقاربة ، أو حجم البالغين. وحدات الكتلة هي الكيلوجرامات (كلغ) ، ووحدات كل الصفات الأخرى أحادية المتغير بالسنتيمتر (سم). تتوافق الأحرف التي تسبق أسماء السمات مع الشكل 1. تعين العلامات النجمية (*) ص - لم تعد القيم مهمة عند α ≤ 0.05 بعد التصحيح ض - درجات لأحجام العينات المخفضة.

سمة . حجم الأنثى (خط مقارب). تأثير الذكور. ض. ص . ب . t0. ن . العمر عند النضج.
جميع الاحجام 4.466 ± 0.011 −0.070 ± 0.014 −4.911 & lt 0.001 0.142 ± 0.003 −1.447 ± 0.222 621 19.65
الحجم المفرط 2.139 ± 0.008 −0.058 ± 0.010 −5.647 & lt 0.001 0.115 ± 0.004 −1.831 ± 0.366 659 24.22
حجم متساوي القياس 3.269 ± 0.007 −0.046 ± 0.010 −4.773 & lt 0.001 0.142 ± 0.003 −1.262 ± 0.197 649 19.83
حجم هيبوالومتري 2.099 ± 0.006 −0.015 ± 0.008 −1.936 0.053 0.206 ± 0.006 −0.544 ± 0.33 669 14
كتلة 59.386 ± 0.467 −5.721 ± 0.612 −9.352 & lt 0.001 0.069 ± 0.003 1.865 ± 0.310 631 45.28
ك. Zygo إلى ظهر الشعار 17.392 ± 0.082 −0.283 ± 0.104 −2.708 0.007 0.078 ± 0.004 −7.085 ± 0.873 679 31.32
ز. طول الجمجمة 30.103 ± 0.098 −0.493 ± 0.127 −3.878 & lt 0.001 0.089 ± 0.003 −6.076 ± 0.516 686 27.58
ن. محيط 83.937 ± 0.374 −2.938 ± 0.488 −6.018 & lt 0.001 0.099 ± 0.004 −2.833 ± 0.474 681 27.43
ح. محيط الرأس 53.097 ± 0.152 −1.453 ± 0.195 −7.450 & lt 0.001 0.094 ± 0.003 −5.369 ± 0.458 683 26.5
م. محيط العنق 50.607 ± 0.222 −1.808 ± 0.288 −6.277 & lt 0.001 0.099 ± 0.004 −3.565 ± 0.547 678 26.69
ج. Zygo إلى القمة 13.001 ± 0.065 −0.291 ± 0.085 −3.438 & lt 0.001 0.102 ± 0.007 −6.035 ± 0.989 682 23.33
أنا. طول الجسم 98.170 ± 0.353 −2.368 ± 0.464 −5.097 & lt 0.001 0.100 ± 0.003 −4.255 ± 0.409 690 25.7
ي. طول الكتف 28.458 ± 0.103 −0.430 ± 0.136 −3.149 0.002 0.113 ± 0.004 −2.911 ± 0.367 687 23.6
F. ارتفاع الكتف 78.431 ± 0.207 −0.645 ± 0.276 −2.339 0.019 0.130 ± 0.003 −2.013 ± 0.262 678 21.03
ه. طول الجزء العلوي من الساق 25.458 ± 0.097 −0.262 ± 0.130 −2.017 0.044* 0.131 ± 0.005 −2.282 ± 0.333 688 20.59
د. طول أسفل الساق 25.911 ± 0.077 0.146 ± 0.004 −1.526 ± 0.041 687 18.99
ب. طول القدم الأمامية 19.157 ± 0.066 0.190 ± 0.007 −1.210 ± 0.264 687 14.56
أ. طول القدم الخلفية 23.395 ± 0.066 0.207 ± 0.007 −1.255 ± 0.209 688 13.22
سمة . حجم الأنثى (خط مقارب). تأثير الذكور. ض. ص . ب . t0. ن . العمر عند النضج.
جميع الاحجام 4.466 ± 0.011 −0.070 ± 0.014 −4.911 & lt 0.001 0.142 ± 0.003 −1.447 ± 0.222 621 19.65
الحجم المفرط 2.139 ± 0.008 −0.058 ± 0.010 −5.647 & lt 0.001 0.115 ± 0.004 −1.831 ± 0.366 659 24.22
حجم متساوي القياس 3.269 ± 0.007 −0.046 ± 0.010 −4.773 & lt 0.001 0.142 ± 0.003 −1.262 ± 0.197 649 19.83
حجم هيبوالومتري 2.099 ± 0.006 −0.015 ± 0.008 −1.936 0.053 0.206 ± 0.006 −0.544 ± 0.33 669 14
كتلة 59.386 ± 0.467 −5.721 ± 0.612 −9.352 & lt 0.001 0.069 ± 0.003 1.865 ± 0.310 631 45.28
ك. Zygo إلى ظهر الشعار 17.392 ± 0.082 −0.283 ± 0.104 −2.708 0.007 0.078 ± 0.004 −7.085 ± 0.873 679 31.32
ز. طول الجمجمة 30.103 ± 0.098 −0.493 ± 0.127 −3.878 & lt 0.001 0.089 ± 0.003 −6.076 ± 0.516 686 27.58
ن. محيط 83.937 ± 0.374 −2.938 ± 0.488 −6.018 & lt 0.001 0.099 ± 0.004 −2.833 ± 0.474 681 27.43
ح. محيط الرأس 53.097 ± 0.152 −1.453 ± 0.195 −7.450 & lt 0.001 0.094 ± 0.003 −5.369 ± 0.458 683 26.5
م. محيط العنق 50.607 ± 0.222 −1.808 ± 0.288 −6.277 & lt 0.001 0.099 ± 0.004 −3.565 ± 0.547 678 26.69
ج. Zygo إلى القمة 13.001 ± 0.065 −0.291 ± 0.085 −3.438 & lt 0.001 0.102 ± 0.007 −6.035 ± 0.989 682 23.33
أنا. طول الجسم 98.170 ± 0.353 −2.368 ± 0.464 −5.097 & lt 0.001 0.100 ± 0.003 −4.255 ± 0.409 690 25.7
ي. طول الكتف 28.458 ± 0.103 −0.430 ± 0.136 −3.149 0.002 0.113 ± 0.004 −2.911 ± 0.367 687 23.6
F. ارتفاع الكتف 78.431 ± 0.207 −0.645 ± 0.276 −2.339 0.019 0.130 ± 0.003 −2.013 ± 0.262 678 21.03
ه. طول الجزء العلوي من الساق 25.458 ± 0.097 −0.262 ± 0.130 −2.017 0.044* 0.131 ± 0.005 −2.282 ± 0.333 688 20.59
د. طول أسفل الساق 25.911 ± 0.077 0.146 ± 0.004 −1.526 ± 0.041 687 18.99
ب. طول القدم الأمامية 19.157 ± 0.066 0.190 ± 0.007 −1.210 ± 0.264 687 14.56
أ. طول القدم الخلفية 23.395 ± 0.066 0.207 ± 0.007 −1.255 ± 0.209 688 13.22

إزدواج الشكل الجنسي بين الضباع المرقطة الأسيرة البالغة. - كما هو الحال مع الضباع التي تعيش بحرية ، كانت إناث الضباع من المستعمرة الأسيرة أثقل من الذكور (الإناث: 55.6 كجم ± 2.0 SE، ذكور: 49.0 ± 1.3 كجم ، ر30 = 2.89, ص = 0.0071) ، وأطول (طول الرأس والجسم - إناث: 131.4 سم ± 1.2 SE سم ، ذكور: 127.2 ± 1.1 سم ، ر30 = 2.24, ص = 0.0193). على عكس النتائج التي توصلنا إليها من السكان الذين يعيشون بحرية ، لم نتمكن من اكتشاف إزدواج الشكل في ارتفاع الكتف (الإناث: 82.0 سم ± 0.54 SE، ذكور: 81.7 ± 0.4 سم ، ر30 = 0.53, ص = 0.5996). من المثير للاهتمام ، بالنسبة للسكان الذين يعيشون بحرية ، أن ارتفاع الكتف ربما أظهر أقل ازدواج الشكل لتلك الصفات أحادية المتغير التي تظهر اختلافات ذات دلالة إحصائية في حجم الذكور والإناث عند البالغين (الشكل 4 ، الجدول 3).

الفروق في الحجم بين الذكور والإناث من الضباع المرقطة (Crocuta crocuta) وأحجام العينات المطلوبة لاكتشاف الاختلافات ، أ) فروق الحجم بين الذكور والإناث الموضحة باستخدام مخططات الخط المعيارية (باستخدام حزمة "sciplot" في R- Morales et al. 2011) لتوزيعات حجم الذكور والإناث لكل سمة أحادية المتغير. الإناث باللون الأسود والذكور باللون الرمادي. تتركز البيانات الخاصة بكل سمة على الوسط الذكوري لتلك السمة ، ويتم توحيدها من خلال قسمة جميع البيانات الخاصة بالسمة على الانحراف المعياري المجمع للسمة المحسوبة لكل جنس على حدة والمرجحة حسب حجم العينة لكل جنس (Nakagawa و Cuthill 2007). بالنسبة لهذا الشكل ، استخدمنا فقط البيانات من عمليات التثبيت التي تتوفر لها قياسات من كل سمة (ن = 261). تمثل الدوائر الوسائل ، وتمثل أشرطة الخطأ 1.96 * SEM (فواصل الثقة 95٪ [CIs]) باستخدام الأخطاء المعيارية المجمعة. تمثل قيم R التربيعية المعطاة فوق كل سمة النسبة المئوية للتباين في السمة التي يفسرها اختلاف الجنس بين الذكور والإناث بين البالغين فوق 36 شهرًا ، ب) القوة الإحصائية المطلوبة لاكتشاف فرق كبير بين الذكور والإناث بشكل موثوق. تمثل الدوائر المجوفة حجم العينة حيث يتم الوصول إلى 0.80 من الطاقة لكل متغير. يقع المحور الصادي الثانوي (المحور الأيمن) على مقياس لوغاريتمي بقاعدة 10 ، مع أحجام عينة فعلية معطاة في تسميات المحور السيني مع الانحرافات المعيارية للتمهيد. يتم تمثيل متوسط ​​حجم العينة من الدراسات السابقة بخط منقط أفقي.

الفروق في الحجم بين الذكور والإناث من الضباع المرقطة (Crocuta crocuta) وأحجام العينات المطلوبة لاكتشاف الاختلافات ، أ) فروق الحجم بين الذكور والإناث الموضحة باستخدام مخططات الخط المعيارية (باستخدام حزمة "sciplot" في R- Morales et al. 2011) لتوزيعات حجم الذكور والإناث لكل سمة أحادية المتغير. الإناث باللون الأسود والذكور باللون الرمادي. تتركز البيانات الخاصة بكل سمة على الوسط الذكوري لتلك السمة ، ويتم توحيدها من خلال قسمة جميع البيانات الخاصة بالسمة على الانحراف المعياري المجمع للسمة المحسوبة لكل جنس على حدة والمرجحة حسب حجم العينة لكل جنس (Nakagawa و Cuthill 2007). بالنسبة لهذا الشكل ، استخدمنا فقط البيانات من عمليات التثبيت التي تتوفر لها قياسات من كل سمة (ن = 261). تمثل الدوائر الوسائل ، وتمثل أشرطة الخطأ 1.96 * SEM (فواصل الثقة 95٪ [CIs]) باستخدام الأخطاء المعيارية المجمعة. تمثل قيم R التربيعية المعطاة فوق كل سمة النسبة المئوية للتباين في السمة التي يفسرها اختلاف الجنس بين الذكور والإناث بين البالغين فوق 36 شهرًا ، ب) القوة الإحصائية المطلوبة لاكتشاف فرق كبير بين الذكور والإناث بشكل موثوق. تمثل الدوائر المجوفة حجم العينة حيث يتم الوصول إلى 0.80 من الطاقة لكل متغير. يقع المحور الصادي الثانوي (المحور الأيمن) على مقياس لوغاريتمي بقاعدة 10 ، مع أحجام عينة فعلية معطاة في تسميات المحور السيني مع الانحرافات المعيارية للتمهيد. يتم تمثيل متوسط ​​حجم العينة من الدراسات السابقة بخط منقط أفقي.

القوة الإحصائية للدراسات السابقة. - اقترح تحليلنا أن حجم العينة المطلوب لتحقيق القوة الكافية لاكتشاف فرق ذي دلالة إحصائية في الحجم بين الذكور والإناث يختلف اختلافًا كبيرًا اعتمادًا على سمة الاهتمام. على سبيل المثال ، يتطلب الكشف الموثوق به عن إزدواج الشكل في كتلة الجسم في تحليل القوة لدينا 14.4 فردًا فقط من كل جنس (التمهيد SD: 0.683). تتطلب السمات الأخرى عينات أكبر ، تتراوح من 33.85 فردًا إلى أكثر من 350 فردًا من كل جنس لتحقيق قوة إحصائية تبلغ 0.80 (الشكل 4). كان طول الجزء العلوي من الساق حالة قصوى ، حيث تطلب أكثر من 2500 فرد من كل جنس للوصول إلى قوة قدرها 0.80 ويمثل إزدواج الشكل بالكاد يمكن اكتشافه. حتى مع وجود أحجام عينات كبيرة جدًا ، فإن السمات التي يبدو أن إزدواج الشكل لها أهمية بيولوجية كبيرة ، والتي يتم تقييمها بالنسبة لمتوسط ​​حجم السمة ، هي السمات التي يكون من الأسهل اكتشاف الأهمية الإحصائية لها.


إعادة تعريف الأبوة الوحيدة

في حالة الفتاة البالغة من العمر تسع سنوات ، لم تحصل على نسبة النصف والنصف العادية من الحمض النووي من والديها. على الرغم من أن الأطباء كانوا يحاولون تشخيص سبب صممها ، إلا أنهم بدلاً من ذلك قاموا بتشخيصها على نطاق الجينوم بخلل أحادي أو ثنائي الصبغة (GWUPD). في هذه الحالة ، لن يرث الشخص 23 كروموسومًا من أحد الأبوين لإجمالي 46 كروموسومًا ، ولكن بدلاً من ذلك سيرث جميع الكروموسومات تقريبًا من أحد الوالدين. بهذه الطريقة ، يكون الشخص في الأساس "أمًا" بيولوجية و "الأب" لطفل. هذه حالة نادرة بشكل لا يصدق ، واعتبارًا من عام 2018 ، تم الإبلاغ عن 21 حالة فقط.

من السمات المثيرة للفضول في GWUPD حقيقة أن جميع المرضى المتأثرين هم من الفتيات والنساء اللواتي ورثن في الغالب المادة الوراثية لأبيهن. لم يُعرف بعد سبب كون الوالد الجيني الوحيد هو الأب دائمًا نظرًا لحقيقة أن الحالة نادرة جدًا ومن الصعب تجريبياً فهم العملية التي تحدث في وقت مبكر جدًا من الزيجوت.

على الرغم من أن العلماء ما زالوا لا يفهمون تمامًا GWUPD أو أسبابه ، إلا أن لديهم نظرية. إنهم يعتقدون أنه ، كما هو الحال في تكوين البيضة الملقحة الكلاسيكية (الشكل 1) ، اجتمع الحيوان المنوي والبويضة لتشكيل الزيجوت. في هذه المرحلة ، يجب أن يبدأ كل من الحمض النووي للحيوانات المنوية والحمض النووي من البويضة في تكاثر أنفسهم بحيث يمكن للزيجوت أحادي الخلية أن يبدأ في صنع المزيد والمزيد من الخلايا مع مجموعتي الحمض النووي من أجل تكوين جنين بشري يعمل بكامل طاقته (الشكل 2 أ). ومع ذلك ، في حالة GWUPD ، لأي سبب من الأسباب ، لم تتكاثر المعلومات الجينية من الأم بشكل صحيح ، مما أدى إلى مجموعتين من الخلايا - تلك التي تحتوي على DNA من كلا الوالدين وتلك التي تحمل الحمض النووي من الأب فقط (الشكل 2 ب).

الشكل 2: تكرار اللاقحة. أ) في التطور الكلاسيكي ، يتم نسخ مادة المصدر الجيني من كلا الوالدين بأمانة وجميع الخلايا الناتجة التي ستشكل الجنين لها DNA من كلا الوالدين. ب) في مرضى GWUPD ، من المفترض أن المادة الوراثية من البويضة لا تتكاثر. وبالتالي ، قد تحتوي الخلايا الناتجة أو لا تحتوي على الحمض النووي للأم. في تلك الخلايا 1n التي تحتوي على نسخة واحدة فقط من الحمض النووي الأبوي ، ستخضع المعلومات الوراثية الوحيدة لعملية تُعرف باسم "الإنقاذ الأحادي العدد". هذه العملية درامية وبطولية حقًا كما تبدو وتتكون من الحمض النووي الأبوي الذي ينسخ نفسه للانتقال من خلية 1n إلى 2n. من أجل البساطة ، تم تصوير مجموعة واحدة فقط من الكروموسومات ، ولكن هذه العملية تحدث عادةً عبر جميع أزواج الكروموسومات الـ 23 في وقت واحد.

في مرضى GWUPD ، تستمر هذه الخلايا المختلفة ذات الكروموسومات المختلفة في تكوين أجزاء مختلفة من الجسم بحيث ، اعتمادًا على الأنسجة ، قد تختلف الجينات. على سبيل المثال ، في حالة الفتاة التشيكية البالغة من العمر تسع سنوات ، كانت النسبة المئوية للخلايا التي تحتوي على الحمض النووي لوالدها فقط 93٪ في دمها ولكن 74٪ في لعابها. لذلك ، في حين أنها تتكون في الغالب من المادة الوراثية لوالدها ، إلا أنها لا تزال تحتوي على بعض من والدتها.


أخبار التمساح الأمريكي

يتمتع كل من الذكور والإناث بجسم "مدرع" وذيل عضلي مسطح. الجلد على ظهورهم مدرع بصفائح عظمية مدمجة تسمى osteoderms أو scutes. لديهم أربعة أرجل قصيرة ، والساقين الأمامية خمسة أصابع بينما الأرجل الخلفية لها أربعة أصابع فقط. التمساح لها أنف طويل ومستدير له فتحات أنف متجهة للأعلى في نهايته ، مما يسمح بالتنفس بينما يكون باقي الجسم تحت الماء. الصغار لديهم خطوط صفراء زاهية على الذيل البالغ لديهم خطوط داكنة على الذيل.

من السهل التمييز بين التمساح والتمساح بالأسنان. يتم وضع السن الرابع الكبير في الفك السفلي للتمساح في تجويف في الفك العلوي ولا يكون مرئيًا عند إغلاق الفم. هذا لا يحدث في التماسيح. لدى التمساح ما بين 74 و 80 سنًا في أفواههم في المرة الواحدة. مع تآكلها ، يتم استبدالها. يمكن أن يمر التمساح بـ 3000 سن في حياته.

ذكر التمساح أكبر من إناث التمساح. يبلغ متوسط ​​حجم البالغ للإناث 8.2 قدمًا (2.6 مترًا) ومتوسط ​​حجم الذكر 11.2 قدمًا (3.4 مترًا). يمكن أن يصل وزن الذكور الكبيرة بشكل استثنائي إلى ما يقرب من نصف طن أو 1000 رطل (454 كجم).

تم العثور على التمساح الأمريكي في الولايات المتحدة من ولاية كارولينا الشمالية إلى ريو غراندي في تكساس. توجد التمساح عادة في المياه العذبة والأنهار بطيئة الحركة. كما أنهم يعيشون في المستنقعات والمستنقعات والبحيرات. لا يمكنهم تحمل المياه المالحة إلا لفترات وجيزة لأنهم لا يمتلكون غددًا ملحية.

التماسيح هي آكلة اللحوم. لديهم فكوك قوية للغاية يمكن أن تكسر قوقعة السلحفاة. يأكلون الأسماك والقواقع وغيرها من اللافقاريات والطيور والضفادع والثدييات التي تصل إلى حافة الماء. يستخدمون أسنانهم الحادة للاستيلاء على الفريسة. يبتلعون الفريسة الصغيرة كلها. إذا كانت الفريسة كبيرة ، فإنها تهزها إلى قطع أصغر يمكن التحكم فيها. إذا كان كبيرًا جدًا ، فسوف يعضونه ، ثم يدورون على المحور الطويل لأجسامهم لتمزيق القطع التي يتم ابتلاعها بسهولة.

في حديقة حيوان سميثسونيان الوطنية ، تُطعم التمساح الأمريكية الفئران وأحيانًا الأرانب.

عادة ما تبقى إناث التمساح في منطقة صغيرة. يمكن للذكور شغل مناطق أكبر من ميلين مربعين. يمتد كل من الذكور والإناث نطاقاتهم خلال موسم التكاثر. تبقى التماسيح الصغيرة في المنطقة التي تفقس فيها وحيث تحميها أمهم. بعد سنتين إلى ثلاث سنوات ، يغادرون تلك المنطقة بحثًا عن الطعام أو عند طردهم بواسطة تمساح أكبر.

يصل كل من الذكور والإناث إلى مرحلة النضج الجنسي عندما يبلغ طولهم حوالي 6 أقدام (1.8 متر) ، وهو طول يبلغ حوالي 10 إلى 12 عامًا. يحدث التكاثر أثناء الليل في المياه الضحلة.يزئير الذكور (الثيران) لجذب الإناث ودرء الذكور الآخرين. يحيط الذكر بالأنثى ويتصاعد. تبدأ الخطوبة في أبريل ، وعادة ما يحدث التزاوج في أوائل مايو.

بعد حدوث التزاوج ، تبني الأنثى عشًا من النباتات. يمكن أن يبلغ قطر العش من سبعة إلى 10 أقدام (2.1 إلى 3 أمتار) وارتفاع قدمين إلى ثلاثة أقدام (0.6 إلى 0.9 متر). ثم ، في أواخر يونيو وأوائل يوليو ، تضع الأنثى 35 إلى 50 بيضة. يمكن لبعض الإناث وضع ما يصل إلى 90 بيضة. ثم يتم تغطية البيض بالنباتات ويفقس بعد فترة حضانة مدتها 65 يومًا. يتم تحديد جنس الأحداث حسب درجة حرارة العش. درجات حرارة 31؟ ج (87.8 درجة فهرنهايت) أو أقل من إنتاج الإناث. درجة حرارة 32؟ C (89.6؟ F) تنتج 75 بالمائة ذكور و 32.5؟ C (90.5؟ F) وما فوق معظمهم من الإناث. تستخدم أعشاش التمساح أحيانًا من قبل الزواحف الأخرى لترسب بيضها وحضانة.

قرب نهاية شهر أغسطس ، تبدأ التمساح الصغيرة في إصدار أصوات عالية الحدة من داخل البيضة. يتيح ذلك للأم معرفة أن الوقت قد حان لإزالة مادة التعشيش. عندما يفقس التمساح الصغير ، يبلغ قياسه حوالي 6 إلى 8 بوصات (15 إلى 20 سم). تعيش التماسيح حديثة الفقس في مجموعات صغيرة تسمى "القرون". يقع حوالي 80 في المائة من صغار التمساح ضحية للحيوانات المفترسة مثل الطيور والراكون والبوبكات وثعالب الماء والثعابين والباس الكبير والتماسيح الكبيرة. تدافع الإناث بقوة عن صغارهن خلال هذه السنوات القليلة الأولى. التمساحيات هي إحدى رتب الزواحف الوحيدة التي تقدم رعاية الأم لصغارها. ينمو الأحداث حوالي قدم في السنة.

أحد الجوانب المثيرة للاهتمام في بيولوجيا التمساح هو أنه على الرغم من أنهم لا يسبون ، إلا أنهم يخضعون لفترات من السكون عندما يصبح الطقس باردًا. يقومون بحفر منخفض يسمى "ثقب التمساح" على طول مجرى مائي لاستخدامه عندما تنخفض درجة الحرارة الموسمية. في المناطق التي يتقلب فيها مستوى الماء ، تحفر التمساح نفسها في تجاويف في الوحل ، والتي تملأ بالماء. يمكن أن يصل طول هذه الأنفاق إلى 65 قدمًا (20 مترًا) وتوفر الحماية أثناء الطقس الحار أو البارد. تستخدم العديد من الحيوانات الأخرى أيضًا هذه الجحور بعد أن تخلى عنها منشئها.

تعيش التماسيح الأمريكية حوالي 50 عامًا في البرية. بعد أن يبلغ طول التمساح 4 أقدام ، تكون في مأمن من الحيوانات المفترسة باستثناء البشر وأحيانًا التمساح الأخرى.

بمجرد أن كان على وشك الانقراض ، حقق التمساح الأمريكي انتعاشًا ملحوظًا بسبب تدابير الحفظ الصارمة والبحوث المكثفة. لم تعد مهددة بالانقراض إلا في مناطق متفرقة من مداها. ومع ذلك ، فإن الحكومة الفيدرالية تصنفه على أنه مهدد لأنه يشبه إلى حد بعيد التمساح الأمريكي. لأن التمساح الأمريكي مهدد بالانقراض ، لا تريد الحكومة أن يخلط الصيادون بين النوعين المختلفين من الحيوانات. يُسمح بالصيد في بعض الولايات ولكنه يخضع لرقابة صارمة. يتمثل التهديد الأكبر حاليًا في تدمير الموائل ، بما في ذلك أنظمة إدارة المياه وزيادة مستويات الزئبق والديوكسينات في الماء.

نظرًا لأن التمساح يمكن أن تصبح كبيرة وتتغذى على أي شيء تقريبًا ، فإنها تشكل تهديدًا خفيفًا على البشر. في فلوريدا ، حيث يوجد أكبر عدد من التمساح ، تم الإبلاغ عن العديد من الوفيات بسبب هجمات التمساح في السنوات الأخيرة ، كما أن صراعات التمساح البشري شائعة. كما تُقتل الكلاب والحيوانات الأليفة الأخرى أحيانًا.

يتم اصطياد التماسيح في الغالب من أجل جلدها ، ولكن أيضًا يتم اصطيادها من أجل لحومها. اليوم ، هناك صناعة بملايين الدولارات يتم فيها تربية التماسيح لإنتاج لحومها وجلودها. أيضًا ، تعتبر التماسيح من المعالم السياحية ، خاصة في فلوريدا ، حيث يستمتع الزوار بجولات الطبيعة لمشاهدتها وإطعامها أحيانًا.


4 الشعر المجعد كصفة وراثية: تحديد الجينات المرشحة والروابط إلى العوامل الميكانيكية المتضمنة في تكوين الشعر المجعد

تعتبر سمات الشعر المجعد واضحة ومباشرة إذا تم قياسها نظرًا لأنه يمكن أخذ عينات من الشعر بسهولة وقد تم تطوير طرق جيدة لقياس التجعيد. 3 وقد ساعد هذا في الدراسات الجينية (ما يسمى بدراسات الارتباط على مستوى الجينوم (GWAS)) لمحاولة تحديد الجينات المسببة لصفات الشعر وشرح دورها في شكل الشعر. 52 ، 53

يجب التحكم في عوامل مثل العرق والتنوع الجغرافي في هذه الدراسات لتقليل الإيجابيات الكاذبة. تكمن ميزة تحقيقات GWAS في المسح الكامل للجينوم دون فرضية مسبقة والقدرة المحتملة على تحديد الروابط الجينية الجديدة غير المتوقعة لتجعيد الشعر وشكله. أحدث البيانات التي ظهرت من مثل هذه الدراسات هي من مجموعة CANDELA ، وهي مجموعة كبيرة (6630) من سكان أمريكا الجنوبية مختلطة مع أصول أوروبية وأمريكية وأفريقية. 53 في هذه الدراسة ، تم تسجيل شكل الشعر على مقياس بسيط من أربع نقاط (مستقيم ، مموج ، مجعد أو مجعد) ووجد أنه مرتبط بالتنوع متعدد الأشكال في الجينات المعروفة المرتبطة بحليقة الشعر (EDAR ، trichohyalin) وغير الجين الموصوف ، أحد أفراد عائلة البروتياز سيرين S1 53 أ (PRSS53). تسببت هذه الرموز الخاصة ببروتياز السيرين المعبر عنها في IRS واستبدال Q30R المتغير في حدوث تغيير في نشاط الإنزيم. يضيف تعبيره في IRS وزناً إلى الفرضية القائلة بأن شكل ألياف الشعر محكوم ببناء IRS ، الآلية 4 كما هو موضح أعلاه.

في GWAS منفصلة ، مصممة لفحص تباين الضفيرة فقط داخل سكان جنوب إفريقيا ، قامت شركة Unilever R & D بدراسة ثلاث مجموعات لغوية (عرقية) منفصلة: الأفارقة السود سوثو / تسوانا ، Xhosa و Zulu ، من أجل الارتباطات الجينية مع تباين تجعيد الشعر ضمن ما هو سكان أجداد أفريقيين متشابهين إلى حد كبير. كشفت الملاحظات السابقة في جنوب إفريقيا عن تباين كبير في نوع ودرجة الضفيرة ، مما يضفي وزنًا على الفرضية القائلة بأن الضفيرة كانت تحت سيطرة متعددة الأشكال ، وكان السؤال الرئيسي هو ، "ما هي البروتينات التي قد تكون متغيرة؟" تم قياس درجة تجعد عينات الشعر المأخوذة من 2417 متطوعًا بدقة باستخدام ماسح ضوئي مسطح وتحليل للصور ، مع ملاحظة اختلاف التجعيد الإجمالي كما هو موضح في الشكل 4. ولم تظهر فروق ذات دلالة إحصائية في تباين الضفيرة بين المجموعات اللغوية ، وكان هناك اتجاه للزولو المجموعة اللغوية للحصول على شعر مجعد أقل. تمت مقارنة الحمض النووي من أعلى تجعيد بنسبة 25 ٪ وأدنى تجعيد باستخدام إستراتيجية تجميع الحمض النووي وتقييم 1.6 مليون متغيرات متعددة الأشكال للنيوكليوتيدات المفردة (SNPs). للحصول على الطرق العامة المستخدمة ، انظر Stokowski et al. 54 تم الكشف عن إشارة وراثية كبيرة تقارن مجموعتي تجعيد الشعر ، ولكن بشكل عام لم تكن هناك ارتباطات محددة اجتازت اختبارًا إحصائيًا صارمًا على مستوى الجينوم (5 × 10 −8 بعد تصحيح اختبار Bonferroni المتعدد). تشير هذه البيانات إلى أن تباين تجعيد الشعر الأفريقي الأسود "معقد" من حيث أن العديد من الجينات متورطة لكل منها تأثير متواضع على تجعيد الشعر. ومع ذلك ، تم اختيار ثلاثة جينات مرشحة ، KRT74 و TCHH و CUTC ، لها روابط موحية بالتجعيد بناءً على اختبارات إحصائية أقل صرامة وموقع البصيلات وبيانات الأدبيات. اثنان من الجينات الثلاثة ذات المتغير متعدد الأشكال المرتبط بـ curl (KRT74 rs3912631 و TCHH Afd_1108920) كود للبروتينات في IRS ، والذي يدعم الفرضية القائلة بأن IRS يؤثر بشدة على شكل الشعر (الجدول 1). تم العثور على 15 ، 28 ، 43 ، 55-58 K74 (الكيراتين 74 المنتج البروتيني لـ KRT74) في طبقة هكسلي (الشكل 2) ويرتبط أيضًا بمتلازمات الشعر الصوفي ، 57 وهو اضطراب يظهر من خلال الشعر المجعد الناعم. يتم دعم دور IRS في تشكيل تجعيد الشعر أيضًا من خلال الدراسات التي أجريت على الحيوانات ، على سبيل المثال ، Cadieu et al. أظهر 59 باستخدام الكلاب الأصيلة أن ثلاثة جينات فقط تتحكم في سمات الغلاف الرئيسية للطول والتجعّد وشعر الوجه مثل الحواجب الطويلة واللحية. في البشر ، يؤدي الاختلاف متعدد الأشكال في KRT71 أيضًا إلى ظهور شعر صوفي. 60 وهكذا ، فإن المتغيرات في كل من KRT71 و KRT74 ، وهي جينات متجاورة تقع على الكروموسوم 12 ، تدعم النمط الظاهري للشعر المجعد على الأرجح من خلال السلوك الهيكلي المتغير (على سبيل المثال ، القدرة على الانحناء أو الثني أو الالتواء) لبروتينات K71 و K74. هذا يضيف إلى تقديرنا لدور علم الوراثة في فهم بنية ألياف الشعر البشري وشكلها. 61 ، 62

يتم التعبير عن Trichohyalin (المنتج البروتيني لـ TCHH) أيضًا في طبقة Huxley من IRS وفي النخاع. Trichohyalin مسؤول عن تكثيف الخيوط الوسيطة لأنها تتغير وتتصلب. يتم تثبيت الروابط الكهروستاتيكية بالخيوط الوسيطة بشكل أكبر من خلال عمل إنزيمات الربط المتقاطع للببتيد والتي تسمى Transglutaminases (TGase) ، وعلى وجه الخصوص ، يبدو أن TGase3 مهم جدًا في تكوين روابط متقاطعة مهمة في قشرة ألياف الشعر مع دور مقترح في المساعدة على تشكيل سقالة جذع الشعر ، من الواضح أنها مهمة في تثبيت شكل الشعر ، حيث أظهرت دراسات خروج المغلوب من جين TGase3 (TGM3) في الفئران تشوهات الشعر حيث أن النمط الظاهري الرئيسي 65 وجين TGM3 قد تحور في متلازمة الشعر غير القابلة للامتداد. 43 من حيث الوظيفة ، يُقترح أن يقوم trichohyalin ميكانيكيًا بتقوية غمد الجذور الداخلي لبصيلات الشعر ليحتوي لاحقًا ويسمح بتثبيت الشكل في ألياف الشعر. 41 ، 66 يتطلب Trichohyalin إزالة الأرجينين إلى سيترولين من أجل أن يكون معقدًا مع خيوط الكيراتين الدقيقة. يتم التعبير عن التعبير عن إنزيم peptidyl arginine deiminase (PAD) بأشكال مختلفة في بصيلات الشعر. 42 ومن المثير للاهتمام ، أن دراسة مستقلة أجريت على أشخاص من أصل أوروبي غربي يعيشون في أستراليا 67 تشير إلى أن تعدد أشكال trichohyalin مرتبطة باستقامة الشعر ، وبالتالي عند دمجها مع الملاحظات الواردة هنا ، قد يؤثر trichohyalin على شكل الشعر عبر أكثر من شخص واحد من البشر. لم يُعرف بعد ما إذا كان التباين متعدد الأشكال في جينات PAD يساهم أيضًا في مثل هذا الارتباط بشكل الشعر.

جميع الجينات الثلاثة ، KRT71 و KRT74 و TCHH ، هي أعضاء في ما يسمى بمركب تمايز البشرة (EDC) ، وهو مجموعة من حوالي 20 جينًا في chr1q21. لذلك فإن مجموعة فرعية من جينات EDC تشارك بشكل واضح في تنسيق شكل الشعر. من المعروف أن EDC يخضع للتحكم اللاجيني في البشرة 68 ، 69 مع منظمات الكروماتين مفتاح تمايز البشرة. من المثير للاهتمام التكهن بأن عوامل مماثلة قد تتحكم أيضًا في الجينات في EDC داخل IRS ، مما يفتح إمكانية التنظيم اللاجيني لشكل الشعر.

الجين الثالث الذي تم تحديده في GWAS لدينا هو CUTC (ناقل النحاس المقطوع) مع أفراد الأسرة المرتبطين بالتوازن النحاسي ، أي امتصاص النحاس وتخزينه وتسليمه وتدفقه. من الدراسات التي أجريت على الحيوانات ، من المعروف أن النحاس مرتبط بأمراض الشعر بما في ذلك تجعيد الشعر. 70 على سبيل المثال ، يؤدي نقص النحاس في الحملان إلى ضعف جودة الصوف الذي يفتقر إلى التجعيد ، وهو تأثير مرتبط بالتمايز المتأخر لـ IRS. 28 يرتبط مرض مينكس ، المرتبط بعيوب في سمات الشعر بما في ذلك خواص الشعر ، 71 بناقل نحاسي آخر ATP7A ، مما يدعم دور توازن النحاس في التأثير على تجعيد الشعر.


الاجتماعية ، حجم المجموعة ، والتكاثر ، قمع بين آكلات اللحوم

سكوت كريل ، ديفيد ماكدونالد ، التقدم في دراسة السلوك ، 1995

I. مقدمة

ترتيب Carnivora متنوع في كثير من النواحي. تتراوح كتلة جسم كارنيفور من 80 جرامًا من ابن عرس ( موستيلا spp.) إلى دببة قطبية وزنها 800 كجم (ثيلوركتوس موريتيموس) ، يمتد على خمس مراتب من حيث الحجم (Ewer، 1973 Macdonald، 1992). تخيل مجموعة من 10000 إبن عرس وسترى نطاق كتلة الجسم الموجود بين الحيوانات آكلة اللحوم. تختلف أشكالها وعاداتها من ابن عرس ، الذي تم تكييفه لملاحقة القوارض عبر الأنفاق ، إلى binturong (Nundinia binotata) ، شجرية بطيئة الحركة ، للكلب البري الأفريقي (الصورة Lycaon) ، تتكيف مع المطاردة السريعة للظباء من خلال بوشفيلد ، للقوة التفجيرية للأسد (ليو بونثيرا) ، للجزء الأكبر من الدب القطبي.

بالتوازي مع تنوعهم المادي هناك تباين واسع في علم البيئة. يمكن العثور على الحيوانات المفترسة آكلة اللحوم (التي تستثني الفقمات وأسود البحر) على الأرض وتحتها ، وبين الأشجار ، وفي المياه العذبة أو مياه البحر. تحدث في موائل مفتوحة مثل التندرا القطبية الشمالية والسافانا قصيرة العشب (على سبيل المثال ، الذئاب الذئب الرمادي الفهود أسينونيكس جوباتوس) وفي تلك المغلقة مثل الغابات المطيرة (على سبيل المثال ، الزباد النخيل المفارقة الخنثى كواتيس ناسوا ناريكا). على الرغم من أن معظم الحيوانات آكلة اللحوم تشترك في زوج من الأسنان اللحمية ، المصممة كحافة جز اللحم والموروثة من أسلاف الإيوسين (مارتن ، 1989) ، فإن الأنظمة الغذائية المعاصرة للحيوانات آكلة اللحوم تشمل اللحوم النقية تقريبًا (العديد من السنوريات والجبن) ، آكلات اللحوم (ursids ، العديد من الكلاب والكلاب). الأعشاب الانفرادية) ، الحشرات (الأعشاب الاجتماعية) ، المقتصد (بعض viverrids و kinkajou ، بوتوس فلافوس)، and herbivory (ailurids and ailuropodids، Ewer، 1973 v an Valkenburgh، 1989). تختلف أحجام نطاق المنزل المسجل من أقل من 0.04 كيلومتر مربع للإناث القاقم (موستيلا إرمينيا) في مجموعات كثيفة (Erlinge and Sandell ، 1986) إلى أكثر من 1000 كيلومتر مربع في مجموعات الكلاب البرية الأفريقية منخفضة الكثافة (Frame ، Malcolm ، Frame ، and van Lawick ، ​​1979). يعد الاختلاف غير المحدد في سلوكهم أمرًا رائعًا أيضًا: النطاقات الرئيسية للثعالب الحمراء ، الثعالبتمتد ما بين 10 و 1000 هكتار (ماكدونالد ، 1983) ، وتتراوح أحجام مجموعات الغرير الأوراسي بين 2 و 29 فردًا (دا سيلفا ، ماكدونالد ، وإيفانز ، 1993) ، وابن آوى الذهبي (Canis aureus، ماكدونالد ، 1979) أو الضباع المرقطة (كروكوتا كروكوتا، Kruuk ، 1972) الذين يعيشون في مجموعات كبيرة في مناطق صغيرة يتبنون أنماطًا من علامات الرائحة لا تُرى بين الأنواع المعينة عند الكثافة السكانية المنخفضة.

هدفنا في هذا الفصل هو البحث عن تعميمات تنظم التنوع داخل آكلات اللحوم. نحن نركز على الحياة الاجتماعية آكلة اللحوم ، ونسأل عن الضغوط الانتقائية التي تؤثر على التباين بين الأنواع في حجم المجموعة والقمع الإنجابي ، باستخدام الانحدار الوراثي (Grafen ، 1989 ، 1992) ، وهو أحد الأساليب المقارنة العديدة المطورة حديثًا. نقوم أولاً بمراجعة الأدبيات حول المجتمعات آكلة اللحوم ، واستنباط العديد من التعريفات العملية التي تصنف سلوكهم الاجتماعي. تشكل هذه الفئات بعد ذلك أساسًا لثلاثة تحليلات مقارنة ، تسلط نتائجها الضوء ليس فقط على تطور التنظيم الاجتماعي آكلة اللحوم ، ولكن أيضًا على بعض نقاط القوة والضعف في الطريقة. الهدف الأساسي من تحليلاتنا المقارنة هو اختبار الأهمية النسبية للفرضيات المختلفة لتطور الاجتماعية والقمع الإنجابي عبر الترتيب. قبل تقديم نتائج تحليلاتنا ، نراجع ما يلي: جوانب التنظيم الاجتماعي ، وتطور التربية الاجتماعية ، وتطور قمع الإنجاب.


سرعة الفهد

فيديو. شرح لبيولوجيا الفهد يشرح سبب ركضها بأسرع ما يمكن.

الفيديو أعلاه مأخوذ من إصدار iPad الخاص بشهر ديسمبر 2012 من ناشيونال جيوغرافيك مجلة. اعثر على المزيد من المحتوى التفاعلي والصور ومقاطع الفيديو في إصدار iPad من ناشيونال جيوغرافيك مجلة.

ما هي العناصر الأساسية الثلاثة لجسم الفهد التي تساهم في قدرته على الجري بسرعة؟

الفهد العمود الفقري وشكل الرأس ونسبة أنواع ألياف العضلات في أرجلها كلها تجعلها العداء المثالي.

ما الذي يميز العمود الفقري للفهد وكيف يتصرف عندما يجري الفهد؟

العمود الفقري للفهد فريد لأنه كذلك الأطول والأكثر مرونة بين أي نوع من أنواع القطط الكبيرة. هذا مهم لأن الفهد قادر على زيادة طول خطوته. عندما يركض الفهد ، يكون يعمل العمود الفقري مثل زنبرك ملفوف.

كيف تساهم جمجمة أقصر وأخف وزنا في قدرة الفهد على الجري؟

ينتج عن جمجمة أقصر وأخف وزنًا توسيع تجاويف الأنف. هذا يجعل رأس الفهد خفيفًا جدًا ، مما يعني أن الفهد يمكنه الحفاظ على رأسه ثابتًا أثناء الجري. بالإضافة إلى ذلك ، فإن تجاويف الأنف الموسعة تؤدي إلى وقت شفاء أسرع بعد الجري.


بالاسوبرامانيان ، سي ك ، بودين ، إم جي ، نيبتون ، آر آر ، وكوتز ، إس إيه (2007). العلاقة بين عدم تناسق طول الخطوة وأداء المشي في الأشخاص المصابين بشلل نصفي مزمن. قوس. فيز. ميد. رحاب. 88 ، 43 & # x0201349. دوى: 10.1016 / j.apmr.2006.10.004

Bohannon، R.W، Morton، M.G، and Wikholm، J.B (1991). أهمية أربعة متغيرات للمشي لمرضى السكتة الدماغية. كثافة العمليات رحابيل. الدقة. 14 و 246 و # x02013250. دوى: 10.1097 / 00004356-199109000-00010

Bowden ، M.G ، Balasubramanian ، C.K ، Behrman ، A.L ، and Kautz ، S.A (2008). التحقق من صحة نظام التصنيف المستند إلى السرعة باستخدام المقاييس الكمية لأداء المشي بعد السكتة الدماغية. نيوروهابيل. الإصلاح العصبي 22 ، 672 و # x02013675. دوى: 10.1177 / 1545968308318837

Bowden، M.G، Balasubramanian، C.، Neptune، R.R، and Kautz، S.A (2006). قوى رد الفعل الأرضية الخلفية الأمامية كمقياس لمساهمة الساق الشقيقة في المشي النصفي. السكتة الدماغية 37 ، 872 & # x02013876. دوى: 10.1161 / 01.STR.0000204063.75779.8d

Brandstater ، M.E ، de Bruin ، H. ، Gowland ، C. ، and Clark ، B. (1983). مشية مفلطحة: تحليل المتغيرات الزمنية. قوس. فيز. ميد. رحاب. 64 ، 583 & # x02013587.

براوننج ، آر سي ، موديكا ، جي آر ، كرام ، آر ، وجوسوامي ، أ. (2007). آثار إضافة كتلة إلى الساقين على الطاقة والميكانيكا الحيوية للمشي. ميد. علوم. تمارين رياضية. 39: 515. دوى: 10.1249 / mss.0b013e31802b3562

كاربس ، إف بي ، موتا ، سي بي ، وفاريا ، آي إي (2010). حول عدم التناسق الثنائي أثناء الجري وركوب الدراجات & # x02013a مراجعة مع مراعاة تفضيل الساق. فيز. هناك. رياضة 11 ، 136 & # x02013142. دوى: 10.1016 / j.ptsp.2010.06.005

تشانغ ، C.-C ، ولين ، C.-J. (2011). Libsvm: مكتبة لدعم آلات المتجهات. ACM Trans. انتل. النظام. تكنول. 2:27. دوى: 10.1145 / 1961189.1961199

تشيستر ، ف.ل ، تينجلي ، إم ، وبايدن ، إي إن (2007). مؤشر موسع لتحديد الحالة الطبيعية للمشي عند الأطفال. وضعية المشي 25 ، 549 & # x02013554. دوى: 10.1016 / j.gaitpost.2006.06.004

ديوار ، إم إي ، والقاضي ، ج. (1990). عدم التماثل الزمني كمؤشر لجودة المشية. ميد. بيول. م. حاسوب. 18 ، 689 & # x02013693. دوى: 10.1007 / BF02443147

دونكر ، س. ، مولدر ، ت. ، نينهويس ، ب ، ودويسنز ، ج. (2002). التكيفات في حركات الذراع لزيادة الكتلة للمعصم أو الكاحل أثناء المشي. إكسب. Res الدماغ. 146 ، 26 & # x0201331. دوى: 10.1007 / s00221-002-1145-2

جيبسون هورن ، سي (2008). وزن الجذع القائم على التوازن في مريض مصاب بالرنح والتصلب المتعدد: تقرير حالة. J. نيورول. فيز. هناك. 32 ، 139 & # x02013146. دوى: 10.1097 / NPT.0b013e318185558f

جيتر ، أ ، تشيرنيكي ، ج. ، ويفر ، ك. (1995).إعادة تقييم ديناميكيات مركز الكتلة كمحدد لعدم الكفاءة الأيضية للتمشية فوق الركبة. عامر. J. فيز. ميد. رحاب. 74 ، 337 & # x02013338. دوى: 10.1097 / 00002060-199509000-00002

Guichet، J.-M.، Spivak، J.M، Trouilloud، P.، and Grammont، P. M. (1991). التناقض في طول الأطراف السفلية: دراسة وبائية. كلين. طبيب العظام. ريلات. الدقة. 272 ، 235 & # x02013241. دوى: 10.1097 / 00003086-199111000-00035

جورني ، ب. (2002). تناقض في طول الساق. وضعية المشي 15 ، 195 & # x02013206. دوى: 10.1016 / S0966-6362 (01) 00148-5

جورني ، ب ، ميرمير ، سي ، روبرتس ، آر ، جيبسون ، أ ، وريفيرو ، د. (2001). آثار التباين في طول الأطراف على اقتصاد المشية ونشاط عضلات الأطراف السفلية لدى كبار السن. J. Bone Joint Surg. أكون. 83 ، 907 & # x02013915. دوى: 10.2106 / 00004623-200106000-00013

Handzi & # x00107، I.، and Reed، K.B (2013). & # x0201C التحقق من صحة نموذج المشاة الديناميكي السلبي لتحليل مشية الإنسان ، & # x0201D في المؤتمر الدولي السنوي الخامس والثلاثون لهندسة IEEE في جمعية الطب والبيولوجيا (أوساكا) ، 6945 & # x020136948. دوى: 10.1109 / EMBC.2013.6611155

Handzic ، I. ، Muratagic ، H. ، and Reed ، K. (2015). التزامن الحركي السلبي لأنظمة الدوران غير المتشابهة وغير المزدوجة. نونلين. دين. النظام. نظرية 15 ، 383 و # x02013399.

هرتسوغ ، دبليو ، نيج ، بي إم ، ريد ، إل جي ، وأولسون ، إي (1989). عدم التناسق في أنماط قوة رد الفعل الأرضي في مشية الإنسان العادية. ميد. علوم. تمارين رياضية. 21 ، 110 & # x02013114. دوى: 10.1249 / 00005768-198902000-00020

هايسميث ، إم جي ، شولز ، بي دبليو ، هارت هيوز ، إس ، لاتليف ، جي إيه ، وفيليبس ، إس إل (2010). الاختلافات في المعلمات الزمانية المكانية لمشية مبتور الأطراف وعبر الفخذ. جيه بروستيت. أورثوت. 22 ، 26 & # x0201330. دوى: 10.1097 / JPO.0b013e3181cc0e34

هيل ، ك. ، إليس ، ب ، برنهاردت ، جيه ، ماجز ، ب ، وهال ، س. (1997). نتائج التوازن والتنقل لمرضى السكتة الدماغية: مراجعة شاملة. أوست. J. Physiother. 43 ، 173 & # x02013180. دوى: 10.1016 / S0004-9514 (14) 60408-6

Hoerzer، S.، Federolf، P. A.، Maurer، C.، Baltich، J.، and Nigg، B.M (2015). تقلل الأحذية من عدم تناسق المشية أثناء الجري. بلوس واحد 10: e0138631. دوى: 10.1371 / journal.pone.0138631

هوفمان ، إم دي ، شيلدال ، إل إم ، بولي ، ك.ج ، وساندفورد ، بي آر (1997). مقارنة فسيولوجية للمشي بين مبتوري الأطراف فوق الركبة والأشخاص الأصحاء ، ونموذج لحساب الفروق في تكلفة التمثيل الغذائي. قوس. فيز. ميد. رحاب. 78 ، 385 & # x02013392. دوى: 10.1016 / S0003-9993 (97) 90230-6

هوانغ ، سي تي ، جاكسون ، جي آر ، مور ، إن بي ، فاين ، بي آر ، كوهليمير ، كيه في ، تراوغ ، جي إتش ، وآخرون. (1979). البتر: تكلفة الطاقة للتمشي. قوس. فيز. ميد. رحاب. 60 و 18 و # x0201324.

كاهلي ، ج ت. (2013). تجاويف عبر الفخذ مع تعليق بمساعدة الفراغ مقارنة بين حركيات الورك ، وموضع التجويف ، وضغط التلامس ، والتفضيل: الاحتواء الإسكي مقابل الحواف. رحابيل. الدقة. ديف. 50: 1241. دوى: 10.1682 / JRRD.2013.01.0003

كاهلي ، جي تي ، ريد ، ك.ب ، راماكريشنان ، ت ، كلينو ، تي دي ، وهايسميث ، جي (2016). & # x0201C تأثير تصميم واجهة الأطراف الاصطناعية عبر الفخذ على الميكانيكا الحيوية للمشي باستخدام نظام كارين: IRC مقارنةً بالجزء الفرعي ، & # x0201D في 99 الجمعية الوطنية AOPA. بوسطن ، ماساتشوستس.

كوفمان ، كيه آر ، ميلر ، إل إس ، وساذرلاند ، دي إتش (1996). عدم تناسق المشية في المرضى الذين يعانون من عدم المساواة في طول الأطراف. بيدياتر. طبيب العظام. 16 ، 144 & # x02013150. دوى: 10.1097 / 01241398-199603000-00002

كيلي هايز ، إم ، بيسير ، أ ، كاسي ، سي إس ، سكاراموتشي ، إيه ، دي & # x00027 أغوستينو ، آر بي ، وولف ، بي إيه (2003). تأثير الجنس والعمر على الإعاقة بعد السكتة الدماغية: دراسة فرامنغهام. J. السكتة الدماغية سيريبروفاسك. ديس. 12 ، 119 & # x02013126. دوى: 10.1016 / S1052-3057 (03) 00042-9

Kim، C.M، and Eng، J.J (2003). التناسق في قوة رد الفعل الرأسي الأرضي مصحوب بالتناظر في المتغيرات الزمنية وليس متغيرات المسافة للمشي في الأشخاص المصابين بالسكتة الدماغية. وضعية المشي 18 ، 23 & # x0201328. دوى: 10.1016 / S0966-6362 (02) 00122-4

كلوت ، جي كيه ، بيرج ، جي إس ، بيغز ، دبليو ، بونجنومكول ، إس ، بوبوفيتش ، زد ، وكورليس ، بي (2011). تعليق المقبس بمساعدة الفراغ مقارنة بتعليق دبوس لمبتوري الأطراف السفلية: التأثير على الملاءمة والنشاط وحجم الطرف. قوس. فيز. ميد. رحاب. 92 ، 1570 & # x020131575. دوى: 10.1016 / j.apmr.2011.05.019

لاهيف ، سي أ ، راماكريشنان ، ت. ، كيم ، إس إتش ، وريد ، ك.ب. (2016). & # x0201C تقويم الركبة مع صلابة متغيرة والتخميد الذي يحاكي مشية نصفي ، & # x0201D in المؤتمر الدولي السنوي الثامن والثلاثون لهندسة IEEE في جمعية الطب والبيولوجيا (EMBC). أورلاندو ، فلوريدا. دوى: 10.1109 / EMBC.2016.7591170

Lo، A.C، Chang، V.C، Gianfrancesco، M.A، Friedman، J.H، Patterson، T.S، and Benedicto، D.F (2010). الحد من تجميد المشي في مرض باركنسون & # x00027s عن طريق التدريب المتكرر على جهاز المشي بمساعدة الروبوت: دراسة تجريبية. J. Neuroeng. رحاب. 7:51. دوى: 10.1186 / 1743-0003-7-51

لورد ، إس إي ، ماكفرسون ، ك. ، مكنوتون ، إتش ك ، روتشستر ، إل ، ويذرال ، إم. (2004). تمشي المجتمع بعد السكتة الدماغية: ما مدى أهميته وإمكانية الحصول عليه وما هي التدابير التي تبدو تنبؤية؟ قوس. فيز. ميد. رحاب. 85 ، 234 & # x02013239. دوى: 10.1016 / j.apmr.2003.05.002

ماتيس ، إس جيه ، مارتن ، بي إي ، وروير ، تي دي (2000). تناسق المشي وتكلفة الطاقة في الأشخاص الذين يعانون من بتر أحادي الجانب: مطابقة خصائص القصور الذاتي للأطراف الاصطناعية والسليمة. قوس. فيز. ميد. رحاب. 81 ، 561 & # x02013568. دوى: 10.1016 / S0003-9993 (00) 90035-2

ماكونفي ، ج. ، وبينيت ، س. (2005). موثوقية مؤشر المشية الديناميكي في الأفراد المصابين بالتصلب المتعدد. قوس. فيز. ميد. رحاب. 86 ، 130 & # x02013133. دوى: 10.1016 / j.apmr.2003.11.033

ماكجير ، ت. (1990). المشي الديناميكي السلبي. كثافة العمليات J. روبوت. الدقة. 9 ، 62 & # x0201382. دوى: 10.1177 / 027836499000900206

مونيز ، أ.م ، ونادال ، ج. (2009). تطبيق تحليل المكون الرئيسي في قوة رد فعل الأرض العمودية للتمييز بين المشية الطبيعية وغير الطبيعية. وضعية المشي 29 ، 31 & # x0201335. دوى: 10.1016 / j.gaitpost.2008.05.015

موراتاجيك ، هـ. (2015). التناظر السلبي في الأنظمة الديناميكية والمشي. ماجستير وأطروحة # x00027s ، جامعة جنوب فلوريدا.

Muratagic ، H. ، Ramakrishnan ، T. ، and Reed ، K.B (2017). التأثيرات المجمعة لتباين طول الساق وإضافة الكتلة البعيدة على عدم تناسق المشي. وضعية المشي 58 ، 487 & # x02013492. دوى: 10.1016 / j.gaitpost.2017.09.012

Nolan ، L. ، Wit ، A. ، Dudzi & # x000F1ski ، K. ، Lees ، A. ، Lake ، M. ، and Wychowa & # x000F1ski ، M. (2003). تعديلات في تناسق المشية مع سرعة المشي عند مبتوري الأطراف عبر الفخذ وعبر الظنبوب. وضعية المشي 17 ، 142 & # x02013151. دوى: 10.1016 / S0966-6362 (02) 00066-8

باترسون ، ك. عدم تناسق المشية في الناجين من السكتات الدماغية المتنقلة. قوس. فيز. ميد. رحاب. 89 ، 304 & # x02013310. دوى: 10.1016 / j.apmr.2007.08.142

بيري ، جيه ، جاريت ، إم ، جرونلي ، ج.ك ، ومولروي ، إس جيه (1995). تصنيف إعاقة المشي في مجتمع السكتة الدماغية. السكتة الدماغية 26، 982 & # x02013989. دوى: 10.1161 / 01.STR.26.6.982

Perttunen، J.، Anttila، E.، S & # x000F6derg & # x000E5rd، J.، Merikanto، J.، and Komi، P. V. (2004). عدم تناسق المشية في المرضى الذين يعانون من تباين في طول الأطراف. سكاند. جيه ميد. علوم. رياضات 14 ، 49 & # x0201356. دوى: 10.1111 / j.1600-0838.2003.00307.x

راماكريشنان ، ت. (2014). محاكي اصطناعي غير متماثل أحادي الجانب. ماجستير وأطروحة # x00027s ، جامعة جنوب فلوريدا.

Ramakrishnan، T.، Muratagic، H.، and Reed، K.B (2016). & # x0201C متري عدم تناسق المشية ، & # x0201D في المؤتمر الدولي السنوي الثامن والثلاثون لهندسة IEEE في جمعية الطب والبيولوجيا (EMBC). أورلاندو ، فلوريدا. دوى: 10.1109 / EMBC.2016.7591158

ريجنو ، جي بي ، برادون ، دي ، روش ، إن ، روبرتسون ، جي ، بوسل ، بي ، ودوبكين ، بي (2008). آثار تحميل الطرف السليم لجلسة واحدة من التدريب الحركي على القياسات المختبرية للمشي في السكتة الدماغية. كلين. التكنولوجيا الحيوية. 23 ، 762 & # x02013768. دوى: 10.1016 / j.clinbiomech.2008.01.011

روزومالسكي ، أ ، وشوارتز ، إم إتش (2011). gdi-kinetic: مؤشر جديد لقياس الانحرافات الحركية عن المشية العادية. وضعية المشي 33 ، 730 & # x02013732. دوى: 10.1016 / j.gaitpost.2011.02.014

صادقي ، هـ ، ألارد ، ب ، برنس ، ب ، و لابيل ، هـ. (2000). التماثل وهيمنة الأطراف في المشي السليم: مراجعة. وضعية المشي 12 و 34 و # x0201345. دوى: 10.1016 / S0966-6362 (00) 00070-9

Schutte، L.M، Narayanan، U.، Stout، J.L، Selber، P.، Gage، J.R، and Schwartz، M.H (2000). مؤشر لقياس الانحرافات عن المشي الطبيعي. وضعية المشي 11 ، 25 & # x0201331. دوى: 10.1016 / S0966-6362 (99) 00047-8

شوارتز ، إم إتش ، وروزومالسكي ، أ. (2008). مؤشر انحراف المشي: مؤشر شامل جديد لأمراض المشي. وضعية المشي 28 ، 351 & # x02013357. دوى: 10.1016 / j.gaitpost.2008.05.001

ستيفن ، تي إم ، هاكر ، تي إيه ، ومولينجر ، إل (2002). أداء الاختبار المرتبط بالعمر والجنس لدى كبار السن الذين يعيشون في المجتمع: اختبار المشي لمدة ست دقائق ، ومقياس توازن بيرج ، واختبار الانتقال # x00026 ، وسرعات المشي. فيز. هناك. 82 ، 128 & # x02013137. دوى: 10.1093 / ptj / 82.2.128

تيتيانوفا ، إي ب ، وتاركا ، آي إم (1995). عدم التناسق في أداء المشي والتأثير الوضعي في المرضى الذين يعانون من احتشاء دماغي أحادي الجانب. رحابيل. الدقة. ديف. 32 ، 3236 و # x02013244.

وول ، جي سي ، وتورنبول ، جي آي (1986). عدم تناسق المشية في شلل نصفي متبقي. قوس. فيز. ميد. رحاب. 67 ، 550 & # x02013553.

وينتر ، د. (1995). التوازن البشري والتحكم في الموقف أثناء الوقوف والمشي. وضعية المشي 3 ، 193 & # x02013214. دوى: 10.1016 / 0966-6362 (96) 82849-9

زيجلسترا ، دبليو ، روتجرز ، إيه ، هوف ، إيه ، وفان ويردين ، ت. (1995). التكيف الطوعي وغير الطوعي للمشي مع القيود الزمنية والمكانية. وضعية المشي 3 و 13 و # x0201318. دوى: 10.1016 / 0966-6362 (95) 90804-2

الكلمات المفتاحية: عدم تناسق المشية ، اختلاف طول الساق ، الكتلة البعيدة ، تقويم الركبة ، مشية صناعية

الاقتباس: Ramakrishnan T و Lahiff C-A و Reed KB (2018) مقارنة المشية بتباينات فيزيائية متعددة باستخدام المقاييس الموحدة. أمام. نيوروبوت. 12: 2. دوى: 10.3389 / fnbot.2018.00002

تم الاستلام: 26 سبتمبر 2017 القبول: 17 يناير 2018
تاريخ النشر: ١٣ فبراير ٢٠١٨.

دييغو توريشيلي ، Consejo Superior de Investigaciones Cient & # x000EDficas (CSIC) ، إسبانيا

راكيش بيلكار ، مؤسسة كيسلر ، الولايات المتحدة
Zhijun Yang ، جامعة ميدلسكس ، المملكة المتحدة

حقوق النشر & # x000A9 2018 Ramakrishnan و Lahiff و Reed. هذا مقال مفتوح الوصول يتم توزيعه بموجب شروط ترخيص Creative Commons Attribution License (CC BY). يُسمح بالاستخدام أو التوزيع أو النسخ في منتديات أخرى ، بشرط أن يُنسب الفضل إلى المؤلف (المؤلفين) الأصليين ومالك حقوق النشر وأن يتم الاستشهاد بالمنشور الأصلي في هذه المجلة ، وفقًا للممارسات الأكاديمية المقبولة. لا يُسمح بأي استخدام أو توزيع أو إعادة إنتاج لا يتوافق مع هذه الشروط.


شاهد الفيديو: هل فعلا تغير الضباع نوعها من ذكر لأنثى كل عام الإجابة ستذهلك جدا (قد 2022).


تعليقات:

  1. Caradawc

    برافو ، اتصال ممتاز

  2. Akinorisar

    أنت ترتكب خطأ. يمكنني الدفاع عن موقفي. أرسل لي بريدًا إلكترونيًا على PM.

  3. Jurgen

    يمكنني التحدث كثيرًا عن هذه المسألة.

  4. Ramy

    منحت فكرة رائعة



اكتب رسالة