معلومة

كيف يمكن للفيروسات أن تنتشر بهذه السرعة في فحص البلاك؟

كيف يمكن للفيروسات أن تنتشر بهذه السرعة في فحص البلاك؟


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

أفهم الفكرة الأساسية لفحص البلاك الفيروسي ، لكنني لا أفهم كيف ينتشر الفيروس بهذه السرعة في الثقافة.

على سبيل المثال ، في الساعة 1:30 في مقطع فيديو تعليمي حول هذا الموضوع ، يمكنك مشاهدة العديد من اللوحات الفيروسية التي تنمو جميعها من نقاط إصابة واحدة ثم تتكاثر لتغطي منطقة دائرية حيث تنتشر الفيروسات الجديدة إلى الخارج.

ومع ذلك ، إذا فكرت في الأمر ، فنحن نعلم أن الفيروس لا يمكنه التحرك ، لذلك عندما تتبرعم الفيروسات الجديدة يمكنها فقط إصابة الخلايا المجاورة (أو البكتيريا). لذا فإن الانتشار يقتصر على الخلايا المجاورة مباشرة للخلية (الخلايا) المصابة.

لذلك ، لنفترض أن قطر الفيروس يبلغ 100 نانومتر ويتكرر كل 8 ساعات. في 4 أسابيع سيكون هناك 30 يومًا أو 90 دورة تكرار. لنتخيل أن الفيروس يمكن أن "يصل" إلى الأشياء 5 أضعاف قطر جسمه عندما يبرعم ، بحيث تكون الأشياء 5 × 100 نانومتر = 500 نانومتر. إذا كان لدينا 90 دورة تكرار ، فإن نصف القطر الإجمالي للوحة الفيروسية يمكن أن يكون على الأكثر 500 نانومتر * 90 = 45000 نانومتر أو 45 ميكرومتر ، وهي بقعة غير مرئية للعين المجردة.

ومع ذلك ، عندما ننظر إلى اللويحات في الفيديو ، يمكننا أن نرى أن قطرها يتراوح من 5 إلى 7 مم وتكون مرئية جدًا بالعين المجردة. إذن ، كيف يمكن للفيروس أن يسافر إلى هذا الحد؟


كما أشار بريان في التعليقات ، تصيب الفيروسات الخلايا ، حيث تتكاثر ثم تنتشر من تلك الخلايا. هم لا يبرعمون من virions الموجودة. قد يكون قطر الخلايا البشرية المستزرعة أكبر بحوالي 200 إلى 500 مرة (20-50 ميكرومتر) من الفيروس الافتراضي الخاص بك. لا ينتشر الفيروس إلا في الخلايا المجاورة ، لكنه ينتشر في جميع الاتجاهات ، مما يزيد قطر اللويحة بمقدار ضعف قطر الخلية تقريبًا مع كل دورة تكرار.

لذلك ، لتقدير قطر اللوحة د من قطر الخلية د وعدد دورات النسخ المتماثل ص، في أحادي الطبقة متكدسة تمامًا ، قد تكون المعادلة الأكثر دقة شيئًا مثل: د = د + 2الدكتور

إذا قمت بتوصيل 90 دورة نسخ نظري وقطر خلية 25 ميكرومتر ، فستحصل على 25 + (2 × 25 × 90) = 4525 ميكرون أو 4.5 مم.

في حالة عدم فهمها بالفعل ، ستختلف الخلايا في أحادي الطبقة من حيث الحجم والشكل ، وستختلف أوقات النسخ المتماثل بين الفيروسات والظروف البيئية وأنواع الخلايا المختلفة. لذا ، فهي ليست عملية حسابية مثالية ، بل هي عبارة عن ظهر الظرف لإظهار أن اللوحات يمكن أن تصل إلى أحجام مرئية في عدد معقول من دورات النسخ المتماثل.


إستراتيجية خروج الفيروسات من الحظر

يتسبب فيروس ماربورغ ، وهو أحد أقارب فيروس الإيبولا ، في حدوث حمى نزفية خطيرة وغالبًا ما تكون مميتة. ينتقل مرض فيروس ماربورغ عن طريق خفاش الفاكهة الأفريقي وعن طريق الاتصال المباشر بين البشر ، ولا يحتوي حاليًا على لقاح أو مضادات فيروسات معتمدة للوقاية منه أو علاجه.

يعمل فريق من الباحثين على تغيير ذلك. في ورقة جديدة في المجلة العوامل المضادة للميكروبات والعلاج الكيميائي ، قام باحثون من كلية الطب البيطري في بنسلفانيا ، بالعمل مع علماء من مركز فوكس تشيس للتنوع الكيميائي ومعهد تكساس للأبحاث الطبية الحيوية ، بالإبلاغ عن نتائج مشجعة من اختبارات تجريبية لمضاد للفيروسات تستهدف فيروس ماربورغ. يمنع المركب الفيروس من مغادرة الخلايا المصابة ، وبالتالي يوقف انتشار العدوى. النتائج التي توصلوا إليها هي الأولى التي تظهر أن هذه الفئة الجديدة من المثبطات يمكن أن تكون فعالة ضد العدوى في نموذج حيواني.

بالإضافة إلى ذلك ، نظرًا لأوجه التشابه المحتملة في تفاعلات مضيف الفيروس بين ماربورغ و SARS-CoV-2 ، أجرى الفريق تجارب على الجاني وراء وباء الفيروس التاجي. في حين أن اختباراتهم الأولية لم تُنشر حتى الآن ، إلا أن اختباراتهم الأولية تظهر بوادر واعدة.

يقول رونالد هارتي ، مؤلف مشارك في البحث وأستاذ في Penn Vet: "إنه أمر مثير حقًا". "هذه الفيروسات مختلفة تمامًا ولكنها قد تتفاعل مع نفس البروتينات المضيفة للتحكم في الخروج والانتشار الفعال ، لذلك قد تكون مثبطاتنا قادرة على منع كليهما."

في حين أن العديد من الأدوية المضادة للفيروسات تستهدف الفيروس نفسه ، فإن الأدوية المرشحة التي طورها هارتي وزملاؤه لسنوات تُعرف باسم "العائل الموجه". تمنع تفاعلات مضيف الفيروس عن طريق منع البروتينات في الخلايا المضيفة التي تختطفها الفيروسات خلال المراحل المتأخرة من العدوى.

لا يساعد هذا النهج فقط في تجنب احتمالية تطور الفيروس لمقاومة مثل هذا العلاج ، ولكنه يزيد أيضًا من فرصة استخدام دواء ضد فيروسات متعددة ، حيث يعتمد الكثيرون على نفس آلية الخلية المضيفة للتكاثر والانتشار.

تستخدم فيروسات ماربورغ وإيبولا بروتين VP40 للتفاعل مع بروتين مضيف يسمى Nedd4 لإكمال عملية "التبرعم" من الخلية المضيفة. هذه المرحلة من العدوى ، وهي مفتاح الانتشار الفيروسي ، هي المرحلة التي استهدفها فريق البحث.

في دراسات سابقة ، اختبروا مجموعة متنوعة من مثبطات الجزيئات الصغيرة لهذه العملية باستخدام الاختبارات المعملية التي اعتمدت على نماذج فيروسية غير معدية وأكثر حميدة. ساعدتهم هذه الاختبارات على الهبوط على مرشح رائد ، FC-10696 ، لمزيد من الدراسة.

في العمل الحالي ، ركزوا على هذا المرشح بتقييمات صارمة. أولاً ، قاموا باختبار المانع للتأكد من أنه سيكون آمنًا ومحتفظًا به لفترة كافية في الجسم ليكون له تأثير. بعد ذلك ، نظرًا لأن فيروس ماربورغ الحي خطير للغاية بحيث لا يمكن دراسته بأمان في أي شيء سوى مختبر مستوى السلامة الحيوية 4 (BSL-4) ، فقد استخدموا اختبارًا للنظر في ما يُعرف بالجسيمات الشبيهة بالفيروسات ، أو VLPs ، والتي يمكن أن تتبرعم لخلية مضيفة مثل الفيروس الحي ولكنها ليست معدية.

باستخدام مختبر Biosafety Level 2 في Penn ، "إنها طريقة سريعة جدًا يمكننا من خلالها اختبار هذه المثبطات ،" كما يقول هارتي.

بعد رؤية استجابة تعتمد على الجرعة لـ FC-10696 على نمو VLP في الخلايا في طبق زراعة الخلايا ، اختبر الباحثون المركب باستخدام فيروس ماربورغ الحقيقي. أجريت هذه الدراسات في مختبر BSL-4 في معهد تكساس للأبحاث الطبية الحيوية ، ووجدت أن المركب يثبط نمو وانتشار فيروس ماربورغ الحي في نوعين من الخلايا البشرية ، بما في ذلك الخلايا الضامة ، وهي نوع من الخلايا المناعية المصابة عادة بالفيروس.

أخيرًا ، قاموا بتقييم المركب في الفئران التي تعرضت لفيروس ماربورغ. استغرقت تلك الفئران التي عولجت بـ FC-10696 وقتًا أطول لإظهار أعراض المرض وكان لها حمل فيروسي منخفض.

يقول هارتي: "هذه هي البيانات الواعدة الأولى في الجسم الحي لمركباتنا". "بينما أصيبت المجموعة الضابطة بالمرض بسرعة كبيرة وماتت ، مع الحيوانات المعالجة كان هناك ناج واحد وأظهر آخرون تأخر ظهور الأعراض السريرية. وهذا يظهر أن مثبطاتنا لها تأثير."

يُعرف جزء من بروتين VP40 في فيروسات ماربورغ وإيبولا والذي يتيح التبرعم باسم نموذج PPxY. يحدث أيضًا أن يكون لدى SARS-CoV-2 هذا الفكرة على بروتين Spike (S) ، والذي يستخدمه لإصابة الخلايا البشرية. في تجربة متابعة لم تُنشر بعد ، وجد الباحثون دليلاً على أن FC-10696 كان قادرًا على منع نمو فيروس كورونا SARS-CoV-2 في الخلايا الظهارية للرئة البشرية.

يقول هارتي: "دراسات SARS-CoV-2 جارية ، وهي مثيرة للغاية".

رونالد إن هارتي أستاذ في علم الأمراض والأحياء الدقيقة في كلية الطب البيطري بجامعة بنسلفانيا.

شارك في تأليف هارتي زيانج هان وجينججينج ليانج وأرييل شيبلي-ماك تاغارت وبروس دي فريدمان من بن فيت هونج يي وجاي إي.روبل وألين بي.ريتز من مركز فوكس تشيس للتنوع الكيميائي مايكل إس سابوريتو من Intervi، LLC وأليسون ويغام وكاترينا كافيليش وأولينا شتانكو من معهد تكساس للأبحاث الطبية الحيوية. كان هان هو المؤلف الأول وكان هارتي وشتانكو مؤلفين مشاركين. هارتي وفريدمان من مؤسسي Intervi، LLC.

تم دعم الدراسة جزئيًا من قبل المعاهد الوطنية للصحة (منح AI138052 و AI138630 و AI129890 و AI070077) وجائزة Innovator من Wellcome Trust.

تنصل: AAAS و EurekAlert! ليست مسؤولة عن دقة النشرات الإخبارية المرسلة إلى EurekAlert! من خلال المؤسسات المساهمة أو لاستخدام أي معلومات من خلال نظام EurekAlert.


ما هي الحرب البيولوجية؟ وكلاء الاستخدام

تشمل الأسلحة البيولوجية أي كائنات دقيقة (مثل البكتيريا أو الفيروسات أو الفطريات) أو السم (المركبات السامة التي تنتجها الكائنات الدقيقة) الموجودة في الطبيعة والتي يمكن استخدامها لقتل أو إصابة الناس.

يمكن أن يتراوح عمل الإرهاب البيولوجي من خدعة بسيطة إلى الاستخدام الفعلي لهذه الأسلحة البيولوجية ، والتي يشار إليها أيضًا بالعوامل. لدى عدد من الدول أو تسعى للحصول على عوامل حرب بيولوجية ، وهناك مخاوف من أن الجماعات الإرهابية أو الأفراد قد يكتسبون التقنيات والخبرة لاستخدام هذه العوامل المدمرة. يمكن استخدام العوامل البيولوجية في اغتيال منفرد ، وكذلك لإحداث العجز أو الموت للآلاف. إذا كانت البيئة ملوثة ، يمكن إنشاء تهديد طويل الأجل للسكان.

  • التاريخ: إن استخدام العوامل البيولوجية ليس مفهوماً جديداً ، والتاريخ مليء بأمثلة عن استخدامها.
    • تعود محاولات استخدام عوامل الحرب البيولوجية إلى العصور القديمة. أصاب الرماة المحشوشون سهامهم بغمسها في أجساد متحللة أو في الدم الممزوج بالسماد الذي يعود تاريخه إلى 400 قبل الميلاد. يستشهد الأدب الفارسي واليوناني والروماني من 300 قبل الميلاد بأمثلة للحيوانات النافقة المستخدمة لتلويث الآبار ومصادر المياه الأخرى. في معركة يوريميدون عام 190 قبل الميلاد ، حقق حنبعل انتصارًا بحريًا على الملك إيومينيس الثاني ملك بيرغامون بإطلاق سفن ترابية مليئة بالثعابين السامة على سفن العدو.
    • خلال معركة تورتونا في القرن الثاني عشر الميلادي ، استخدم بربروسا جثث القتلى والجنود المتحللين لتسميم الآبار. أثناء حصار مدينة كافا في القرن الرابع عشر الميلادي ، ألقت القوات التتار المهاجمة جثثًا مصابة بالطاعون في محاولة لإحداث وباء داخل قوات العدو. تكرر هذا في عام 1710 ، عندما قام الروس الذين حاصروا القوات السويدية في ريفال بإستونيا بقذف جثث الأشخاص الذين ماتوا من الطاعون.
    • خلال الحرب الفرنسية والهندية في القرن الثامن عشر الميلادي ، أعطت القوات البريطانية تحت إشراف السير جيفري أمهيرست البطانيات التي استخدمها ضحايا الجدري للأمريكيين الأصليين في خطة لنشر المرض.
    • تم تقديم مزاعم خلال الحرب الأهلية الأمريكية من قبل كلا الجانبين ، ولكن بشكل خاص ضد الجيش الكونفدرالي ، بمحاولة استخدام الجدري لإحداث المرض بين قوات العدو.
    • خلال الحرب العالمية الأولى ، طور الجيش الألماني الجمرة الخبيثة والرعام والكوليرا وفطر القمح خصيصًا لاستخدامه كأسلحة بيولوجية. يُزعم أنهم نشروا الطاعون في سانت بطرسبرغ ، روسيا ، وأصابوا البغال برعام في بلاد ما بين النهرين ، وحاولوا فعل الشيء نفسه مع خيول سلاح الفرسان الفرنسي.
    • تم التوقيع على بروتوكول جنيف لعام 1925 من قبل 108 دولة. كانت هذه أول اتفاقية متعددة الأطراف وسعت نطاق حظر العوامل الكيميائية ليشمل العوامل البيولوجية. لسوء الحظ ، لم يتم تناول أي طريقة للتحقق من الامتثال.
    • خلال الحرب العالمية الثانية ، أدارت القوات اليابانية مرفقًا سريًا لأبحاث الحرب البيولوجية (الوحدة 731) في منشوريا أجرت تجارب بشرية على السجناء. لقد عرّضوا أكثر من 3000 ضحية للطاعون والجمرة الخبيثة والزهري وعوامل أخرى في محاولة لتطوير ومراقبة المرض. أُعدم بعض الضحايا أو ماتوا بسبب إصابتهم بالعدوى. تم إجراء تشريح الجثث أيضًا من أجل فهم أكبر للتأثيرات على جسم الإنسان.
    • في عام 1942 ، شكلت الولايات المتحدة خدمة أبحاث الحرب. تم التحقيق في البداية في الجمرة الخبيثة وتوكسين البوتولينوم لاستخدامهما كأسلحة. تم تخزين كميات كافية من توكسين البوتولينوم والجمرة الخبيثة بحلول يونيو 1944 للسماح بالانتقام غير المحدود إذا استخدمت القوات الألمانية العوامل البيولوجية لأول مرة. اختبر البريطانيون أيضًا قنابل الجمرة الخبيثة في جزيرة Gruinard قبالة الساحل الشمالي الغربي لاسكتلندا في عامي 1942 و 1943 ، ثم أعدوا وخزنوا كعكات الماشية المكسوة بالجمرة الخبيثة لنفس السبب.
    • واصلت الولايات المتحدة أبحاثها حول أسلحة بيولوجية هجومية مختلفة خلال الخمسينيات والستينيات. من عام 1951 إلى 1954 ، تم إطلاق كائنات غير ضارة قبالة سواحل الولايات المتحدة لإثبات تعرض المدن الأمريكية لهجمات بيولوجية. تم اختبار هذا الضعف مرة أخرى في عام 1966 عندما تم إطلاق مادة اختبار في نظام مترو أنفاق مدينة نيويورك.
    • خلال حرب فيتنام ، استخدم مقاتلو فيت كونغ عصي بونجى حادة الإبرة مغموسة في البراز لإحداث إصابات شديدة بعد طعن أحد جنود العدو.
    • في عام 1979 ، أسفر إطلاق عرضي للجمرة الخبيثة من منشأة أسلحة في سفيردلوفسك ، اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية ، عن مقتل ما لا يقل عن 66 شخصًا. زعمت الحكومة الروسية أن هذه الوفيات كانت بسبب لحوم مصابة وحافظت على هذا الموقف حتى عام 1992 ، عندما اعترف الرئيس الروسي بوريس يلتسين أخيرًا بالحادث.

    حقائق حول الإرهاب البيولوجي والحرب البيولوجية اليوم

    • الإرهاب البيولوجي والحرب البيولوجية اليوم: واصل عدد من البلدان أبحاث الأسلحة البيولوجية الهجومية واستخدامها. بالإضافة إلى ذلك ، منذ الثمانينيات ، أصبحت المنظمات الإرهابية تستخدم العوامل البيولوجية. عادة ما تكون هذه الحالات مجرد خدع. ومع ذلك ، فقد لوحظت الاستثناءات التالية:
      • في عام 1985 ، بدأ العراق برنامج أسلحة بيولوجية هجومية أنتج الجمرة الخبيثة وتوكسين البوتولينوم والأفلاتوكسين. خلال عملية عاصفة الصحراء ، واجه تحالف القوات المتحالفة خطر العوامل الكيميائية والبيولوجية. في أعقاب حرب الخليج ، كشف العراق عن امتلاكه لقنابل وصواريخ سكود وصواريخ 122 ملم وقذائف مدفعية مسلحة بسم البوتولينوم والجمرة الخبيثة والأفلاتوكسين. لديهم أيضًا خزانات رش مثبتة على الطائرات يمكنها توزيع العوامل على هدف معين.
      • في سبتمبر وأكتوبر من عام 1984 ، أصيب 751 شخصًا عن قصد السالمونيلا، وهو عامل يسبب التسمم الغذائي ، عندما قام أتباع Bhagwan Shree Rajneesh بتلويث حانات سلطة المطعم في ولاية أوريغون.
      • في عام 1994 ، حاولت طائفة يابانية من طائفة أوم شينريكيو إطلاق الجمرة الخبيثة (التي تم رشها في الهواء) من على قمم المباني في طوكيو.
      • في عام 1995 ، أدين عضوان من جماعة ميليشيا في مينيسوتا بحيازة مادة الريسين التي أخروها بأنفسهم لاستخدامها في الانتقام من المسؤولين الحكوميين المحليين.
      • في عام 1996 ، حاول رجل من ولاية أوهايو الحصول على ثقافات الطاعون الدبلي من خلال البريد.
      • في عام 2001 ، تم تسليم الجمرة الخبيثة عن طريق البريد إلى وسائل الإعلام الأمريكية والمكاتب الحكومية. كانت هناك خمس وفيات نتيجة لذلك.
      • في ديسمبر 2002 ، تم القبض على ستة إرهابيين مشتبه بهم في مانشستر بإنجلترا كانت شقتهم تعمل كمختبر & quotricin. & quot ؛ وكان من بينهم كيميائي يبلغ من العمر 27 عامًا كان ينتج السم. في وقت لاحق ، في 5 كانون الثاني (يناير) 2003 ، داهمت الشرطة البريطانية مسكنين حول لندن وعثرت على آثار مادة الريسين ، مما أدى إلى تحقيق في خطة انفصالية شيشانية محتملة لمهاجمة السفارة الروسية بالسم ، وتم اعتقال عدة أشخاص.
      • في 3 فبراير 2004 ، تم إغلاق ثلاثة مبانٍ مكتبية تابعة لمجلس الشيوخ الأمريكي بعد العثور على مادة الريسين السامة في غرفة البريد التي تخدم مكتب زعيم الأغلبية في مجلس الشيوخ بيل فريست & # 39.

      أصبح التهديد باستخدام العوامل البيولوجية على كل من القوات العسكرية والسكان المدنيين أكثر احتمالًا مما كان عليه في أي وقت آخر في التاريخ.

      كيف يتم تسليم العوامل البيولوجية واكتشافها؟

      على الرغم من وجود أكثر من 1200 عامل بيولوجي يمكن استخدامها للتسبب في المرض أو الوفاة ، إلا أن القليل منها نسبيًا يمتلك الخصائص الضرورية لجعلها مرشحة مثالية للحرب البيولوجية أو عوامل الإرهاب. من السهل نسبيًا الحصول على العوامل البيولوجية المثالية ومعالجتها واستخدامها. ستكون هناك حاجة إلى كميات صغيرة فقط (في حدود الجنيهات وغالبًا أقل) لقتل أو إعاقة مئات الآلاف من الأشخاص في منطقة حضرية. من السهل إخفاء عوامل الحرب البيولوجية ويصعب اكتشافها أو الحماية منها. فهي غير مرئية وعديمة الرائحة ولا طعم لها ويمكن أن تنتشر بصمت.

      توصيل

      يمكن نشر عوامل الحرب البيولوجية بطرق مختلفة.

      • عن طريق الهواء بواسطة بخاخات الأيروسول: لكي تكون سلاحًا بيولوجيًا فعالاً ، يجب أن تنتشر الجراثيم المحمولة جواً كجزيئات دقيقة. للإصابة بالعدوى ، يجب على الشخص أن يتنفس كمية كافية من الجزيئات في الرئتين لإحداث المرض.
      • المستخدمة في المتفجرات (المدفعية ، الصواريخ ، القنابل المتفجرة): استخدام الأجهزة المتفجرة لتوصيل ونشر العوامل البيولوجية ليس بنفس فعالية إيصالها بواسطة الهباء الجوي. وذلك لأن العوامل تميل إلى التدمير بسبب الانفجار ، مما يترك عادة أقل من 5٪ من العامل القادر على التسبب في المرض.
      • ضعه في الطعام أو الماء: يتطلب تلوث إمدادات المياه في المدينة كمية كبيرة بشكل غير واقعي من العامل بالإضافة إلى إدخاله في الماء بعد أن يمر عبر مرفق معالجة إقليمي.
      • يُمتص من خلال الجلد أو يُحقن فيه: قد تكون هذه الطريقة مثالية للاغتيال ، ولكن من غير المحتمل أن تُستخدم للتسبب في إصابات جماعية.

      كشف

      يمكن العثور على العوامل البيولوجية في البيئة باستخدام أجهزة الكشف المتقدمة ، بعد إجراء اختبارات محددة أو من قبل الطبيب الذي يبلغ عن تشخيص طبي لمرض ناجم عن عامل. قد تكون الحيوانات أيضًا ضحايا مبكرين ولا ينبغي تجاهلها.

      • يتيح الاكتشاف المبكر لعامل بيولوجي في البيئة العلاج المبكر والمحدّد ووقتًا كافيًا لعلاج الآخرين الذين تعرضوا للأدوية الوقائية. تقوم وزارة الدفاع الأمريكية حاليًا بتقييم الأجهزة لاكتشاف سحب عوامل الحرب البيولوجية في الهواء.
      • يجب أن يكون الأطباء قادرين على تحديد الضحايا الأوائل والتعرف على أنماط المرض. إذا لوحظت أعراض غير عادية ، أو ظهور أعداد كبيرة من الأشخاص الذين ظهرت عليهم الأعراض ، أو حيوانات ميتة ، أو غير ذلك من النتائج الطبية غير المتسقة ، فيجب الاشتباه في هجوم حرب بيولوجية. يقوم الأطباء بالإبلاغ عن هذه الأنماط لمسؤولي الصحة العامة.

      تدابير وقائية

      يمكن اتخاذ تدابير وقائية ضد عوامل الحرب البيولوجية. يجب أن تبدأ في وقت مبكر (إذا تم تلقي تحذير كافٍ) ولكن بالتأكيد بمجرد الاشتباه في استخدام عامل بيولوجي. لقراءة المزيد عن الملابس الواقية ، انظر معدات الحماية الشخصية.

      • الأقنعة: في الوقت الحالي ، تعمل الأقنعة المتاحة مثل أقنعة الغاز العسكرية أو أقنعة مرشح الهواء عالية الكفاءة (HEPA) المستخدمة للتعرض لمرض السل على تصفية معظم جزيئات الحرب البيولوجية التي يتم توصيلها عبر الهواء. ومع ذلك ، غالبًا ما تتسرب أختام الوجه الموجودة على أقنعة غير مناسبة. لكي يتناسب القناع بشكل صحيح ، يجب أن يكون ملائماً لوجه الشخص.
      • الملابس: معظم العوامل البيولوجية الموجودة في الهواء لا تخترق الجلد السليم ، وقليل من الكائنات الحية تلتصق بالجلد أو الملابس. بعد هجوم الهباء الجوي ، فإن الإزالة البسيطة للملابس تقضي على الغالبية العظمى من تلوث السطح. الاستحمام بالماء والصابون يزيل 99.99٪ من الكائنات الحية القليلة التي قد تُترك على جلد الضحية.
      • الحماية الطبية: قد لا يحتاج المتخصصون في الرعاية الصحية الذين يعالجون ضحايا الحرب البيولوجية إلى بدلات خاصة ولكن يجب عليهم استخدام قفازات من اللاتكس واتخاذ احتياطات أخرى مثل ارتداء العباءات والأقنعة ذات الدروع الواقية للعين. سيتم عزل الضحايا في غرف خاصة أثناء تلقي العلاج. : يمكن إعطاء ضحايا الحرب البيولوجية المضادات الحيوية عن طريق الفم (حبوب) أو عن طريق الوريد ، حتى قبل تحديد العامل المحدد.
      • التطعيمات: تتوفر حاليًا لقاحات وقائية (تُعطى على شكل جرعات) ضد الجمرة الخبيثة وحمى كيو والحمى الصفراء والجدري. لم توصي أي وكالة حكومية بالتحصين الواسع للأفراد غير العسكريين. قد تكون الحماية المناعية ضد سموم الريسين والمكورات العنقودية ممكنة في المستقبل القريب.

      البق الفاسد وعضاتها

      قتلة الدافع الجنسي

      الأورام السرطانية

      تصلب متعدد

      مشاكل بشرة الكبار

      العادات التي تدمر أسنانك

      تحكم في مرض السكري في 10 دقائق

      الضعف الجنسي لدى الرجال

      علامات التحذير من مرض السكري من النوع 2

      الفوائد الصحية للجنس

      فروة الرأس والشعر والأظافر

      أعراض اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه عند الأطفال؟

      أعراض التعرض للجمرة الخبيثة والعلامات والتشخيص

      تحدث بكتيريا الجمرة الخبيثة في جميع أنحاء العالم. حددت مجموعة العمل الأمريكية المعنية بالدفاع البيولوجي المدني ومراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) الجمرة الخبيثة كواحد من العوامل البيولوجية القليلة القادرة على التسبب في الموت والمرض بأعداد كافية لشل منطقة متطورة أو بيئة حضرية. تعرف الكائنات الحية باسم عصيات الجمرة الخبيثة قد تسبب المرض في العادة في الحيوانات الأليفة وكذلك الحيوانات البرية مثل الماعز والأغنام والماشية والخيول والخنازير. يصاب البشر عن طريق ملامسة الحيوانات المصابة أو المنتجات الحيوانية الملوثة. تحدث العدوى بشكل رئيسي عن طريق الجلد ونادرًا عن طريق تنفس الجراثيم أو ابتلاعها. توجد الأبواغ في التربة وتتحول إلى رذاذ عندما يتم إطلاق الكائنات الحية الدقيقة في الهواء عن طريق التنقيب أو الحرث أو غير ذلك من الإجراءات التخريبية.

      بصرف النظر عن الحرب البيولوجية ، فإن الجمرة الخبيثة في البشر نادرة. في الولايات المتحدة ، ظهرت 127 حالة فقط من الجمرة الخبيثة في السنوات الأولى من القرن العشرين وانخفضت إلى حوالي حالة واحدة سنويًا خلال التسعينيات.

      الجمرة الخبيثة الجلدية (الجلدية): تبدأ العدوى عندما تدخل الجراثيم الجلد من خلال جروح أو خدوش صغيرة. ثم تصبح الأبواغ نشطة في المضيف (بشريًا أو حيوانيًا) وتنتج سمومًا سامة. قد يحدث تورم ونزيف وموت الأنسجة في موقع الإصابة.

      • معظم حالات الجمرة الخبيثة تصيب الجلد. بعد أن يتعرض الشخص للمرض ، يظهر المرض لأول مرة في غضون يوم إلى خمسة أيام على شكل قرحة صغيرة تشبه البثور وتتطور خلال اليوم أو اليومين التاليين لاحتواء سوائل مليئة بالعديد من الكائنات الحية. عادة ما تكون القرحة غير مؤلمة وقد يكون لها تورم حولها. أحيانًا يؤثر التورم على وجه الشخص أو طرفه بالكامل.
      • قد يعاني الضحايا من الحمى والتعب والصداع. بمجرد أن تفتح القرحة ، فإنها تشكل منطقة سوداء من الأنسجة. يعطي المظهر الأسود لإصابة الأنسجة اسم الجمرة الخبيثة من الكلمة اليونانية أنثراكوسيعني الفحم. بعد فترة من أسبوعين إلى ثلاثة أسابيع ، ينفصل النسيج الأسود ، وغالبًا ما يترك ندبة. مع العلاج المناسب ، يموت أقل من 1٪ من المصابين بالجمرة الخبيثة الجلدية.

      الجمرة الخبيثة الاستنشاقية: في استنشاق الجمرة الخبيثة ، يتم استنشاق الجراثيم في الرئتين حيث تصبح نشطة وتتكاثر. هناك ينتجون نزيفًا وتورمًا حادًا داخل تجويف الصدر. عندئذ يمكن أن تنتشر الجراثيم إلى الدم ، مما يؤدي إلى حدوث صدمة وتسمم في الدم ، مما قد يؤدي إلى الوفاة.

      • يُعرف تاريخياً باسم مرض فرط الصوف (لأنه يصيب الأشخاص الذين يعملون بالقرب من الأغنام) ، يمكن أن تظهر الجمرة الخبيثة الاستنشاقية في أي مكان في غضون يوم إلى ستة أيام ، أو حتى 60 يومًا بعد التعرض. الأعراض الأولية عامة ويمكن أن تشمل الصداع والتعب وآلام الجسم والحمى. قد يكون لدى الضحية سعال غير منتج وألم خفيف في الصدر. عادة ما تستمر هذه الأعراض لمدة يومين إلى ثلاثة أيام.
      • يظهر بعض الناس فترة قصيرة من التحسن. ويتبع ذلك ظهور مفاجئ لزيادة صعوبة التنفس ، وضيق التنفس ، ولون الجلد المزرق ، وزيادة ألم الصدر ، والتعرق. قد يحدث تورم في الصدر والرقبة أيضًا. قد تحدث الصدمة والموت في غضون 24-36 ساعة في معظم الأشخاص المصابين بهذا النوع من العدوى.
      • لا تنتقل الجمرة الخبيثة من شخص لآخر. الجمرة الخبيثة الاستنشاقية هي الشكل الأكثر احتمالا للمرض الذي يتبع هجومًا عسكريًا أو إرهابيًا. من المحتمل أن يتضمن مثل هذا الهجوم إيصال أبواغ الجمرة الخبيثة بالهباء الجوي.

      الفم والحنجرة والجهاز الهضمي (الفم والبلعوم والجهاز الهضمي): تحدث هذه الحالات عندما يأكل شخص ما لحمًا مصابًا لم يتم طهيه بشكل كافٍ. بعد فترة حضانة من يومين إلى خمسة أيام ، يعاني المصابون بمرض الفم والبلعوم من التهاب حاد في الحلق أو تقرحات في الفم أو في اللوزتين. قد يحدث تورم في الرقبة وحمى. قد تواجه الضحية صعوبة في التنفس. تبدأ الجمرة الخبيثة في الجهاز الهضمي بأعراض غير محددة من الغثيان والقيء والحمى. ويتبع ذلك في معظم الضحايا آلام شديدة في البطن. قد يتقيأ الضحية أيضًا دمًا ويصاب بالإسهال.

      سيقوم الأطباء بإجراء اختبارات مختلفة ، خاصة إذا كان هناك شك في الإصابة بالجمرة الخبيثة.

      • مع الجمرة الخبيثة الجلدية ، يتم أخذ خزعة من القرحة (الآفة) ، ويتم إجراء الاختبارات المعملية لفحص الكائن الحي تحت المجهر وتأكيد تشخيص الجمرة الخبيثة.
      • يصعب تشخيص استنشاق الجمرة الخبيثة. قد تظهر الأشعة السينية على الصدر علامات معينة في تجويف الصدر. قد يكون الفحص بالأشعة المقطعية للصدر مفيدًا جدًا عند الاشتباه في وجود الجمرة الخبيثة الاستنشاقية. في وقت مبكر من هذه العملية ، عندما لا تزال الأشعة السينية على الصدر طبيعية ، قد يُظهر الفحص بالأشعة المقطعية تجمعات السوائل الجنبية والتامورية والمنصفية ، وتضخم العقد الليمفاوية المنصفية النزفية ، ووذمة مجرى الهواء القصبي. تعد الثقافات (زراعة البكتيريا في المختبر ثم فحصها تحت المجهر) مفيدة إلى الحد الأدنى في إجراء التشخيص. يمكن أيضًا إجراء اختبارات الدم.
      • يصعب أيضًا تشخيص الجمرة الخبيثة المعدية المعوية لأن المرض نادر والأعراض ليست واضحة دائمًا. عادة ما يتم تأكيد التشخيص فقط إذا كان للضحية تاريخ في تناول اللحوم الملوثة في حالة تفشي المرض. مرة أخرى ، لا تساعد الثقافات عمومًا في إجراء التشخيص. (تورم المخ) من الجمرة الخبيثة يصعب تمييزه عن التهاب السحايا لأسباب أخرى. يمكن إجراء البزل النخاعي لفحص السائل الشوكي للشخص للتعرف على الكائن الحي.

      إن الاختبار الميكروبيولوجي الأكثر فائدة هو مزرعة الدم القياسية ، والتي تكون دائمًا إيجابية في ضحايا الجمرة الخبيثة في جميع أنحاء أجسامهم. يجب أن تظهر مزارع الدم نموًا في غضون ست إلى 24 ساعة ، وإذا تم تنبيه المختبر إلى احتمال الإصابة بالجمرة الخبيثة ، فيجب أن توفر الاختبارات الكيميائية الحيوية تشخيصًا أوليًا بعد 12-24 ساعة. ومع ذلك ، إذا لم يتم تنبيه المختبر إلى احتمال الإصابة بالجمرة الخبيثة ، فهناك احتمال ألا يتم التعرف على الكائن الحي بشكل صحيح.

      تشمل الاختبارات التشخيصية السريعة للجمرة الخبيثة وبروتيناتها تفاعل البلمرة المتسلسل (PCR) ، ومقايسة الممتز المناعي المرتبط بالإنزيم (ELISA) ، واختبار الأجسام المضادة الفلورية المباشرة (DFA). حاليًا ، لا تتوفر هذه الاختبارات إلا في المعامل المرجعية الوطنية.

      علاج التعرض للجمرة الخبيثة والوقاية منها والوقاية منها

      • الجمرة الخبيثة الاستنشاقية: كما ذكرنا سابقًا لأن الجمرة الخبيثة الاستنشاقية تتحرك بسرعة في جميع أنحاء الجسم ، سيبدأ الأطباء العلاج بالمضادات الحيوية على الفور حتى قبل إجراء التشخيص الدقيق من خلال الاختبارات المعملية.
          (سيبرو) والدوكسيسيكلين (فيبراميسين) والبنسلين هي مضادات حيوية معتمدة من إدارة الغذاء والدواء لعلاج الجمرة الخبيثة. يوصي الخبراء حاليًا باستخدام سيبروفلوكساسين أو أدوية أخرى من نفس الفئة للبالغين الذين يُفترض أنهم مصابون بعدوى الاستنشاق بالجمرة الخبيثة. يمكن استخدام البنسلين والدوكسيسيكلين بمجرد معرفة حساسية ثقافة الكائن الحي.
      • تقليديا ، لا ينصح باستخدام سيبروفلوكساسين والمضادات الحيوية الأخرى في تلك الفئة للأطفال الذين تقل أعمارهم عن 16-18 عامًا بسبب الارتباط النظري الضعيف باضطرابات المفاصل الدائمة. لتحقيق التوازن بين هذه المخاطر الصغيرة وخطر الموت وإمكانية الإصابة بسلالة مقاومة من الجمرة الخبيثة ، يوصي الخبراء بإعطاء سيبروفلوكساسين للأطفال بجرعات مناسبة.
      • نظرًا لوجود خطر عودة العدوى ، يتم علاج الضحايا بالمضادات الحيوية لمدة 60 يومًا على الأقل.
      • تتكون سلسلة التطعيم للوقاية من الجمرة الخبيثة من خمس جرعات من IM في اليوم 0 والأسبوع 4 والأشهر 6 و 12 و 18 ، تليها معززات سنوية. لا توصي مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها بالتطعيم لعامة الناس أو للعاملين في مجال الرعاية الصحية أو حتى الأشخاص الذين يعملون مع الحيوانات. المجموعات الوحيدة التي يوصى بتلقي التطعيم الروتيني بها هي الأفراد العسكريون والمحققون وعمال الإصلاح الذين من المحتمل أن يدخلوا منطقة مع الجمرة الخبيثة جراثيم.

        الوقاية بعد التعرض لل

        عندما يتعرض الأشخاص غير الملقحين للجمرة الخبيثة ، يوصى الآن بتناول المضادات الحيوية لمدة 60 يومًا وأن يتم تطعيمهم. المضادات الحيوية الشائعة المستخدمة في الوقاية بعد التعرض هي سيبروفلوكساسين والدوكسيسيكلين مجتمعين. اللقاح هو لقاح الجمرة الخبيثة الممتز (AVA) ، ويتم إعطاؤه على شكل ثلاث جرعات تحت الجلد (يتم تناوله في 0 و 2 و 4 أسابيع بعد التعرض). هذه التوصيات للجميع وتشمل النساء الحوامل والأطفال (على الرغم من أن التوصيات الخاصة بالأطفال ستتم مراجعتها على أساس كل حدث على حدة). لدى الحكومة مخزون من الأدوية واللقاحات المتاحة ويمكنها توصيلها إلى المنطقة المتضررة بسرعة كبيرة.

        طاعون

        الطاعون عدوى أخرى يمكن أن تصيب البشر والحيوانات. تسببه البكتيريا يرسينيا بيستيس، والذي كان سببًا لثلاثة أوبئة بشرية كبيرة في القرنين السادس والرابع عشر والعشرين. على مر التاريخ ، كان برغوث الجرذ الشرقي مسؤولاً إلى حد كبير عن انتشار الطاعون الدبلي. بعد أن يلدغ البراغيث حيوانًا مصابًا ، يمكن أن تتكاثر الكائنات الحية داخل البراغيث. عندما يحاول البرغوث المصاب أن يعض مرة أخرى ، فإنه يتقيأ دمًا متخثرًا وبكتيريا في مجرى دم الضحية وينقل العدوى إلى الضحية التالية ، سواء كانت ثديية صغيرة (غالبًا ما تكون من القوارض) أو بشرية.

        على الرغم من أن أكبر حالات تفشي الطاعون قد ارتبطت ببراغيث الفئران ، إلا أنه يجب اعتبار جميع البراغيث خطرة في المناطق التي قد يوجد فيها الطاعون. الناقل الأكثر أهمية (الناقل هو حيوان يمكنه نقل المرض) في الولايات المتحدة هو البراغيث الأكثر انتشارًا من السناجب الصخرية والسناجب المطحونة في كاليفورنيا. كان الجرذ الأسود هو المسؤول الأكبر في جميع أنحاء العالم عن استمرار انتشار الطاعون في الأوبئة الحضرية.

        قد يصاب الأشخاص المصابون بالطاعون فجأة بحمى شديدة وألم في الغدد الليمفاوية وتوجد بكتيريا في دمائهم. قد يصاب بعض ضحايا الشكل الدبلي للمرض بالطاعون الرئوي الثانوي (مرض يشبه الالتهاب الرئوي). الطاعون معدي ، وعندما يسعل الضحية ، يمكن أن ينتشر الطاعون. الطاعون الرئوي هو أشد أشكال المرض ، وفي حالة عدم علاجه ، يموت معظم الناس.

        يكفي واحد إلى 10 كائنات حية لإصابة البشر أو الحيوانات الأخرى بما في ذلك القوارض. خلال المرحلة المبكرة ، تنتشر الجراثيم عادة إلى الغدد الليمفاوية القريبة من اللدغة ، حيث يحدث التورم. تنتشر العدوى بعد ذلك إلى أعضاء أخرى مثل الطحال والكبد والرئتين والجلد والأغشية المخاطية ثم الدماغ لاحقًا.

        في الولايات المتحدة ، معظم ضحايا الطاعون البشري لديهم الشكل الدبلي. إذا تم استخدام الكائنات الحية كعامل حرب بيولوجية ، فمن المرجح أن تنتشر عبر الهواء ويستنشقها الضحايا. ستكون النتيجة الطاعون الرئوي الأولي (الالتهاب الرئوي الوبائي). إذا تم استخدام البراغيث كناقلات للمرض ، فسوف ينتج عن ذلك الطاعون الدبلي أو تسمم الدم (عدوى الدم).

        • الطاعون الدبلي: تتطور الغدد الليمفاوية المتضخمة (تسمى الدبلات) بعد يوم إلى ثمانية أيام من التعرض. يرتبط ظهورها بظهور حمى مفاجئة وقشعريرة وصداع ، والتي غالبًا ما يتبعها غثيان وقيء بعد عدة ساعات. تصبح الدبلات مرئية في غضون 24 ساعة وتسبب ألمًا شديدًا. إذا لم يتم علاجه ، فإن تسمم الدم (تسمم الدم) يتطور في غضون يومين إلى ستة أيام. يصاب ما يصل إلى 15٪ من ضحايا الطاعون الدبلي بالطاعون الرئوي الثانوي ، وبالتالي يمكن أن ينقل المرض من شخص لآخر عن طريق السعال.
        • طاعون تسمم الدم: قد يحدث طاعون تسمم الدم مع الطاعون الدبلي. تشمل علامات وأعراض طاعون إنتان الدم الأولي الحمى والقشعريرة والغثيان والقيء والإسهال. في وقت لاحق ، قد يحدث نزيف في الجلد ، وقد تفقد اليدين والقدمين الدورة الدموية ، وقد تموت الأنسجة.
        • الطاعون الرئوي: قد يحدث الطاعون الرئوي في المقام الأول من استنشاق الكائنات الحية في الهواء أو من التعرض للدم المصاب. عادة ما يعاني الضحايا من سعال مثمر مع بلغم ملطخ بالدم في غضون 24 ساعة من ظهور الأعراض.

        قد يتم تشخيص الطاعون الدبلي إذا كانت الضحية تعاني من ألم في الغدد الليمفاوية وأعراض أخرى شائعة ، خاصة إذا كانت الضحية قد تعرضت للقوارض أو البراغيث. ولكن إذا لم تكن الضحية في منطقة يوجد بها الطاعون وكانت الأعراض نموذجية لأمراض أخرى ، فقد يكون التشخيص صعبًا.

        قد يرى الطبيب تحت المجهر عينة من البلغم من السعال المنتج أو السائل من الغدة الليمفاوية المنتفخة.

        قد تنمو العينات في المختبر وتشير إلى الطاعون في غضون 48 ساعة ويمكن أيضًا إجراء اختبارات الدم.

        سيتم عزل ضحايا الطاعون المشتبه به لمدة 48 ساعة بعد بدء العلاج. في حالة وجود الطاعون الرئوي ، قد تستمر العزلة لمدة أربعة أيام أخرى. منذ عام 1948 ، كان الستربتومايسين هو العلاج المفضل للطاعون ولكن يمكن إعطاء مضادات حيوية أخرى.

        إذا تم علاجها بالمضادات الحيوية ، عادةً ما تصبح الدببة أصغر في غضون 10-14 يومًا ولا تتطلب تصريفًا. من غير المحتمل أن ينجو الضحايا من الطاعون الرئوي الأولي إذا لم يبدأ العلاج بالمضادات الحيوية في غضون 18 ساعة من بداية الأعراض. بدون علاج ، يموت 60٪ من المصابين بالطاعون الدبلي ، ويموت 100٪ من المصابين بأشكال الالتهاب الرئوي وتسمم الدم.

        يجب دائمًا استهداف البراغيث للتدمير قبل القوارض ، لأن قتل القوارض قد يطلق كميات هائلة من البراغيث المصابة في البيئة ، والتي ستكون جائعة لتناول وجبة الدم ، وفي حالة عدم وجود القوارض ، ستبحث البراغيث عن أي ذوات الدم الحار الحيوانات بما في ذلك البشر وتصيبهم. نجحت المبيدات في التخلص من الفئران وغيرها من الحيوانات المضيفة. يعد التثقيف العام حول كيفية انتشار الطاعون جزءًا مهمًا من الوقاية.

        يمكن علاج الأشخاص الذين تعرضوا للطاعون الرئوي وأولئك الذين تعرضوا للكائنات الحية في الهواء بالمضادات الحيوية. المضادات الحيوية الموصى بها حاليًا هي الستربتومايسين أو الجنتامايسين إم لمدة 10 أيام ، أو حتى يومين بعد انحسار الحمى. تشمل الأدوية البديلة الدوكسيسيكلين والسيبروفلوكساسين والكلورامفينيكول.

        لا يحتاج الاتصال بضحايا الطاعون الدبلي إلى أدوية وقائية. لكن قد يحتاج الأشخاص الذين كانوا في نفس بيئة المصابين بالعدوى إلى مضادات حيوية وقائية. لم يعد يتم تصنيع لقاح الطاعون المعتمد سابقًا من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA). كان مفيدًا ضد الشكل الدبلي للطاعون ولكن ليس النوع الأكثر خطورة من الطاعون الرئوي (الرئة) ، وهو النوع المتوقع غالبًا في حادث إرهابي. لقاح جديد فعال ضد جميع أنواع الطاعون قيد التطوير.

        كوليرا

        الكوليرا مرض معدي معوي حاد وشديد (المعدة والأمعاء) تسببه البكتيريا ضمة الكوليرا. تم التحقيق في هذا العامل في الماضي كسلاح بيولوجي. لا تنتقل الكوليرا بسهولة من إنسان إلى آخر ، لذلك يبدو أن إمدادات مياه الشرب الرئيسية يجب أن تكون ملوثة بغزارة حتى يكون هذا العامل فعالاً كسلاح بيولوجي.

        يمكن أن تصيب الكوليرا عادة الماء أو الطعام الذي يتلوث بمخلفات الأمعاء البشرية. يمكن للكائن الحي أن يعيش لمدة تصل إلى 24 ساعة في مياه الصرف الصحي وطول ستة أسابيع في أنواع معينة من المياه غير النقية نسبيًا التي تحتوي على مواد عضوية. يمكن أن يتحمل التجمد لمدة ثلاثة إلى أربعة أيام ، لكنه يقتل بسهولة بالحرارة الجافة والبخار والغليان والتعرض قصير المدى للمطهرات العادية وكلور الماء.

        يتسبب السم في إنتاج أمعاء الشخص كميات هائلة من السوائل التي تنتج بعد ذلك إسهالًا بنيًا رقيقًا ورماديًا.

        اعتمادًا على عدد الكائنات الحية التي يشربها الشخص أو يأكلها ، يمكن أن يبدأ المرض في غضون 12-72 ساعة. تبدأ الأعراض فجأة مع تقلصات معوية وإسهال غير مؤلم (ظهور ماء الأرز). غالبًا ما يصاحب الإسهال القيء والشعور بالمرض والصداع ، خاصةً في وقت مبكر من المرض.

        الحمى نادرة. إذا لم يتم علاج المرض ، فإن المرض يستمر بشكل عام من يوم إلى سبعة أيام. أثناء المرض ، يفقد الجسم كميات كبيرة من السوائل ، لذلك من المهم أثناء التعافي استبدال السوائل وإلكتروليتات التوازن (مثل الصوديوم والبوتاسيوم).

        قد يعاني الأطفال من نوبات واضطرابات في القلب والأوعية الدموية شديدة بما يكفي للتسبب في مشاكل في القلب. غالبًا ما يؤدي الفقد السريع لسوائل الجسم إلى مرض أكثر خطورة. إذا لم يتم علاجها ، فقد يموت ما يصل إلى نصف الأطفال المصابين بالكوليرا.

        على الرغم من أنه يمكن الاشتباه في الكوليرا في المرضى الذين يعانون من حجم كبير من الإسهال المائي ، يقوم الأطباء بإجراء تشخيص نهائي من خلال زراعة البراز على وسائط الاستزراع المتخصصة (ثيوسلفات سيترات سكروز صفراء (TCBS) أجار أو تاورو كولات تيلوريت جيلاتين أجار (TTGA). تتوفر أيضًا للتشخيص ، ومع ذلك ، فإن الاختبارات تفتقر إلى الدقة وعادة لا يوصى بها في هذا الوقت.

        يجب استبدال السوائل والشوارد لأن الجسم فقد كميات كبيرة من السوائل من خلال القيء والإسهال. قد يشجع الأطباء الشخص على الشرب ، ولكن إذا استمر الشخص في التقيؤ أو تبرز بشكل متكرر ، فيمكن استخدام الحقن الوريدي لتعويض السوائل المفقودة.

        المضادات الحيوية مثل التتراسيكلين أو الدوكسيسيكلين تقصر مدة الإسهال وتقلل من فقد السوائل. يمكن أيضًا استخدام المضادات الحيوية سيبروفلوكساسين أو الإريثروميسين لبضعة أيام.

        هناك نوعان من اللقاحات المتاحة عن طريق الفم ، ومع ذلك ، لا توصي مراكز مكافحة الأمراض والوقاية منها (CDC) باستخدامهما الروتيني ، وفي الواقع ، لم تستخدم اللقاحات خلال أحدث تفشٍ حاد في هايتي بعد زلزال عام 2010. تتطلب اللقاحات جرعتين ، وقد يستغرق الأمر أسابيع قبل أن يطور الشخص مناعته. لا يوصي مركز السيطرة على الأمراض (CDC) باللقاحات للوقاية الروتينية من السفر.

        التولاريميا

        التولاريميا عدوى يمكن أن تصيب الإنسان والحيوان. تسببه البكتيريا فرانسيسيلا تولارينسيس. يسبب المرض الحمى وتقرحات الجلد أو الأغشية المخاطية الموضعية والتورم الإقليمي للغدد الليمفاوية والالتهاب الرئوي في بعض الأحيان.

        غيغاواط. اكتشف ماكاي المرض في مقاطعة تولاري بكاليفورنيا في عام 1911. تم الإبلاغ عن أول حالة مؤكدة لمرض بشري في عام 1914. وقد صاغ إدوارد فرانسيس ، الذي وصف انتقال ذباب الغزلان عن طريق الدم المصاب ، المصطلح التولاريميا في عام 1921. تم اعتباره عامل حرب بيولوجي مهم لأنه يمكن أن يصيب العديد من الأشخاص إذا تم تفريقه بواسطة طريق الهباء الجوي.

        تنتشر الأرانب والقراد بشكل شائع في أمريكا الشمالية. في مناطق أخرى من العالم ، تنتقل التولاريميا عن طريق الجرذان المائية والحيوانات المائية الأخرى.

        عادة ما يتم إدخال البكتيريا إلى الضحية من خلال شقوق في الجلد أو من خلال الأغشية المخاطية للعين أو الجهاز التنفسي أو الجهاز الهضمي. عشرة كائنات خبيثة يتم حقنها تحت الجلد من لدغة أو 10-50 كائن حي يتم استنشاقها في الرئتين يمكن أن تسبب العدوى للإنسان. قد يصاب الصيادون بهذا المرض عن طريق محاصرة الأرانب وسلخها في بعض أجزاء البلاد.

        يحتوي التولاريميا على ستة أشكال رئيسية:

        • التولاريميا الغدية التقرحية
        • التولاريميا الغدية
        • التولاريميا العينية
        • التولاريميا البلعومية (الفموي البلعومي)
        • التولاريميا التيفية
        • التولاريميا الرئوية

        عادةً ما يكون لدى الضحايا الذين يعانون من الشكل الأكثر شيوعًا ، وهو النوع الغدي القرحي ، آفة حطاطية تقرحية مفردة مع ندبة مركزية (غالبًا في موقع لدغة القراد) وما يرتبط بها من اعتلال عقد لمفية إقليمي رقيق (تضخم العقد الليمفاوية). قد تظهر قرحة يصل عرضها إلى بوصة واحدة على الجلد لدى غالبية الأشخاص وهي العلامة الأكثر شيوعًا لمرض التولاريميا. إذا كانت العضة المصاحبة للعدوى ناتجة عن حيوان يحمل المرض ، فعادة ما تكون القرحة في الجزء العلوي من جسم الشخص ، مثل الذراع. إذا كانت العدوى ناتجة عن لدغة حشرة ، فقد تظهر القرحة في الجزء السفلي من الجسم ، مثل الرجل.

        تظهر الغدد الليمفاوية المتضخمة في غالبية الضحايا وقد تكون العلامة الأولية أو الوحيدة للعدوى. على الرغم من أن الغدد الليمفاوية المتضخمة تحدث عادة كآفات مفردة ، إلا أنها قد تظهر في مجموعات. قد تأتي الغدد الليمفاوية المتضخمة وتذهب وتستمر لمدة تصل إلى ثلاث سنوات. عندما تنتفخ ، قد يتم الخلط بينها وبين طاعون الطاعون الدبلي.

        يحتوي الشكل الغدي للمرض على اعتلال عقد لمفية إقليمي رقيق ولكن لا توجد آفة جلدية يمكن تحديدها.

        يظهر مرض التولاريميا العينية على شكل التهاب الملتحمة (يكون بياض العين أحمر وملتهب) ، وزيادة التمزق ، ورهاب الضوء ، وتضخم الغدد الليمفاوية في منطقة الرأس والرقبة. يظهر مرض التولاريميا البلعومية مع التهاب في الحلق وحمى وتورم في الرقبة.

        أخطر أشكال التولاريميا هي مرض التيفوئيد والالتهاب الرئوي. يمكن أن يعاني المرضى المصابون بمرض التيفود من الحمى والقشعريرة وفقدان الشهية وآلام البطن والإسهال والصداع وألم عضلي والتهاب الحلق والسعال. المرضى الذين يعانون من التولاريميا الرئوية لديهم نتائج رئوية في الغالب. يعاني العديد من المرضى الذين يعانون من نتائج رئوية من مرض التولاريميا التيفية.

        يمكن تشخيص مرض التولاريميا عن طريق إنماء البكتيريا في المختبر من عينات تؤخذ من الدم والقرح والبلغم وسوائل الجسم الأخرى. تتوفر الاختبارات المصلية (التي يتم إجراؤها للكشف عن الأجسام المضادة ضد التولاريميا) ، وتلطيخ الأجسام المضادة الفلورية المباشرة (DFA) للعينات السريرية ، واختبارات تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) على العينات السريرية من المعامل المتخصصة.

        قد يعاني ضحايا التولاريميا الذين لا يتلقون المضادات الحيوية المناسبة من مرض طويل الأمد مع ضعف وفقدان الوزن. إذا تم علاجها بشكل صحيح ، فإن عددًا قليلاً جدًا من الأشخاص المصابين بالتولاريميا يموتون. إذا كان المريض يعاني من مرض شديد ، فمن المستحسن إعطائه دورة تدريبية لمدة 14 يومًا من الستربتومايسين أو الجنتاميسين. بالنسبة للمرضى الذين يعانون من مرض خفيف إلى متوسط ​​، يوصى باستخدام سيبروفلوكساسين أو دوكسيسيكلين عن طريق الفم. غالبًا ما يُنصح باستخدام الجنتامايسين عند الأطفال المصابين بمرض خفيف إلى متوسط. ومع ذلك ، على الرغم من المخاوف بشأن الآثار الجانبية عند الأطفال ، قد يوصي بعض الأطباء بالعلاج عن طريق الفم باستخدام سيبروفلوكساسين أو الدوكسيسيكلين.

        على الرغم من أن العدوى بهذا الكائن الحي ذات الصلة بالمختبر شائعة ، إلا أن انتشار العدوى من إنسان إلى آخر أمر غير معتاد. لا يحتاج الضحايا إلى العزلة عن الآخرين.

        لا توجد توصية بالعلاج الوقائي للأشخاص الذين يذهبون إلى المناطق التي يكون فيها مرض التولاريميا أكثر شيوعًا. في الواقع ، في حالة التعرض لخطر منخفض ، يوصى بالمراقبة بدون المضادات الحيوية.

        لم يعد هناك لقاح ضد مرض التولاريميا. لقاحات جديدة قيد التطوير.

        الوقاية بعد التعرض لل

        في حالة وقوع هجوم بيولوجي باستخدام فرانسيسيلا تولارينسيس، التوصية هي علاج الأشخاص المعرضين الذين لم يمرضوا بعد بـ 14 يومًا من دوكسيسيكلين عن طريق الفم أو سيبروفلوكساسين.

        البق الفاسد وعضاتها

        قتلة الدافع الجنسي

        الأورام السرطانية

        تصلب متعدد

        مشاكل بشرة الكبار

        العادات التي تدمر أسنانك

        تحكم في مرض السكري في 10 دقائق

        الضعف الجنسي لدى الرجال

        علامات التحذير من مرض السكري من النوع 2

        الفوائد الصحية للجنس

        فروة الرأس والشعر والأظافر

        أعراض اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه عند الأطفال؟

        داء البروسيلات

        الحمى المالطية هي عدوى تصيب الحيوانات الأليفة والبرية ويمكن أن تنتقل إلى الإنسان. وهو ناتج عن كائن حي من الجنس البروسيلا. يصيب الكائن الحي بشكل رئيسي الماشية والأغنام والماعز والحيوانات المماثلة الأخرى ، مما يتسبب في موت الأجنة النامية والتهابات الأعضاء التناسلية. قد يصاب البشر ، الذين يصابون عادة بشكل عرضي عن طريق ملامسة الحيوانات المصابة ، بأعراض عديدة بالإضافة إلى الأعراض المعتادة مثل الحمى والأمراض العامة وآلام العضلات.

        غالبًا ما يصبح المرض طويل الأمد وقد يعود ، حتى مع العلاج المناسب. تشير سهولة الانتقال عبر الهواء إلى أن هذه الكائنات قد تكون مفيدة في الحرب البيولوجية.

        تصيب كل من سلالات البكتيريا الست المختلفة أنواعًا حيوانية معينة. من المعروف أن أربعة منها تسبب المرض للإنسان. قد تنقل الحيوانات الكائنات الحية أثناء الإجهاض ووقت الذبح وفي حليبها. نادرًا ما ينتقل داء البروسيلات من إنسان إلى إنسان.

        يمكن أن تدخل أنواع معينة إلى مضيفات حيوانية من خلال خدوش الجلد أو الجروح وأغشية العين والجهاز التنفسي والجهاز الهضمي. تنمو الكائنات الحية بسرعة وتنتقل في النهاية إلى العقد الليمفاوية والكبد والطحال والمفاصل والكلى ونخاع العظام.

        قد يعاني الضحايا من حمى أو عدوى طويلة الأمد أو مجرد التهاب موضعي. قد يظهر المرض فجأة أو يتطور ببطء في أي مكان من ثلاثة أيام إلى عدة أسابيع بعد التعرض. تشمل الأعراض الحمى والتعرق والإرهاق وفقدان الشهية وآلام العضلات أو المفاصل. يحدث الاكتئاب والصداع والتهيج بشكل متكرر. بالإضافة إلى ذلك ، قد تسبب إصابة العظام أو المفاصل أو الجهاز البولي التناسلي الألم. قد يكون هناك أيضًا سعال وألم في الصدر.

        غالبًا ما تستمر الأعراض من ثلاثة إلى ستة أشهر وأحيانًا لمدة تزيد عن عام. يمكن أن تسبب أنواع مختلفة من الكائنات الحية أعراضًا مختلفة من تقرحات الجلد إلى آلام أسفل الظهر وأمراض الكبد.

        سيرغب الطبيب في معرفة أي تعرض للحيوانات أو المنتجات الحيوانية أو التعرض البيئي في إجراء التشخيص. أولئك الذين يشربون الحليب غير المبستر أكثر عرضة للإصابة بالعدوى. يتعرض الجنود العسكريون لهجوم بيولوجي والذين يعانون من الحمى ، ومن المحتمل أن يكونوا مرشحين لهذا المرض. قد تظهر العينات البيئية وجود هذا الكائن الحي في منطقة الهجوم. يمكن إجراء الاختبارات المعملية وثقافات الدم أو عينات سوائل الجسم بما في ذلك نخاع العظام.

        أدى العلاج بدواء واحد إلى ارتفاع معدل الانتكاس ، لذلك يجب وصف مجموعة من المضادات الحيوية. تعتبر دورة دوكسيسيكلين لمدة ستة أسابيع مع الستربتومايسين في أول أسبوعين فعالة في معظم البالغين الذين يعانون من معظم أشكال داء البروسيلات ، ولكن هناك خيارات بديلة أخرى للمضادات الحيوية.

        يجب أن يرتدي مناولو الحيوانات ملابس واقية مناسبة عند العمل مع الحيوانات المصابة. يجب أن تكون اللحوم مطهية جيداً والحليب مبستر. يحتاج عمال المختبر إلى اتخاذ الاحتياطات المناسبة عند التعامل مع الكائن الحي.

        الوقاية بعد التعرض لل

        في حالة وقوع هجوم بيولوجي ، يجب أن يوفر قناع الغاز القياسي الحماية الكافية من الأنواع المحمولة جواً. لا يوجد لقاح متوفر تجاريا للبشر. إذا كان التعرض يعتبر عالي الخطورة ، يوصي مركز السيطرة على الأمراض بالعلاج بالدوكسيسيكلين والريفامبين لمدة ثلاثة أسابيع.

        س الحمى

        حمى كيو مرض يصيب الحيوانات والبشر أيضًا. تسببه البكتيريا كوكسيلا بورنيتي. الشكل الذي يشبه الأبواغ من الكائن الحي مقاوم للغاية للحرارة والضغط والعديد من محاليل التنظيف. هذا يسمح للجراثيم بالعيش في البيئة لفترات طويلة في ظل ظروف قاسية. على النقيض من ذلك ، فإن المرض الذي يسببه في البشر عادة ما يكون غير ضار ، على الرغم من أنه يمكن أن يكون معطلاً مؤقتًا. يتعافى معظم الناس حتى بدون علاج.

        الكائن الحي شديد العدوى. ترتبط إمكانات الكائن الحي كعامل حرب بيولوجي مباشرة بقدرته على إصابة الناس بسهولة. كائن حي واحد قادر على إنتاج العدوى والمرض لدى البشر. تم تحديد سلالات مختلفة في جميع أنحاء العالم.

        • يصاب البشر بشكل شائع عن طريق الاتصال بالماشية الداجنة ، وخاصة الماعز والماشية والأغنام. يزداد خطر الإصابة بالعدوى بشكل كبير إذا تعرض الإنسان لهذه الحيوانات أثناء ولادة صغارها. قد يتم إطلاق أعداد كبيرة من الجراثيم في الهواء أثناء ولادة الحيوان. يسمح بقاء الكائن الحي على الأسطح ، مثل القش أو التبن أو الملابس ، بالانتقال إلى أشخاص آخرين ليسوا على اتصال مباشر بالحيوانات المصابة.
        • يمكن أن يصاب الناس عن طريق تنفس الكائنات الحية.

        العلامات والأعراض

        البشر هم المضيفون الوحيدون الذين يصابون عادة بالمرض نتيجة للعدوى. قد يبدأ المرض في غضون 10-40 يومًا. لا يوجد نمط نموذجي للأعراض ، وبعض الأشخاص لا يظهرون أيًا منها على الإطلاق. يبدو أن معظم الناس يعانون من مرض خفيف إلى متوسط.

        تعتبر الحمى (يمكن أن ترتفع وتنخفض وتستمر حتى 13 يومًا) والقشعريرة والصداع هي العلامات والأعراض الأكثر شيوعًا. من الشائع أيضًا التعرق والأوجاع والتعب وفقدان الشهية. غالبا ما يحدث السعال في وقت لاحق من المرض. يحدث ألم الصدر في عدد قليل من الناس. في بعض الأحيان يكون هناك طفح جلدي. تم الإبلاغ عن أعراض أخرى مثل الصداع وآلام الوجه والهلوسة.

        في بعض الأحيان تظهر مشاكل في الرئتين في الأشعة السينية للصدر. وقد يبدو أن بعض الأشخاص مصابين بالتهاب الكبد الحاد بسبب تأثر الكبد لديهم. قد يصاب آخرون بحالة قلبية تسمى التهاب الشغاف.

        قد تساعد اختبارات الدم في تشخيص الإصابة بحمى كيو.

        الدواء المفضل لعلاج حمى كيو هو الدوكسيسيكلين. هناك العديد من الخيارات البديلة للمضادات الحيوية التي قد تكون مفضلة في ظل ظروف مختلفة.

        قد يموت الأشخاص المصابون بحمى كيو المزمنة والذين يصابون بالتهاب الشغاف ، حتى مع العلاج المناسب.

        على الرغم من ترخيص لقاح فعال (Q-Vax) في أستراليا ، إلا أن جميع لقاحات حمى Q المستخدمة في الولايات المتحدة لا تزال قيد الدراسة. يمكن الوقاية من حمى كيو عن طريق التطعيم.

        الوقاية بعد التعرض لل

        في حالة هجوم الإرهاب البيولوجي ، يوصى بالوقاية بعد التعرض باستخدام دوكسيسيكلين عن طريق الفم.

        جدري

        Variola (الفيروس الذي يسبب الجدري) هو أكثر فيروسات الجدري شهرة. كان الجدري سببًا مهمًا للمرض والوفاة في العالم النامي حتى وقت قريب. في عام 1980 ، أعلنت منظمة الصحة العالمية (WHO) أن الجدري قد تم القضاء عليه تمامًا. ولوحظت الحالة الأخيرة في الصومال عام 1977.

        يمثل Variola تهديدًا كبيرًا كعامل حرب بيولوجية. Variola شديد العدوى ويرتبط بمعدل وفيات مرتفع وانتشار ثانوي. في الوقت الحالي ، لا يتمتع غالبية سكان الولايات المتحدة بأي مناعة ، ونقص اللقاح ، ولا يوجد علاج فعال للمرض. لا يزال هناك مستودعين معتمدين ومفتشين من منظمة الصحة العالمية: أحدهما في مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها في الولايات المتحدة والآخر في مختبرات Vector في روسيا. من المعتقد على نطاق واسع أن المخزونات السرية موجودة في دول أخرى مثل العراق وكوريا الشمالية.

        يعتبر فيروس الجدري شديد العدوى عند إطلاقه في الهواء. إنه مستقر بيئيًا ويمكنه الاحتفاظ بقدرته على إصابة الناس لفترات طويلة. العدوى من خلال الأشياء الملوثة مثل الملابس أمر نادر الحدوث. بعد تعرض الشخص للفيروس المتطاير ، يتكاثر الفيروس في الجهاز التنفسي للشخص. بعد فترة من سبعة إلى 17 يومًا ، ينتشر الجدري عبر مجرى الدم إلى العقد الليمفاوية حيث يستمر في التكاثر.

        ثم ينتقل Variola إلى أوعية دموية أصغر بالقرب من سطح الجلد حيث تحدث التغيرات الالتهابية. ثم يبدأ الطفح الجلدي الكلاسيكي للجدري. يتم التعرف على نوعين من الجدري بشكل عام.

        • قد يتسبب Variola الرئيسي ، وهو أشد أشكاله ، في وفاة ما يصل إلى 30٪ من الأشخاص غير المطعمين الذين يصابون به (3٪ من الأشخاص الذين تم تلقيحهم قد يصابون أيضًا بالجدري الكبير).
        • Variola Minor ، وهو شكل أخف من الجدري ، يتسبب في وفاة 1٪ من الأشخاص غير المحصنين.

        تحدث أعراض الجدري الكبير بعد فترة حضانة من سبعة إلى 17 يومًا. تبدأ بشكل حاد مع ارتفاع في درجة الحرارة ، وصداع ، وقشعريرة ، وآلام ، وقيء ، وآلام في البطن ، وآلام في الظهر. خلال المرحلة الأولية ، يصاب بعض الأشخاص بالهذيان (الهلوسة) ، وقد يصاب جزء من الأشخاص ذوي البشرة الفاتحة بطفح جلدي عابر.

        بعد يومين إلى ثلاثة أيام ، يظهر الطفح الجلدي على الوجه واليدين والساعدين ويمتد تدريجيًا إلى الجذع والجزء السفلي من الجسم. تتطور القروح مرة واحدة إلى أكياس مملوءة بالسوائل. توزيع الطفح الجلدي مهم في تشخيص الجدري. سيظهر عدد أكبر من الآفات على الذراعين والساقين في الوجه مقارنة بالجذع. يكون الأشخاص المصابون بالجدري أكثر عدوى في الأيام من الثالث إلى السادس بعد بدء الحمى. ينتشر الفيروس للآخرين عن طريق السعال والعطس أو عن طريق الاتصال المباشر.

        مع الشكل الأكثر اعتدالًا من الجدري ، variola طفيف ، تكون تقرحات الجلد متشابهة ولكنها أصغر حجمًا وأقل في العدد. الناس ليسوا مرضى مثل أولئك الذين لديهم الجدري الكبير.

        معظم الأطباء لم يروا أبدًا حالة من الجدري وقد يجدون صعوبة في تشخيصها. يمكن أن تبدو الأمراض الفيروسية الأخرى المصاحبة للطفح الجلدي ، مثل جدري الماء أو التهاب الجلد التماسي التحسسي ، متشابهة. يختلف الجدري عن جدري الماء بسبب توزيع الآفات ولأنهم جميعًا في نفس المرحلة من التطور في كل مكان من الجسم. مع جدري الماء ، قد تتشكل القروح بينما يتقشر البعض الآخر.

        يسمح الفشل في التعرف على الحالات الخفيفة للجدري لدى الأشخاص الذين لديهم مناعة جزئية بالانتقال السريع من شخص لآخر. قد يتخلص الأشخاص المعرضون للفيروس من خلال السعال دون أن تظهر عليهم علامات المرض وأعراضه.

        قد ينظر الطبيب إلى كشط الأنسجة تحت المجهر ولكنه لن يكون قادرًا على التمييز بين الجدري وجدري القرود أو جدري البقر. تم تطوير تقنيات متقدمة لـ PCR وقد توفر تشخيصًا أكثر دقة في المستقبل القريب.

        عادة ما يتم عزل الأشخاص المصابين بالجدري عن الأشخاص غير المصابين بالجدري لمدة 17 يومًا. يجب تطعيم أي شخص تعرض للجدري المُسلح أو الأشخاص المصابين بالجدري على الفور ، مما قد يقلل أو يمنع المرض إذا تم القيام به في غضون أربعة أو خمسة أيام من الإصابة.

        يُعد علاج الجدري أساسًا للمساعدة في تخفيف الأعراض. قد يكون العامل المضاد للفيروسات سيدوفوفير فعالاً في علاج الأعراض.

        يستخدم لقاح الجدري لمنع الناس من الإصابة بالجدري. يتم إعطاء اللقاح كنوع من الحقن ، ولكن يتم استخدام إبرة ذات شقين لوضع الدواء في الجلد. هذا يترك ندبة دائمة ، والتي قد لا يزال لدى العديد من البالغين من التطعيمات ضد الجدري التي أعطيت لهم عندما كانوا أطفالًا.

        بمجرد إعطاء الحقنة ، تظهر بثرة صغيرة مملوءة بسائل عادةً بعد خمسة إلى سبعة أيام. تتشكل قشرة فوق الموقع خلال الأسبوع أو الأسبوعين التاليين. تشمل الآثار الجانبية الشائعة حمى منخفضة الدرجة وتضخم الغدد الليمفاوية. يجب ألا يحصل الأشخاص الذين يعانون من ضعف في جهاز المناعة على لقاح الجدري. وهذا يشمل الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية ، وأي شخص لديه تاريخ من الإكزيما ، والنساء الحوامل.

        الوقاية بعد التعرض لل

        في حالة وقوع هجوم بيولوجي ، يوصى بتحصين جميع الأشخاص الذين تعرضوا له باستخدام اللقاح في أسرع وقت ممكن ، ولكن في غضون أربعة أيام على الأقل. مرة أخرى ، لا ينصح باستخدام اللقاح للأشخاص الذين يعانون من أمراض جلدية مثل الأكزيما ، أو الأشخاص الذين يعانون من نقص المناعة (مثل فيروس نقص المناعة البشرية) ، أو في النساء الحوامل.

        جدرى القرود

        فيروس جدري القرود ، الموجود في إفريقيا ، هو أحد أقارب الجديري بشكل طبيعي. تم تحديد أول حالة إصابة بجدرى القرود البشري عام 1970 ، ولكن تم تشخيص أقل من 400 حالة منذ ذلك الحين. توجد بعض المخاوف من أن جدري القرود قد يصبح سلاحًا ، ومع ذلك ، فإن جدري القرود البشري ليس فعالًا مثل الجدري. قد يتسبب الالتهاب الرئوي الناجم عن جدري القرود في وفاة حوالي نصف الأشخاص المصابين به.

        Arboviral Encephalitides

        تشمل مبيدات الدماغ الفيروسية ذات معدلات الوفيات المرتفعة فيروس التهاب الدماغ الخيلي الفنزويلي (VEE) وفيروس التهاب الدماغ الخيلي الغربي (WEE) وفيروس التهاب الدماغ الشرقي للخيل (EEE). هم أعضاء في جنس Alphavirus ويرتبطون بانتظام بالتهاب الدماغ. تم انتشال هذه الفيروسات من الخيول خلال الثلاثينيات. تم عزل VEE في شبه جزيرة Guajira في فنزويلا في عام 1930 ، و WEE في وادي San Joaquin في كاليفورنيا في عام 1930 ، و EEE في فيرجينيا ونيوجيرسي في عام 1933. ومن الأمراض الفيروسية الأكثر شيوعًا ، ولكنها أكثر اعتدالًا ، غرب النيل ، والتي تسببها أحد الفيروسات المصفرة.

        على الرغم من أن العدوى الطبيعية بهذه الفيروسات تحدث بعد لدغات البعوض ، فإن الفيروسات أيضًا شديدة العدوى عندما تنتشر عن طريق الهواء. إذا تم إطلاقه عن قصد على شكل هباء جزيئي صغير ، فمن المتوقع أن يصيب هذا الفيروس نسبة عالية من الأشخاص المعرضين في غضون أميال قليلة.

        يمتلك فيروس VEE القدرة على إنتاج الأوبئة. النتائج أسوأ بكثير بالنسبة للصغار وكبار السن. قد يموت ما يصل إلى 35٪ من المصابين. عادةً ما ينتج عن WEE و EEE مرض أقل حدة وانتشارًا ولكنهما مرتبطان بمعدلات وفيات تصل إلى 50 ٪ -75 ٪ في أولئك الذين يعانون من مرض شديد.

        • VEE: بعد فترة حضانة من يومين إلى ستة أيام ، يصاب الأشخاص المصابون بـ VEE بالحمى والقشعريرة والصداع والأوجاع والتهاب الحلق والحساسية للضوء (العيون). قد يصابوا بارتباك خفيف ، أو يعانون من نوبات أو شلل ، أو يدخلون في غيبوبة. بالنسبة لأولئك الذين بقوا على قيد الحياة ، عادة ما يتعافى جهازهم العصبي تمامًا.
        • EEE: تتراوح فترة حضانة EEE من خمسة إلى 15 يومًا. قد يعاني البالغون من أعراض مبكرة معينة حتى 11 يومًا قبل ظهور مشاكل الجهاز العصبي مثل الارتباك الخفيف والنوبات والشلل. تشمل العلامات والأعراض الحمى والقشعريرة والقيء وتيبس العضلات والخمول والشلل الطفيف وسيلان اللعاب الزائد وصعوبة التنفس. يصاب الأطفال في كثير من الأحيان بتورم في وجوههم وبالقرب من عيونهم. نسبة كبيرة من الناجين من المرض الحاد يعانون من مشاكل دائمة في الجهاز العصبي مثل النوبات ودرجات مختلفة من الارتباك (الخرف).
        • WEE: فترة الحضانة من خمسة إلى 10 أيام. معظم الناس ليس لديهم أعراض ، أو قد يصابون بالحمى. تشمل الأعراض الأخرى الغثيان والقيء والصداع وتيبس الرقبة والنعاس. يعاني ما يصل إلى غالبية الضحايا الذين تقل أعمارهم عن سنة واحدة من النوبات. عادة ، يتعافى البالغون تمامًا. قد يعاني الأطفال ، وخاصة الأطفال حديثي الولادة ، من مشاكل دائمة في الجهاز العصبي.

        قد تظهر الاختبارات المعملية ، بما في ذلك عينات مسحة الأنف ، أيًا من الفيروسات الثلاثة.

        لا يوجد علاج محدد متاح. سيساعد الأطباء في السيطرة على الأعراض. بالنسبة لبعض الأشخاص ، قد يشمل ذلك أدوية للسيطرة على الحمى والنوبات أو المساعدة في التنفس.

        لا توجد لقاحات متاحة تجاريًا ضد أي من مركبات المفصليات الدماغي. إنها تجريبية ومتاحة فقط للباحثين الذين يعملون مع الفيروس.

        الحمى النزفية الفيروسية

        تنجم الحمى النزفية الفيروسية عن أربع عائلات من الفيروسات.

        • Arenaviridae (فيروسات Lassa و Lujo و Guanarito و Machupo و Junin و Sabia و Chapare)
        • بونيافيريدي (الوادي المتصدع ، القرم - الكونغو ، هانتاان)
        • Filoviridae (ماربورغ ، إيبولا)
        • Flaviviridae (أصفر ، حمى الضنك ، غابة كياسانور ، الخورما ، أومسك HFs)

        أشهر أنواع الحمى النزفية الفيروسية هو فيروس الإيبولا. تم التعرف على الفيروس لأول مرة في زائير عام 1976 ، وتم ربطه بما لا يقل عن 20 حالة تفشي في إفريقيا. كانت الفاشيات المبكرة في وسط إفريقيا ، مع الأنواع الزائيرية من فيروس الإيبولا ، معدلات وفيات عالية جدًا (80٪ -90٪). ومع ذلك ، فإن أحدث حالات تفشي الفيروس نفسه في غرب إفريقيا كانت معدلات الوفيات فيها أقل (حوالي 50٪). بدأ أكبر انتشار لفيروس الإيبولا في التاريخ في عام 2014 ، وكان يقع بشكل أساسي في بلدان غرب إفريقيا في سيراليون وغينيا وليبيريا.في يونيو 2016 ، ذكرت منظمة الصحة العالمية أن هناك 28616 حالة مؤكدة أو محتملة و 11323 حالة وفاة في تلك البلدان الثلاثة ، بما في ذلك 500 من العاملين في مجال الرعاية الصحية. أعلنت منظمة الصحة العالمية أن سيراليون خالية من الإيبولا في نوفمبر 2015 ، وفي يونيو 2016 ، أعلنت منظمة الصحة العالمية أن ليبيريا وغينيا خالية من الإيبولا. ومع ذلك ، هل يمكنني تحديد المزيد من الحالات ، وستكون هناك مراقبة مستمرة. أثناء تفشي المرض ، تم تشخيص أربع حالات في الولايات المتحدة: واحدة لرجل ليبيري كان يزور تكساس ، وممرضتان اعتنتا بهذا الرجل ، وطبيب عاد لتوه من علاج مرضى الإيبولا في غينيا.

        يتميز كل من هذه الفيروسات بمرض معمم حاد يشمل الشعور بالمرض الشديد (مرض شبيه بالإنفلونزا) مع إرهاق عميق وأحيانًا يرتبط بالنزيف الداخلي. اتسم تفشي فيروس إيبولا في غرب إفريقيا بمرض معدي معوي حاد مصحوب بالقيء والإسهال بكميات كبيرة. وهذا يؤدي إلى نضوب حاد في الحجم ، وتشوهات في التمثيل الغذائي ، وصدمة نقص حجم الدم. تشمل الأعراض الأخرى الحمى وآلام الجسم والمفاصل والضعف العميق والمتزايد وفقدان الشهية والتهاب الحلق والصداع والتعب.

        معظم العوامل شديدة العدوى عن طريق الهباء الجوي ، ومعظمها ثابت مثل الهباء التنفسي. وبالتالي ، فهي تمتلك خصائص قد تجعلها جذابة للاستخدام من قبل الإرهابيين.

        ومع ذلك ، لم يتم إثبات أن فيروس الإيبولا معدي من شخص لآخر عبر طريق الهباء الجوي. ينتشر من خلال الاتصال المباشر بالدم أو سوائل الجسم الأخرى لشخص مصاب ، بما في ذلك الجثة.

        العوامل التي تنتج الحمى النزفية الفيروسية كلها فيروسات RNA بسيطة. إنها قادرة على البقاء في الدم لفترات طويلة ، مما يعني أنها يمكن أن تصيب الأشخاص الذين يتواجدون حول الحيوانات المذبوحة محليًا. ترتبط هذه الفيروسات بالقوارض أو الخفافيش أو الحشرات التي تساعد على انتشارها مما يساعد في البحث عن التشخيص.

        تعتمد مظاهر الحمى النزفية الفيروسية المحددة التي تتطور على العديد من العوامل مثل قوة الفيروس ، وسلالته ، وطريقة التعرض.

        تتراوح فترة الحضانة (الفترة من التعرض إلى ظهور الأعراض) من يومين إلى 21 يومًا. على الرغم من أن أحد الأعراض الكلاسيكية لجميع أنواع الحمى النزفية الفيروسية هو النزيف ، إلا أنه حدث في الواقع فقط في حوالي 20 ٪ من مرضى الإيبولا في أحدث انتشار. لا يكون البشر معديين حتى تظهر الأعراض.

        فترة الحضانة هي الفترة الزمنية من الإصابة بالفيروس إلى ظهور الأعراض من يومين إلى 21 يومًا. لا يكون البشر معديين حتى تظهر عليهم الأعراض. الأعراض الأولى هي الحمى وآلام العضلات والصداع والتهاب الحلق. ثم يصاب المرضى بالقيء والإسهال ذي الحجم الكبير. وهذا يؤدي إلى جفاف شديد ويؤدي إلى خلل في وظائف الكلى والكبد. يصاب بعض المرضى بنزيف داخلي وخارجي (دم في البراز ونز من اللثة).

        من المهم أن يعرف الطبيب تاريخ سفر الشخص في تشخيص الحمى النزفية الفيروسية. ترتبط هذه العوامل ارتباطًا وثيقًا بمنطقتها الجغرافية الطبيعية وبيئة الأنواع والنواقل الموجودة في تلك المنطقة المحددة. غالبًا ما يتذكر الضحايا التعرض للقوارض (فيروس أرينا ، فيروس هانتا) ، البعوض (فيروس حمى الوادي ، فيروسات حمى الضنك الصفراء وحمى الضنك) ، أو حتى الخيول المذبوحة (فيروس حمى الوادي المتصدع ، فيروس القرم-الكونغو).

        قد تكون الاختبارات المعملية مفيدة. يشمل اختبار الدم الكامل أو المصل اختبار الامتصاص المناعي المرتبط بالإنزيم المرتبط بالأجسام المضادة (ELISA) ، واختبارات الكشف عن التقاط المستضد ، ومقايسة تفاعل البوليميراز المتسلسل للنسخة العكسية (RT-PCR). يمكن إجراء الاختبار في مركز السيطرة على الأمراض في أتلانتا أو معهد البحوث الطبية للجيش الأمريكي للأمراض المعدية (USAMRIID) في فورت ديتريك في فريدريك بولاية ماريلاند.

        يهدف علاج الحمى النزفية الفيروسية إلى حد كبير إلى تخفيف الانزعاج من الأعراض. يستفيد الضحايا من وضعهم في المستشفى على الفور. لا ينصح بالنقل الجوي. الأدوية المهدئة والمسكنة للألم مفيدة ، لكن لا ينبغي إعطاء الأسبرين والأدوية المماثلة بسبب ميلها إلى جعل النزيف أسوأ.

        كان هناك الكثير من الجدل حول استخدام السوائل الوريدية للضحية. في بداية تفشي المرض ، انقسم المجتمع الطبي حول هذا الموضوع. ومع ذلك ، يوصي كل من مركز السيطرة على الأمراض والوقاية منها ومنظمة الصحة العالمية بإعطاء السوائل عن طريق الوريد لعلاج المرضى الذين يعانون من مشاكل الجفاف والنزيف. من المحتمل أن يكون تحسين البقاء على قيد الحياة في الفاشية الأخيرة بسبب الاستخدام المكثف للترطيب الوريدي. علاج النزيف مثير للجدل. بشكل عام ، لا يتم علاج النزيف الخفيف عادة ، ولكن النزيف الحاد يتطلب العلاج البديل المناسب (عمليات نقل الدم عبر الخط الوريدي).

        تم استخدام علاج محدد باستخدام ريبافيرين وهو قيد التحقيق حاليًا كعلاج لحمى لاسا وفيروس هانتا وشبه جزيرة القرم والكونغو وحمى الوادي المتصدع. يكون العلاج أكثر فعالية إذا بدأ في غضون سبعة أيام. ريبافيرين له نشاط ضعيف ضد الفيروسات الخيطية والفيروسات المصفرة.

        لقاح الحمى الصفراء هو اللقاح الوحيد المعتمد والمرخص به ضد أي من هذه الفيروسات. إنه إلزامي لأولئك الذين يسافرون إلى مناطق في إفريقيا وأمريكا الجنوبية حيث ينتشر المرض بشكل شائع. التجارب الحالية جارية لمزيد من اللقاحات والعلاجات بالأجسام المضادة. هناك تجارب جارية لاثنين على الأقل من لقاح الإيبولا.

        المكورات العنقودية المعوية ب

        يعتبر الذيفان المعوي للمكورات العنقودية B (SEB) أحد أفضل السموم التي تمت دراستها ، وبالتالي فهي أفضل السموم المفهومة.

        يعتبر الذيفان المعوي للمكورات العنقودية أحد أكثر أسباب التسمم الغذائي شيوعًا. يحدث الغثيان والقيء والإسهال عادةً بعد أن يأكل أو يشرب الشخص طعامًا ملوثًا.

        يخلق السم أعراضًا مختلفة عندما يكون التعرض عن طريق الهواء في حالة الحرب البيولوجية. فقط جرعة صغيرة مستنشقة ضرورية لإيذاء الناس خلال 24 ساعة من الاستنشاق.

        بعد التعرض للعدوى ، تبدأ العلامات والأعراض في غضون ساعتين إلى 12 ساعة. يؤدي التعرض الخفيف إلى المعتدل لـ SEB إلى الحمى والقشعريرة والصداع والغثيان والقيء وضيق التنفس وألم الصدر وآلام الجسم والسعال غير المنتج. يمكن أن يؤدي التعرض الشديد إلى صورة من نوع الصدمة السامة وحتى الموت. اعتمادًا على شدة التعرض ، قد يستمر المرض من ثلاثة إلى عشرة أيام.

        يمكن أن يكون تشخيص SEB صعبًا. يمكن إجراء الاختبارات المعملية والأشعة السينية على الصدر. قد تظهر مسحات الأنف السم لمدة 12-24 ساعة بعد التعرض.

        يقدم الأطباء الرعاية لتخفيف الأعراض. الاهتمام الوثيق بالأكسجين والماء مهمان. قد يحتاج الأشخاص المصابون بـ SEB الشديد إلى مساعدة في التنفس باستخدام جهاز التنفس الصناعي. من المتوقع أن يبلي معظم الضحايا بلاءً حسناً بعد المرحلة الأولية ، لكن وقت الشفاء التام قد يكون طويلاً.

        لا يوجد لقاح بشري معتمد لـ SEB ، على الرغم من استمرار التجارب البشرية. أظهرت عوامل العلاج المناعي السلبي بعض الأمل عند إعطائها في غضون أربع ساعات من التعرض ، لكن مثل هذا العلاج لا يزال قيد الاختبار.

        ريسين

        يعتبر الريسين ، وهو سم بروتيني نباتي مشتق من حبوب نبات الخروع ، أحد أكثر السموم النباتية سمية وسهولة في الإنتاج. على الرغم من أن السمية القاتلة للريسين أقل بنحو 1000 مرة من توكسين البوتولينوم ، فإن التوافر الجاهز لفول الخروع في جميع أنحاء العالم وسهولة إنتاج السم يمنحها إمكانات كبيرة كسلاح بيولوجي.

        منذ العصور القديمة ، تم وصف أكثر من 750 حالة تسمم بالريسين. ربما تم استخدام ريسين في قتل البلغاري المنفي جورجي ماركوف في لندن عام 1978. وقد تم مهاجمته بجهاز في مظلة زرعت حبيبة تحتوي على مادة الريسين في فخذها.

        تختلف سمية الريسين بشكل كبير باختلاف طريقة إعطائه. الريسين شديد السمية للخلايا ويعمل عن طريق تثبيط تخليق البروتين. التعرض للاستنشاق يسبب في المقام الأول مشاكل في التنفس والرئة. إذا تم تناول مادة الريسين ، فإنها تسبب أعراضًا في الجهاز الهضمي. إذا تم حقنها ، يحدث التفاعل في تلك المنطقة.

        • بعد استنشاق مادة الريسين ، تتميز السمية بالظهور المفاجئ لاحتقان الأنف والحلق ، والغثيان والقيء ، وحكة في العينين ، وحكة ، وضيق في الصدر. إذا كان التعرض كبيرًا ، فقد تظهر مشاكل تنفس حادة بعد 12-24 ساعة. في الدراسات التي أجريت على الحيوانات ، تحدث الوفاة بعد 36-48 ساعة من التعرض الشديد.
        • يعتبر تناول الريسين أقل سمية بشكل عام لأنه لا يتم امتصاصه جيدًا وقد يتحلل في الجهاز الهضمي. من بين 751 حالة ابتلاع مسجلة ، أدى 14 فقط إلى الوفاة.
        • عند الجرعات المنخفضة ، ينتج عن التعرض للحقن أعراض تشبه أعراض الأنفلونزا ، وآلام في الجسم ، وغثيان ، وقيء ، وألم موضعي وتورم في موقع الحقن. يؤدي التعرض الشديد إلى موت الأنسجة ونزيف الجهاز الهضمي ، فضلاً عن انتشار مشاكل الكبد والطحال والكلى.

        يتم تشخيص التسمم بالريسين على أساس الأعراض وما إذا كان التعرض ممكنًا. في الحرب البيولوجية ، من المحتمل أن يحدث التعرض عن طريق استنشاق الهباء الجوي التكسيني.

        قد تظهر على الضحايا علامات معينة على تصوير الصدر بالأشعة السينية. يمكن تأكيد التشخيص عن طريق الاختبارات المعملية على عينات مأخوذة من مسحة الأنف. يمكن التعرف على الريسين لمدة تصل إلى 24 ساعة بعد التعرض.

        العلاج هو في الأساس لتخفيف الأعراض. إذا كان التعرض عن طريق الاستنشاق ، فقد يحتاج الشخص إلى مساعدة في التنفس. قد يحتاج أولئك الذين ابتلعوا السم إلى ضخ بطونهم (غسل المعدة) ، أو قد يتم إعطاؤهم الفحم لامتصاص المادة.

        حاليا ، لا يوجد لقاح متاح للتعرض للريسين. أثبتت لقاحات الاختبار فعاليتها في الحيوانات. يتم دراسة الأدوية الأخرى أيضًا.

        سم البوتولينيوم

        سموم البوتولينوم هي أكثر السموم فتكًا المعروفة. نظرًا لأن توكسين البوتولينوم مميت جدًا ويسهل تصنيعه وتسليحه ، فإنه يمثل تهديدًا موثوقًا كعامل حرب بيولوجية. عند استخدامه بهذه الطريقة ، من المحتمل أن يحدث التعرض بعد استنشاق السم المتطاير أو تناول طعام ملوث بالسم أو أبواغه الميكروبية. أقر العراق بإجراء بحث نشط حول الاستخدام العدواني لسموم البوتولينوم وتسليح ونشر أكثر من 100 ذخيرة مع توكسين البوتولينوم في عام 1995.

        تعمل جميع الأنواع الفرعية السبعة (A-G) من توكسين البوتولينوم بطرق مماثلة. تنتج السموم تأثيرات مماثلة سواء تم بلعها أو استنشاقها أو عن طريق الجرح. يختلف المسار الزمني وشدة المرض باختلاف طريق التعرض والجرعة المتلقاة. تكون بداية الأعراض أبطأ بعد التعرض للاستنشاق.

        قد تظهر الأعراض من ساعات إلى عدة أيام بعد التعرض. تشمل العلامات والأعراض الأولية عدم وضوح الرؤية ، واتساع حدقة العين ، وصعوبة البلع ، وصعوبة التحدث ، وتغير الصوت ، وضعف العضلات. بعد 24-48 ساعة ، قد يؤدي ضعف العضلات والشلل إلى عدم قدرة الشخص على التنفس. قد تحدث درجات متفاوتة من الضعف العضلي.

        قد يشير الشلل إلى وجود هذا التعرض. الاختبارات المعملية النموذجية ليست مفيدة بشكل عام ، على الرغم من أن الاختبارات الخاصة لتوصيل العصب واستجابة العضلات قد تكون مفيدة. يمكن تشخيص العدوى عن طريق الاستنشاق من مسحات الأنف حتى 24 ساعة بعد التعرض.

        أخطر المضاعفات هو فشل الجهاز التنفسي. مع الانتباه للأعراض والمساعدة في التنفس ، أحيانًا باستخدام جهاز التنفس الصناعي ، تحدث الوفاة في أقل من 5٪ من الحالات. للتعرضات المؤكدة ، يتوفر مضاد السموم من مركز السيطرة على الأمراض. هذا المضاد للسموم له جميع عيوب منتجات مصل الحصان ، بما في ذلك مخاطر الصدمة وداء المصل. يتم إجراء اختبار الجلد أولاً عن طريق حقن كمية صغيرة من مضاد السموم في الجلد ثم مراقبة الشخص لمدة 20 دقيقة.

        تم إيقاف لقاح البوتولينوم الوحيد من قبل مركز السيطرة على الأمراض في عام 2011.

        السموم الفطرية

        إن السموم الفطرية trichothecene هي مركبات شديدة السمية تنتجها أنواع معينة من الفطريات. نظرًا لأن هذه السموم الفطرية يمكن أن تسبب أضرارًا جسيمة للأعضاء ، ولأنها سهلة الإنتاج إلى حد ما ويمكن تفريقها بطرق مختلفة (الغبار والقطرات والهباء الجوي والدخان والصواريخ ومناجم المدفعية والرشاشات المحمولة) ، فإن السموم الفطرية لديها إمكانات ممتازة لاستخدامها كسلاح.

        تشير الدلائل القوية إلى أن trichothecenes (& quot؛ Rainy Yellow & quot) قد تم استخدامها كعامل حرب بيولوجية في جنوب غرب آسيا وأفغانستان. بين عامي 1974-1981 ، أدت العديد من الهجمات إلى ما لا يقل عن 6310 حالة وفاة في لاوس ، و 981 حالة وفاة في كمبوديا ، و 3042 حالة وفاة في أفغانستان. عندما تؤخذ السموم الفطرية من المزارع الفطرية ، فإنها تنتج سائلًا بنيًا أصفر يتبخر إلى منتج بلوري أصفر (وبالتالي ، & quot ؛ مظهر المطر & quot الأصفر). تتطلب هذه السموم محاليل معينة وحرارة عالية ليتم تعطيلها تمامًا.

        بعد التعرض للسموم الفطرية ، تبدأ الأعراض المبكرة في غضون خمس دقائق. تستغرق التأثيرات الكاملة 60 دقيقة.

        • في حالة حدوث تعرض للجلد ، يحترق الجلد ويصبح طريًا ومنتفخًا وبثورًا. في الحالات المميتة ، تموت مساحات كبيرة من الجلد وتتساقط (تتساقط).
        • ينتج عن التعرض للجهاز التنفسي حكة بالأنف ، وألم ، وعطس ، وأنف دموي ، وضيق في التنفس ، وأزيز ، وسعال ، وتشوب اللعاب والبلغم بالدم.
        • في حالة تناوله ، يشعر الشخص بالغثيان والقيء ، ويفقد الشهية ، ويشعر بتقلصات في البطن ، ويعاني من إسهال مائي و / أو دموي.
        • بعد دخول العين ، يحدث ألم ، تمزق ، احمرار ، وتشوش الرؤية.
        • قد تحدث سمية جهازية وتشمل الضعف ، والإرهاق ، والدوخة ، وعدم القدرة على تنسيق العضلات ، ومشاكل القلب ، وانخفاض درجة الحرارة أو ارتفاعها ، والنزيف المنتشر ، وانخفاض ضغط الدم. قد تحدث الوفاة في غضون دقائق إلى أيام حسب الجرعة وطريقة التعرض.

        يعتمد تشخيص هجوم السموم الفطرية trichothecene على الأعراض وتحديد السم من العينات البيولوجية والبيئية. قد يبلغ العديد من الأشخاص الذين يعانون من هذه الأعراض عن تعرضهم لمطر أصفر أو هجوم دخان.

        الاختبارات المعملية الأولية ليست مفيدة دائمًا. حاليًا ، لا توجد مجموعة تحديد سريع لأي من السموم الفطرية trichothecene. تم استخدام كروماتوغرافيا الغاز والسائل في الماضي بنجاح كبير. ومع ذلك ، تفتقر الطرق الكروماتوجرافية إلى حساسية كبيرة ، ويتم حاليًا التحقيق في طرق الكشف البديلة.

        العلاج هو في الأساس للمساعدة في الأعراض. يجب أن يمنع الاستخدام الفوري للملابس الواقية والقناع أثناء هجوم الهباء الجوي للسموم الفطرية المرض. إذا كان الجندي غير محمي أثناء الهجوم ، فيجب إزالة الملابس الخارجية في غضون أربع إلى ست ساعات وتطهيرها بنسبة 5٪ من هيدروكسيد الصوديوم لمدة ست إلى 10 ساعات. يجب غسل الجلد بكميات وفيرة من الصابون والماء غير الملوث. يجب غسل العينين ، في حالة تعرضهما ، بكميات كبيرة من محلول ملحي أو ماء معقم. يمكن للأفراد العسكريين الأمريكيين استخدام مجموعة أدوات إزالة تلوث الجلد بفعالية ضد معظم عوامل الحرب الكيميائية ، بما في ذلك السموم الفطرية.

        لا يوجد علاج محدد للتعرض للتريكوثيسين. بعد التطهير المناسب للجلد ، يمكن إعطاء ضحايا الاستنشاق والتعرض عن طريق الفم الفحم المنشط عن طريق الفم. يزيل الفحم المنشط السموم الفطرية من الجهاز الهضمي. قد يحتاج بعض الضحايا إلى مساعدة في التنفس بجهاز التنفس الصناعي. يزيد الاستخدام المبكر للستيرويدات من وقت البقاء على قيد الحياة عن طريق تقليل الإصابة الأولية والحالة الشبيهة بالصدمة التي تلي التسمم الكبير.

        لا يوجد لقاح للتعرض للسموم الفطرية trichothecene.

        الرعام

        الرعام هو مرض يصيب الخيول بشكل رئيسي وتسببه البكتيريا Burkholderia مالي. يمكن أن ينتقل إلى البشر والحيوانات الأليفة الأخرى. ومع ذلك ، نادرًا ما يُرى في البشر. تم استخدامه بشكل متقطع من قبل الحكومات في الحرب العالمية الأولى والثانية وروسيا في الثمانينيات. في البشر ، يسبب مرضًا شبيهًا بالإنفلونزا. في عام 2000 ، كانت هناك حالة في عالم ميكروبيولوجي عسكري أمريكي تعافى تمامًا مع العلاج.

        التيفوس

        التيفوس هو مرض حموي حاد يسببه الريكتسيا التيفية و ريكتسيا بروازكي. لا ينبغي الخلط بين هذا وبين حمى التيفود ، وهي مرض معدي معوي يسببه السالمونيلا التيفية بكتيريا. هناك أشكال متوطنة ووبائية من المرض. شكل الوباء ناتج عن ريكتسيا بروازكي. ينتقل هذا عادة عن طريق القمل. تحمل الجرذان والفئران والسناجب الطائرة ، وهي حاملة للأعراض ، المرض. ينتشر المرض إلى البشر عن طريق القراد والبقّار والبراغيث والقمل. كانت هناك حالات تفشي طبيعية عبر التاريخ ارتبطت عادة بالحروب والمجاعات. الظروف المعيشية السيئة والقذارة تسمح بانتشار المرض. يسبب انتشار التيفوس عن طريق القراد حمى روكي ماونتين المبقعة. صنفت مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) التيفوس كعامل أسلحة بيولوجية من الفئة ب. في حين الريكتسيا prowazekii شديد العدوى ، ولا يمكن أن ينتقل من شخص لآخر. جرب عدد من الحكومات تسليح التيفوس ، لكن لا يبدو أن التيفوس قد استخدم بنجاح في أي بيئة عسكرية.

        عوامل بيولوجية لمكافحة المحاصيل

        كان هناك عدد من العوامل التي تم تطويرها خلال القرن الماضي لتسبب تدمير المحاصيل. وتشمل صدأ ساق القمح ، وصدأ ساق الجاودار ، وصدأ الأرز ، وصدأ الحبوب ، وتفحم القمح ، ولفحة البطاطس. جرب عدد من الحكومات استخدام هؤلاء العملاء ، ولكن لا يبدو أنه تم استخدام هذه العوامل في أي بيئة عسكرية.


        مقدمة

        عندما يصيب فيروس خلية مضيفة ، يمكن أن ينتج عدة آلاف من جزيئات الفيروس ، ولكن معظمها غير معدي [1] ، مع نسبة إجمالي الجسيمات إلى الوحدات المعدية التي تمتد من 10 إلى 1 إلى 100000 إلى - 1 لفيروسات RNA و DNA المتنوعة [2]. تم اكتشاف الجسيمات المعيبة المتداخلة (DIPs) منذ أكثر من 70 عامًا من قبل فون ماغنوس ، الذي وجد أن المرور المتسلسل للسائل السقائي الذي يحتوي على فيروس الأنفلونزا أ أدى إلى زيادة كبيرة في المواد التي ، مثل الفيروس ، خلايا الدم الحمراء الملتصقة ، لكنها فشلت في التسبب في العدوى. [3 ، 4]. منذ ذلك الحين ، تم العثور على DIPs في الثقافات المختبرية لمعظم فئات فيروسات RNA و DNA [5-7]. تم عزلهم عن مرضى مصابين بالتهاب الكبد B [8] ، والتهاب الكبد C [9 ، 10] ، والأنفلونزا A [11] ، وفيروس حمى الضنك [12 ، 13]. كما تم عزلها من الطيور المصابة بفيروس غرب النيل [14]. توفر هذه الدراسات الدليل الأكثر إقناعًا على DIPs في الطبيعة.

        تنشأ DIPs أيضًا أثناء زراعة الخلايا ، مع حدوث عمليات حذف في جين واحد أو عدة جينات ضرورية للنمو [4 ، 13 ، 15]. بسبب عمليات الحذف هذه ، لا يمكن لـ DIPs التكاثر بمفردها ولكن أثناء الإصابة بالفيروس المعدي ، تتنافس DIPs على البروتينات الفيروسية المفقودة لإكمال تكاثرها. نتيجة لذلك ، تتداخل DIPs مع إنتاج الفيروسات المعدية (الشكل 1 أ). ركزت دراسات DIP المبكرة على التداخل أثناء مرحلة تكرار العدوى ووجدت أن DIPs تقلل النسخ الثانوي والترجمة في عدوى فيروس الأنفلونزا VSV وعدوى فيروس الأنفلونزا [16-18]. قد توفر الاختلافات في قوة المحفز وطول الجينوم ميزة تكاثرية لـ DIPs على الفيروسات المعدية [19-22]. علاوة على ذلك ، قد تتنافس جينومات DIP مع الجينومات الفيروسية للارتباط بالبروتينات الهيكلية الفيروسية وبالتالي تتداخل مع تجميع جزيئات الفيروس المعدية [23 ، 24].

        (أ) إمكانية النسخ المتماثل للفيروس المعدي الطبيعي والجزيئات المعيبة المتداخلة (DIPs). لا يمكن للفيروس المعدي أن يتكاثر بمفرده ، ولكن بعد أن يصيب خلية متساهلة ، يتم إنتاج ذرية فيروسية.يمكن لـ DIP وحده دخول خلية ، لكن لا يمكنه التكرار. ومع ذلك ، عندما يصيب فيروس معدي و DIP نفس الخلية ، يمكن أن تتكاثر DIPs على حساب الفيروس المعدي. توضح الأشكال الواردة هنا العلاقات النوعية بين المدخلات والمخرجات. (ب) هيكل جينومات الفيروسات الطبيعية والمهندسة. (ج) يعتمد إنتاج الجسيمات ، الكلية والمعدية (PFU) ، على مستوى المدخلات الطبيعية (DIP) أو المُصنَّعة (DIP-GFP) للخلايا المصابة. (د) يعتمد التعبير عن الفيروس أو مراسل DIP على مستوى المدخلات الطبيعية (DIP) أو المُهندسة (DIP-GFP) للخلايا المصابة. يتم تسوية القيم إلى عنصر تحكم no-DIP (PFU ، RFP) أو أعلى إدخال DIP (GFP).

        بالرغم ان في المختبر وقد أوضحت دراسات العدوى أحادية الجولة الآليات الجزيئية لتداخل DIP ، وقد تمتد التفاعلات في الطبيعة بين DIPs وفيروساتها على جولات متعددة من العدوى لأنها تتضخم داخل الخلايا وتنتشر بين أنسجة مضيفيها. لا يُعرف الكثير عن كيفية تفاعل مجموعات DIPs وجزيئات الفيروس عبر المكان والزمان. اقترحت النمذجة الرياضية والحاسوبية للعدوى المشتركة والانتشار إمكانيات متنوعة [25-31]. على سبيل المثال ، يمكن أن تكون مستويات إنتاج الفيروس و DIP من الخلايا المصابة بالعدوى شديدة الحساسية لنسب مدخلاتها (تعدد العدوى ، وزارة الداخلية) [26] ، ويمكن أن تتضخم هذه الحساسية للظروف أثناء الانتشار متعدد الدورات [27 ، 30] . تأثيرات السيتوكينات الدفاعية ، مثل الإنترفيرون ، تم تفسيرها أيضًا من خلال نماذج منفصلة لانتشار العدوى المشتركة لفيروس DIP [28]. أتاحت فيروسات المراسل المهندسة قياس التعبير الجيني الفيروسي أثناء إصابة الخلايا المضيفة الحساسة وانتشار العدوى متعدد الدورات [32-35]. بالإضافة إلى ذلك ، تم تأخير التعبير عن مراسل الفيروس عن طريق العدوى المشتركة مع DIPs لفيروس التهاب الفم الحويصلي (VSV) بطريقة تعتمد على الجرعة [36]. علاوة على ذلك ، فإن ديناميكيات العدوى المنتشرة عبر مجموعة من الخلايا المضيفة الصحية الحساسة كانت حساسة لـ DIPs في الخلية المصابة الأولى من السكان [37]. على وجه التحديد ، اعتمد توسع لويحات الفيروس على مستوى التعرض DIP من قبل الخلية المصابة الأولى ، وفي جرعات إدخال DIP الأعلى تظهر اللويحات تعبيرًا فيروسيًا "غير مكتمل" مكانيًا. ومع ذلك ، من غير المعروف ما هو الدور الذي يلعبه التوقيت والمستوى والتوزيع المكاني لتكرار DIP في انتشار العدوى.

        هنا قمنا ببناء سلالة DIP من VSV ترميز بروتين الفلورسنت الأخضر (DIP-GFP) ، كما هو موضح في الشكل 1B ، حيث يعتمد إنتاج DIP على تكميل البروتين السكري الفيروسي (G) بواسطة فيروس معدي مشترك أو خلية مضيفة مصممة للتعبير عن G. تكمل سلالة DIP-GFP هذه جميع خطوات دورة حياة الفيروس من النوع البري باستثناء التعبئة والتغليف وإطلاق الجسيمات بشكل ملحوظ ، والخلايا المصابة بـ DIP-GFP فقط تجعل الفلورة قابلة للقياس الكمي. استخدمنا هذا DIP الجديد لمراسل GFP والفيروس الأصل المراسل الذي يعبر عن بروتين الفلورسنت الأحمر (RFP) لقياس التعبير عن الجينات وإنتاج الجسيمات بواسطة الخلايا المصابة بالفيروس المعرضة لجرعات DIP-GFP مختلفة. ثم استخدمنا الخلايا المصابة بالعدوى المشتركة لبدء انتشار العدوى في طبقات أحادية الخلية حساسة وتتبعنا توزيع كلا النوعين من الفيروسات في المكان والزمان من خلال التعبير عن بروتينات المراسل المقابلة. وجدنا أن DIPs والفيروسات يمكن أن تتعايش أو تتنافس أو تهيمن أثناء انتشار العدوى ، مما يعكس جوانب تفاعلاتهما التي قد تحدث في الطبيعة.


        حظر إستراتيجية خروج الفيروسات

        يسبب فيروس ماربورغ ، أحد أقارب فيروس الإيبولا ، حمى نزفية خطيرة وغالبًا ما تكون مميتة. ينتقل مرض فيروس ماربورغ عن طريق خفاش الفاكهة الأفريقي وعن طريق الاتصال المباشر بين البشر ، ولا يحتوي حاليًا على لقاح أو مضادات فيروسات معتمدة للوقاية منه أو علاجه.

        يعمل فريق من الباحثين على تغيير ذلك. في ورقة جديدة في المجلة عوامل مضادات الميكروبات والعلاج الكيميائي، باحثون من كلية الطب البيطري في بنسلفانيا ، بالتعاون مع علماء من مركز فوكس تشيس للتنوع الكيميائي ومعهد تكساس للأبحاث الطبية الحيوية ، أبلغوا عن نتائج مشجعة من الاختبارات التجريبية لمضادات الفيروسات التي تستهدف فيروس ماربورغ. يمنع المركب الفيروس من مغادرة الخلايا المصابة ، وبالتالي يوقف انتشار العدوى. النتائج التي توصلوا إليها هي الأولى التي تظهر أن هذه الفئة الجديدة من المثبطات يمكن أن تكون فعالة ضد العدوى في نموذج حيواني.

        بالإضافة إلى ذلك ، نظرًا لأوجه التشابه المحتملة في تفاعلات مضيف الفيروس بين ماربورغ و SARS-CoV-2 ، أجرى الفريق تجارب على الجاني وراء وباء الفيروس التاجي. في حين أن اختباراتهم الأولية لم تُنشر حتى الآن ، إلا أنها تُظهر بوادر واعدة.

        يقول رونالد هارتي ، وهو مؤلف مشارك في البحث وأستاذ في جامعة Penn Vet: "إنه أمر مثير حقًا". "هذه الفيروسات مختلفة تمامًا ولكنها قد تتفاعل مع نفس البروتينات المضيفة للتحكم في الخروج والانتشار الفعال ، لذلك قد تكون مثبطاتنا قادرة على منع كليهما."

        في حين أن العديد من الأدوية المضادة للفيروسات تستهدف الفيروس نفسه ، فإن الأدوية المرشحة التي طورها هارتي وزملاؤه لسنوات تُعرف باسم "العائل الموجه". تمنع تفاعلات مضيف الفيروس عن طريق منع البروتينات في الخلايا المضيفة التي تختطفها الفيروسات خلال المراحل المتأخرة من العدوى.

        لا يساعد هذا النهج فقط في تجنب احتمالية تطور الفيروس لمقاومة مثل هذا العلاج ، ولكنه يزيد أيضًا من فرصة استخدام دواء ضد فيروسات متعددة ، حيث يعتمد الكثيرون على نفس آلية الخلية المضيفة للتكاثر والانتشار.

        تستخدم فيروسات ماربورغ وإيبولا بروتين VP40 للتفاعل مع بروتين مضيف يسمى Nedd4 لإكمال عملية "التبرعم" من الخلية المضيفة. هذه المرحلة من العدوى ، وهي مفتاح الانتشار الفيروسي ، هي المرحلة التي استهدفها فريق البحث.

        في دراسات سابقة ، اختبروا مجموعة متنوعة من مثبطات الجزيئات الصغيرة لهذه العملية باستخدام الاختبارات المعملية التي اعتمدت على نماذج فيروسية غير معدية وأكثر حميدة. ساعدتهم هذه الاختبارات على الهبوط على مرشح رائد ، FC-10696 ، لمزيد من الدراسة.

        في العمل الحالي ، ركزوا على هذا المرشح بتقييمات صارمة. أولاً ، قاموا باختبار المانع للتأكد من أنه سيكون آمنًا ومحتفظًا به لفترة كافية في الجسم ليكون له تأثير. بعد ذلك ، نظرًا لأن فيروس ماربورغ الحي خطير للغاية بحيث لا يمكن دراسته بأمان في أي شيء سوى مختبر مستوى السلامة الحيوية 4 (BSL-4) ، فقد استخدموا اختبارًا للنظر في ما يُعرف بالجسيمات الشبيهة بالفيروسات ، أو VLPs ، والتي يمكن أن تتبرعم لخلية مضيفة مثل الفيروس الحي ولكنها ليست معدية.

        باستخدام مختبر Biosafety Level 2 في Penn ، "إنها طريقة سريعة جدًا يمكننا من خلالها اختبار هذه المثبطات ،" كما يقول هارتي.

        بعد رؤية استجابة تعتمد على الجرعة لـ FC-10696 على نمو VLP في الخلايا في طبق زراعة الخلايا ، اختبر الباحثون المركب باستخدام فيروس ماربورغ الحقيقي. أجريت هذه الدراسات في مختبر BSL-4 في معهد تكساس للأبحاث الطبية الحيوية ، ووجدت أن المركب يثبط نمو وانتشار فيروس ماربورغ الحي في نوعين من الخلايا البشرية ، بما في ذلك الخلايا الضامة ، وهي نوع من الخلايا المناعية المصابة عادة بالفيروس.

        أخيرًا ، قاموا بتقييم المركب في الفئران التي تعرضت لفيروس ماربورغ. استغرقت تلك الفئران التي عولجت بـ FC-10696 وقتًا أطول لإظهار أعراض المرض وكان لها حمل فيروسي منخفض.

        هذه هي الواعدة الأولى في الجسم الحي بيانات عن مركباتنا ، "يقول هارتي. "في حين أن المجموعة الضابطة مرضت جميعًا بسرعة كبيرة وماتت ، مع الحيوانات المعالجة كان هناك ناج واحد وأظهر آخرون تأخر ظهور الأعراض السريرية. إنه يظهر أن مثبطاتنا لها تأثير ".

        يُعرف جزء من بروتين VP40 في فيروسات ماربورغ وإيبولا والذي يتيح التبرعم باسم نموذج PPxY. يحدث أيضًا أن يكون لدى SARS-CoV-2 هذا الفكرة على بروتين Spike (S) ، والذي يستخدمه لإصابة الخلايا البشرية. في تجربة متابعة لم تُنشر بعد ، وجد الباحثون دليلاً على أن FC-10696 كان قادرًا على منع نمو فيروس كورونا SARS-CoV-2 في الخلايا الظهارية للرئة البشرية.

        يقول هارتي: "دراسات SARS-CoV-2 جارية ، وهي مثيرة للغاية".

        رونالد إن هارتي أستاذ في علم الأمراض والأحياء الدقيقة في كلية الطب البيطري بجامعة بنسلفانيا.

        شارك في تأليف هارتي زيانج هان وجينججينج ليانج وأرييل شيبلي ماك تاغارت وبروس دي فريدمان من بن فيت هونج يي وجاي إي.روبل وألين بي.ريتز من مركز فوكس تشيس للتنوع الكيميائي مايكل إس سابوريتو من Intervi، LLC وأليسون ويغام وكاترينا كافيليش وأولينا شتانكو من معهد تكساس للأبحاث الطبية الحيوية. كان هان هو المؤلف الأول وكان هارتي وشتانكو مؤلفين مشاركين. هارتي وفريدمان من مؤسسي Intervir، LLC.

        تم دعم الدراسة جزئيًا من قبل المعاهد الوطنية للصحة (منح AI138052 و AI138630 و AI129890 و AI070077) وجائزة Innovator من Wellcome Trust.


        كيف يمكن للفيروسات أن تنتشر بهذه السرعة في فحص البلاك؟ - مادة الاحياء

        تدخين الحشيش عندما تكون صغيراً قد يزيد من خطر الإصابة بأمراض القلب في وقت لاحق ، وفقاً لدراسة حديثة أجرتها جامعة جيلف.

        في الدراسة الأولى التي نظرت في مؤشرات مخاطر محددة لأمراض القلب والأوعية الدموية (CVD) لدى متعاطي الحشيش الشباب الأصحاء ، وجد الباحثون تغييرات طفيفة ولكنها قد تكون مهمة في وظائف القلب والشرايين.

        من المعروف أن تدخين السجائر يؤثر على صحة القلب والأوعية الدموية ، ويسبب تغيرات في الأوعية الدموية والقلب. لا يُعرف الكثير عن تأثير تدخين الحشيش على مخاطر الأمراض القلبية الوعائية على المدى الطويل ، حتى مع نمو استخدام المادة في كندا والخارج. القنب هو أكثر المواد الترفيهية استخدامًا في جميع أنحاء العالم بعد الكحول.

        & # 8220 القنب يستخدم حقًا على نطاق واسع كمواد ترفيهية في جميع أنحاء العالم وأصبح كذلك بشكل متزايد ، & # 8221 قال كريستيان تشيونغ ، طالب دكتوراه في مختبر أبحاث الأداء البشري والصحة ، وهو جزء من قسم صحة الإنسان وعلوم التغذية (HHNS). & # 8220 ملاذ العلماء & # 8217t أجرى هذا البحث مع الحشيش. & # 8221

        تشيونغ هو المؤلف الرئيسي للدراسة التي نُشرت مؤخرًا في جريدة مجلة علم وظائف الأعضاء التطبيقي. شارك في تأليفه الدكتور جيمي بور والدكتور فيليب ميلار ، وكلاهما أستاذ في HHNS وطالبة الدكتوراه ألكسندرا كوتس.

        درس الفريق 35 شخصًا تتراوح أعمارهم بين 19 و 30 عامًا ، نصفهم من متعاطي الحشيش. بالنسبة لجميع الأشخاص ، استخدموا التصوير بالموجات فوق الصوتية لفحص القلب والشرايين. قاموا بقياس تصلب الشرايين ووظائف الشرايين ، أو قدرة الشرايين على التوسع بشكل مناسب مع زيادة تدفق الدم. جميع المقاييس الثلاثة هي مؤشرات على وظيفة القلب والأوعية الدموية والمخاطر المحتملة للأمراض.

        كان تصلب الشرايين لدى متعاطي القنب أكبر منه لدى غير المستخدمين. قام الفريق بقياس السرعة التي تنتقل بها موجة الضغط عبر الشرايين الأكثر صلابة والتي تنقل الموجة بسرعة أكبر.

        في مستخدمي القنب ، تم استنتاج وظيفة القلب & # 8212 من كيفية تحرك القلب كما هو موضح في صور تخطيط صدى القلب & # 8212 كانت أقل من غير المستخدمين.

        وقال تشيونغ إن الفريق فوجئ بعدم وجود اختلاف في تمدد الشريان استجابة لتغير تدفق الدم.

        عادة ما تتغير جميع التدابير الثلاثة لدى مدخني السجائر ، مع تصلب الشرايين وانخفاض وظائف الأوعية الدموية والقلب.

        & # 8220 لا نعرف حتى الآن سبب عدم وجود اختلاف في وظائف الأوعية الدموية لدى مستخدمي القنب & # 8217 ، & # 8221.

        قال تشيونغ إن الاختلافات قد تعكس الاختلافات في كيفية استهلاك التبغ والقنب ، وكذلك الكميات والتكرار وعمر المستخدم.

        & # 8220 نظرنا إلى متعاطي الحشيش من الشباب. في أدبيات السجائر ، يُظهر المدخنون بشراهة على المدى الطويل انخفاض في وظائف الأوعية الدموية ، لكن هذا ليس بالضرورة هو الحال بالنسبة للمدخنين الأصغر سنًا. & # 8221

        يخطط باحثو U of G لمزيد من الدراسات للتعرف على الآثار المحتملة لهذه التغييرات ومخاطر الأمراض لدى الأشخاص الذين يستخدمون القنب.

        & # 8220 هذه بيانات جديدة مثيرة ، مما يشير إلى أنه حتى قبل ظهور المزيد من العلامات والأعراض العلنية لأمراض القلب والأوعية الدموية ، فقد تكون هناك مؤشرات أكثر دقة في الوظيفة الفسيولوجية المتغيرة ، & # 8221 قال بور.

        & # 8220 كما أنه يمهد الطريق لدراساتنا التالية ، التي تهدف إلى فهم الآثار المباشرة لاستهلاك الحشيش ، وكيف يمكن أن يتفاعل ذلك مع الضغوطات الشائعة في الحياة اليومية ، مثل ممارسة الرياضة. & # 8221

        أكد تشيونغ أنه تم إجراء القليل من الدراسات حول آثار استخدام القنب على صحة القلب والأوعية الدموية.

        & # 8220 هذا مجال بحثي مثير نظرًا لانتشار استخدام القنب في كل مكان والفجوة المعرفية الموجودة ، فهو حقل مليء بالفرص. & # 8221

        مصدر القصة:

        المواد المقدمة من جامعة جيلف. ملاحظة: يمكن تعديل المحتوى حسب النمط والطول.


        التحليل الجزيئي والمصلي لوبائيات فيروس الورم المخاطي في الأرانب

        تمت دراسة وبائيات فيروس الورم المخاطي عن طريق تحليل الأمصال والتحليل الجزيئي لتعدد أشكال طول الشظية المقيدة (RFLPs) في الحمض النووي الجيني. تم إجراء 159 عزلة من فيروس الورم المخاطي خلال فترة 5 أوبئة ربيع / صيف من 12 موقعًا ميدانيًا في جنوب شرق أستراليا. تم تصنيف عزلات الفيروس إلى 10 أنواع وراثية باستخدام RFLPs المكتشفة مع لوحة من تسعة نوكليازات داخلية مقيدة. تم العثور على ما بين 3 و 6 أنواع وراثية مختلفة خلال فترات الربيع / الصيف في جميع المواقع وتم عزل ما يصل إلى 3 أنواع وراثية مختلفة أثناء وباء في موقع واحد. يميل النوع السائد إلى التغيير كل عام. تم التعرف على طفرة واسعة الانتشار في نوعين وراثيين مع استبدال 3 ثلثي الجين M009L في تقاطع التكرار الطرفي المقلوب في اليد اليسرى مع تكرار المنطقة التي تحتوي على جينات M156R و M154L و M153R من الطرف الأيمن من الجينوم. أظهر هذا كيف يمكن أن يتطور فيروس الورم المخاطي عن طريق توسيع حدود التكرار الطرفية المقلوبة.


        مراحل الطاعون

        لمئات السنين ، ظل سبب تفشي الطاعون غامضًا ومحاطًا بالخرافات. لكن الملاحظات والتطورات الحادة في المجاهر ساعدت في النهاية في الكشف عن الجاني الحقيقي. في عام 1894 ، اكتشف الكسندر يرسين البكتيريا المسؤولة عن التسبب في الطاعون: يرسينيا بيستيس.

        Y. pestis هي بكتيريا شديدة الضراوة على شكل قضيب. Y. pestis يعطل جهاز المناعة من مضيفه عن طريق حقن السموم في الخلايا الدفاعية ، مثل الضامة ، المكلفة باكتشاف الالتهابات البكتيرية. بمجرد التخلص من هذه الخلايا ، يمكن للبكتيريا أن تتكاثر دون عوائق.

        تعمل العديد من الثدييات الصغيرة كمضيف للبكتيريا ، بما في ذلك الجرذان والفئران والسنجاب وكلاب البراري والأرانب والسناجب. خلال دورة enzootic ، Y. pestis يمكن أن ينتشر بمعدلات منخفضة بين مجموعات القوارض ، ومعظمها غير مكتشف لأنه لا يؤدي إلى تفشي المرض. عندما تنتقل البكتيريا إلى أنواع أخرى ، خلال دورة الوباء الحيواني ، يواجه البشر خطرًا أكبر للإصابة ببكتيريا الطاعون.

        يُعتقد منذ فترة طويلة أن الفئران هي الناقل الرئيسي لتفشي الطاعون ، بسبب ارتباطها الوثيق بالبشر في المناطق الحضرية. اكتشف العلماء مؤخرًا أن البرغوث الذي يعيش على الفئران ، Xenopsylla cheopis، في المقام الأول يسبب حالات الطاعون البشرية. عندما تموت القوارض من الطاعون ، تقفز البراغيث إلى مضيف جديد ، وتعضها وتنتقل Y. pestis. يحدث الانتقال أيضًا عن طريق التعامل مع الأنسجة أو الدم من حيوان مصاب بالطاعون ، أو استنشاق القطرات المصابة.

        يشير الطاعون الدبلي ، وهو الشكل الأكثر شيوعًا للمرض ، إلى الدبلات المنبهة - العقد الليمفاوية المنتفخة بشكل مؤلم - والتي تظهر حول الفخذ أو الإبط أو الرقبة. تصبح تقرحات الجلد سوداء ، مما يؤدي إلى لقبها أثناء الأوبئة باسم "الموت الأسود". تشمل الأعراض الأولية لهذه المرحلة المبكرة القيء والغثيان والحمى.

        يعد الطاعون الرئوي ، وهو النوع الأكثر عدوى ، مرحلة متقدمة من الطاعون ينتقل إلى الرئتين. خلال هذه المرحلة ، ينتقل المرض مباشرة ، من شخص لآخر ، من خلال جسيمات محمولة بالهواء تسعل من رئتي الشخص المصاب.

        إذا لم يتم علاجه ، يمكن أن يتطور الطاعون الدبلي والطاعون الرئوي إلى طاعون إنتان الدم ، مما يؤدي إلى إصابة مجرى الدم. إذا تُرك دون علاج ، فإن طاعون الالتهاب الرئوي وتسمم الدم يقتل ما يقرب من 100 في المائة من المصابين.


        استنتاج

        في عام 2002 ، تسبب وباء السارس CoV-1 في حدوث فوضى في منطقة قوانغدونغ في الصين ، ولكن في ديسمبر 2019 ، ظهر فيروس كورونا الجديد SARS-Cov-2 في ووهان ، الصين ، مما تسبب في وباء في العالم بأسره. انتقل هذا الفيروس بسرعة كبيرة لدرجة أنه أصاب أكثر من مئات الآلاف من الأشخاص حول العالم. على الرغم من أن مصدر هذا الفيروس وأصله وآلية انتقاله ليست واضحة بعد ، إلا أن هناك تدابير وقائية مثل التباعد الاجتماعي وغسل اليدين وتعقيم اليدين في الأماكن العامة المقبولة في جميع أنحاء العالم. يدرس العلماء والباحثون حول هذا الموضوع بسرعة ويساعدون الناس على التغلب على هذا الوباء. كما أن الأطباء وضباط أمن الحدود ورجال الجيش وضباط الشرطة والممرضات وعمال البلديات يبذلون قصارى جهدهم لإنقاذ العالم من هذا المرض. حتى الآن ، لا يوجد لقاح لفيروس كورونا ، لكن يأمل العلماء في العثور على لقاح فعال لهذا الفيروس وإدارته. في غضون ذلك ، يتم استخدام العديد من الأدوية المضادة للفيروسات بشكل رئيسي بالاشتراك مع أزيثروميسين لفوائد قصيرة الأجل. لذلك ، في النهاية ، إنه درس يجب تعلمه على أساس هذه الكارثة الفيروسية من حيث الصحة العالمية والعامة لأي وباء مستقبلي مثل هذا.


        فيروس كورونا: ما تحتاج إلى معرفته

        لماذا تموت

        الجهاز التنفسي - من خبايا الأنف واللوزتين وصولا إلى الرئتين & # 8212 هو بوابة دخول ممتازة للفيروس.

        يمكن أن يؤدي التهاب الرئة الناتج وتراكم السوائل إلى ضيق في التنفس. كما أنه يمهد الطريق لحدوث التهاب رئوي جرثومي ثانوي. وإذا تعرضت الرئتان للتلف بالفعل بسبب التدخين أو التقدم في السن أو غيره من الأمراض ، فإنهما أكثر عرضة للإصابة بمسببات الأمراض الضارة.

        عندما تقترن هاتان المشكلتان بمرض رئوي مزمن ، تتسبب هاتان المشكلتان في تدهور أسرع في وظائف الرئة ومن المرجح أن تتسبب في إصابة سريعة ودائمة.

        المصدر: الدكتور جاك كولمان جونيور ، المدير الطبي الأول لمعهد صحة الرئة

        لماذا & # 8217t يموت الجميع؟

        تشير الوفيات حتى الآن إلى أن معدل الوفيات بفيروس كورونا الجديد يبلغ حوالي 2٪. وهذا أكثر من الأنفلونزا الموسمية ، التي تقتل أقل من 0.1٪ من المصابين. لكنها أقل من 10٪ لـ SARS & # 8212 وليست قاتلة مثل MERS (فيروس كورونا المسبب لمتلازمة الشرق الأوسط التنفسية) ، مع معدل وفيات بنسبة 37٪.

        ولكن من المحتمل أن يكون الأمر مبالغًا فيه ، حيث لا يتم احتساب الحالات الخفيفة. الأشخاص الذين يشعرون بأوجاع وأوجاع طفيفة لا يذهبون إلى الأطباء. لذلك نحن في الحقيقة لا نعرف الطيف الكامل للمرض.

        نحتاج إلى البدء في الكشف عن الحالات الخفيفة ، حتى نتعلم العبء الحقيقي للمرض. لكننا نحتاج أيضًا إلى فهم عوامل الخطر للإصابة بأمراض خطيرة ، حتى نتمكن من تركيز جهودنا على حماية هؤلاء المرضى ورعايتهم.

        المصدر: الدكتور أميش أدالجا ، أخصائي الأمراض المعدية في مركز جونز هوبكنز للأمن الصحي

        إذا نجت ، هل أنت محصن؟

        من المرجح أن يُظهر الأشخاص المصابون ثم يتعافون بعض المناعة ضد الفيروس.

        لكنها ليست مدى الحياة. يتضاءل بمرور الوقت.إذا كانت موسمية ، فقد تنحسر وتتدفق.

        المصدر: الدكتور أميش أدالجا ، أخصائي الأمراض المعدية في مركز جونز هوبكنز للأمن الصحي

        ما هي الأدوية التي يتم اختبارها؟

        ينمو عالم أبحاث الأدوية المضادة للفيروسات بسرعة. العقار الذي يتم اختباره الآن في الصين للتأكد من فعاليته ضد فيروس كورونا الجديد ، المسمى remdesivir ، يأتي مع شركة الأدوية Gilead Sciences التي تتخذ من مدينة فوستر مقراً لها. إنه دواء مضاد للفيروسات تم تطويره لعلاج الإيبولا.

        حقق الطب الحديث نجاحات هائلة ضد الأمراض المزمنة والمميتة مثل فيروس نقص المناعة البشرية. مع الأدوية الناجحة ، يمكن القضاء على فيروس كورونا.

        المصدر: فريد كوهان ، أستاذ علم الأحياء ، جامعة ويسليان

        هل يمكن للقاح أن ينقذنا؟

        قال رئيس منظمة الصحة العالمية تيدروس أدهانوم غيبريسوس في جنيف يوم الثلاثاء إن اللقاح الأول الذي يستهدف الفيروس قد يكون متاحًا في غضون 18 شهرًا. في واشنطن العاصمة ، قدر الدكتور أنتوني فوسي ، مدير المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية ، أن الأمر سيستغرق عامًا على الأقل.

        أعلنت وزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية يوم الثلاثاء أنها تشارك مع Janssen Research & amp Development ومقرها نيوجيرسي لمشاركة الأبحاث وتكاليف التطوير والخبرة لتسريع لقاح Janssen & # 8217s الاستقصائي في التقييم السريري.

        ستعمل Janssen أيضًا على توسيع نطاق مرافق الإنتاج والتصنيع اللازمة لصنع لقاح بكميات كبيرة.

        خسرت الشركات الكثير من المال في محاولتها إنتاج لقاح خلال تفشي فيروس إيبولا. بمجرد أن تتلاشى الأزمة ، فإنها تترك التكاليف الباهظة & # 8212 ولا يوجد سوق.


        شاهد الفيديو: تطبيق كورونا يعطيك كافة الإحصائيات عن فيروس كورونا (قد 2022).